执业药师模拟试题文档格式.docx
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A．《汤液经》
B．《金匮要略》
C．《肘后备急方》
D．《千金翼方》
E．《普济方》
1．东汉张仲景著，记有10余种剂型
2．我国最早的方剂与制药专著
3．唐代药王孙思邈著
4．第一次提出"
成药剂"
的概念，主张批量生产贮备
BADC
第17-20题
A．《药品卫生标准》
B．《中国药典》2000版
C．《中药制剂手册》
D．《中药方剂大辞典》
E．《全国中成药处方集》
1．集古今方剂大成，收集方剂近10万首
2．一个国家记载药品质量规格、标准的法典
3．收载了暂不进行微生物限度要求的药品
4．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准
DBAB
◆X型题
第21题中药药剂学的基本任务主要为
A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术
B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂
C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平
D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程
E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作
ABCDE
第22题中药新药包括
A．我国未生产过的药品
B．改变剂型与给药途径的药品
C．制成新的复方制剂
D．改变工艺，增加新的适应证
E．疗效确切，无不良反应，重新申请OTC的药品
ABCD
第23题药物剂型选择的基本原则
A．根据防治疾病要求选择
B．根据药物性质选择
C．根据应用及贮运等要求选择
D．结合生产条件选择
E．根据高科技含量多少选择
第24题关于药典正确叙述的是
A．反映了国家药物生产、医疗和科技的水平
B．药典每隔几年要修订一次
C．具有法律约束力
D．收载疗效确切的药物
E．2000年版药典二部收载了中药材及中药成方制剂
第25题《中国药典》一部收载的内容为
B．生化药
C．中药成方制剂
D．中药单方制剂
E．化学药
ACD
药剂卫生
不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过
A．10000个
B．5000个
C．2000个
D．1000个
E．100个
合剂、糖浆剂，每毫升含细菌数不得超过
A．1000个
B．500个
C．200个
D．100个
E．0个
100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型
A．片剂
B．胶囊剂
C．粉针剂
D．口服液
E．颗粒剂
在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程
A．零级
B．一级
C．二级
D．M-M
E．以上都不是
属于化学灭菌法的是
A．辐射灭菌法
B．紫外线灭菌法
C．环氧乙烷灭菌法
D．热压灭菌法
E．火焰灭菌法
滑石粉宜采用的灭菌方法是
A．流通蒸汽灭菌法
B．火焰灭菌法
C．热压灭菌法
D．干热空气灭菌
E滤过除菌法
为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为
A．Fo=8
B．Fo=8-12
C．Fo=8-15
D．Fo=20
E．Fo=23
下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是
A．输液剂
B．脱脂棉
C．微孔滤膜
E．蜜丸
第9题
用具表面和空气灭菌应采用
A．热压灭菌
B．滤过除菌
C．干热空气灭菌
D．紫外线灭菌
E．流通蒸汽灭菌法
第10题
属于湿热灭菌法的是
A．UV灭菌法
B．流通蒸汽灭菌法
C．高速热风灭菌法
D．滤过除菌法
E．煤酚皂溶液灭菌
第11题
不能作为化学气体灭菌剂的是
A．环氧乙烷
B．甲醛
C．丙二醇
D．过氧醋酸
E．乙醇
第12题
在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示
A．D值
B．F值
C．Z值
D．t0．9
E．lgD
A
第13题
下列叙述滤过除菌不正确的是
A．滤材孔径在0．2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过
B．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂
C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌
D．本法同时除去一些微粒杂质
E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全
第14题
对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是
A．对羟基苯甲酸酯
B．甲酚
C．山梨酸
D．苯甲酸钠
E．苯甲酸
第15题
下列物品中，没有防腐作用的是
A．30％甘油
B．20％乙醇
C．对羟基苯甲酸丁酯
D．1％吐温-80
第16题
尼泊金类是
A．苯甲酸钠
B．对羟基苯甲酸酯
C．聚乙烯类
D．聚山梨酯
E．山梨酸钾
第17题
不得检出霉菌和酵母菌的是
A．云南白药
B．参芍片
C．双黄连口服液
D．虎骨膏
E．熊胆眼药水
第18-21题
A．细菌数≤10万个／g
B．细菌数≤3万个／g
C．细菌数≤1万个／g
D．细菌数≤1千个／g
E．细菌数≤100个／g
1．中药全浸膏片剂卫生标准
2．含药材原粉的片剂卫生标准
3．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准
4．散剂卫生标准
DCBB
第22-25题
A．细菌数≤1000个／g或ml
B．细菌数≤500个／g或ml
C．细菌数≤100个／g或ml
D．细菌数≤10个／g或ml
E．细菌数≤1万个／g或ml
1．合剂卫生标准
2．一般眼用制剂卫生标准
3．含中药原粉的颗粒剂
4．煎膏剂卫生学要求
CCEC
第26-29题
B．火焰灭菌
C．微孔滤膜过滤
D．辐射灭菌
E．紫外线灭菌
1．包装车间空气可用的灭菌方法
2．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法
3．天花粉蛋白粉针
4．手术刀等手术器械的灭菌方法
EDCA
第30-33题
A．100级洁净厂房
B．1000级洁净厂房
C．10000级洁净厂房
D．50000级洁净厂房
E．100000级洁净厂房
1．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为
2．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为
3．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为
4．粉针剂的分装操作的场所为
ACEA
第34-37题
A．热压灭菌法
C．超滤
D．低温间歇灭菌法
E．微波灭菌法
1．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是
2．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法
3．适用于不耐热品种的灭菌
4．可全部杀灭细菌芽胞的方法是
AECD
第38-41题
A．消毒剂消毒
B．化学气体灭菌
C．干热灭菌
D．湿热灭菌
E．防腐剂
1．利用火焰或干热空气灭菌
2．甲醛等蒸气熏蒸法是
3．操作人员的手用什么方法消毒
4．利用饱和水蒸气或沸水灭菌
CBAD
第42-45题
A．苯甲酸类
B．尼泊金类
C．山梨酸钾
D．75％乙醇
E．30％甘油
1．应在pH4以下药液中使用
2．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用
3．各种酯合用效果更佳
4．特别适用于含吐温的液体药剂
ACBC
第46题中药药品卫生标准对口服药品的要求为
A．不得检出绿脓杆菌
B．不得检出金黄色葡萄球菌
C．不得检出大肠杆菌
D．不得检出活螨
E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌
CDE
第47题中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为
A．不含药材原粉的膏剂
B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
C．含药材原粉的膏剂
D．不含药材原粉的制剂
E．含药材原粉的制剂
AB
第48题眼科用制剂的卫生标准为
A．1g或lml含细菌数不得过100个
B．不得检出霉菌
C．1g或lml含细菌数不得过1000个
D．不得检出酵母菌
E．1g或lml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌
ABDE
第49题含中药原粉的固体制剂的卫生标准为
A．颗粒剂、片剂每克细菌数<
10000个
B．颗粒剂、片剂每克霉菌数<
500个
C．散剂每克细菌数<
50000个
D．丸剂每克含细菌数<
30000个
E．散剂、丸剂每克含霉菌数<
第50题药剂可能被微生物污染的途径
A．药物原料、辅料
B．操作人员
C．制药工具
D．环境空气
E．包装材料
第51题能除芽胞的灭菌方法有
B．低温间歇灭菌法
C．0．22μm微孔滤膜滤过
D．干热灭菌法
E．辐射灭菌法
BC
第52题一般在100级洁净厂房进行的操作为
A．一般原料的精制、烘干、分装
B．粉针剂的分装、压塞
C．片剂、丸剂的生产
D．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装
E．滴眼剂的配液、滤过、灌封
BD
第53题热压灭菌的灭菌条件是
A．采用过热水蒸气
B．在密闭高压灭菌器内进行
C．采用饱和水蒸气
D．在干燥、高压条件下进行
E．在表压98，07kPa压力下，温度为121．5℃，灭菌20分钟
BCE
第54题属于化学灭菌法的为
A．低温间歇灭菌法
C．3％-5％煤酚皂溶液
D．环氧乙烷灭菌法
E．75％乙醇灭菌法
第55题下列哪一种药物为气体杀菌剂
A．75％乙醇
C．尼泊金乙酯
D．环氧乙烷
E．过氧醋酸
BDE
第56题紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有
A．装于玻璃瓶中的液体制剂
B．物体表面
C．空气
D．铝箔包装的药物颗粒
E．膜剂
第57题60CO-γ射线的灭菌机理是
A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌
B．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物
C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡
D．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解
E．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用
第58题下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有
A．对霉菌效能较强
B．在酸性、中性、碱性药液中均有效
C．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱
D．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂
E．水中溶解较小
ABE粉碎与筛析
下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确
A．制剂的需要
B．利于浸出有效成分
C．有利于发挥药效
D．有利于炮制
E．增加难溶性药物的溶出
有关粉碎机械的使用叙述错误的是
A．首先应根据物料选择适宜的机械
B．应先加人物料再开机
C．应注意剔除物料中的铁渣，石块
D．电机应加防护罩
E．粉碎后要彻底清洗机械
下列宜串油粉碎的药物是
A．苏子
B．白术
C．大枣
D．冰片
E．朱砂
下列应单独粉碎的药物是
A．大黄
B．牛黄
C．山萸肉
D．桔梗
E．厚朴
非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理
A．加入少量液体
B．降低温度
c．加入粉性药材
D．加入脆性药材
E．干燥
树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理
B．低温粉碎
C．加入粉性药材
以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题
A．药物不宜过度粉碎
B．药材人药部位必须全部粉碎
C．粉碎毒剧药时应避免中毒
D．药料必须全部混匀后粉碎
E．粉碎过程中及时过筛
不宜采用球磨机粉碎的药物是
A．硫酸铜
B．沉香
C．五倍子
D．松香
E．蟾酥
在无菌条件下可进行无菌粉碎的是
A．球磨机
B．柴田粉碎机
C．锤式粉碎机
D．羚羊角粉碎机
E．石磨
利用高速流体粉碎的是
C．万能粉碎机
D．锤击式粉碎机
E．流能磨
100目筛相当于药典几号标准药筛
A．七号筛
B．三号筛
C．四号筛
D．五号筛
E．六号筛
药典五号标准药筛相当于工业用筛目数是
A．140目
B．120目
C．100目
D．80目
E．以上都不对
能全部通过4号筛，含有能通过5号筛不超过60％的粉末称为
A．中粉
B．细粉
C．最细粉
D．粗粉
E．极细粉
含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机
A．手摇筛
B．振动筛粉机
C．悬挂式偏重筛粉机
D．电磁簸动筛粉机
E．旋风分离器
休止角表示微粉的
A．流动性
B．疏松性
C．摩擦性
D．流速
E．粒子形态
用吸附法测定的微粉粒子直径又称
A．比表面积径
B．有效粒径
C．定方向径
D．外接圆径
E．长径、短径
下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿
A．56％
B．53％
C．50％
D．48％
E．45％
A．串料
B．串油
C．单独粉碎
D．水飞
E．加液研磨
1．贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为
2．含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为
3．含大量粘性成分药料的粉碎应采用的方法为
4．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为
A．混合粉碎
B．蒸罐处理
C．低温粉碎
D．超微粉碎
E．湿法粉碎
1．树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法
2．在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法
3．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法
4．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法
CEAD
A．5号筛
B．6号筛
C．7号筛
D．8号筛
E．2号筛
1．极细粉全部通过
2．细粉全部通过
3．最细粉全部通过
4．120目筛是
DABC
A．有效粒径
B．比表面积径
D．短径
E．外接圆径
1．全部粉粒均按同一方向测量的值为
2．沉降粒径指
3．以粉粒外接圆的直径代表的粒径
4．以吸附法或透过法求得的粒径
CAEB
A．单位重量微粉具有的表面积
B．微粒物质的真实密度
C．微粒粒子本身的密度
D．单位容积微粉的质量
E．微粒的流动性
1．比表面积表示
2．堆密度表示
3．粒密度表示
4．休止角表示
ADCE
第38题粉碎机械的粉碎作用方式有哪些
A．截切
B．劈裂
C．研磨
D．撞击
E．挤压
第39题球磨机粉碎效果与下列哪些因素有关
A．转速
B．球磨机直径
C．药物性质
D．球的大小
E．装药量
ACDE
第40题如何让药材易于粉碎
A．增加韧性
B．减小韧性
C．减小脆性
D．增加脆性
E．降低粘性
第41题微粉的特性对制剂有哪些影响
A．影响混合的均一性
B．对分剂量、充填的准确性有影响
C．对可压性有影响
D．对片剂崩解有影响
E．对制剂有效性有影响
第42题蟾酥常用的粉碎方法是
A．水飞法
B．单独粉碎
D．球磨机粉碎
E．流能蘑
第43题人参常用的粉碎方法是
B．湿法粉碎
D．单独粉碎
E．串料粉碎
CD
第44题处方中含量大，需串料粉碎的有
A．熟地
B．枸杞
C．天冬
D．苏子
E．山药
ABC
第45题需单独粉碎的药料有
A．冰片
B．麝香
C．桂圆肉
D．胡桃仁
E．珍珠
ABE
第46题下列关于过筛原则叙述正确的有
A．粉末应干燥
B．加强振动，并振动速度越快，过筛效率越高
C．药筛中药粉的量越多，过筛效率越高
D．选用适宜筛目
E．药筛中药粉的量适中
ADE
第47题常用于表示微粉流动性的术语有
A．比表面积
B．堆密度
C．孔隙率
D．休止角
E．流速
DE
浸提与精制
药材浸提过程中是靠什么来推动渗透与扩散的
A．温度
B．溶媒用量
C．时间
D．浸提压力
E．浓度差
溶剂能否使药材表面润湿，其无关的因素
A．浓度差
B．药材性质
C．浸提压力
D．溶剂的性质
E．接触面的大小
有关影响浸提因素的叙述正确的是
A．药材粉碎度越大越利于浸提
B．温度越高浸提效果越好
C．时间越长浸提效果越好
D．溶媒pH越高越利于浸提
E．浓度梯度越大浸提效果越好
下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度
A．不断搅拌
B．更换新鲜溶剂
C．连续逆流提取
D．动态提取
E．高压提取
乙醇作为浸出溶媒其特点叙述错误的是
A．溶解性界于极性和半极性之间
B．溶解范围广，能与水任意比例混溶
C．可以延缓酯类、苷类药物的水解
D．80％以上乙醇可用于药材脱脂
E．具有防腐作用
浸提过程中加入酸、碱的作用是
A．增加浸润与渗透作用
B．增加有效成分的溶解作用
C．增大细胞间隙
D．增加有效成分的扩散作用
E．防腐
渗漉法提取时，与渗漉效果有关因素叙述正确的是
A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比
B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比
C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比
D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比
E．与渗漉柱无关
回流浸提法适用于
A．全部药材
D．挥发性药材
C．对热不敏感的药材
D．动物药
E．矿物药
利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为
A．水蒸气蒸馏法
B．固体分散法
C．逆流浸出法
D．溶剂-非溶剂法
E．超临界提取法
下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的
A．提取速度快，效率高
B．适用范围广
C．适于热敏性、易氧化的有效成分的提取
D．工艺简单
E．所得提取物纯度高
关于分离因数的叙述哪一项是正确的
A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值
B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积
C．分离因数越大，离心机分离容量越大
D．分离因数越小，离心机分离能力越强
E．分离因数越大，离心机分离能力越强
下列哪一种分离方法属于沉降分离法
A．板框过滤机
B．蝶片式离心机
C．水提醇沉法
D．树脂分离法
E．膜分离法
壳聚糖常在哪种精制方法中使用
A．水醇法
B．醇水法
C．吸附澄清法
D．大孔树脂精制法
E．超滤法
以下影响滤过速度有关因素的叙述哪一项是错误的
A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快
D．滤速与滤器的面积成正比
C．滤速与滤材毛细管半径成正比
D．滤速与滤材毛细管长度成正比
E．滤速与料液粘度成反比
以下哪一项不属于微孔滤膜滤过的特点
A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高
B．滤过阻力小
C．滤过时无介质脱落
D．不易堵塞
E．可用于热敏性药物的除菌净化
不宜采用超滤膜滤过的药液是
A．中药注射剂
B．中药合剂
C．口服液
D．酊剂
E．酒剂
对离子交换树脂叙述错误的是
A．可以制备纯水
B．可用于离子型活性成分的分离精制
C．含有极性与非极性基团两部分
D．
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