医学免疫学名词解释讲解.docx

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医学免疫学名词解释讲解

医学免疫学名词解释

第一章免疫学概论

1.免疫（immunity）：

是指机体识别“自己”与“非己”抗原，对自身抗原形成天然免疫耐受，对非己抗原发生排斥作用的一种生理功能。

正常情况下，对机体有利；免疫功能失调时，会产生对机体有害的反应

2.固有免疫应答（innateimmuneresponse）：

也称非特异性或获得性免疫应答，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防御机制。

此免疫在个体出生时就具备，可对外来病原体迅速应答，产生非特异性抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起作用。

3.适应性免疫应答（adaptiveimmuneresponse）：

也称特异性免疫应答，是在非特异性免疫基础上建立的，该种免疫是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或接受免疫球蛋白分子后被动获得的。

4.免疫防御（immunologicdefence）：

是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。

该功能正常时，机体可抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害，即抗感染免疫；异常情况下，反应过高会引起超敏反应，反应过低或缺失可发生免疫缺陷。

5.免疫自稳（immunologichomeostasis）：

是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。

该功能正常时，机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物，而对自身成分保持免疫耐受；该功能失调时，可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。

6.免疫监视（immunologicsurveillance）：

是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。

该功能失调时，有可能导致肿瘤发生，或因病毒不能清除而出现持续感染。

7.免疫应答:

是医学免疫学的核心内容，免疫应答是指免疫系统识别和清除抗原的全过程。

8.医学免疫学：

专门研究人体免疫系统结构与功能、免疫相关疾病发生机制以及免疫学诊断与防治方法的科学。

第二章免疫器官和免疫组织

1.免疫细胞（immunecells）:

参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞，如T细胞、B细胞、单核巨噬细胞等。

2.淋巴细胞归巢（lymphocytehoming）:

成熟淋巴细胞的不同亚群从中枢免疫器官进入外周淋巴组织后，可分布在各自特定的区域，称为淋巴细胞归巢。

其分子基础是淋巴细胞归巢受体与内皮细胞上地址素之间的相互作用。

3.淋巴细胞再循环（lymphocyterecirculation）:

淋巴细胞在血液、淋巴液和淋巴器官之间反复循环，称为淋巴细胞再循环。

淋巴细胞在机体内的迁移和流动是发挥免疫功能的重要条件。

4.MALT（mucosal-associatedlymphoidtissue）：

即黏膜关淋巴组织。

是指分布在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的粘膜上皮细胞下的无包膜的淋巴组织。

除执行固有免疫外，还可执行局部特异性免疫。

第三章抗原

1.抗原决定簇（antigendeterminant）:

存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学集团，又称抗原表位（epitope）。

它是与TCR/BCR及抗原特异性结合的基本结构单位，通常由5-15个氨基酸残基或5-7个多糖残基或核苷酸组成。

2.胸腺依赖性抗原（TD-Ag）:

是一类必须依赖T细胞辅助才能诱导B细胞产生抗体的抗原，既有T细胞表位又有B细胞表位。

绝大多数蛋白质类抗原为TD-Ag。

3.异嗜性抗原（Forssman抗原）:

为一类之间与种属无关，存在于人、动物、及微生物的共同抗原。

4.胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）：

是一类不需要T细胞辅助即可诱导B细胞产生抗体的抗原，而且产生的抗原主要是IgM，不引起细胞免疫应答，也无免疫记忆。

5.交叉反应（cross-reaction）:

抗体与具有相同或相似表位的抗原之间出现的反应。

如某些抗原不仅可与其诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，还可与其他抗原诱生的抗体或致敏淋巴细胞反应，其原因是在这些抗原分子中常带有多种抗原表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位，抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应，则称为交叉反应。

6.B细胞表位：

为构象决定簇或顺序决定簇，一般存在于抗原分子表面或转折处，呈三级结构，可直接与BCR结合，无须加工变性，无需与MHC-Ⅱ类分子结合。

7.T细胞表位：

为顺序决定簇，需经APC加工处理，并与其MHC-Ⅱ类分子结合后，才能被T细胞识别。

8.佐剂（adjuvant）:

一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一起注射到机体，能增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型。

9.超抗原（superantigen,Sag）:

一类可直接结合抗原受体激活大量T细胞或B细胞克隆，并诱导强烈免疫应答的物质，主要包括细菌和病毒的成分及其产物等。

10.抗原（antigen）：

能刺激机体免疫系统启动特异性免疫应答，并能与相应的免疫应答产物在体内或体外发生特异性结合的物质。

具有两个重要特性：

免疫原性，免疫反应性。

11.半抗原（hapten）：

能与相应的抗体结合而具有免疫效应，而不能诱导免疫应答，即无免疫原性。

当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。

12.类毒素：

外毒素经0.3%—0.4%甲醛处理后，失去毒性而保留免疫原性的部分称为类毒素。

13.共同抗原：

抗原分子中常具有多种表位，不同抗原之间含有的相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位，具有共同抗原表位的的抗原称为共同抗原。

第四章免疫球蛋白

1.抗体（Antibody）：

是B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。

2.Fab（Fragmentantigenbinding）：

即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。

3.Fc片段（fragmentcrytallizable）：

即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。

4.免疫球蛋白（Immunoglobulin，Ig）：

是由抗原结合片段指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

可分为分泌型和膜型两类。

5.高变区（hypervariableregion，HVR）：

在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。

6.可变区（V区）：

在Ig多肽链氨基端（N端），L链1/2与H链1/4区域内，氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大，故称为可变区。

7.单克隆抗体（Monoclonalantibody，mAb）：

是由识别一个抗原决定簇的B淋巴细胞杂交瘤分裂而成的单一克隆细胞所产生的的抗体。

特点，纯度高，特异性强，效价高，少活无血清交叉反应，制备成本低。

8.ADCC（Antibody–dependentcell-mediatedcytotoxicity）：

即抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。

是指表达Fc受体细胞通过识别抗体的Fc段直接杀伤被抗体包被的靶细胞。

NK细胞是介导ADCC的主要细胞。

9.FC调理作用（Opsonization）：

是指IgG抗体（特别是IgG1和IgG3）的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgGFc受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。

10.J链（joiningchain）：

是由浆细胞合成的富含半胱氨酸的一条多肽链。

J链可以连接Ig单体形成二聚体、五聚体或多聚体。

11.分泌片（secretorypiece）：

又称分泌成分，是由黏膜上皮细胞合成和分泌的一种含糖肽链，以非共价形式结合到二聚体上。

具有保护分泌型IgA的铰链区免受蛋白水解酶的降解，并介导IgA二聚体从黏膜下到黏膜表面的转运。

12.Ig功能区（Igdomain）：

是指Ig分子的肽链折叠成的球形结构。

每个功能区约由110个氨基酸组成，其氨基酸序列具有相似性和同源性。

13.Ig折叠（Igfolding）：

免疫球蛋白功能区的二级结构是由几股多肽链折叠一起形成的两个反向平行的β片层，两个β片层中心的两个半胱氨酸残基由一个链内二硫键垂直连接，形成一个“β－桶状”结构。

具有稳定功能区的作用。

免疫球蛋白肽链的这种折叠方式称为免疫球蛋白折叠。

14.CDR（complementary-determiningregion）：

即抗原互补决定区。

VH和VL的三个高变区共同组成Ig的抗原结合部位，该部位形成一个与抗原决定基互补的表面，故高变区又称为互补决定区。

15.抗体独特型（Id）：

即使是同一种属、同一个体来源的免疫球蛋白分子，其免疫原性亦不相同，称为独特型。

16.多克隆抗体：

大多数天然抗原分子具有多种表位，可刺激多个B细胞

第五章补体系统

1.补体（complement）：

是存在于人或脊椎动物血清与组织液中的一组不耐热的、经活化后具有酶活性的蛋白质。

包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故称补体系统。

2.补体经典途径（classicalpathway）：

是指以抗原抗体复合物为主要刺激物，使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5～C9顺序发生酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

3.补体旁路途径（alternativepathway）：

是指不经C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子参与下，直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

4.补体MBL激活途径（MBLpathway）：

在感染早期，体内分泌甘露聚糖结合凝集素（MBL）和C反应蛋白。

MBL与细菌表面的甘露糖残基结合，然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP，MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应，产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。

5.MAC（membraneattackcomplex）：

即膜攻击复合物，由补体系统的C5b～C9组成。

该复合物牢固附着于靶细胞表面，最终造成细胞溶解死亡。

6.补体介导的调理作用：

补体裂解产物（C3b、C4b）与细胞或其他颗粒性物质结合，可促进吞噬细胞对其吞噬，称为补体的调理作用。

7.膜攻复合体（MHC）:

补体激活经典途径膜攻击阶段形成的产物，可使靶细胞裂解，失去通透屏障作用。

8.C3转化酶：

活化的C1依次裂解C4、C2形成的的，具有酶活性，C4b2a，可裂解C3形成C5转化酶。

9.C5转化酶：

C4b2a3b三分子复合物.

10.C3正反馈环（C3b正反馈环）：

C3b既是C3转化酶的组成成分，又是C3转化酶的作用产物，形成了替代途径的正反馈放大环路。

11.免疫黏附作用（immuneadherence）：

抗原抗体复合物激活补体后，可通过C3b或C4b黏附于具有CR1的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上，形成较大的聚合物，易被吞噬细胞吞噬和清除。

第六章细胞因子

1.细胞因子（cytokine，CK）：

是指由免疫原、丝裂原或其它因子刺激细胞所产生的具有调节适应性和固有免疫应答，促进造血，以及刺激细胞活化、增殖和分化的功能的低分子量可溶性蛋白质，为生物信息分子。

2.干扰素（interferon，IFN）：

最早发现的细胞因子因其具有干扰病毒感染和复制的能力而命名。

3.肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor，TNF）：

是一类能引起肿瘤组织出血坏死的细胞因子，分为TNF-α和TNF-β两类。

前者主要由单核/巨噬细胞产生，又称恶病质素；后者主要由活化T细胞产生，又称淋巴毒素。

TNF的主要作用包括：

①杀瘤、抑瘤和抗病毒作用；②免疫调节作用；③促进和参与炎症反应；④致热作用；⑤引发恶病质。

4.集落刺激因子（colonystimulatingfactor，CSF）：

CSF是指能够刺激多能造血干细胞和不同