迈瑞监护仪ePM 15ePM 15AePM 12AePM 12CePM 10ePM 10AePM 10CePM 9ePM 9AePM9C 技术要求Word格式.docx
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于105dB。
1.3.10输入动态范围
满足YY1079-2008中4.2.8.1的要求，直流偏置电压可达±
800mV。
1.3.11ECG输入信号范围
对-10mV～+10mV（峰峰值）的正负极性检测信号能检测。
1.3.12心率测量范围、测量误差及分辨率
a）测量范围：
成人为15bpm～300bpm；
小儿/新生儿为15bpm～350bpm。
b）测量误差：
±
1%或±
1bpm，取大者。
c）分辨率：
1bpm。
1.3.13心率报警范围及报警误差
a）心率上限报警设置范围：
≤40bpm时，（心率下限+2bpm）～40bpm；
＞40bpm时，（心率下限+5bpm）～295bpm；
b）心率下限报警设置范围：
≤40bpm时，16bpm～（心率上限-2bpm）；
＞40bpm时，40bpm～
（心率上限-5bpm）；
c）报警误差为设置值±
1.3.14输入阻抗
ECG参数的差动输入阻抗≥5MΩ。
1.3.15系统噪声
折合到输入端的噪声电平应不大于30µ
V（峰峰值）。
1.3.16定标电压
1mV（峰峰值），误差为±
1.4脉搏血氧饱和度
1.4.1应满足YY0784-2010的要求。
1.4.2测量范围、测量误差和分辨率
0%～100%；
在70%～100%范围内，成人/小儿测量误差为±
2%，新生儿为±
3%；
在其他范围内，测量误差不予定义；
1%。
1.4.3报警范围及报警误差
a）提供脉搏血氧饱和度上限与下限报警以及脉搏血氧低饱和度极限报警；
b）脉搏血氧饱和度上限报警设置范围：
（脉搏血氧饱和度下限+2%）～100%；
c）脉搏血氧饱和度下限报警设置范围：
（脉搏血氧低饱和度极限+1%）～（脉搏血氧饱和度上限
-2%）；
d）脉搏血氧低饱和度极限报警设置范围：
0%～（脉搏血氧饱和度下限-1%）；
e）报警误差为设置值的±
1.4.4灌注指数（PI）
PI指数测量范围0.05%～20%，测量误差不予定义；
分辨率在0.05%～9.99%范围内为0.01%，10.0%～20.0%范围内为0.1%。
1.4.5脉率
a）测量范围为20bpm～300bpm；
测量误差为±
3bpm；
b）分辨率：
1bpm；
c）上限报警设置范围为≤40bpm时，（下限+2bpm）～40bpm；
＞40bpm时，（下限+5bpm）～295bpm；
下限报警设置范围为≤40bpm时，16bpm～（上限-2bpm）；
（上限-5bpm）；
报警误差为设置值±
1.4.6脉搏音调制功能
提供脉搏音调制（PitchTone）功能，脉搏音的音调可随脉搏血氧饱和度变化而相应变化。
1.5呼吸
1.5.1呼吸率测量范围、测量误差和分辨率
0rpm～200rpm；
0rpm～120rpm范围内为±
1rpm；
121rpm～200rpm范围内为±
2rpm；
1rpm。
1.5.2导联可选
监护仪应具有呼吸测量I、II导联可选功能。
1.5.3窒息报警
提供窒息报警功能，窒息报警延迟时间可设置为10s、15s、20s、25s、30s、35s、40s。
1.5.4提供心动干扰（CVA）识别及报警功能。
1.5.5报警范围及报警误差
a）呼吸上限报警设置范围：
成人和小儿为：
≤20rpm时，（下限+2rpm）～20rpm；
＞20rpm时，
（下限+5rpm）～100rpm；
新生儿为：
（下限+5rpm）～150rpm；
b）呼吸下限报警设置范围：
≤20rpm时，0rpm～（上限-2rpm）；
＞20rpm时，20rpm～（上限
-5rpm）；
1.6体温
1.6.1应满足YY0785-2010的要求。
1.6.2支持2通道体温测量，并提供温差计算。
1.6.3测量范围、测量误差和分辨率：
0℃～50℃（32︒F～122︒F）；
0.1℃（±
0.2︒F）（主机）；
0.1℃。
1.6.4报警范围及报警误差
体温上限报警设置范围为（下限+1℃）～50.0℃，下限报警设置范围为0.1℃～（上限-1℃），温差上限报警设置范围为0.1℃～50.0℃，报警误差为设置值±
1.7无创血压
1.7.1测量模式
测量模式至少包括手动测量、自动间隔测量、连续测量、序列测量和整点测量。
1.7.2应满足YY0667-2008的要求。
1.7.3应满足YY0670-2008的要求。
1.7.4静态压力测量范围、测量误差和分辨率
测量范围为0mmHg（0kPa）～300mmHg（40.0kPa），测量误差为±
3mmHg（±
0.4kPa），分辨率为1mmHg（0.1kPa）。
1.7.5血压测量范围、测量误差和分辨率
测量范围见表1。
分辨率为1mmHg（0.1kPa）。
表1无创血压测量范围
血压（单位）
成人
小儿
新生儿
收缩压
mmHg
25～290
25～240
25～140
kPa
3.3～38.7
3.3～32.0
3.3～18.7
平均压
15～260
15～215
15～125
2.0～34.7
2.0～28.7
2.0～16.7
舒张压
10～250
10～200
10～115
1.3～33.3
1.3～26.7
1.3～15.3
1.7.6自动测量模式间隔时间
自动测量模式间隔时间至少可选1min，2min，2.5min，3min，5min，10min，15min，20min，30min，1h，1.5h，2h，3h，4h，8h。
1.7.7脉率
a）测量范围为30bpm～300bpm；
3bpm或±
3%，取大者；
b）分辨率为1bpm。
1.7.8应具有辅助静脉穿刺功能。
1.7.9应具有压力检验和漏气检测功能。
1.7.10应具有初始充气压力手动设置功能。
1.7.11应具有NIBP列表多组显示功能。
1.7.12应具有动态血压分析功能。
a）NIBP血压统计：
提供平均血压、最大血压和最小血压的统计结果；
b）NIBP超限统计：
提供正常范围血压百分比统计和超出报警限血压百分比统计结果；
c）NIBP趋势：
能够提供1600组NIBP测量值的趋势显示。
1.7.13报警范围及报警误差
a）收缩压上限报警设置范围：
成人为（下限+5mmHg）～290mmHg，小儿为（下限+5mmHg）～240mmHg；
新生儿为（下限+5mmHg）～140mmHg；
收缩压下限报警设置范围：
25mmHg～
（上限-5mmHg）；
b）平均压上限报警设置范围：
成人为（下限+5mmHg）～260mmHg，小儿为（下限+5mmHg）～215mmHg；
新生儿为（下限+5mmHg）～125mmHg；
平均压下限报警设置范围：
15mmHg～
c）舒张压上限报警设置范围：
成人为（下限+5mmHg）～250mmHg，小儿为（下限+5mmHg）～200mmHg；
新生儿为（下限+5mmHg）～115mmHg；
舒张压下限报警设置范围：
10mmHg～
d）报警误差为设置值±
1mmHg。
1.7.14软件过压保护
具备软件过压保护功能。
软件过压保护阈值和误差如下：
软件过压保护
297±
3mmHg
147±
1.8电源
1.8.1交流输入
100-240V～（±
10%），50/60Hz（±
3Hz），2.0-0.9A。
1.8.2电池
1.8.2.1电池类型
支持3种锂离子电池，分别为2600mAh、4500mAh和5600mAh。
1.8.2.2工作时间
主机：
全新充满电的电池，环境温度25±
5℃，NIBP每15分钟启动一次测量、连接SpO2探头、连接5导ECG电缆、屏幕亮度为1情况下，连续工作时间如下：
型号
电池电量
电池数量
连续工作时间
ePM15/ePM15A/ePM15C
2600mAh
一块
≥2小时
4500mAh
≥4小时
5600mAh
两块
≥9小时
ePM12/ePM12A/ePM12C
两块，外接电池盒
ePM10/ePM10A/ePM10C/ePM9/ePM9A/ePM9C
≥6小时
1.8.2.3低电量报警
具备电池低电量报警功能；
触发低电量报警后，电池应能支持系统连续工作不少于15分钟。
1.9网络及接口
1.9.1联网功能
应具备与深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的中心监护系统进行有线/无线联网的功能；
可提供连接医院信息系统的功能；
支持查看迈瑞公司其他床旁监护仪的波形和数据。
1.9.2应具有免拆机软件现场升级功能。
1.9.3可具有接入医院护士呼叫系统的功能。
1.9.4可选配连接辅助显示器的功能。
1.9.5监护仪可选配模拟输出接口：
支持ECG模拟信号输出功能和除颤同步信号输出功能。
1.9.6监护仪可选配通过与带有无线、串口和私有协议的医疗设备进行连接，接收并显示协议中包含的监测参数、设备状态以及报警状态等信息，并通过网络端口转发。
设备集成支持的设备型号在操作手册中予以说明。
1.9.7监护仪应能支持条码扫描枪。
1.9.8USB接口
协议：
支持USB2.0协议。
数据格式（应用层）：
包头（0xFA）+长度（1字节）+ID（1字节）+数据（不定长）+CRC16校验（1字节）
1.9.9有线网络接口：
兼容100BASE-TX标准。
应用层（第三方）：
HL7协议
1.9.10WiFi接口
兼容IEEE802.11a/b/g/n标准；
应用层（第三方）：
工作频率：
i）IEEE802.11b/g/n（2.4G）：
ETSI：
2.4GHz~2.483GHz；
FCC：
MIC：
2.4GHz~2.495GHz；
KC：
2.4GHz~2.483GHz。
ii）IEEE802.11a/n（5G）：
ETSI：
5.15GHz~5.35GHz，5.47GHz~5.725GHz；
FCC：
5.15GHz~5.35GHz，5.725GHz~5.82GHz；
5.15GHz~5.35GHz；
KC：
5.15GHz~5.35GHz，5.47GHz~5.725GHz，5.725GHz~5.82GHz。
数据安全：
标准：
WPA-PSK，WPA2-PSK，WPA-Enterprise，WPA2-Enterprise；
EAP方法：
EAP-FAST，EAP-TLS，EAP-TTLS，PEAP-GTC，PEAP-MSCHAPv2，PEAP-TLS，LEAP；
加密方式：
TKIP，AES。
数据格式：
MD2头部（版本（0x82）+类型（1字节）+压缩/加密方式（1字节）+序列号（2字节）+CheckSum（4字节））+包长（3字节）+数据（不定长）。
1.10显示
1.10.1监护仪可具有触摸屏功能。
1.10.2显示亮度：
提供显示屏亮度可调功能。
1.10.3参数波形：
多参数不同波形的同屏显示。
ePM15/ePM15A/ePM15C支持12道波形显示，ePM12/ePM12A/ePM12C支持10道波形显示，ePM10/ePM10A/ePM10C/ePM9/ePM9A/ePM9C支持8道波形显示。
1.10.4提供显示大字体界面的功能。
1.10.5提供动态趋势共存工作界面。
1.10.6具有屏幕波形位置顺序选择功能。
1.11记录输出及打印
1.11.1走纸速度
支持多种走纸速度，且至少具有25mm/s的走纸速度，误差不大于±
1.12报警
1.12.1应满足YY0709-2009的要求。
1.12.2可提供生理参数上下限报警，报警限可调。
1.12.3可提供高中低三种报警级别，生理报警和技术报警两种报警类型。
1.12.4可提供灯光报警、声音报警、报警信息、参数闪烁等报警方式，其中声音报警的报警音量可调。
1.12.5可提供报警暂停和报警关闭功能。
1.12.6可提供报警栓锁和非栓锁功能。
1.12.7可具有报警自动记录及报警事件存储和回顾功能。
1.12.8可提供远程报警支持。
1.12.9可提供报警复位功能。
1.12.10可提供报警图形化显示功能（AlarmSight）。
1.13病人管理
应具备病人管理功能。
1.14配置管理
应具备配置管理功能。
1.15数据管理
1.15.1掉电存储
应具备掉电存储功能。
1.15.2事件标记
可提供用户事件标记功能。
1.15.3事件记录
具有事件记录功能。
配置标准容量存储卡时，事件数量能够记录1000条。
配置大容量存储卡时，事件数量能够记录2000
条。
1.15.4波形存储
配置标准容量存储卡时，能够支持存储24小时最大参数配置的所有波形。
配置大容量存储卡时，能够支持存储48小时最大参数配置的所有波形。
1.15.5趋势
具有趋势存储和回顾功能。
配置标准容量存储卡时，能够支持120小时的趋势数据，最小分辨率不低于1分钟；
能够支持1200
小时的趋势数据，最小分辨率不低于10分钟。
配置大容量存储卡时，能够支持240小时的趋势数据，最小分辨率不低于1分钟；
能够支持2400
1.15.6数据存储及转移
可实现数据存储、数据转移的功能，应能使用可移动存储介质进行数据转移。
1.15.7医用计算
可具有药物计算、血流动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算功能及结果存储回顾功能。
1.16其他功能
1.16.1监护仪可具有体外循环模式、待机模式、隐私模式、夜间模式和插管模式。
1.16.2监护仪应支持中英文输入。
1.16.3监护仪可支持计时器功能。
1.16.4监护仪可选配支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）。
1.16.5监护仪可支持早期预警评分（EWS）。
1.16.6监护仪可选配支持重症先天性心脏病筛查。
1.16.7监护仪可选配支持心电概览报告的功能。
1.16.8用户访问控制
进行账户密码授权操作认证：
演示模式、用户维护、厂家维护和配置管理。
1.17外观与结构
监护仪外观应端正，色泽均匀，不应有明显凹凸、裂纹、锋棱毛刺。
监护仪的文字和标志应清晰、准确、牢固。
各控制部件操作应灵活、可靠，紧固件无松动现象。
1.18正常工作状态
a）监护仪接入心电附件检测ECG信号，应能正常准确显示ECG波形、心率值；
b）监护仪接入脉搏血氧饱和度探头检测脉搏血氧饱和度信号，应能正常准确显示脉搏血氧饱和度值；
c）监护仪接入心电附件检测呼吸率信号，应能正常准确显示呼吸波形和呼吸率；
d）监护仪接入体温探头，应能正常显示体温值；
e）监护仪接入无创血压附件检测无创血压，应能正常显示无创血压值；
f）监护仪应能正常进行记录。
1.19环境试验要求
环境试验应按GB/T14710-2009规定的方法及程序进行，试验项目、试验要求和检测项目按表2的
规定。
运输试验应符合表2的要求，电源电压适应能力试验应符合GB/T14710-2009中第5章的规定。
表2环境试验要求
试验项目
试验要求
检测项目
持续时间
h
恢复时间
通电状态
试验条件
初始检测
中间检测
最后检测
电源电压V
额定值
-10%
+10%
额定工作低温
试验
1
—
试验时通电
0º
C
全性能检测
2.18
90
低温贮存
4
试验后通
电
-20º
220
额定工作高温
+40º
264
运行试验
时通电
高温
贮存试验
后通电
+60º
额定工作湿热
C，
95%
湿热
48
24
贮存
后通
振幅值0.35
试验后通电
mm频率范
围为5-55-5
振动
Hz，循环次
数为20次，
基准试
验条件
2.17
扫频速率：
倍频程/分
钟。
加速度：
100
m/s2；
脉冲持续时
间：
11±
2ms；
碰撞试验
碰撞次数：
1000±
10次；
脉冲重复频
基准试验条件
率：
1.0Hz～
1.7Hz；
脉冲波形：
半
个正弦波。
正常包装状
态；
汽车路面：
土
路或者碎石
运输
路；
行车距离：
200km；
行车速度：
30-40
km/hour
注1：
基准试验条件符合GB/T14710：
2009第6章要求。
注2：
按照GB/T14710-2009第4章的要求，运输试验可以使用载重汽车进行，也可以使用运输试验装置进行。
1.20附件
附件与监护仪连接，应能正常显示参数波形和参数值。
1.20.1心电附件
应满足YY0828-2011的要求。
将被测设备通过心电附件连接至心电模拟器，应能正确显示心电波形和心率值。
1.20.2脉搏血氧饱和度附件
将被测设备通过脉搏血氧饱和度附件连接至手指，应能正确显示脉搏血氧饱和度值。
1.20.3无创血压附件
将被测设备通过导气管及三通连接至人体及各种袖套进行血压测量，被测设备应能正确显示出收缩压/平均压/舒张压数值。
1.20.4体温附件
将被测设备与体温附件连接，应能正确显示室温。
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