水质化学需氧量的测定新项目技术验证报告HJ399Word下载.docx

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将重铬酸钾()在120℃±

2℃下干燥至恒重后,称取24.5154g重铬酸钾()置于烧杯中,加入600mL水,搅拌下慢慢加入100mL硫酸(),溶解冷却后,转移此溶液于1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

溶液可稳定保存6个月。

3.7.2重铬酸钾标准溶液:

c(1/6K2Cr2O7)=L

2℃下干燥至恒重后,称取7.8449g重铬酸钾()置于烧杯中,加入600mL水,搅拌下慢慢加入100mL硫酸(),溶解冷却后,转移此溶液于1000m容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

3.7.3重铬酸钾标准溶液:

c(1/6K2Cr2O7)=L。

2℃下干燥至恒重后,称取5.8837g重铬酸钾()置于烧杯中,加入600mL水,搅拌下慢慢加入100mL硫酸(),溶解冷却后,转移此溶液于1000mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。

预装混合试剂

3.8.1在一支消解管()中,按表1的要求加入重铬酸钾溶液、硫酸汞溶液和硫酸银—硫酸溶液,拧紧盖子,轻轻摇匀,冷却至室温,避光保存。

在使用前应将混合试剂摇匀。

3.8.2配制不含汞的预装混合试剂,用硫酸溶液()代替硫酸汞溶液(),按照()方法进行。

3.8.6预装混合试剂在常温避光条件下,可稳定保存1年。

表1预装混合试剂及方法(试剂)标识

测定方法

测定范围

重铬酸钾

溶液用量

硫酸汞

硫酸银—硫酸溶液用量

消解管规格

比色管分光光度法

高量程

(100~1000)mg/L

重铬酸钾溶液(3.7.1)+硫酸汞溶液()[2+1]

φ10mm×

100mm

低量程

(15~150)mg/L

mL

重铬酸钾溶液(3.7.3)+硫

酸汞溶液()[2+1]

邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]:

基准级或优级纯。

1mol邻苯二甲酸氢钾[C6H4(COOH)(COOK)]可以被30mol重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)完全氧化,其化学需氧量相当30mol的氧(1/2O)。

邻苯二甲酸氢钾COD标准贮备液

COD标准贮备液:

COD值5000mg/L。

将邻苯二甲酸氢钾()在105℃~110℃下干燥至恒重后,称取2.1274g邻苯二甲酸氢钾()溶于250mL水()中,转移此溶液于500mL容量瓶中,用水()稀释至标线,摇匀。

此溶液在2℃~8℃下贮存,或在定容前加入约10mL硫酸溶液,常温贮存,可稳定保存一个月。

3.10.2COD标准贮备液:

COD值1250mg/L。

量取COD标准贮备液(3.10.1)于200mL容量瓶中,用水()稀释至标线,摇匀。

此溶液在2℃~8℃下贮存,可稳定保存一个月。

3.10.3COD标准贮备液:

COD值625mg/L。

邻苯二甲酸氢钾COD标准系列使用液

3.11.1高量程(测定上限1000mg/L)COD标准系列使用液:

COD值分别为100mg/L、200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L和1000mg/L。

分别量取、、、、和的COD标准贮备液(3.10.1),加入到相应的250mL容量瓶中,用水()定容至标线,摇匀。

3.11.2低量程(测定上限250mg/L)COD标准系列使用溶液:

COD值分别为25mg/L、50mg/L、100mg/L、150mg/L、200mg/L和250mg/L。

分别量取、、、、和标准储备液(3.10.2)加入到相应250mL容量瓶中,用水()稀释至标线,摇匀。

3.11.3低量程(测定上限150mg/L)COD标准系列使用溶液:

COD值分别为25mg/L、50mg/L、75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L。

分别量取、、、、50mL和标准贮备液(3.10.3)加入到相应250mL容量瓶中,用水()稀释至标线,摇匀。

硝酸银溶液:

c(AgNO3)=L。

将17.1g硝酸银溶于1000mL水。

铬酸钾溶液:

ρ(K2CrO4)=50g/L。

将5.0g铬酸钾溶解于少量水中,滴加硝酸银溶液()至有红色沉淀生成,摇匀,静置12h,过滤并用水将滤液稀释至100mL。

4.仪器和设备

消解管:

加热器:

HACHDRB200

光度计:

HACHDR5000

消解管支架

离心机

手动移液器(枪)

4.7A级吸量管、容量瓶和量筒

搅拌器

5.样品

水样的采集与保存

水样采集不应少于100mL,应保存在洁净的玻璃瓶中。

采集好的水样应在24h内测定,否则应加入硫酸()调节水样pH值至小于2。

在0℃~4℃保存,一般可保存7d。

试样的制备

5.2.2水样氯离子的测定

在试管中加入试样,再加入硝酸银溶液(),充分混合,最后加入2滴铬酸钾溶液(),摇匀,如果溶液变红,氯离子溶液低于1000mg/L;

如果仍为黄色,氯离子浓度高于1000mg/L。

5.2.3水样的稀释

应将水样在搅拌均匀时取样稀释,一般取被稀释水样不少于10mL,稀释倍数小于10倍。

水样应逐次稀释为试样。

初步判定水样的COD浓度,选择对应量程的预装混合试剂(),加入相应体积的试样,摇匀,在165℃±

2℃加热5min,检查管内溶液是否呈现绿色,如变绿应重新稀释后再进行测定。

6.测定条件的选择

试样用量

比色管规格

测定波长

600nm

440nm

7分析步骤

校准曲线的绘制

7.1.1打开加热器,预热到设定的165℃±

2℃。

7.1.2选定预装混合试剂,摇匀试剂后再拧开消解管管盖。

7.1.3量取相应体积的COD标准系列溶液(试样)沿消解管内壁慢慢加入消解管中。

7.1.4拧紧消解管管盖,手执管盖颠倒摇匀消解管中溶液,用无毛纸擦净管外壁。

7.1.5将消解管放入165℃±

2℃的加热器()的加热孔中,加热器温度略有降低,待温度升到设定的165℃±

2℃时,计时加热15min。

7.1.6待消解管冷却至60℃左右时,手执管盖颠倒摇动消解管几次,使消解管内溶液均匀,用无毛纸擦净管外壁,静置,冷却至室温。

7.1.7高量程方法在600nm±

20nm波长处,以水为参比液,用光度计()测定吸光度值。

低量程方法在440nm±

7.1.8高量程COD标准系列使用溶液COD值对应其测定的吸光度值减去空白试验测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

低量程COD标准系列使用溶液COD值对应空白试验测定的吸光度值减去其测定的吸光度值的差值,绘制校准曲线。

空白试验

用水代替试样,按照(7.1.1)至()的步骤测定其吸光度值,空白试验应与试样同时测定。

试样的测定

7.3.1按照表1和表2的方法的要求选定对应的预装混合试剂(),将已稀释好的试样()在搅拌均匀时,取相应体积的试样()。

7.3.2按照()至()的步骤进行测定。

7.3.3当试样中含有氯离子时,选用含汞预装混合试剂()进行氯离子的掩蔽。

在加热消解前,应颠倒摇动消解管,使氯离子同Ag2SO4易形成AgCl白色乳状块消失。

7.3.4若消解液混浊或有沉淀,影响比色测定时,应用离心机离心变清后,再用光度计测定。

若消解液颜色异常或离心后不能变澄清的样品不适用本测定方法。

7.3.5若消解管底部有沉淀影响比色测定时,应小心将消解管中上清液转入比色池(皿)中测定。

7.3.6测定的COD值由相应的校准曲线查得,或由光度计自动计算得出。

8.结果计算

在600nm±

20nm波长处测定时,水样COD的计算:

ρ(COD)=n[k(As-Ab)+a]

(1)

在440nm±

ρ(COD)=n[k(Ab-As)+a]

(2)

式中:

ρ(COD)—水样COD值,单位为mg/L;

n—水样稀释倍数;

k—校准曲线灵敏度,单位为(mg/L)/1;

As—试样测定的吸光度值;

Ab—空白试验测定的吸光度值;

a—校准曲线截距,单位为mg/L。

注:

COD测定值一般保留三位有效数字。

9.高量程方法线性关系、检出限和准确度、精密度的验证

线性关系

在不同时间,按制作了高量程3组曲线如表2所示。

3组曲线的线性情况为表3所示。

表2高量程校准曲线绘制表

COD标准贮备液(3.10.1)加入体积,mL

COD值,mg/L

100

200

400

600

800

1000

COD963

吸光度,Abs

线性及相关系数

Conc.=,R2=

COD964

Conc.=Abs+,R2=

COD965

表3高量程校准曲线性能数据汇总统计表

曲线名称

线性方程

斜率(mg/L)/l

斜率均值(mg/L)/l

相对偏差(%)

Conc.=

Conc.=Abs+

从表2及表3数据可看出:

三组曲线相关系数r≧;

三组曲线斜率相对偏差都远小于5%,吻合度很好。

说明用本方法制作的曲线是可靠的。

检出限

以吸光度值(A)为对应的COD值为检出限,从表3数据看出:

高量程检出限的平均值为33mg/L。

选定检出限4倍值为测定下限,高量程的测定下限分别为:

132mg/L。

精密度和准确度

9.3.1GSBZ50001-88COD标准样品测定的准确度和精密度

用GSBZ50001-88COD标准样品:

批号为200169、标准值及不确定度(226±

9)mg/L,配制成COD质控样品,用高量程方法消解测定,其结果见表4,符合标准值及不确定度的要求。

表4-1GSBZ50001-88COD标准样品测定结果汇总统计表(单位:

mg/L)

1

2

3

4

5

6

标准值

均值

RSD

226

224

232

231

225

226±

9

228

%

表4-2GSBZ50001-88COD标准样品测定结果汇总统计表(单位:

235

229

227

9.3.2高量程方法测定不同浓度水平标准溶液的精密度

高量程选定COD值为100mg/L、400mg/L和1000mg/L三个浓度水平的标准溶液,分别进行平行测定,测定结果见表5,符合标准的要求。

表5高量程各浓度水平COD标准溶液测定结果汇总统计表(单位:

COD标准溶液浓度值

测定均值

标准偏差

相对标准偏差

103

105

101

104

102

98

402

399

390

391

389

393

394

994

993

995

991

990

1001

9.3.3高量程方法测定实际样品的精密度

选择废水车间好氧B池水,用高量程方法测定结果见表6。

表6高量程实际样品测定结果汇总统计表(单位:

好氧B池水样品编号

LA000019480

570

564

569

573

561

571

568

 

10.低量程方法线性关系、检出限和准确度、精密度的验证

在不同时间,按制作了低量程3组曲线如表7所示。

3组曲线的线性情况为表8所示。

表7低量程校准曲线绘制表

COD标准贮备液(3.10.3)加入体积,mL

25

50

75

125

150

COD969

Conc.=,R2=

COD970

Conc.=Abs,R2=

COD971

表8低量程校准曲线性能数据汇总统计表

Conc.=Abs

从表7及表8数据可看出:

以吸光度值(A)为对应的COD值为检出限,从表8数据看出:

低量程检出限的平均值为L。

选定检出限4倍值为测定下限,低量程的测定下限分别为:

10mg/L。

10.3.1GSBZ50001-88COD标准样品测定的准确度和精密度

批号为200160、标准值及不确定度(±

)mg/L,配制成COD质控样品,用低量程方法消解测定,其结果见表9,符合标准值及不确定度的要求。

表9-1GSBZ50001-88COD标准样品测定结果汇总统计表(单位:

±

表9-2GSBZ50001-88COD标准样品测定结果汇总统计表(单位:

10.3.2低量程方法测定不同浓度水平标准溶液的精密度

低量程选定COD值为25mg/L、100mg/L和150mg/L三个浓度水平的标准溶液,分别进行平行测定,测定结果见表10,符合标准的要求。

表10低量程各浓度水平COD标准溶液测定结果汇总统计表(单位:

99

151

148

152

146

149

10.3.3低量程方法测定实际样品的精密度

选择厂区地表水池水,用低量程方法测定结果见表11。

表11低量程实际样品测定结果汇总统计表(单位:

地表水池水样品编号

LA000019435

11.结论

以上测试数据说明本检测中心有能力使用标准《HJ/T399-2009水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》进行化学需氧量的准确测定。

检测员:

技术主管:

日期:

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