麻醉药品和精神药品管理条例真题精选Word文档下载推荐.docx
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B.国务院药品监督管理部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E
5、属于我国生产的第一类精神药品品种的是（）
A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥
D
6、属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）
A.γ-羟丁酸
B.咖啡因
C.丁丙诺啡
D.三唑仑
E.美沙酮
7、对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（）
A.检查医疗机构药库设施情况
B.检查医疗机构执业医师状况
C.考核医疗机构药学人员配备情况
D.考核医疗机构安全管理制度
E.组织现场检查，并留存现场检查记录
8、市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）
A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C.变更情况报省级药品监督管理部门备案
D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E.变更情况报国务院卫生行政部门备案
9、麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
10、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
11、对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
12、按麻醉药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
13、按第一类精神药品管理的是（）
14、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应取得（）
A.运输证明，有效期为半年
B.运输证明，有效期为1年
C.运输证明，有效期为2年
D.运输证明，有效期为3年
E.运输证明，有效期为4年
15、第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
16、具有第一类精神药品处方资格的是（）
A.执业助理医师
B.执业医师
C.实习医师
D.执业药师
E.经培训，考核合格的执业医师
17、关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是（）
A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用
C.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案
D.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案
E.抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品
18、麻醉药品和精神药品的概念是（）
A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
19、下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）
A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
20、因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（）
A.单张处方最大用量以内
B.3天常用量
C.5天常用量
D.7天常用量
E.10天常用量
21、下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B.专柜应当使用保险柜
C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E.专库或专柜应当实行双人双锁管理
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22、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
23、运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
24、以下不属于麻醉药品的是（）
A.阿片类药物
B.可卡因类药物
C.直接用于中枢神经系统的药物
D.大麻类药物
E.合成麻醉类药物
25、负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生与计划生育委员会
E.中国药品生物制品检定所
26、负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）
27、开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验
E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
28、下列说法正确的是（）
A.汤剂加水量越多越好
B.煎煮花、叶、全草及其他质地疏松的药物，其用水量小于一般药物的用水量
C.煎煮矿物、贝壳及其他质地坚实的药物，其用水量大于一般药物的用水量
D.煎药时间越长越好
E.目前煎药常用的水有自来水、井水或洁净的河水等
29、麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）
A.执业医师
B.执业药师
C.医生
D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E.主任医师
30、缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
31、缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）
32、麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）
A.双人双锁
B.双人单锁
C.单人单锁
D.单人双锁
E.专人
33、《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的实验研究
C.麻醉药品和精神药品生产、经营
D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品和精神药品书籍出版
34、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）
35、国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）
A.批准生产
B.新药审批
C.定点生产
D.政府生产
E.军队生产
36、《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）
A.中成药
B.保健食品
C.处方药
D.非处方药
E.口服药
37、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）
D.省级药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门
38、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）
B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
E.市级药品监督管理部门
39、科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）
B.麻醉药品和精神药品销售部门
40、麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）
41、一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）
42、第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）
43、医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
44、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向哪一部门申请运输证明（）
45、出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
46、申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）
47、属于第二类精神药品的是（）
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注射液
E.艾司唑仑
48、属于麻醉药品的是（）
49、属于第二类精神药品品种的是（）
A.甲巯咪唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
50、属于麻醉药品品种的是（）
51、麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
52、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
53、第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
参考解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：
麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；
第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
54、麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
55、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
A.市级卫生行政部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理总局
56、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
A.1次常用量
C.1日常用量
57、为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
58、麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
D.5年
E.7年
59、列入麻醉药品品种目录的是（）
A.氯胺酮
B.可待因
C.司可巴比妥
E.氨酚氢可酮片
60、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）
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