MYCN与神经母细胞瘤相关性研究进展Word文件下载.docx

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除神经母细胞瘤外，ＭＹＣＮ还过表达

于其他胚胎或神经内分泌起源的肿瘤，如视网膜母细胞瘤、Ｗｌｉｍｓ′肿瘤、横纹肌肉瘤、成神经管细胞瘤、胶质母细胞瘤、小细胞肺癌

［２－５］

与ＭＹＣ家族的其

他蛋白一样，ＭＹＣＮ也是一种转录因子，可调控多个目的基因的表达，从而调控细胞多种功能，如细胞增殖、细胞生长、蛋白合成、细胞代谢、细胞侵袭转移、凋亡及分化

［６］

约２５％～３０％的神经母细胞瘤患儿

ＭＹＣＮ基因有扩增，多系晚期患儿，治疗效果差，预

后多不良，多数病例扩增倍数越高，预后越差［７］

而在高风险神经母细胞瘤中约有４０％均高表达ＭＹＣＮ。

从不同部位或从诊断到复发的不同时期所取的神经母细胞瘤组织，均可检测到ＭＹＣＮ有一致的高表达，这说明ＭＹＣＮ的高表达是高危险性神经

母细胞瘤的一种稳定的、固有的特性［８］。

二、Ｍ

ＹＣＮ促进神经母细胞瘤细胞生长增殖细胞增殖是通过细胞对等分裂产生与母细胞遗

ｄｏｉ：

１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１—６

３５３．２０１４．０４．０２３作者单位：

上海交通大学医学院附属新华医院小儿外科（上海市，２０００９２），Ｅｍａｉｌ：

ｗｕｙｍｓｈ＠１６３ｃｏｍ

细胞分裂的遗传控制发生根本改变，使肿瘤细胞不受机体控制，无限增殖，且肿瘤细胞形态结构功能异常，对机体造成极大伤害。

过量表达的ＭＹＣＮ可促进神经母细胞瘤细胞生长增殖，

ＣＷＷｏｏ等通过体外ＲＮＡ干扰的方法降低ＭＹＣＮ的表达，从而抑制

神经母细胞瘤的增殖［

９］

ＳｈａｍｉｍＨｏｓｓａｉｎ等通过裸鼠体内试验证实ＮＬＬＲＲ１可增强ＥＧＦ介导的ＭＹ

ＣＮ引发的神经母细胞瘤的生长增殖［１０］

三、ＭＹＣＮ抑制神经母细胞瘤细胞凋亡细胞凋亡是在某些生理或病理条件下，细胞接受到某些信号刺激所触发的程序性细胞死亡。

细胞凋亡调控异常（凋亡不足或凋亡过度）可成为某些疾病的重要发病机制。

肿瘤生物学研究说明，各种抗凋亡基因和促凋亡基因的表达异常是各种肿瘤疾病发生的重要原因。

目前很多证据说明，ＭＹＣＮ与神经母细胞瘤细胞的凋亡相关，实验性诱导ＭＹＣＮ过表达后，主要通过ＡＲＦ／ｐ５３通路促进细胞凋

亡［１１］。

ＪｕｎｇＨｅｅＫａｎｇ等［１２］用Ｓｍａｌｌｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ（ｓｉ）

ＲＮＡ体外感染ＮＢ细胞，降低ＭＹＣＮ的表达后即可诱导细胞凋亡，从而抑制神经母细胞瘤细胞生长。

Ｍａｌｉｎ等［１３］体外和体内实验均证明ＧＡＮＴ６１降低

Ｈｅｄｇｅｈｏｇ（ＨＨ）信号通路的ＧＬＩ１及ｃＭＹＣ、ＭＹＣＮ的ｍＲＮＡ表达后，即可诱导神经母细胞瘤发生凋亡。

四、ＭＹＣＮ抑制神经母细胞瘤的分化

诱导分化（

Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ，ＩＯＤ）是指恶性肿瘤细胞在体内外分化诱导剂的作用下，向成熟或接近成熟的细胞分化。

肿瘤的诱导分化作为肿瘤治疗的一条新途径，近年来研究非常活跃，国内外对诱导分化剂的研究获得了重大进展。

特别是我国学者王振义、陈竺等研究出的诱导分化剂全反式维甲酸，它可以通过诱导分化未成熟的白血病细胞，而应用于临床治疗Ｍ

３型慢性粒细胞白血病，并获得显著疗效。

降低ＭＹＣＮ表达可以诱导神经母细胞瘤细胞分化是当前研究神经母细胞瘤领域的热点之

临床小儿外科杂志２０１４年８月第１３卷第４期ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＰｅｄｉａｔｒｉｃＳｕｒｇｅｒｙ，Ａｕｇｕｓｔ２０１４，Ｖｏｌ．１３，Ｎｏ．４　

３３９183;

一。

神经母细胞瘤最显著的特征是肿瘤可以自然转归消退，其中包括未分化或低分化的神经母细胞瘤细胞分化成为正常的神经细胞。

全反式维甲酸也可以诱导神经母细胞瘤细胞分化，很多研究说明，全反式维甲酸先在转录程度降低ＭＹＣＮ的表达，然后诱

１４］

，更进一步用ｓｈＲＮＡ导神经母细胞瘤细胞分化［

制和抗血管生成在肿瘤治疗中的意义得到广泛关注。

肿瘤的生长依赖于血管的生成，只有当大量肿瘤相关血管长入肿瘤本质内部，才能促使肿瘤持续生长和转移；

反之，肿瘤生长将受到明显限制，肿瘤细胞就会出现凋亡或坏死。

因此，肿瘤的生长包括两个不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变成有血管的快速增殖阶段，血管生成使肿瘤获得足

１９］

恶够的营养物质，是促成上述转变的关键环节［

干扰ＭＹＣＮ基因表达，导致神经母细胞瘤细胞形态

１５］１２］

ＪｕｎｇＨｅｅＫａｎｇ等［也学和生物化学的分化［

用Ｓｍａｌｌｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ（ｓｉ）ＲＮＡ体外感染ＮＢ细胞，降ＹＣＮ的表达，促进神经母细胞瘤细胞分化。

这低Ｍ

性肿瘤发生侵袭和转移是肿瘤治疗失败的主要原因，它是一个由多分子参与的肿瘤细胞与宿主细胞些研究均说明ＭＹＣＮ有保持神经母细胞瘤细胞未分化表型的功能。

五、ＭＹＣＮ促进神经母细胞瘤侵袭转移肿瘤转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，迁徙到它处继续生长，形成与原发肿瘤同样类型的肿瘤的过程。

这个过程由一系列复杂步骤组成，包括肿瘤细胞对基底膜和基质的浸润，迁徙能力的增强，免疫监视的逃脱，在靶器官的种植和新生血管形成等。

整合素（ｉｎｔｅｇｒｉｎ）在调节神经母细胞瘤粘附、侵

袭中有重要作用。

Ｎ

ａｔｓｕｍｉＴａｎａｋａ等［１６］

发如今ＭＹＣＮ表达低的细胞株如ＳＫ—Ｎ—ＳＨ和ＮＢ６９中，ｉｎｔｅｇｒｉｎα１的表达量高，而ＭＹＣＮ过表达的细胞株如ＩＭＲ３２、ＮＢ１、ＮＢ９和ＮＢ１９中ｉｎｔｅｇｒｉｎα１的表达量低；

用ｓｉＲＮＡ干扰ＭＹＣＮ过表达细胞株ＮＢ１和ＮＢ１９中ＭＹＣＮ的表达后，与增强神经母细胞瘤细胞与细胞外基质粘附密切相关，从而降低神经母细胞瘤迁移能力的ｉｎｔｅｇｒｉｎα１的表达量会升高；

然而将ＳＫ—Ｎ—ＳＨ和ＮＢ６９细胞株的ＭＹＣＮ过表达后ｉｎｔｅｇｒｉｎα１的表达量降低，从而降低神经母细胞瘤细胞与胞外基质的粘附作用，增强神经母细胞瘤的迁移能力；

这些结果证明了ＭＹＣＮ可以下调ｉｎｔｅｇｒｉｎα

１的表达，从而降低神经母细胞瘤细胞与细胞外基质粘附作用，促进细胞迁移。

ＳｏｎｊａＶｏｌｌａｎｄ等［１７］

发现，另一个在神经母细胞瘤中具有极强促迁移能力的重组人斯钙素—２（Ｓｔａｎｎｉｏｃａｌｃｉｎ—２／ＳＴＣ—２），在４期神经母细胞瘤中高表达；

在不同神经母细胞瘤细胞株之间，ＳＴＣ—２与ＭＹＣＮ的表达有正相关性；

４期和４ｓ期的神经母细胞瘤有广泛的远处器官转移，而在此两期神经母细胞瘤的原位肿瘤组织中均发现有ＳＴＣ—２与Ｍ

ＹＣＮ正相关的高表达。

六、ＭＹＣＮ促进神经母细胞瘤血管生成

自１９７１年Ｆｏｌｋｍａｎ［１８］

首次提出肿瘤的生长和

转移具有血管依赖性之后，肿瘤血管生成的调节机间互相作用的复杂的多阶段过程，在这一过程的起

始及终末阶段血管生成发挥着重要作用［２０］

血管

生成因子（ＶＥＧＦ）在血管生成中发挥重要作用，

ＫａｎｇＪ等［２１］研究发现，在ＭＹＣＮ高表达的细胞株中

使用磷脂酰肌醇激酶

３（ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３ｋｉｎａｓｅ，ＰＩ３Ｋ）抑制剂渥曼青霉素（ｗｏｒｔｍａｎｎｉｎ）后会使ＭＹＣＮ的表达降低，用ｓｉＲＮＡ干扰ＭＹＣＮ的表达后

又会阻断ＶＥＧＦ的分泌。

ＹｖａｎＨＣｈａｎｔｈｅｒｙ等［

２２］也发现，可以调节神经母细胞瘤血管生成的ＰＩ３Ｋ，加入ＰＩ３Ｋ抑制剂ＮＶＰ—ＢＥＺ２３５后，ＭＹＣＮ表达降低，从而神经母细胞瘤的血管生成减少。

ＪｏｓｉａｈＶ

Ｄｕｎｇｗａ等［２３］发现，血管生成素（ａｎｇｉｏｇｅｎｉｎ，ＡＮＧ）

在神经母细胞瘤中对血管生成起到很重要作用，且ＡＮＧ与神经母细胞瘤临床病理、细胞生物学特征患者预后均密切相关；

而ＡＮＧ在４期神经母细胞瘤和ＭＹＣＮ过表达时显著增多。

七、ＭＹＣＮ与神经母细胞瘤的预后及分期肿瘤组织内ＭＹＣＮ基因扩增已做为一个神经母细胞瘤预后不良的指标应用于临床。

Ｌ

ｉｎｄａＪＶａｌｅｎｔｉｊｎ等［２４］

应用ｓｈＲＮＡ干扰ＭＹＣＮ过表达的

ＩＭＲ—３２，ＳＫＮＢＥ的ＭＹＣＮ表达后，检测到表达降低，ＣＬＵ表达升高，即证明标志神经母细胞瘤预后不良的高表达指标ＰＲＭＴ１、ＭＴＡＰ和表达指标ＣＬＵ均受ＭＹＣＮ的调节；

应用免疫组化方法检测２９例临床神经母细胞瘤患者组织标本的ＭＹＣＮ蛋白表达，进一步证明ＭＹＣＮ蛋白相对高表达是神经母细胞瘤预后不良的标志。

ＭＹＣＮ基因的表达量已成为神经母细胞瘤临床病理分期的参考指标之一。

ＮＢ被分为３个病理学亚型：

ＴＲＫ—Ａ神经亲和受体表达是高倍体，倾向可自行消退；

另一类型ＴＲＫ—Ｂ神经亲和受体表达有另外的染色体增强，

１７ｑ、１４ｑ杂合体缺失，一般为不稳定型；

第三类型为染色体１Ｐ丢

失、Ｎ—ｍｙｃ基因扩增［２５］。

北美国际肿瘤协作组依

据年龄、国际ＮＢ分期系统（ＩＮＳＳ）分期和肿瘤病理

３４０183;

（ＭＹＣＮ状况、Ｓｈｉｍａｄａ组织学、ＤＮＡ倍性）将ＮＢ患者分为低危、中危和高危组，确诊后３ａ无事件生存率分别为９０％、７０％～９０％和３０％以上。

八、ＭＹＣＮ与神经母细胞瘤的治疗

多数神经母细胞瘤患儿就诊时肿瘤已转移，转移部位以淋巴结、骨髓及骨多见，在强烈化疗、自体造血干细胞移植及诱导治疗后，其预后仍然很差。

目前广泛应用的化疗由于缺乏特异性，对正常组织细胞毒副作用大，需要探究新的靶向治疗方法。

２０％～２５％的神经母细胞瘤患儿有ＭＹＣＮ原癌基因ｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅｓｂｙｓｐｅｃｔｒａｌｋａｒｙｏｔｙｐｉｎｇ［Ｊ］ＣａｎｃｅｒＧｅｎｅｔＣｙｔｏｇｅｎｅｔ，２００９，１９１（２）：

９７０１—１

６　ＮａｔｓｕｍｉＴａｎａｋａ，ＭａｓａｈｉｒｏＦｕｋｕｚａｗａＭＹＣＮｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｓ

ｉｎｔｅｇｒｉｎα１ｔｏｐｒｏｍｏｔｅｉｎｖａｓｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ［Ｊ］ＩｎｔＪＯｎｃｏｌ，２００８，３３（４）：

８１５２１ｃｅｌｌｓ—８

７　ＡｎｄｅｒｓｏｎＪ，ＧｉｂｓｏｎＳ，ＷｉｌｌｉａｍｓｏｎＤ，ｅｔａｌＲａｐｉｄａｎｄａｃ

ｃｕｒａｔｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＭＹＣＮｃｏｐｙｎｕｍｂｅｒａｎｄ１ｐｄｅｌｅｔｉｏｎｉｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａｂｙｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＰＣＲ［Ｊ］ＰｅｄｉａｔｒＢｌｏｏｄＣａｎｃｅｒ，２００６，４６：

８２０２４—８

，ＭｃＧｒａｄｙＰ，ＬｏｎｄｏｎＷＢ，ｅｔａｌＤｏｅｓＭＹＣＮ８　ＭｏｒｅａｕＬＡ

ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｍａｎｉｆｅｓｔｅｄａｓｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓｌｙｓｔａｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎｓ扩增，大量研究显示，ＭＹＣＮ扩增提示预后不良。

因此，ＭＹＣＮ是治疗神经母细胞瘤的特异性分子靶

点之一。

ＢａｇａｔｅｌｌＲ等［２６］统计１９９１—２００２年各种

生活习惯的１期和２期神经母细胞瘤患者发现ＭＹＣＮ高表达的患者较ＭＹＣＮ低表达患者治疗效果差。

应用ＲＮＡ干扰的方法抑制ＭＹＣＮ的ＲＮＡ表达，可抑制神经母细胞瘤细胞的增殖、转移，促进凋亡、分化，从而抑制神经母细胞瘤的发展恶化已得到广泛证实

［１０，１２，１６］

因此，抑制ＭＹＣＮ的表达有待成

为治疗神经母细胞瘤的新方法。

ＭＹＣＮ广泛参与神经母细胞瘤多种生理和病理过程，在细胞生长与凋亡、细胞分化、肿瘤的浸润与转移、及血管形成等方面发挥重要作用，对神经母细胞瘤的诊断、治疗和预后评价有重要意义。

但是，ＭＹＣＮ的许多生物学功能和效应机制尚不完全清楚，对其更进一步的研究有可能发现预防和治疗神经母细胞瘤的新方法。

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ｔｉｏｎｏｆＧａｓ４１ａｎｄＭｙｃｅｎｃｏｄｅｄｂｙａｍｐｌｉｆｉｅｄｇｅｎｅｓｉｎｎｅｒｖｏｕｓｓｙｓｔｅｍｔｕｍｏｕｒｓ［Ｊ］ＡｃｔａＢｉｏｃｈｉｍＰｏｌ，２０１１，５８（４）：

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３４５　ＳａｌｉｄｏＭ，Ａ

ｒｒｉｏｌａＥ，ＣａｒｒａｃｅｄｏＡ，ｅｔａｌＣｙｔｏｇｅｎｅｔｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆＮＣＩＨ６９ａｎｄＮＣＩＨ６９ＡＲｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇ

ａｔｄｉａｇｎｏｓｉｓｐｒｅｄｉｃｔａｗｏｒｓｅｏｕｔｃｏｍｅｉｎｃｈｉｌｄｒｅｎｗｉｔｈｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ？

ＡＣｈｉｌｄｒｅｎ’ｓＯｎｃｏｌｏｇｙＧｒｏｕｐＳｔｕｄｙ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２００６，１２：

５６９３—５

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ＴａｎＦ，ＣａｓｓａｎｏＨ，ｅｔａｌＵｓｅｏｆＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｔｏｅｌｕｃｉｄａｔｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＭＹＣＮｏｎｃｅｌｌｃｙｃｌｅｉｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ［Ｊ］，ＰｅｄｉａｔｒＢｌｏｏｄＣａｎｃｅｒ，２００８（５０）：

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ａｌｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａａｎｄａｃｃｅｌｅｒａｔｅｓｔｕｍｏｒｇｒｏｗｔｈｉｎｖｉｖｏＮＬＲＲ１ｅｎｈａｎｃｅｓＥＧＦｍｅｄｉａｔｅｄＭＹＣＮｉｎｄｕｃｔｉｏｎｉｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａａｎｄａｃｃｅｌｅｒａｔｅｓｔｕｍｏｒｇｒｏｗｔｈｉｎｖｉｖｏ［Ｊ］ＣａｎｃｅｒＲｅｓ，２０１２，１—１

５１１　ＢａｒｔｋｏｖａＪ，ＨｏｒｅｊｓｉＺ，ＫｏｅｄＫ，ｅｔａｌＤＮＡｄａｍａｇｅｒｅ

ｓｐｏｎｓｅａｓａｃａｎｄｉｄａｔｅａｎｔｉｃａｎｃｅｒｂａｒｒｉｅｒｉｎｅａｒｌｙｈｕｍａｎｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］Ｎａｔｕｒｅ，２００５，（４３４）：

８６４—８７０１２　ＪｕｎｇＨｅｅＫａｎｇ

，ＰｉｏｔｒＧ，Ｒｙｃｈａｈｏｕ，ｅｔａｌＭＹＣＮｓｉｌｅｎｃｉｎｇｉｎｄｕｃｅｓｄｉ？

ｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｈｕｍａｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａｃｅｌｌｓ［Ｊ］ＢｉｏｃｈｅｍＢｉｏｐｈＲｅｓＣｏ，２００６，（３５１）：

１９２—１

９７１３　ＭａｌｉｎＷｉｃｋｓｔｒｏｍ，ＣｅｃｉｌｉａＤｙｂｅｒｇ，ＴａｋａｓｈｉＳｈｉｍｏｋａｗａ，ｅｔ

ａｌＴａｒｇｅｔｉｎｇｔｈｅＨｅｄｇｅｈｏｇｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｔｉｏｎｐａｔｈｗａｙａｔｔｈｅｌｅｖｅｌｏｆＧＬＩｉｎｈｉｂｉｔｓｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａｃｅｌｌｇｒｏｗｔｈｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏ［Ｊ］ＩｎｔＪＣａｎｃｅｒ，２０１２，１—９

１４　ＷａｄａＲＫ，ＳｅｅｇｅｒＲＣ，ＲｅｙｎｏｌｄｓＣＰ，ｅｔａｌＣｅｌｌｔｙｐｅｓｐｅ

ｃｉｆｉｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｎｅｇａｔｉｖｅｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｂｙｒｅｔｉｎｏｉｃａｃｉｄｏｆｔｈｅｈｕｍａｎＮｍｙｃｐｒｏｍｏｔｅｒｉｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａｃｅｌｌｓ［Ｊ］Ｏｎｃｏｇｅｎｅ，１９９２，７：

７１１—７

１７１５　ＨｅｎｒｉｋｓｅｎＪ

，ＨａｕｇＢ，ＢｕｅｃｈｎｅｒＪ，ｅｔａｌＣｏｎｄｉｔｉｏｎａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｒｅｔｒｏｖｉｒａｌｌｙｄｅｌｉｖｅｒｅｄａｎｔｉＭＹＣＮｓｈＲＮＡａｓａｎｉｎｖｉｔｒｏｍｏｄｅｌｓｙｓｔｅｍｔｏｓｔｕｄｙｎｅｕｒｏｎａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｉｎＭＹＣＮａｍｐｌｉｆｉｅｄｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ［Ｊ］ＢＭＣＤｅｖＢｉｏｌ，２０１１，１—１１１６　ＮａｔｓｕｍｉＴａｎａｋａ

，ＭａｓａｈｉｒｏＦｕｋｕｚａｗａＭＹＣＮｄｏｗｎｒｅｇｕｌａｔｅｓｉｎｔｅｇｒｉｎα１ｔｏｐｒｏｍｏｔｅｉｎｖａｓｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａｃｅｌｌｓ［Ｊ］ＩｎｔＪｏｎｃｏｌ，２００８，３３：

８１５—８

２１，１７　ＡｂｔｅｉｌｕｎｇＡｎａｔｏｍｉｅｕｎｄＺｅｌｌｂｉｏｌｏｇｉｅ，ＺｅｎｔｒｕｍＡｎａｔｏｍｉｅ，

ＵｎｉｖｅｒｓｉｔａｔｓｍｅｄｉｚｉｎＧｏｔｔｉｎｇｅｎ，ｅｔａｌＳｔａｎｎｉｏｃａｌｃｉｎ２ｐｒｏｍｏｔｅｓｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｍｅｔａｓｔａｔｉｃｓｔａｇｅｓｉｎｎｅｕｒｏｂｌａｓｔｏｍａ

［Ｊ］ＩｎｔＪＣａｎｃｅｒ，（下转第３４３页）

３型慢性粒细胞白血病，