西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx

上传人:b****5 文档编号:18691912 上传时间:2022-12-31 格式:DOCX 页数:13 大小:20.62KB
下载 相关 举报
西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx_第1页
第1页 / 共13页
西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx_第2页
第2页 / 共13页
西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx_第3页
第3页 / 共13页
西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx_第4页
第4页 / 共13页
西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx_第5页
第5页 / 共13页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx

《西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案Word下载.docx

HBr

HI

D

[单选题]以HF为溶剂,醋酸为()。

[单选题]在水中TlBr的溶解度比TlBr3的溶解度()。

相等

[单选题]LiF、LiCl、LiBr、LiI在水中溶解度最大的为()。

LiF

LiCl

LiBr

Lii

[单选题]HCO3-的共轭碱为()。

CO32-

H2CO3

没有共轭碱

[单选题]H2PO4-的共轭酸为()。

HPO42-

H3PO4

PO43-

[论述题]解释CF3COOH的酸性比CH3COOH的酸性强. 

是因为F是电负性最高的元素,F原子的极强的吸电子能力以及羰基的诱导作用,使CF3COOH分子中羰基O原子的正电性增强,从而对H原子的吸引减弱而使其易于解离。

当H原子解离后,生成的阴离子CF3COO?

中形成离域∏34,大大增加了该阴离子的稳定性。

因此CF3COOH具有很强的酸性。

[填空题]

判断相对Lewis碱性

(1)(H3Si)2O和(H3C)2O;

其中较强的是 

(H3C)2O

第二批次

[单选题][Co(NH3)4Cl2]+有()种几何异构体。

2

3

4

5

E:

6

[填空题]配合物[Co(NH3)5Br]SO4中中心原子Co的配位数是()。

[多选题]采用下列杂化能形成外轨型配合物的有()。

sp3d2

sp3

d2sp3

d4sp3

AB

[单选题][ZnCl4]2-为()构型,[PtCl4]2-为()构型。

平面正方形,平面正方形

正四面体,正四面体

正四面体,平面正方形

平面正方形,正四面体

C

[单选题]下列配体能作为螯合剂的是()。

SCN-

NO2-

SO42-

H2N-CH2-CH2-HN2

[单选题]在判别高低自旋构型的参数有Δ和P,若()时为高自旋,反之为低自旋。

P>

Δ

P<

P=Δ

[单选题]在晶体场理论中,在八面体场中Oh场作用下d轨道分裂为()和()。

e,t2g

eg,tg

e,t2;

eg,t2g

[单选题][Co(NH3)4Cl2]+系统命名和配位数正确的是()。

二氯四氨合钴(III)配离子,6

二氯•四氨合钴配离子,4

二氯•四氨合钴(III)配离子,6

四氨合钴(III)配离子,4;

[单选题]

估算配合物中自旋对磁矩的贡献最大的是()。

[Co(NH3)6]3+

[Fe(H2O)6]2+

[Fe(CN)6]3-

[Cr(NH3)6]3+

[单选题]已知配合物Cr(NH3)4Cl3的水溶液具有与NaCl溶液类似的摩尔电导率,且0℃时,每摩尔该化合物可以形成一摩尔的AgCl沉淀,则该配合物的化学式为() 

[CrCl2(NH3)4]Cl

[Cr(NH3)4]Cl3

[Cr(NH3)4Cl]Cl2

[Cr(NH3)4Cl3]

第一过渡系列M2+的水合热峰值不在Ni2+处,而是在()处,这可用()效应解释。

Cu2+,姜―泰勒

[填空题]对配体L为P(CH3)3和P(t-Bu)3的配合物Mo(CO)3L3的合成而言,更易形成稳定配合物的配体是(),原因为()。

P(CH3)3,空间排斥力较小

[论述题]

试从Jahn-Teller效应解释二价铜的化合物结构常常为4个短键,2个长键,近似为平面正方配位结构。

假设eg轨道采取d1x2-y2、d2z2的结构,即dx2-y2轨道上短缺一个电子,那么在x-y平面上的电子云密度小于z轴上的电子云密度,中心离子对x-y平面上的4个配位体的吸引力大于对z轴上的两个配位体的吸引。

则x-y轴方向上的键比z轴方向上的键短。

正八面体变成了拉长的八面体或四角双锥体。

畸变结果体系获得一个分裂参数β的稳定化能。

因为这时两个电子降低了β能量,一个电子能量升高了β。

因此六配位的Cu2+配合物具有两个较其它4个为长的键。

第三批次

[单选题]估计Ru3(CO)12中共有()个M―M键 

1

[多选题]下列性质相似的元素是()。

Al和Be

B和Al

B和Si

Al和Ca

AC

[单选题]性质最相似的两个元素是()。

Zr和Hf

Ru和Rh

Mn和Mg

Cu和Cr

[单选题]下列离子中,离子半径最小的是()。

Cl-

Ca2+

Sc3+

Ti4+

[单选题]下列元素第一电离能最大的是()。

N

O

[单选题]金属羰基配合物的特点有()。

一氧化碳与金属能形成很强的化学键

中心原子总是呈现出较低的氧化态

大多数配合物服从有效原子序数规则

以上三种

[填空题]在配位体CO、C5H5-、N2、C2H4、R3P中是π酸配位体者为()。

CO、N2、R3P

[单选题]NO是( 

)电子给予体。

[单选题]硼氢化物B2H6,B10H14,B5H9中酸性最强的是()。

B2H6

B10H14

B5H9

[单选题]在直接氧化法自乙烯生产乙醛中( 

)为催化剂,( 

)为助催化剂。

PdCl2,CuCl2

CuCl2;

PdCl2,

PbCl2,

[单选题]B5H9属于()分子。

闭式

巢式

网式

链式

[论述题]为什么羰基配合物中过渡金属元素可以是零价如Fe(CO)5甚至可以是负价[Co(CO)4]-?

由于CO既可以给出电子对作为路易斯碱,与中心金属(或离子)形成配键,增大了中心金属的电子云密度;

同时它又可以作为路易斯酸接受中心金属反馈于它的电子,从而分散中心金属的电子云密度,满足电中性原理。

所以羰基配合物中过渡金属元素可以是零价如Fe(CO)5甚至可以是负价[Co(CO)4]-。

第四批次

[论述题]说明题:

简述[Re2Cl8]2-的成键过程,并说明它的构象为什么是重叠式。

1232381393035.doc

[论述题]解释现象:

Co(NH3)5F2+的稳定性大于Co(NH3)5I2+;

Co(CN)5F3-的稳定小于Co(CN)5I3-。

根据SHAB理论,硬硬和软软结合稳定。

其中酸或碱的硬度并非一成不变。

如硬酸可以由于若干软碱配体的存在而被软化。

因此,在Co(NH3)5F2+和Co(NH3)5I2+中,Co3+为硬酸,NH3和F均为硬碱、I较软。

因此有五个硬碱NH3存在时,F配合物比I配合物稳定;

但在Co(CN)5F3-和Co(CN)5I3-中五个软碱CN的存在使Co3+软化,从而使I配合物稳定。

[论述题](CH3)3B和BCl3谁是更强的路易斯酸?

由于Cl的电负性大于-CH3,且为吸电子基,使中心原子硼具有更多的正电荷,路易斯酸性更大。

故BCl3为更强的路易斯酸。

[填空题]二茂铁比二茂钴稳定,原因是()。

二茂铁(Cp2Fe)是18e,二茂钴(Cp2Co)是19e

[判断题].判断方程式F4SiNMe3+BF3=F3BNMe3+SiF4是否正确。

正确

[判断题]

判断方程式BF3NMe3+BCl3=Cl3BNMe3+BF3是否正确。

[判断题]判断方程式B2H6+2N(CH3)3=2BH3N(CH3)3是否正确。

[判断题]判断方程式Fe+5CO=Fe(CO)5是否正确。

[判断题]判断方程式2CoCO3+8CO+2H2=Co2(CO)8+2CO2+2H2O是否正确。

[判断题]判断方程式CrCl3+3Na+6CO=3NaCl+Cr(CO)6是否正确。

[判断题].判断方程式Fe(CO)5+3KOH=K[Fe(CO)4H]+K2CO3+H2O是否正确。

[判断题]判断方程式Mn2(CO)10+Br2=2Mn(CO)5Br是否正确。

[判断题]判断方程式Cr(CO)6+C6H6=Cr(C6H6)(CO)3+3CO是否正确。

 

[判断题]判断方程式SbF5+KF=KSbF6是否正确。

[判断题]判断方程式SOCl2+Cs2SO3=2CsCl+2SO2是否正确。

第五批次

[单选题]在可见区内La3+和Ce3+的颜色分别为()。

无色,无色;

绿色,无色;

无色,粉红色

绿色,粉红色

[单选题]Pr的磷酸盐为Pr3(PO4)4,其最高氧化态氧化物的化学式是() 

Pr2O3

Pr2O

PrO2

Pr3O4

[判断题]BCl3易水解则明显是因为B的缺电子性。

[判断题]Mo与单质F2反应的主要产物是MoF6。

[单选题]下列哪种过渡金属具有低密度、高熔点和抗腐蚀的性质,而且强度高,能够制造军用飞机()。

水银

[单选题]在酸性介质中,Cr2O72-的氧化性比MoO42-的氧化性()。

[单选题]在单质金属中,最硬的是(),熔点最高的是()。

Cr;

W

Cs,W

Hg;

Cr

Os,Mo。

[单选题]下列元素中,可形成多酸的是()。

Na

Fe

Ag

W

[单选题]下列提炼金属的方法,不可行的是()。

Mg还原TiCl4制备Ti

热分解Cr2O3制备Cr

H2还原WO3制备W

羰化法提纯Ni

[单选题]上述各金属中可用羰化法提纯的是()。

Ti

Ni

Hg

[论述题]你认为镧系元素的羰基配合物稳定吗?

说出你的理由。

不能。

稳定的羰基配合物中M-CO必须有反馈键形成,因Ln3+中不能提供电子形成反馈键,所以镧系元素不能形成稳定的羰基配合物。

(1)镧系半径大,不能生成强的σ配键;

(2)次外层无d电子生成反馈π键。

4f电子不参与成键。

第六批次

1267585623740.doc

答案

[论述题]PCl3、AsBr3、SbCl3可顺利置换出Ni(CO)4中的CO,但NCl3、PCl5却不易,为什么?

PCl3、AsBr3、SbCl3都有可用于配位的孤对电子,也有空的d轨道可接受来自Ni的反馈的d电子,因而可顺利置换Ni(CO)4中的CO。

NCl3虽然有孤对电子,但因N的电负性大,该孤对电子难以给出生成配键。

NCl3上虽也有反键空轨道,但能量较高,难以接受来自Ni的反馈d电子,PCl5其P原子没有孤对电子,所以难与Ni成键。

[单选题]下列化合物中,不属于金属有机化合物是( 

)。

B(OCH3)3

B(CH3)3

Li4(CH3)4

SiCl3(CH3)

第七批次

从TiO2如何提炼出符合工程材料要求的纯金属钛?

(1)制备TiCl4:

TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO

(2)制备粗钛:

TiCl4+2Mg→Ti+2MgCl2

200oC1300oC

(3)制备纯金属钛:

Ti(原料)+2I2→TiI4→Ti(纯)+2I2

[单选题]用作治疗癌症的含铂药物是( 

). 

顺式-[Pt(NH3)2Cl2]

反式-[Pt(NH3)2Cl2]

H2PtCl6

PtCl4

[单选题]下列氢氧化物溶解度最小的是()。

Ba(OH)2

La(OH)3

Lu(OH)3

Ce(OH)4

[单选题]广义定义稀土元素时,稀土元素包括()种元素。

14

15

16

17

[单选题]用电解法制备稀土金属,不能在水溶液中进行,这是因为()。

在电极上沉积的金属不能导电

金属很活泼,在阴极上只能释放出氢气

过电势很大,耗电很大

毒性很大,废水很难处理

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 医药卫生 > 基础医学

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1