喀纳斯国家级自然保护区珍稀濒危植物及其保护本科学位论文Word文件下载.docx
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喀纳斯自然保护区是我国唯一的北冰洋水系分布区。
区内保存有完好的古冰川遗迹和现代冰川的壮美奇观。
喀纳斯自然保护区也是我国唯一的南西伯利亚动、植物区系的分布区[1-2]。
2自然保护区珍稀濒危植物分类
喀纳斯因其特殊的地理位置、多样的地形地势和水热组合条件，土壤和植被类型表现出明显的垂直地带性，土壤多达8类12亚类，已知的维管束植物隶属83科298属798种，浓缩了阿尔泰山自然生态系统和景观的精华，保存有以泰加林为代表的原始生态系统，系我国唯一的欧洲-西伯利亚区系动植物区。
保护区珍稀濒危植物共分为5类130种：
1、菌类3科4种，其中Ⅰ级2种，Ⅱ级2种。
2、地衣9种，全部为Ⅰ级。
3、蕨类植物4科6种，全部为Ⅱ级
4、裸子植物3科9种，其中Ⅰ级5种，Ⅱ级4种。
5、被子植物29科102种，其中Ⅰ级19种，Ⅱ级83种。
表1喀纳斯湖国家级自然保护区重点保护植物名录（第一批）
中名
学名
保护级别
Ⅰ
Ⅱ
菌类Fungi
多孔菌科
松杉灵芝
药用层孔菌
Polyporaceae
Ganodermatsugae
Fomesofficinalis
羊肚菌科
黑脉羊肚菌
Morchellaceae
Morchellaangusticeps
麦角科
黑槌虫草
Clavicipitaceae
Cordycesgracilis
地衣类Lichen
柔扁枝衣
Everniadivaricata
石梅衣
槽梅衣
Parmeliasaxatilis
Parmeliasulcata
石耳
红石耳
黑石耳
Umbilicariaesculenta
Umbilicariahypococcinea
Umbilicariaminiatum
雀石蕊
Cladoniastellaris
头发七
Alectoriaasiatica
老龙皮
Lobariakurokawae
蕨类植物Pteridophyta
石松科
多穗石松
扁枝石松
Lycopodiaceae
Lycopodiumannotinum
Lycopodiumcomplanatum
蹄盖蕨科
腺毛羽节蕨
欧洲羽节蕨
ATHYRIACEAE
Gymnocarpiumcontinentale
Gymnocarpiumdryopteris
铁角蕨科
阿尔泰铁角蕨
ASPLENIACEAE
Aspleniumaltajense
水龙骨科
水龙骨
POLYPODIACEAE
Polypodiumvulgare
裸子植物Gymnospermae
松科
西伯利亚冷杉
西伯利亚红松
西伯利亚云杉
西伯利亚落叶松
PINACEAE
Abiessibirica
Pinussibirica
Piceaobovata
Larixsibirica
柏科
欧亚圆柏
西伯利亚刺柏
CUPRESSACEAE
Juniperussabina
Juniperussibirica.
麻黄科
蛇麻黄
木贼麻黄
单子麻黄
EPHEDRACEAE
Ephedradistachya
Ephedraequisetina
Ephedramonosperma
被子植物Angiospermae
杨柳科
苦杨
欧洲山杨
北极柳
小檗叶柳
欧杞柳
黄花柳
戟柳
绿叶柳
光叶柳
五蕊柳
鹿蹄柳
直穗柳
灌木柳
谷柳
蔓柳
皱纹柳
SALICACEAE
Populuslaurifolia
Populustremula
Salixarctica
Salixberberifolia
Salixcaesia
Salixcaprea
Salixhastate
Salixmetaglauca
Salixparaphylicifolia
Salixpentandra
Salixpyrolifolia
Salixrectijulis
Salixsaposhnikovii
Salixtaraikensis
Salixturczaninowii
Salixvestita
桦木科
沼泽桦
小叶桦
疣枝桦
圆叶桦
BETULACEAE
Betulahumilis
Betulamicrophylla
Betulapendula
Betularotundifolia
大麻科
啤酒花
CANNABACEAE
Humuluslupulus.
蓼科
阿尔泰大黄
密序大黄
POLYGONACEAE
Rheumaltaicum
Rheumcompactum
牡丹科
块根芍药
PAEONIACEAE
Paeoniaanomala
毛茛科
红果类叶升麻
大花耧斗菜
蒙古水毛茛
全缘叶铁线莲
RANUNCULACEAE
Actaeaerythrocarpa
Aquilegiaglandulosa
Batrachiummongolicum
Clematisintegrifolia
小檗科
黑果小檗
西伯利亚小檗
BERBERIDACEAE
Berberisheteropoda
Berberissibirica
十字花科
长圆果菘蓝
CRUCIFERAE
Isatisoblongata.
景天科
圆叶八宝
黄花瓦松
白花合景天
四裂红景天
蔷薇红景天
狭叶红景天
杂景天
CRASSULACEAE
Hylotelephiumewersii
Orostachysspinosus
Pseudosedumaffine
Rhodiolaquadrifida
Rhodiolarosea
Rhodiolakirilowii
Sedumhybridum
虎耳草科
高茶藨
臭茶藨
小叶茶藨
北疆茶藨
黑果茶藨
石茶藨
SAXIFRAGACEAE
Ribesaltissimum
Ribesgraveolens
Ribesheterotrichum
Ribesmeyerivar.pubescens
Ribesnigrum
Ribessaxatile
蔷薇科
欧洲稠李
小叶金露梅
刺蔷薇
疏花蔷薇
尖刺蔷薇
多刺蔷薇
西伯利亚花楸
高山绣线菊
大叶绣线菊
欧亚绣线菊
ROSACEAE
Padusavium
Pentaphylloidesparvifolia
Rosaacicularis
Rosalaxa
Rosaoxyacantha
Rosaspinosissima
Sorbussibirica
Spiraeaalpina
Spiraeachamaedryfolia
Spiraeamedia
豆科
拟狐尾黄芪
细叶甲豌豆
甲豌豆.
阿尔泰甲豌豆
白花野豌豆
线叶野豌豆
弯果胡卢巴
直果胡卢巴
LEGUMINOSAE
Astragalusvulpinus
Orobusledebourii
Orobusluteus
Orobuskrylovii
Viciacostata
Viciatenuifolia
Trigonellaarcuata
Trigonellaorthoceras
酢浆草科
白花酢浆草
Oxalidaceae
Oxalisacetosella
芸香科
新疆白藓
RUTACEAE
Dictamnusangustifolius
岩高兰科
岩高兰
Empetaceae
Empetrumnigrum
堇菜科
阿尔泰堇菜
VIOLACEAE
Violaaltaica.
伞形科
穿叶柴胡
阿尔泰柴胡
三花柴胡
欧亚山芎新疆藁本
多伞阿魏
二色藁本
乌拉尔棱子芹
阿尔泰独活
UMBELLIFERA
Bupleurumaureum
Bupleurumkrylovianum
Bupleurumtriradiatum
Conioselinumtataricum
Ferulaferulaeoides
Ligusticumdiscolor
Pleurospermumuralense
Heracleumdissectum
杜鹃花科
北极果
黑果越橘
红果越橘
ERICACEAE
Arctousalpinus
Vacciniummyrtillus
Vacciniumvitis-idaea
龙胆科
秦艽
GENTIANACEAE
Gentianamacrophylla
紫草科
药用紫草
BORAGINACEAE
Lithospermumoffcinale
忍冬科
北极花
西伯利亚接骨木
CAPRIFOLIACEAE
Linnaeaborealis
Sambucussibirica
菊科
一枝蒿
鹿根
COMPOSITAE
Artemisiarupestris
Stemmacanthacarthamoides
泽泻科
膜果泽泻
草泽泻
ALISMATACEAE
Alismalanceolatum
Alismagramineum
ⅡⅡ
花蔺科
花蔺草
BUTOMACEAE
Butomusumbellatus
禾本科
紫大麦草
GRAMMINAE
Hordeumviolaceum
莎草科
水葱
CYPERACEAE
Scirpustabernaemontani
百合科
阿尔泰葱
阿尔泰独尾草
猪牙花（鸡腿参）伊贝母
黄花贝母
新疆贝母
新疆野百合
洼瓣花
新疆黄精
阿尔泰郁金香
异瓣郁金香
LILIACEAE
Alliumaltaicum
Eremurusaltaicus
Erythroniumsibiricum
Fritillariapallidiflora
Fritillariaverticillata
Fritillariawalujewii
Liliummartagon
Lloydiaserotina.
Polygonatumroseum
Tulipaaltaica
Tulipaheteropetala
鸢尾科
中亚鸢尾
喜盐鸢尾
IRIDACEAE
IrisbloudowiiLedeb.
IrishalophilaPall.
兰科
小斑叶兰
宽叶红门兰
ORCHIDACEAE
Goodyerarepens
OrchislatifoliaL.
注：
资料来源于新疆维吾尔自治区人民政府2007年批文
3保护区珍稀濒危植物的濒危机制分析
探讨植物濒危的机制是当前植物多样性研究的热点之一，也是植物保护生物学研究的重要内容。
珍稀濒危植物濒危的原因包括内部因素和外部因素两大类。
3.1内部因素
自上世纪70年代以来，由于喀纳斯森林生态体系逐渐趋于老化，植物盖度、高度、生物量显著下降，植物种类大量消失，植物残体的归还量显著减少，地表裸露程度增加，使得草地土壤生境发生了显著改变。
土壤受到辐射增加，土壤温度上升，速效磷、速效钾矿化程度增加，其含量也有显著增加的趋势。
土壤紧实程度增加，容重增加，水分渗入性能减弱，含水量下降，土壤接受植物残体的归还量减少，土壤有机质及氮素来源减少，含量减少，影响了许多植物的正常生命活动。
如地衣和苔藓在丝状体、原叶体和幼孢子体阶段，无特殊结构去抵抗和忍耐一切不利环境因子的影响。
西伯利亚红松成年株每年产生的大孢子数量虽多，但死亡也多，孢子寿命短，难萌发。
珍稀濒危植物濒危的内部因素还包括植物遗传力、生殖力、生活力、适应力的逐渐衰竭等，它们是威胁植物生长繁衍导致其稀有濒危的重要原因。
大多数珍稀濒危植物或多或少存在生殖障碍，诸如雌雄蕊发育不同步、花粉败育、花粉管不能正常到达胚囊及胚胎败育等。
有些植物虽然能够结实，但其种皮坚硬，种子繁殖极为困难，常规播种很难发芽出苗，自然更新能力较弱，处于稀有状态。
西伯利亚冷杉等树种种子成熟脱落、干燥后易丧失发芽力，且易为啮齿类动物采食，影响其自然更新，致使野生植株越来越少。
另外在自然状态下，个别林区适度的火干扰可以改善林地小气候,提供多样化的微生境，提高土壤温度、促进土壤营养物质的释放、清除林地有害物质，提供丰富的生长空间,在产生破坏作用的同时亦发挥着积极的效应。
然而当受干扰林分发展到91a以后，林分进入火后恢复后期，林木开始出现自然死亡，树种及其数量开始减少，均匀度开始降低，阔叶针叶树种比、树种丰富度和树种均匀度均开始回落，自然火干扰的发生打破了原有的生态系统结构，改变了植被原本的发展方向，扰乱了群落的正常演替。
总体而言，自然火干扰与喀纳斯保护区的树种结构存在密切关系，自然火干扰对植物组成结构存在显著的影响[8]。
3.2外部因素
3.2.1气候变迁
由于全球气温变暖、温室效应、干热期的交替等造成的大规模的气候变迁，使许多植物灭绝，部分得以存活的种类也因环境的变化成为稀有种类。
观察发现，喀纳斯保护区在近40年内，由于气温的不断升高，降雨量不断减少，也是导致生物多样性持续降低的主要原因。
3.2.2不科学的采伐
由于大片森林被砍伐以及耕地、经济林地的蚕蚀分割，使原来大面积的原始森林被分割成小块，使原来大的生态系统片断化和岛屿化，生境隔离，种群变小。
森林生境的破坏除在较短的时间内直接导致植物的灭绝或濒临灭绝外，还会在较长的时间内间接作用于植物物种，使其逐渐走向灭绝。
许多植物需要靠昆虫和鸟兽传递花粉，但是，由于森林植被的破坏消失、环境的变迁恶化，使那些为植物传粉的昆虫和鸟兽随之减少和消失，而依赖昆虫和鸟兽传粉的植物因失去了传粉媒介而繁殖力下降，更新受到影响，从而走向灭绝和濒危[9]。
3.2.3过度放牧
喀纳斯自然保护区总体来看是新疆各旅游区中生态环境破坏较小，管理较好的景区，但目前仍存在一定程度的牲畜超载问题，比较突出的是海流滩与喀纳斯湖口至神仙湾、双湖一带，出现因过度放牧而造成草场退化。
此外，保护区的核心区内有不同程度的放牧现象，尤其是保护区边缘带的高山寒冻区，因山坡坡度较陡，地质结构不稳定，植被生长比较困难，放牧使刚生长出来的植被遭到破坏，加剧了坡面水土流失、洪水、泥石流、坍塌等自然灾害的形成。
由于喀纳斯的牧业压力越来越大，导致诸如拟狐尾黄芪、细叶甲豌豆、阿尔泰甲豌豆、弯果胡卢巴作为优质牧草大面积的缺失[10]。
3.2.4过度开发利用
随着喀纳斯旅游业的飞速发展，人们对自然的干预能力不断增强，对生物资源的不合理利用也就越演越烈。
对生物资源的滥用、掠夺性的开发是使生物资源枯竭、生物多样性迅速减少、物种灭绝的又一原因。
人为挖掘冬虫夏草、阿里红、木贼麻黄、黄芪、阿魏、板蓝根、鹿草、黄花瓦松、红景天、猪牙花、伊贝母、黄花贝母、新疆贝母、药用紫草、一支蒿等名贵中草药，造成了一定的生态破坏。
西伯利亚冷杉、西伯利亚红松、西伯利亚云杉、西伯利亚落叶松、欧亚圆柏、西伯利亚刺柏等原来分布相当广泛，而且更新能力很强，但由于过分采伐，许多地方大树已经很少，陷入了十分脆弱的状态。
这种毁灭性的破坏，几年内都难以恢复[10]。
3.2.5旅游干扰
随着旅游业的蓬勃发展，加之管理措施尚未完善，喀纳斯国家自然保护区部分景点已出现裸地、生境破碎、物种多样性下降、伴人植物增加等退化现象，影响到群落的稳定性及景区草地的景观质量。
在喀纳斯的3个土壤层次中土壤有机质含量在缓冲区、活动区均呈较大值，而在强烈活动区呈最小值。
在0~10cm土层中,碱解氮含量随旅游干扰强度的增强而下降，而在10~20cm与20~30cm土层中，各活动区无显著差异。
有效磷含量在0~10cm土层随旅游干扰强度的增强而增加，在10~20cm与20~30cm土层中，各活动区无显著差异。
有效钾含量在各土层中均随着旅游干扰强度的增强而增加。
土壤化学性质的变化表明：
随着旅游干扰强度的加强，频繁的人为践踏、马匹践踏、车辆碾轧和采摘等活动，地表植被覆盖减少，植物残体的归还量减少，再加上土壤紧实，使得土壤有机质及氮素来源减少，土壤裸露程度增加，土壤受到辐射增加，温度上升，土壤中有效磷、有效钾的矿化速度增加，有效磷、有效钾含量显著上升，对植物生长不利。
磷既是构成植物体内重要的有机化合物的组成部分，同时也参与植物体内的生理过程。
由于磷在土壤中移动性差，很少随水流失，也不挥发损失，绝大部分具有难溶性，当土壤中有效磷含量过高时，绝大部分被转变为难溶性磷酸钙化合物被土壤固定，从而大大降低了植物对磷的吸收利用率。
钾过剩会导致植物的叶缘上卷、叶片硬化、枝条伸长缓慢。
氮缺乏会使植物叶面黄化，植株老化。
土壤氮素和有机质的消长决定于生物积累和分解作用的强弱。
天然更新困难的小斑叶兰、宽叶红门兰、火烧兰、鸟巢兰等兰科物种，对土壤成分、水分、矿物养分、氧气等生境条件的要求严格，旅游干扰带给他们的影响是很大的[7-11-12]。
3.2.6道路及景区建设
道路建设是开发喀纳斯湖旅游资源的关键，近年来已建有布尔津县至喀纳斯，哈巴河县至白哈巴村的3级公路，大部分路面为沥青路，虽路面较差，尚能满足交通的基本需要
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