中药药剂学四Word格式.docx
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A.
C.
3.100目筛是指
∙A.每2.54cm长度上有100个孔
∙B.每市寸长度上有100个孔
∙C.每厘米长度上有100个孔
∙D.每平方厘米面积上有100个孔
∙E.每平方毫米面积上有100个孔
4.盐析法中盐析的原理是
∙A.无机盐的加入导致蛋白质类成分的水化层脱水，溶解度降低而沉淀
∙B.形成高浓度的盐溶液使某些小分子物质溶解度降低析出
∙C.可减少中药材中水溶性杂质成分的提取
∙D.由于无机盐的加入使皂苷类成分的水化层脱水，溶解度降低而沉淀
∙E.调节溶液pH值在蛋白质等电点附近，溶解度降低而沉淀
5.100倍散是指
∙A.1g药物加入99g赋形剂
∙B.临床上用时稀释100倍后使用
∙C.药物以100g为包装剂量
∙D.药物的习惯名称
∙E.作用强度是同类药物的100倍
6.下列可以作为片剂制粒湿润剂的是
∙A.乳糖
∙B.氧化镁
∙C.水
∙D.淀粉
∙E.轻质液状石蜡
7.下列关于纯化水，叙述错误的是
∙A.注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水
∙B.纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成
∙C.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释
∙D.纯化水可作滴眼剂的配制溶剂
∙E.常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂
D.
8.乳剂的内相与外相之间必须有
∙A.水
∙B.油
∙C.表面活性剂
∙D.润湿剂
∙E.助溶剂
9.制备炉甘石洗剂时，加入羧甲基纤维钠的目的为
∙A.增溶
∙B.助溶
∙C.乳化
∙D.絮凝剂
∙E.助悬
E.
10.干燥过程中除去的水分不包括
∙A.总水分
∙B.非结合水
∙C.结合水
∙D.自由水
∙E.平衡水
11.下列关于片剂润滑剂作用的叙述中，不正确的是
∙A.减少颗粒间摩擦力
∙B.改善物料的可压性
∙C.防止物料黏冲
∙D.增加物料的流动性
∙E.减少冲模磨损
B.
12.片剂硬度检查的根本目的是
∙A.防止产生粉尘
∙B.保证剂量准确
∙C.保持外观完整
∙D.防止松片
∙E.使病人信任生产厂家
13.下列精制方法中，常会使用到壳聚糖的是
∙A.水醇法
∙B.大孔树脂精制法
∙C.吸附澄清法
∙D.醇水法
∙E.超滤法
14.以甘油明胶为基质的栓剂，不具备的特点是
∙A.体温时不熔融
∙B.适用于鞣酸等药物
∙C.具有弹性，不宜折断
∙D.药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节
∙E.阴道栓常用基质
15.下列能用于分子的滤过方法是
∙A.微孔滤膜滤过
∙B.高速离心
∙C.极框过滤
∙D.超滤膜滤过
∙E.砂滤棒
16.破坏热原用
∙A.180℃，3～4小时
∙B.160～170℃，2小时以上
∙C.60～80℃，1小时
∙D.100℃，30～45分钟
∙E.115℃，30分钟，表压68.7kPa
17.植物性药材所含成分浸提过程中的渗透或扩散推动力是
∙A.温度
∙B.浸提压力
∙C.时间
∙D.溶媒用量
∙E.浓度差
18.中药散剂不具备的特点是
∙A.奏效较快
∙B.制备简单，适于医院制剂
∙C.刺激性小
∙D.对创面有机械性保护作用
∙E.适于口腔科、外科给药
19.对离子交换树脂叙述错误的是
∙A.可以制备纯水
∙B.含有极性与非极性基团两部分
∙C.可用于离子型活性成分的分离精制
∙D.只允许阴离子通过
∙E.不溶于水，但能吸水膨胀
20.取气雾剂4瓶，除去帽盖，在通风橱内，分别压按阀门连续喷射于1000ml或2000ml锥形瓶，直到喷尽为止。
该方法是用来检查气雾剂的
∙A.喷射试验
∙B.粒度
∙C.每瓶主药含量
∙D.每揿喷量
∙E.每瓶总揿次
21.大量注入低渗溶液可导致
∙A.红细胞不变
∙B.红细胞皱缩
∙C.红细胞聚集
∙D.溶血
∙E.药物乳化
22.可作为片剂助流剂的是
∙A.轻质液体石蜡
∙B.速流乳糖
∙C.改良淀粉
∙D.微晶纤维素
∙E.羟丙基甲基纤维素
23.由医院药房与医师根据经常的医疗需要互相协商所制定的处方是
∙A.医师处方
∙B.协定处方
∙C.法定处方
∙D.经方
∙E.验方
24.滴丸与浓缩丸比较，特殊之处是
∙A.外观应圆整、均匀，色泽一致
∙B.药材要经提取
∙C.不必包衣
∙D.药物的生物利用度高
∙E.不需检查溶散时限
25.普朗尼克F-68所属的表面活性剂为
∙A.阴离子型
∙B.阳离子型
∙C.两性离子型
∙D.非离子型
∙E.离子型
26.在制备薄荷水的工艺中，加入精制滑石粉作为
∙A.分散剂
∙B.助流剂
∙C.润湿剂
∙D.润滑剂
∙E.抗黏剂
27.处方管理中，一般处方必须保存
∙A.1年
∙B.4年
∙C.3年
∙D.2年
∙E.1年半
28.下列包衣为保护衣的丸剂是
∙A.朱砂衣
∙B.明胶衣
∙C.雄黄衣
∙D.黄柏衣
∙E.滑石衣
29.一般配制眼用散剂的药物宜粉碎成
∙A.中粉
∙B.细粉
∙C.超细粉
∙D.极细粉
∙E.最细粉
30.有效成分为半成品的中药注射剂，其纯度应达到
∙A.95%
∙B.80%
∙C.70%
∙D.85%
∙E.90%
31.微波干燥不适于
∙A.饮片
∙B.蜜丸
∙C.散剂
∙D.水丸
∙E.滴丸
32.在含有大量挥发油类药物的片剂处方中，应选用的吸收剂是
∙A.糖粉
∙B.淀粉
∙C.磷酸氢钙
∙E.甘露醇
33.金银花糖浆制备时，需加的附加剂为
∙A.防腐剂
∙B.抑菌剂
∙C.助溶剂
∙D.助悬剂
∙E.增溶剂
34.不能采用水飞法粉碎的药物是
∙A.珍珠
∙B.炉甘石
∙C.滑石
∙D.朱砂
∙E.芒硝
35.冷冻干燥又可称为
∙A.低温干燥
∙B.固态干燥
∙C.真空干燥
∙D.升华干燥
∙E.冰点干燥
36.既可用压制法又可用滴制法制备的是
∙A.毫微型胶囊
∙B.软胶囊剂
∙C.微囊
∙D.硬胶囊剂
37.一般内服散剂应通过
∙A.5号筛
∙B.6号筛
∙C.8号筛
∙D.7号筛
∙E.9号筛
38.下列操作不属于水蒸气蒸馏提取法的是
∙A.水中蒸馏
∙B.水上蒸馏
∙C.挥发油提取
∙D.多效蒸馏
∙E.通水蒸气蒸馏
39.微孔滤膜用于滤除细菌时应采用的是
∙A.孔径为5.0μm
∙B.孔径为1.0μm
∙C.孔径为0.6或0.5μm
∙D.孔径为0.65～0.8μm
∙E.孔径为0.45或0.22μm
40.我国目前法定检查热原的方法是
∙A.家兔法
∙B.狗试验法
∙C.大鼠法
∙D.鸟类试验法
∙E.A和B
41.颗粒剂的含水量一般控制在
∙A.3%以内
∙B.5%以内
∙C.9%以内
∙D.8%以内
∙E.2%以内
42.注射用油的酸值不大于
∙A.0.2
∙B.0.8
∙C.0.6
∙D.0.4
∙E.1.0
43.为提高注射液稳定性，不可采用的方法是
∙A.使用茶色容器
∙B.调pH值
∙C.加抗氧剂
∙D.灌封时通CO2
∙E.灌封时通纯净空气
44.容积为0.48ml±
10%的硬胶囊是
∙A.3号
∙B.2号
∙C.1号
∙D.0号
∙E.00号
45.滴丸基质具备的条件不包括
∙A.不与主药发生作用
∙B.水溶性强
∙C.有适宜的熔点
∙D.对人体无害
∙E.不破坏药效
46.用聚乙二醇制备软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合应用的目的是
∙A.增加药物在基质中的溶解度
∙B.调节吸水性
∙C.增加药物的穿透性
∙D.调节稠度
∙E.减少吸湿性
47.露剂实际上是
∙A.芳香水剂
∙B.糖浆
∙C.酊剂
∙D.气雾剂
∙E.汤剂
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