新编医药词典Word格式.docx
《新编医药词典Word格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新编医药词典Word格式.docx（65页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
发热时
fl.
花
fol.
叶
fr.
果实
g.
克
garg.
含漱剂
h.d.
睡觉时，就寝时
h.s.s.
睡觉时服用
h.s.
睡觉时
h.
小时
hb.
草
hod.
今日
i.h.
皮下注射
i.m.
肌肉注射
i.v.
静脉注射
ind.
每日
inf.
浸剂
inj.
注射剂
lin.
擦剂
liq.
溶液，液体的
lit.
升
lot.
洗剂
mg.
毫克
ml.
毫升
muc.
胶浆剂
n.
夜晚
neb.
喷雾剂
O.D.
右眼
O.L.
左眼
O.S.
O.U.
双眼
ol.
油
om.bid.
每2天
om.d.（o.d.）
om.hor.（o.h.）
每小时
om.man.
每天早晨
om.noc.（o.n.）
每天晚上
p.c.
饭后
p.coen.
晚饭后
p.j.
早饭后
p.o.
口服
p.prand.
午饭后
p.r.n.
必要时
pil.
丸剂
pro.us.ext.
pro.us.int.
内用，内服
pro.us.med.
药用
pro.us.vet.
兽医用
pt.
部分
pulv.
粉剂、散剂
q.4.h.
每4h
q.d.
每天
q.h.
每1h
q.i.d.
每天4次
q.l.
任意量
q.n.
q.s.
足够量
q.semih.
每半小时
r.;
rad.
根
rec.
新鲜的
rhiz.
根茎
Rp.
取
s.;
sig.
标记，指示
s.i.d.
每天1次
s.l.
乳糖
s.o.s
需要时
sem.
种子
semih.
半小时
sir.;
syr.
糖浆
solut.
溶液
sp.
醑剂
stat.;
St.
立刻
supp.
栓剂
t.;
tr.
酊剂
t.i.d.
每天3次
tab.
片剂
troch.
锭剂
ug.;
ung.
软膏
us.ext.
us.int.
us.
应用，用途
vesp.
晚上
常用医学名词简称
白分
白细胞计数及分类
暴肝
暴发性肝炎
丙肝
丙型病毒性肝炎
布病
布鲁氏菌病
传单症
传染性单核细胞增多症
丁肝
丁型病毒性肝炎
恶组
恶性组织细胞病
房颤
心房纤维颤动
房扑
心房扑动
房缺
心房间隔缺损
房速
房性心动过速
房早
房性早搏
放免
放射免疫分析
肺癌
支气管肺癌
肺心病
肺原性心脏病
风心病
风湿性心脏病
腹穿
腹腔穿刺术
腹透
腹膜透析
肝穿
肝脏穿刺术
高心病
高血压性心脏病
钩体病
钩端螺旋体病
骨穿
骨髓穿刺术
固放
固相放射免疫测定
冠心病
冠状动脉粥样硬化性心脏病
灰髓炎
脊髓灰质炎
活检
活体组织检查
肌注
肌内注射
急肝
急性肝炎
急粒
急性粒细胞性白血病
急淋
急性淋巴细胞性白血病
急性肾炎
急性肾小球肾炎
甲肝
甲型病毒性肝炎
甲减
甲状腺功能减退
甲亢
甲状腺功能亢进
甲旁减
甲状旁腺功能减退症
甲旁亢
甲状旁腺功能亢进症
精分
精神分裂症
静滴
静脉滴注
静注
菌痢
细菌性痢疾
抗HBc
乙型肝炎核心抗体
抗HBe
乙型肝炎e抗体
抗HBs
乙型肝炎表面抗体
溃疡病
胃及十二指肠溃疡
类风关
类风湿性关节炎
淋转
淋巴细胞转化试验
流感
流行性感冒
流脑
流行性脑脊髓膜炎
流腮
流行性腮腺炎
慢肝
慢性肝炎
慢活肝
慢性活动性肝炎
慢粒
慢性粒细胞性白血病
慢淋
慢性淋巴细胞性白血病
慢迁肝
慢性迁延性肝炎
慢性肾炎
慢性肾小球肾炎
慢支
慢性支气管炎
慢阻肺
慢性阻塞性肺疾患
脾亢
脾功能亢进
绒癌
绒毛膜上皮癌
上感
上呼吸道感染
肾穿
肾脏穿刺术
肾衰
肾功能衰竭
室颤
心室纤维颤动
室扑
心室扑动
室缺
心室间隔缺损
室速
室性心动过速
室早
室性早搏
体检
体格检查
晚幼
晚幼粒细胞
网红
网织红细胞
戊肝
戊型病毒性肝炎
先心病
先天性心脏病
纤溶
纤维蛋白溶解
心衰
心力衰竭
胸穿
胸腔穿刺术
血沉
红细胞沉降率
血透
血液透析
亚甲类
亚急性甲状腺炎
腰穿
腰椎穿刺术
乙肝
乙型病毒性肝炎
乙脑
流行性乙型脑炎
原醛
原发性醛固酮增多症
再障
再生障碍性贫血
早幼
早幼粒细胞
支扩
支气管扩张
中幼
中幼粒细胞
注意：
①在病历中，主要是门诊记录行文中，为节约时间或压缩篇幅，可使用上述规定的简称；
②在正规诊断下及大、小标题中不得应用任何简称；
③每一专业在第一次使用简称时，应注明全名；
④在联系上、下文容易发生误会时，最好不用简称；
⑤在表格中可尽量应用简称。
英文缩略语
5-FU
5-氟尿嘧啶
5-HT
5-羟色胺
6-MP
6-巯基嘌呤
A/G
白球蛋白比率
ACD
酸性枸橼酸葡萄糖
ACP
酸性磷酸酶
ACTH
促肾上腺皮质激素
ADH
抗利尿激素
ADP
二磷酸腺苷
AFP
甲（种）胎（儿）蛋白
AHF
抗血友病因子
AKP
碱性磷酸酶
ALL
ALS
抗淋巴细胞血清
ALT（GPT）
丙氨酸转氨酶
AMA
抗线粒体抗体
AMI
急性心肌梗塞
AML
AMP
一磷酸腺苷
ANA
抗核抗体
APC
复方阿司匹林
AST（GOT）
天冬氨酸转氨酶
ATN
急性肾小管坏死
ATP
三磷酸腺苷
BCG
卡介苗
BU
卡氮芥
BMR
基础代谢率
BP
血压
BSA
（1）牛血清白蛋白；
（2）体表面积
BSP
磺溴酞钠
BT
出血时间
BUN
血尿素氮
BV
血容量
C3
补体3
cAMP
环磷酸腺苷
CAPD
不卧床的持续性腹膜透析
CB-1348
苯丁酸氮芥
CBG
皮质类固醇结合球蛋白
CU
环己亚硝脲
CCU
冠心病监护病室
CEA
癌胚抗原
cGMP
环磷鸟苷
CIC
循环免疫复合物
CIEP
对流免疫电泳
CLL
CML
CMV
巨细胞病毒
S
中枢神经系统
CO2cp
二氧化碳结合力
CoA
辅酶A
CO
心输出量
CPBA
竞争性蛋白结合分析
CPC
临床病理讨论会
CPK
肌酸磷酸激酶
cpm
每分钟计数
CSF
脑脊髓液
CT
（1）电算机体层摄影；
（2）血凝时间
CVP
中心静脉压
DIC
播散性血管内凝血
DMSA
二巯基丁二酸
DNase
脱氧核糖核酸酶
DNA
脱氧核糖核酸
DNCB
二硝基氯苯
DOCA
醋酸脱氧皮质酮
dpm
每分钟衰变数
DSA
数字减影血管造影
DSS
登革休克综合征
DTPA
二乙三胺五乙酸
ECG;
EKG
心电图
EDTA
乙二胺四乙酸
EEG
脑电图
EHF
流行性出血热
EIA
免疫酶法
ELISA
酶联免疫吸附试验
EMCP
肌电图
ENT
耳鼻咽喉
ERCP
逆行胰胆管造影
ESR
FSH-RH
促卵泡素释放激素
FSH
促卵泡素
FT4I
游离甲状腺素指数
FT4
游离甲状腺素
GABA
α-氨基丁酸
GH
生长激素
GTT
葡萄糖耐量试验
HAI;
HI
血凝抑制试验
HAV
甲型肝炎病毒
HBcAg
乙型肝炎核心抗原
HBeAg
乙型肝炎e抗原
HBsAg
乙型肝炎表面抗原
HBV
乙型肝炎病毒
Hb
血红蛋白
HCG
人绒毛膜促性腺激素
HCV
丙型肝炎病毒
HDL
高密度脂蛋白
HDV
丁型肝炎病毒
HEV
戊型肝炎病毒
HIV
人粪免疫缺陷病毒
HLA
人白细胞抗原系统
HP
高倍视野
ICU
危重症病人监护病室
IFA
免疫萤光法
Ig
免疫球蛋白
ITP
特发性血小板减少性紫癜
IU
国际单位
IVU
静脉尿路造影
JBE
日本乙型脑炎
keV
千电子伏
LATS
长效甲状腺刺激素
LD50
半致死量
LDH
乳酸脱氢酶
LDL
低密度脂蛋白
LH-RH
黄体生成素释放激素
LH
黄体生成素
LP
低倍视野
MAA
巨聚白蛋白
MCHG
平均红细胞血红蛋白浓度
MCV
平均红细胞体积
MDP
亚甲基二磷酸
MRI（NMR）
磁共振（核磁共振）成像
MTX
氨甲蝶呤
NHL
非何杰金淋巴瘤
NPN
非蛋白氮
OT
旧结核菌素
PaCO2
动脉血二氧化碳分压
PAGE
聚丙烯酰胺凝胶电泳
PaO2
动脉血氧分压
PAS
对氨基水杨酸
PBI
蛋白结石碘
PBS
磷酸盐缓冲液
PB
磷酸盐缓冲剂
PCR
聚合酶链反应
PG
前列腺素
PHA
植物血凝素：
被动血凝试验
pH
酸碱度（氢离子浓度负指数）
PPD
结核菌素纯蛋白衍生物
PSP
酚磺酞（酚红）
PTC
经皮肝穿刺胆道造影
PTH
甲状旁腺激素
PT
凝血酶原时间
rbc
红细胞
RBC
红细胞计数
RES
网状内皮系统
RF
类风湿因子
RIA
RNA
核糖核酸
rpm
每分钟转速（现改用r/min）
RV
轮状病毒
SaO2
氧饱和度
SBE
亚急性细菌性心内膜炎
SLE
系统性红斑狼疮
SPECT
单光子发射计算机断层图像检查
T3
三碘甲状腺原氨酸
T4
甲状腺素
TBG
甲状腺素结合球蛋白
TG
甘油三酯
Tg
甲状腺球蛋白
TRH
促甲状腺激素释放激素
TSH
促甲状腺激素
TTT
麝香草酚浊度试验
U
单位
VLDL
极低密度脂蛋白
Wbc
白细胞
WBC
白细胞计数
WHO
世界卫生组织
临床药物动力学符号注释
A
体内药量（mg或μmol）
Aa
在吸收部位有待于吸收的药量（mg或μmol）
Ae
尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
Ael（m）
已消除的代谢物的量（mg或μmol）
Aess
在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
Ae∞
单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量（mg或μmol）
A（m）
体内代谢物的量（mg或μmol）
Amin
达到预期药物效应的所需最小药量（mg或μmol）
AN,max;
AN,min
固定给药剂量和给药间隔，第N次给药后体内的最大和最小药量（mg或μmol）
AN,t
在第N次给药后的t时间点的体内药量（mg或μmol）
ARE
单次给药后，有待从尿中排泄的药量（mg或μmol）
ASS
在恒速静脉滴注时，稳态时的体内药量（mg或μmol）
ASS,AU
稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量（mg或μmol）
ASS,max;
Ass,min
固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量（mg或μmol）
Ass,t
在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量（mg或μmol）
AUC
血浆药物浓度—时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。
（mg·
h/L或μmol/L·
h）
AUCb
全血药物浓度—时间曲线下面积（mg·
AUC（m）
血浆代谢物浓度—时间曲线下面积（mg·
AUCSS
稳态时，一个给药间期的血浆药物浓度—时间曲线下面积（mg·
AUMC
一阶矩—时间曲线下面积（mg·
h2/L或μmol/L·
h2）
C
在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）
Ca
在吸收部位液体中的药物浓度（mg/L或μmol/L）
CA
动脉血液中的药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cb
血液中的药物浓度（mg/L或μmol/h）
Cbd
血浆中的结合药物浓度（mg/L或μmol/L）
CD
离开透析器时透析液药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cinf
恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）
CL
代谢抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）
血浆药物总清除率（L/h）
CLb
全血药物总清除率（L/h）
CLbD
血液药物透析清除率（L/h）
CLb,H
血液药物肝清除率（L/h）
CLcr
肌酐肾清除率（L/h）
CLD
血浆药物透析清除率（L/h）
CLf
药物通过生成代谢物的清除率（L/h）
CLH
血浆药物肝清除率（L/h）
CLint
器官对药物的固有清除率（L/h）
CL（m）
代谢物的总清除率（L/h）
CLpD
血浆药物腹膜透析清除率（L/h）
CLR
药物肾消除率（L/h）
Clu
未结合药物消除率（L/h）
C（m）
血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）
Cmax
一次给药后的最大血药浓度（mg/L或μmol/L）
C（m）ss
持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度（mg/L或μmol/L）
Cmin
一次给药后的最小血药浓度（mg/L或μmol/L）
在第n次给药间隔期间任何t时的血药浓度
max;
min
当固定给药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cpc
腹腔中药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css
在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）
C0
静脉注射后瞬时的血药浓度
（C1）max
反复用药后第1次用药中最大血药浓度
（C1）min
反复用药后第1次用药中最小血药浓度
C∞
反复用药达稳态时每一给药间隔期间内任一时间t时的血药浓度
（C∞）max
稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度
（C∞）min
稳态时每一给药间隔期间的最小血药浓度
Css,av
固定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
Css,max;
Css,min
固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）
血浆外体液平均药物浓度（mg/L或μmol/L）
CTW
总体液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cupper;
Clower
血浆药物浓度的上、下限（mg/L或μmol/L）
Cu
血液中未结合药物浓度（mg/L或μmol/L）
Cu1
血浆中未结合抑制剂浓度（mg/L或μmol/L）
Cv
静脉血液中药物浓度（mg/L或μmol/L）
D2
负荷剂量（mg或μmol/L）
DM
固定剂量方案的维持剂量（mg或μmol/L）
DM,max
最大维持剂量,以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浆浓度的上、下限之间（mg或μmol/L）
E
抽提比（无单位）
EC50
产生1/2最大效应的浓度（mg/L或μmol/L）
EH
肝抽提比（无单位）
Emax
最大效应（使用效应测量单位）
fp
血浆中未结合药物的分数
fs
唾液中未结合药物的分数
F
药物生物利用度（无单位）
Fbd
血浆中结合药物与总药物浓度比（无单位）
fO
透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数（无单位）
fe
原形药物在尿中的排泄分数（无单位）
FEV1
一秒钟的强制呼吸量（L）
FH
进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）
fm
进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）
Fm
以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）
FR
在肾小管重吸收的药物分数（无单位）
fu
血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fub
血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）
fup
血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）
fuR
细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fuT
血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
γ
浓度—效应关系曲线的形状因子（无单位）
GFR
肾小球滤过率（mL/min或L/h）
K
在一定模型的表观一级消除速率常数（h-1）
ka
吸收速率常数（h-1）
KA
药物与蛋白的结合常数（L/mol）
kD
透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1）
Ke
尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h-1）
K0
在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h-1）
K10
从中央室消除的表观一级速率常数
kf
代谢物形成速率常数（h-1）
K1
抑制平衡常数（mg/L或μmol）
Km
在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis常数（h-1）
Ki
在肾衰竭时的处置速率常数（h-1）
Kp
药物在血液或血浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）
RT
药物离开组织的速率分数（h-1）
kt
转换速率分数（h-1）
m
效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）
MRT
一个分子在体内的平均驻留时间（h）
Mu
到t时尿中排泄的代谢物量
n
多次用药所给剂量的次数
P
通透系数（cm/min或cm/h）
Q
总体清除率（L/min或L/h）
Q0
肾清除率
Qc
肌酐肾清除率
QD
血液透析系统中的透析液流量（L/min或L/h）
Qf
血液滤过系统中滤过液的流速（L/min或L/h）
QH
肝血流量（门静脉加肝动脉）（L/min或L/h）
ρ
血细胞内药物与血浆未结合药物的浓度比（无单位）
Rac
累积指数（无单位）
Rd
某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）
某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）
Ro
恒速静脉滴注速率（mg/h）
Rt
转换率（mg/h）
纯度因子（无单位）
SA
表面积（m2）
τ
给药间隔（h）
τ1
肾衰竭时的给药间隔
Tmax
维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）
血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）
td
作用持续时间（h）
tp
一次给药后最大血药浓度出现的时间
t'
p
反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间
Tinf
恒速滴注时间（h）
Tm
药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）
t1/2,t0.5
半衰期（h）
t1/2α
药物分布半衰期（h）
t1/2β
药物消除半衰期（h）
T1/2Ka
药物吸收半衰期（h）
Tt
转换时间（h）
V
建立在血浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容积（L）
VB
血液容量（L）
Vc
中央室的分布表观容积（L）
Vd
在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）
V1
起始稀释房室容积（L）
Vm
用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）
Vp
血浆容量（L）
VPC
腹腔中透析液容量（L）
VR
细胞内液中的水容量（L）
VT
血浆外药物分布的生理容量（L）
Vss
建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）
VTW
血浆外药物分布的水容量（L）
Vu
建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积
X
在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或μmol）
XA
在t时吸收到体循环中的药量（mg或μmol）
Xa
吸收部位的药量（mg或μmol）
Xc
在t时中央室的药量（mg或μmol）
Xn
反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量（mg或μmol）
Xt
在周边室的药量（mg或μmol）
Xu
尿中排泄的原形药物累积药量（mg或μmol）
X0
负荷剂量或初剂量（mg或μmol）
α
在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数
β
在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数
几种主要疫苗、菌苗、类霉素、抗生素等的预防接种方法
制品名称
性质
接种对象
接种剂量和方法
免疫期与复种
保存和效期
脊髓灰质炎（小儿麻痹）糖丸活疫苗
活/自/病毒
2个月-7岁儿童为主，其他年龄亦可
初服者采取单价疫苗，按I→Ⅲ→Ⅱ型顺序口服，间隔1个月；
也可先服I型，1个月后同时服Ⅱ、Ⅲ
免疫期3年以上，第二年，第三年及入小学时各服1全程
30-32℃保存2日，20-22℃保存12日，2-10℃保存5个月，-20℃有效期两年
麻疹活疫苗
主要为8个月以上的易感儿童
皮下注射0.2ml
免疫期4-6年
升级会员 