山西省忻州市第一中学高三化学一轮复习考点1常见有机化物的结构性质及反应类型学案无答案.docx
《山西省忻州市第一中学高三化学一轮复习考点1常见有机化物的结构性质及反应类型学案无答案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山西省忻州市第一中学高三化学一轮复习考点1常见有机化物的结构性质及反应类型学案无答案.docx（11页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
山西省忻州市第一中学高三化学一轮复习考点1常见有机化物的结构性质及反应类型学案无答案
考点1常见有机化物的结构、性质及反应类型
【考纲解析】
1．了解有机化合物中碳的成键特征，了解有机物的分类。
2．了解常见有机化合物的结构，掌握其化学性质。
3．了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构，会判断有机反应类型。
【学生整理】
一、有机物的分类
1．按碳的骨架分类
2．按官能团分类
官能团：
决定的原子或原子团。
类别
官能团
（名称、结构简式）
分子式通式
结构通式
代表物
烃
烷烃
——
烯烃
炔烃
苯的同系物
——
烃的衍生物
卤代烃
——
醇
醚
酚
——
______
醛
酮
羧酸
酯
氨基酸
——
硝基化合物
——
【问题思考】
1．形成化合物种类最多的元素是什么？
2．具有同一通式的有机物是否一定属于同系物？
3．具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物？
二、烃及烃的衍生物的组成、结构、性质和用途
表1
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
通式
典型
代表物
代表物
电子式
代表物
结构式
代表物结构简式
代表物的
分子构型
键角
代表物的
物理性质
代表物的
主要
化学性质
（写反应方程式）
代表物的
主要用途
表2
卤代烃
醇
酚
醛
羧酸
酯
通式
典型
代表物
代表物
电子式
代表物
结构式
代表物结构简式
代表物的
分子构型
键角
代表物的
物理性质
代表物的
主要
化学性质
（写反应方程式）
代表物的
主要用途
【问题思考】
1．能否用甲烷和氯气反应制取纯净的CH3Cl?
2．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，二者的褪色原理是否相同？
两反应在鉴别和除杂方面有何不同？
三、有机知识网络
①知识网1（单官能团）
②知识网2（双官能团）
四、有机反应类型：
（填物质类别）
（1）取代反应：
（2）氧化反应：
（3）还原反应：
（4）加成反应：
（5）消去反应：
（6）聚合反应：
（7）中和反应：
（8）显色反应：
五、有机反应特点
（1）根据反应条件确定官能团：
反应条件
可能官能团或物质类别
浓硫酸△
稀硫酸△
NaOH水溶液△
NaOH醇溶液△
H2、催化剂
O2/Cu或Ag、加热
或黑色CuO变红
Cl2（Br2）/Fe
卤化铁或催化剂
Cl2（Br2）/光照
溴水或溴的CCl4溶液
浓溴水
Ag（NH3）2OH或新制Cu（OH）2
水浴加热
（2）根据反应物化学性质确定官能团或推断物质：
化学性质
可能官能团或物质类别
能与Na、K反应的
能与NaOH溶液反应的
能与Na2CO3溶液反应的
能与NaHCO3溶液反应的
与银氨溶液反应产生银镜
与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）
使溴水褪色
加浓溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色
使酸性KMnO4溶液褪色
使酸性KMnO4溶液褪色，但不能使溴水褪色
能与H2O、HX、X2发生加成反应
有碳氧双键但不能与H2发生加成反应
【自主检测】
1．将盛有等物质的量的甲烷和氯气的烧瓶倒扣水中，用光照射一段时间后，下列有关情况的描述中正确的是（）
A．只能生成一种CH3Cl有机物B．烧瓶内液面不可能上升
C．烧瓶内的液体可能会分层D．向水中加入石蕊试液后无变化
2．（2014·山东理综化学卷，T11）苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（）
A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B．1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成生成1molH2
D．HOOC—CH2—CH（OH）—COOH与苹果酸互为同分异构体
3．（2013·安徽理综，8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S 诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S 诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
4．（2014·安徽理综化学卷，T7）CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰胺的反应：
NH3+CO2+H2O
下列有关三聚氰胺单位说法正确的是（）
A．分子式为C3H6N3O3B．分子中既含有极性键，也含有非极性键
C．属于共价化合物D．生成该物质的上述反应为中和反应
5．（2014·全国理综大纲版化学卷，T12）从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。
该反应可能的结构简式是（）
6．（2014·广东理综化学卷，T30）（15分）不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。
（1）下列化合物I的说法，正确的是______。
A．遇FeCl3溶液可能显紫色
B．可发生酯化反应和银镜反应
C．能与溴发生取代和加成反应
D．1mol化合物I最多能与2molNaOH反应
（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
化合物II的分子式为____________，1mol化合物II能与_____molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
（3）化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有II能与Na反应产生H2，II的结构简式为________（写1种）；由IV生成II的反应条件为_______。
（4）聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_______________。
利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________________________。
【课堂点拨】
1．学生整理中反馈的问题。
2．多元酸和多元醇参与的酯化反应。
3．例题精讲：
（2014·海南单科化学卷，T18-II）（14分）1，6—己二酸（G）是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制备。
下图为A通过氧化反应制备G的反应过程（可能的反应中间物质为B、C、D、E和F）。
回答了了问题：
（1）化合物A中含碳87.8％，其余为氢，A的化学名称为________________。
（2）B到C的反应类型为________________。
（3）F的结构简式为________________。
（4）在上述中间物质中，核磁共振氢谱出峰最大的是___________，最少的是____________（填化合物代号）。
（5）由G合成尼龙的化学方程式为________________________________。
（6）由A通过两步制备1,3—环己二烯的合成线路为______________________。
4．例题精讲：
（2014·安徽理综化学卷，T26）（16分）Hagrmann酯（H）是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是；B→C的反应类型是。
（2）H中含有的官能团名称是；F的名称（系统命名）是。
（3）E→F的化学方程式是。
（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：
①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基（CH3O－）。
TMOB的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1molG完全燃烧生成7molH2O
d．H能发生加成、取代反应
【问题反馈】
升级会员 