阿司匹林的质量标准Word下载.docx

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紫外分光光度计（Cintra404,GBC）、电子天平（AB135-S，梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司METTLERTOLEDO）、微孔滤膜（尺寸25mm，孔径0.8μ，上海半岛实业有限公司净入器材厂）高效液相色谱仪、紫外检测器、自动进样器、色谱数据处理机、UV一260分光光度计、HPLC色谱柱、超纯水器、展开槽、水浴锅、研钵、移液管（1、2、5、10ml）、吸耳球、容量瓶（25、50、100ml）、烧杯（10、100、500ml）、胶头吸管、直尺

试剂：

复方乙酰水杨酸片（25mg/片）：

阿司匹林贮备液溶液（1.5368mg/ml）、无水乙醇、氯仿、丙酮、冰醋酸、甲醇、95%乙醇、酚酞指示液、碳酸钠试液，稀盐酸、稀硫酸、三氯化铁试液、乙醚、硫酸铁铵试液（新制）、蒸馏水

1.2性状

阿司匹林为白色结晶或结晶性粉末；

遇湿气即缓缓水解。

在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶，在氢氧化钠或碳酸钠中溶解，但同时分解。

酸性：

阿司匹林分子结构中具有邻为取代苯甲酸结构，故具有酸性。

水解性：

本类药物分子结构中具有酯键，可发生水解。

吸收光谱特性：

本类药物中有苯环和特征取代基，均具有紫外和红外特征光谱。

1.3鉴别试验

1.3.1与三氯化铁反应

取本品的细粉适量（约相当于阿司匹林0.1g），加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。

1.3.2薄层色谱鉴别

样品溶液的制备

复方乙酰水杨酸片取复方乙酰水杨酸片1片，研细，加氯仿15mI，振摇溶解，滤过，滤液作为样品溶液。

空白溶液的制备

复方乙酰水杨酸片取片剂辅料（按生产厂家提供的一片处方量称取）加氯仿15mI，振摇后滤过，滤液作为空白溶液。

乙酰水杨酸对照品溶液的制备

复方乙酰水杨酸片称取水杨酸对照品适量，加氯仿制成每1ml中含水杨酸1．0mg的单一对照品溶液。

制法：

复方乙酰水杨酸片照薄层色谱法精密量取乙酰水杨酸标准品溶液、乙酰水杨酸对照品溶液各5ul，点于同一硅胶薄层板上，以氯仿一乙醚一丙酮一冰醋酸（27：

18：

1：

2）为展开剂，展距为10cm，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下检视。

样品溶液所显的1个斑点的位置与颜色分别与相应的对照品溶液所显的斑点一致，均显暗黄色。

乙酰水杨酸Rf一0．85。

1.4杂质检查

比色法乙酰水杨酸中游离水杨酸的检查

取本品0.1g，加乙醇1ml溶解后，加冷水适量使成50ml立即溶液1ml（取1mol/L盐酸液1ml加稀硫酸铁铵2ml后，再加适量使成100ml摇匀，30秒钟内）。

如颜色与对照液（精密称取水杨酸0.1g，加水溶解后，加冰醋酸1ml，摇匀，再加水使成1000ml，摇匀）精密量取1ml，加乙醇1ml，水48ml与上述新制的硫酸铁铵溶液1ml，摇匀比较。

不得更深（0.1%）。

1.5含量测定

1.5.1水解后滴定法乙酰水杨酸的含量测定

药典规定每片检品中含乙酰水杨酸应为0.209~0.231g。

精密称取上述细粉适量（约相当于乙酰水杨酸0.4g），置分液漏斗中，加水15ml，摇匀，用氯仿振摇提取4次（20,10,10,10ml），提取氯仿液用同一份水10ml洗涤，合并氯仿洗液，置水浴上蒸干，残渣加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用0.1mol/L氢氧化钠液滴定，即得（每1ml0.1mol/L氢氧化钠液相当于18.02mg的C9H8O4）。

按下式计算每片含乙酰水杨酸的克数

g/片=（T·

V·

f/W称样量）×

平均片重

1.5.2高效液相法测定阿司匹林含量

色谱条件：

ODS为填充剂，

流动相：

甲醇-冰醋酸-水（8:

4:

1）

检测波长：

276nm

理论塔板数不低于3000

流速:

0.8ml/min

柱温:

室温

测定方法：

精密称取2.1864g药品，置50ml容量瓶中，加1%冰醋酸的甲醇溶液适量，在40-50摄氏度的水浴中充分振摇使阿司匹林溶解，放冷，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液作为供试品贮备液，再量取贮备液5ml，置100ml容量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，用微孔过滤膜过滤，进样，记录色谱图。

取阿司匹林对照品，精密称取10mg。

置于100ml容量瓶中，用1%冰醋酸的甲醇溶液稀释至刻度，同法测定。

标示量=（Cr*Ax/Ar*D*W）/（W*标示量）*100%

1.5.3紫外分光光度法

平行称量样品101.0mg、101.8mg、106.0mg，分别用无水乙醇溶解，定容至50ml容量瓶中即得。

设定好参数后，转换进入计算模式。

先进行空白调零，分别对3个不同浓度的样品溶液进行3次平行检测。

标示量=A*D*W*1000/E*100*W*B*100%

2结果与讨论

2.1鉴别

2.1.1阿司匹林与三氯化铁试液在加热条件下反应生成紫堇色。

2.1.2阿司匹林与碳酸钠试液加热水解，得水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，产生醋酸的臭气。

2.1.3薄层色谱

阿司匹林标准品：

Rf=5.1/7.3≈0.699

阿司匹林供试品：

Rf=5.0/7.3≈0.685

两者的Rf值基本接近，由此可得供试品中含有阿司匹林。

2.2杂质检查

2.2.1比色法如图所示:

左:

标准品右:

供试品

2.3含量测定

2.3.1两步滴定法

平均片重=（18.02mg/ml×

22.1ml×

1/0.9162g）×

0.5039g=0.219g/片

2.3.2HPLC法含量测定（图见附件1）

标示量=（Cr×

Ax/Ar×

D×

W）/（W×

标示量）×

100%

=10×

1565247×

0.5039/100×

41316533×

0.2

=（782623.5/826330.66）×

≈95.0%

2.3.3紫外分光光度法

编号

浓度（mg/ml）

A（平均值）

标示量B

1

2.016

0.6526

2.94%

2

2.026

0.6832

3.07%

3

2.114

0.725

3.26%

计算得平均标示量B%=3.09%。

药典规定制剂规格范围为95%-105%，所以该药品不合格。

本品不合格可能的原因：

①在制备样品时，样品未完全溶解；

②样品制备后没有立即测量，可能有样品分解。

3结论

3.1鉴别实验

3.1.1与三氯化铁反应本方案设计加热使阿司匹林水解成水杨酸，水杨酸在中性或弱酸性条件下加热与三氯化铁试液反应，酚羟基与三价铁结合生成紫堇色铁配合物。

实验结果出现了如上陈述的紫堇色。

说明供试品中含有阿司匹林。

3.1.2水解反应本方案利用的是阿司匹林的水解反应，但在实验操作后只出现了气泡和醋酸的臭气，并未析出白色沉淀。

分析实验失败的原因有以下四点：

①实验室准备的稀硫酸经PH试纸测试为深红色，表明并不是符合实验使用的稀硫酸，浓度较高；

②所取用的药片中阿司匹林含量较少，加热水解后产生的水杨酸就会相应的更少；

③水解不充分致使生成的水杨酸很少，无法产生明显可见的白色沉淀。

3.1.3薄层色谱法TLC法为鉴别阿司匹林方法中最优先选择的鉴别方法，本实验结果标准品与供试品试液的Rf值极其相近，说明供试品中含有阿司匹林。

3.2杂质检查

3.2.1比色法阿司匹林的杂质检查采用了较常用和主观的比色法，由上图所示，左（标准品）颜色比右（供试品）颜色深，供试品颜色不得比标准品颜色更深，说明供试品中的杂质限量符合药典规定，为合格品。

3.3含量测定

3.3.1水解后剩余量滴定法水解后剩余量滴定法利用阿司匹林酯键在碱性环境下易水解的特性，加入估量的氢氧化钠滴定液，加热水解酯键后，再用硫酸滴定液回滴定剩余的氢氧化钠滴定液。

实验结果计算所得阿司匹林的平均片重为0.219g，而使用的药片的规格为0.2g，说明所测定的阿司匹林的含量合格。

3.3.2HPLC法HPLC法测定阿司匹林含量的色谱图见附件一，将原来高浓度的试液稀释了10倍和100倍再进针后，色谱图较之前更理想，面积%的值高达100%，说明所测供试品中杂质含量减少，相应阿司匹林的含量较高。

数据处理的结果百分标示量约为95%，则表明供试品的阿司匹林含量合格。

由于制剂的含量限度较宽，因而对于制剂的含量测定方法应以专一性为主，可更好地测定制剂的成分，以便更好的控制质量，而HPLC法可以满足所有的要求。

故我组采用了专一性与精确度都较好的HPLC法测定阿司匹林的含量。

3.3.3紫外分光光度法利用紫外分光光度法进行阿司匹林的含量测定，计算得平均标示量B%=3.09%。

药典规定制剂规格范围为95%-105%，所以该药品不合格，说明实验失败，分析失败的原因有：

①在制备样品时，未完全溶解；

②样品制备后没有立即测量，可能有样品分解；

③过滤不充分，仍有杂质残存，影响测定④仪器操作不当。

实验心得：

通过本次试验，使我更加深刻的了解了药物分析的全部过程，对一个药物质量的评定，首先通过鉴别，再通过杂质检查，最后含量测定，每一步都特别关键。

我们组实验的完成靠的是我们大家的一起动手，一起思考，团结在一起。

实验过程中也遇到了很多的问题，这时候就需要我们冷静的思考，哪里出现了问题，是药品不对还是方法不对，如果一个方法分析三次而且做了三次，还是有很大的问题，我们会选择另一个方案，并且努力去分析上次实验的错误点。

在紫外分光光度法含量测定实验中，我们小组就遇到了很大的麻烦，连着做了四次，吸光度一直都在1以上，出现相同的错误。

最大原因就是前面没有认真思考，只是盲目的在做。

后来询问了老师，也分析出了原因。

在做高效液相色谱分析法前，因为我们小组了解到前面小组做很多次都是失败，于是在做此HPLC法之前我们就去了解别的小组失败的原因，他们的溶剂试剂，流动性成分及比例。

等全部了解完之后，再开始动手，结果一次性成功了，我们出的峰（见附件一）很理想，第一个样品的峰可能由于杂质太多，出的峰也比较多。

后来我们给样品稀释，分别稀释10倍和100倍。

使杂质浓度减少，出的峰更是理想。

实验中需要我们严谨的态度，发现问题要耐心分析。

感受实验的过程，让自己通过一次实验真正有所收获。

参考文献

[1]朱景申.药物分析//国家执业药师资格考试应试指南[M].西安:

中国医药科技出版社,2000.163-167.

[2]何英梅,贺军权.小剂量阿司匹林肠溶片含量测定商榷[J].中国药事,2005,19

（2）:

110-111.

[3]国家药典委员会.中国药典[S].二部.北京:

化学工业出版社,2005.283-284

附件一

阿司匹林HPLC色谱图

标准品HPLC:

峰#

保留时间

面积

面积%

分离度

拖尾因子

理论塔板#

2.618

41316533

100

0.695

800.063

样品HLPC：

0.356

9392

0.5248

1.726

17.802

1.425

3094

0.1729

2.158

76.307

2.62

1565247

87.465

2.55

0.753

1350.516

4

3.535

36425

2.0354

0.861

59.056

5

3.959

21806

1.2185

0.186

33.957

6

4.399

13781

0.7701

7

4.85

24576

1.3733

10.673

8

5.506

11850

0.6622

0.159

89.675

9

7.587

103398

0.5778

1.455

1.026

3204.758

2.083

8829

0.8658

1258.832

2.657

1010909

99.1342

2.24

0.975

1470.222

稀释10倍后样品HPLC

2.218

9318

1.0333

1458.901

2.525

1309

0.1451

0.687

234.372

2.793

891066

98.8215

0.571

0.978

1617.386

稀释100倍后样品HPLC