仪器分析红外吸收光谱法习题与答案解析Word文件下载.docx

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（D）

A.3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

B.3300—3010cm-1，1675—1500cm-1,1475—1300cm-1。

C.3300—3010cm-1,1900—1650cm-l，1000——650cm-1。

D.3000—2700cm-1,1900—1650cm-1,1475——1300cm-1。

1900—1650cm-1为C==O伸缩振动，3000—2700cm-1为饱和碳氢C—H伸缩振动（不饱和的其频率高于3000cm-1），1475——1300cm-1为C—H变形振动（如—CH3约在1380—1460cm-1）。

5．下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱，根据此图指出该化合物为哪一类？

（B）

A．酚B．含羰基C．醇D．烷烃

6．碳基化合物RCOR‘

（1），RCOCl

（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸缩振动频率出现最高者为（D）

A．

（1）B．

（2）C．（3）D．（4）

7．在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（B）

A．溶液极性变大B．形成分子间氢键随之加强

C．诱导效应随之变大D．易产生振动偶合

8．傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是式（D）

A．玻璃棱镜B．石英棱镜C．卤化盐棱镜D．迈克尔逊干涉仪

四、简答题

1、分别在95％乙醇溶液和正己烷中测定2－戌酮的红外吸收光谱。

预计在哪种溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区？

为什么？

答：

正己烷溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区，在95％乙醇溶液C＝O的吸收峰出现在低频区。

原因在乙醇溶液中由于C＝O与乙醇中的－OH之间易形成氢键，使C＝O的双键特征性降低，键的力常数减小，吸收峰向低波数方向移动。

2、不考虑其它因素条件的影响，试指出酸，醛，酯，酰氯和酰胺类化合物中，出现C＝O伸缩振动频率的大小顺序。

酰氯，酸，酯，醛，酰胺。

3、在乙酰乙酸乙酯的红外光谱图中，除了发现1738，1717有吸收峰外，在1650和3000也出现吸收峰。

试指出出现后两个吸收峰的。

试样中存在乙酰乙酸乙酯的烯醇式异构体。

因此在IR谱图上，除了出现（C=C）吸收带外，还应出现（OH）和（C=O）吸收，

（C=O）吸收带出现在1650cm-1，（OH）吸收带在生成氢键时，可移至3000cm-1。

4、欲测定某一微细粉末的红外光谱，试说明选用什么样的试样制备方法？

固体研磨法（用KBr作稀释剂）

红外光谱分析法试题

一、简答题

1.产生红外吸收的条件是什么?

是否所有的分子振动都会产生红外吸收光谱?

为什么?

2．以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.

3.何谓基团频率?

它有什么重要用途?

4．红外光谱定性分析的基本依据是什么？

简要叙述红外定性分析的过程．

5．影响基团频率的因素有哪些?

6．何谓指纹区？

它有什么特点和用途？

二、选择题

1.在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为（）

AKBr晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光

BKBr在4000～400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性

CKBr在4000～400cm-1范围内无红外光吸收

D在4000～400cm-1范围内，KBr对红外无反射

2.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（）

A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃

3.并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为（）

A分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂

B分子中有些振动能量是简并的

C因为分子中有C、H、O以外的原子存在

D分子某些振动能量相互抵消了

4.下列四种化合物中，羰基化合物频率出现最低者为（）

AIBIICIIIDIV

5.在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O伸缩振动频率出现最高者为（）

A气体B正构烷烃C乙醚D乙醇

6.水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动?

（）

A2个，不对称伸缩B4个，弯曲

C3个，不对称伸缩D2个，对称伸缩

7.苯分子的振动自由度为（）

A18B12C30D31

8.在以下三种分子式中C＝C双键的红外吸收哪一种最强?

（1）CH3－CH=CH2

（2）CH3－CH=CH－CH3（顺式）（3）CH3－CH=CH－CH3（反式）（）

A

（1）最强B

（2）最强C（3）最强D强度相同

9.在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带（）

A向高波数方向移动B向低波数方向移动

C不移动D稍有振动

10.以下四种气体不吸收红外光的是（）

AH2OBCO2CHClDN2

11.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为（）

AC4H8OBC3H4O2CC3H6NOD

（1）或

（2）

12.红外吸收光谱的产生是由于（）

A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁

B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁

C分子振动-转动能级的跃迁

D分子外层电子的能级跃迁

13.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为（）

A0B1C2D3

14.红外光谱法试样可以是（）

A水溶液B含游离水C含结晶水D不含水

15.能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为（）

A色散型红外分光光度计

B双光束红外分光光度计

C傅里叶变换红外分光光度计

D快扫描红外分光光度计

16.试比较同一周期内下列情况的伸缩振动（不考虑费米共振与生成氢键）产生的红外吸收峰,频率最小的是（）

AC-HBN-HCO-HDF-H

17.已知下列单键伸缩振动中C-CC-NC-O键力常数k/（N•cm-1）4.55.85.0吸收峰波长λ/μm66.466.85问C-C,C-N,C-O键振动能级之差⊿E顺序为（）

AC-C>

C-N>

C-OBC-N>

C-O>

C-C

CC-C>

C-NDC-O>

18.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是（）

ACH3－CHOBCH3－CO-CH3

CCH3－CHOH-CH3DCH3－O-CH2-CH3

19.用红外吸收光谱法测定有机物结构时,试样应该是（）

A单质B纯物质C混合物D任何试样

20.下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是（）

A凡极性分子的各种振动都是红外活性的,非极性分子的各种振动都不是红外活性的

B极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的

C分子的偶极矩在振动时周期地变化,即为红外活性振动

D分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化,必为红外活性振动,反之则不是

三、填空题

1．在分子的红外光谱实验中,并非每一种振动都能产生一种红外吸收带,常常是实际吸收带比预期的要少得多。

其原因是

（1）_______;

（2）________;

（3）_______;

（4）______。

2．乳化剂OP-10的化学名称为:

烷基酚聚氧乙烯醚,

化学式:

R谱图中标记峰的归属:

a_____,b____,c______,d____。

3．化合物

的红外光谱图的主要振动吸收带应为:

（1）3500～3100cm-1处,有___________________振动吸收峰

（2）3000～2700cm-1处,有___________________振动吸收峰

（3）1900～1650cm-1处,有___________________振动吸收峰

（4）1475～1300cm-1处,有___________________振动吸收峰

4．在苯的红外吸收光谱图中

（1）3300～3000cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰

（2）1675～1400cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰

（3）1000～650cm-1处,由________________________振动引起的吸收峰

5．在分子振动过程中，化学键或基团的不发生变化，就不吸收红外光。

6．比较C=C和C=O键的伸缩振动，谱带强度更大的是。

7．氢键效应使OH伸缩振动谱带向波数方向移动。

8．一般多原子分子的振动类型分为振动和振动。

9．红外光区位于可见光区和微波光区之间，习惯上又可将其细分为、

和三个光区。

10．在红外光谱中，通常把4000一1500cm-1的区域称为区，把1500－400cm-1的区域称为区。

11．根据Frank一Condon原理，分子受到红外光激发时发生分子中能级的跃迁；

同时必然伴随分子中能级的变化。

12．红外吸收光谱是地反映分子中振动能级的变化；

而拉曼光谱是地反映分子中振动能级的变化。

13．红外光谱仪可分为型和型两种类型。

14．共扼效应使C=O伸缩振动频率向波数位移；

诱导效应使其向波数位移。

四、正误判断

1．红外光谱不仅包括振动能级的跃迁，也包括转动能级的跃迁，故又称为振转光谱。

（）

2．傅里变换叶红外光谱仪与色散型仪器不同，采用单光束分光元件。

3．由于振动能级受分子中其他振动的影响，因此红外光谱中出现振动偶合谱带。

4．确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。

5．对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。

6．水分子的H－O－H对称伸缩振动不产生吸收峰。

7．红外光谱图中，不同化合物中相同基团的特征频率峰总是在特定波长范围内出现，故可以根据红外光谱图中的特征频率峰来确定化合物中该基团的存在。

8．不考虑其他因素的影响，下列碳基化合物

c=o伸缩频率的大小顺序为：

酰卤＞酰胺＞酸＞醛＞酯。

9．醛基中

C－H伸缩频率出现在2720cm-1。

10．红外光谱仪与紫外光谱仪在构造上的差别是检测器不同。

11．当分子受到红外光激发，其振动能级发生跃迁时，化学键越强吸收的光子数目越多。

12．游离有机酸C＝O伸缩振动频率

c=o一般出现在1760cm-1，但形成多聚体时，吸收频率向高波数移动。

13．酮、羧酸等的羰基（＞C=O）的伸缩振动在红外光谱中的吸收峰频率相同。

14．拉曼光谱与红外光谱一样都是反映分子中振动能级的变化。

15．对同一物质，随人射光频率的改变，拉曼线频率改变，但拉曼位移与人射光频率无关。

解:

条件:

激发能与分子的振动能级差相匹配,同时有偶极矩的变化.

并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱,具有红外吸收活性,只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱.

2.以亚甲基为例说明分子的基本振动模式.解:

（1）对称与反对称伸缩振动:

（2）面内弯曲振动:

（3）面外弯曲振动:

解:

与一定结构单元相联系的振动频率称为基团频率,基团频率大多集中在4000-1350cm-1，称为基团频率区，基团频率可用于鉴定官能团．

4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？

解：

基本依据：

红外对有机化合物的定性具有鲜明的特征性，因为每一化合物都有特征的红外光谱，光谱带的数目、位置、形状、强度均随化合物及其聚集态的不同而不同。

定性分析的过程如下：

（1）试样的分离和精制；

（2）了解试样有关的资料；

（3）谱图解析；

（4）与标准谱图对照;

（5）联机检索

5.影响基团频率的因素有哪些?

有内因和外因两个方面.

内因:

（1）电效应,包括诱导、共扼、偶极场效应；

（2）氢键；

（3）振动耦合；

（4）费米共振；

（5）立体障碍；

（6）环张力。

外因：

试样状态，测试条件，溶剂效应，制样方法等。

6.何谓指纹区？

在IR光谱中，频率位于1350-650cm-1的低频区称为指纹区．指纹区的主要价值在于表示整个分子的特征，因而适用于与标准谱图或已知物谱图的对照，以得出未知物与已知物是否相同的准确结论，任何两个化合物的指纹区特征都是不相同的．

二、选择题

C、D、B、D、A、C、C、A、B、D、D、B、A、A、C、A、A、C、B、C

1．某些振动方式不产生偶极矩的变化，是非红外活性的；

由于分子的对称性，某些振动方式是简并的；

某些振动频率十分接近，不能被仪器分辨；

某些振动吸收能量太小，信号很弱，不能被仪器检出。

2．a峰为OH，b峰为CH，c峰为C＝C，d峰为C－O－C。

3．N-H伸缩C-H伸缩C=O伸缩C-H伸缩4．Ar-H伸缩C=C伸缩（苯的骨架）Ar-H弯曲5．偶极矩6．C=C键

7．低8．伸缩；

变形9．近红外；

中红外；

远红外10．特征；

指纹11．振动；

转动

12．直接；

间接13．色散；

傅立叶变换14．低；

高

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