北京市昌平临川育人学校1718学年下学期高二期末化学试题附答案867835.docx
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北京市昌平临川育人学校1718学年下学期高二期末化学试题附答案867835
北京临川育人学校2017—2018下学期期末考试
高二化学试卷
本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
本试卷可能用到的相对原子质量:
H:
1 C:
12 N:
14 O:
16
第Ⅰ卷选择题(共46分)
一、选择题(本题共23小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共46分)
1.化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B.煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料
C.PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃D.酯类物质是形成水果香味的主要成分
2.下列各组中的物质均能发生加成反应的是
A.乙烯和乙醇B.乙酸和溴乙烷C.苯和氯乙烯D.丙烯和丙烷
3.已知M和N属于烃类有机物,且互为同分异构体(不含立体异构),则下列方法一定能够鉴别两者的是
A.李比希法元素定量分析法B.红外光谱法C.质谱法D.核磁共振氢谱法
4.催化加氢可生成3-甲基己烷的是
A.CH2=CH-C(CH3)=CHCH2CH3B.CH2=CH-CH(CH3)-C≡CH
C.CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2D.CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3
5.下列有机物的命名正确的是
A.1,2,4—三甲苯 B.3—甲基戊烯 C.2—甲基—1—丙醇D.1,5—二溴丙烷
6.下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有
A.2—甲基丙烷B.丙烷C.2,2—二甲基丁烷D.2,—二甲基丙烷
7.下列导有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
A.苯、苯酚均不能使敢性KMnO4溶液褪色
B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.用溴水即可鉴别2,4-己二烯和甲苯
D.乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同
8.下列说法不正确的是
A.在一定条件下,苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应
B.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同
C.氯乙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应
D.四联苯的一氧代物有5种
9.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下:
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
-25
-47
6
下列说法不正确的是
A.该反应属于取代反应
B.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
C.甲苯的沸点高于144℃
D.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
10.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物结构如下:
关于NM-3和D-58的叙述,错误的是
A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都不能发生消去反应,原因相同
C.遇FeCl3溶液都显色,原因相同D.都能与溴水反应,原因不完全相同
11.NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4 L CHCl3含有的分子数目为NA
B.0.5 mol C4H10中含有的非极性共价键数目为1.5NA
C.1 L0.1 mol/L甘氨酸()水溶液中含有的氧原子数为0. 2NA
D.3.4 g羟基(-OH)含有2NA个电子
12.密胺是重要的工业原料,结构简式如图。
工业上用液氨和二氧化碳为原料,硅胶为催化剂,在一定条件下,通过系列反应生成密胺。
若原料完全反应生成密胺,则NH3和CO2的质量之比应为
A.17:
22B.22:
17C.2:
1D.17:
44
13.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构筒式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。
该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是
A.[Ag(NH3)2]OH溶液B.H2C.HBrD.Br2的CCl4溶液
14.某含碳、氢、氧三种元素的有机物的蒸气密度是相同条件下CO2的2倍,含氧量为36.4%。
该有机物中氧原子只以结构存在的同分异构体的数目有
A.4种B.5种C.6种D.7种
15.利用下列实验装置进行相应的实验,符合实验要求且能达到实验目的的是
A.装置1可用于实验室制取乙酸乙酯
B.利用图2装置制取并收集干燥纯净的NH3
C.利用图3装置可收集并测量Cu与浓硝酸反应的气体及体积
D.利用图4装置实验室制备Fe(OH)2
16.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是
A.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应B.在酸性条件下水解,水解产物只有一种
C.分子中两个苯环一定处于同一平面D.不能与饱和Na2CO3溶液反应
17.轴烯是一类独特的星形环烃,三元轴烯()与苯
A.互为同分异构体 B.互为同系物
C.均为芳香烃 D.互为同素异形体
18.下列说法正确的是
A.按系统命名法、化合物的名称是3,3—二甲基—2—乙基戊烷
B.CH3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上
C.异戊烷的一溴代物比的一溴代物种类多(不考虑立体异构)
D.分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)9种
19.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:
下列说法不正确的是
A.图中a的名称是2-甲基丁烷B.反应①的产物中含有水
C.反应②中只有碳碳键形成D.汽油主要是C5-C11的烃类混合物
20.下列各选项有机物数目,与分子式为ClC4H7O2且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是(不含立体异构)
A. 分子式为C5H10的烯烃B.甲苯的一氯代物
C.分子式为C5H10O2的酸 D.立体烷()的二氯代物
21.下列化学用语使用不正确的是
A.羟基的电子式:
B.乙酸的实验式:
CH2O
C.聚丙烯的结构简式:
D.乙烯的结构简式:
CH2=CH2
22.分子式为C5H12O,在Ag作催化剂氧化所得产物能发生银镜反应,则它可能的结构有
A.3种B.4种C.5种D.6种
23.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且峰面积之比为3︰1的是
A.B.C.D.
第Ⅱ卷(非选择题,共54分)
三、填空题(本题共4小题,共54分)
24.(12分)一些有机物之间存在着如下图所示关系,A、B均为只含单官能团的有机物,而且D和F反应可生成C4H8O2.
回答下列问题:
(1)A的名称为,B的结构简式为。
(2)A和氢氧化钠溶液反应的反应类型为,E中官能团的名称为。
(3)请写出D的用途(至少写两条)。
(4)写出D和F反应生成C4H8O2的反应方程式
25.(15分)有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为Mr(甲),80取0.3mol甲在足量氧气中完全燃烧后,生成1.5molCO2和1.8molH2O。
(1)Mr(甲)=。
甲的分子式为
(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为3:
1,则甲的结构简式为
(3)烯烃丙与水加成可生成乙,乙为甲的同分异构体,红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。
①丙的名称为
②乙的键线式为,乙所含官能团的名称为
③乙的同类别的同分异构体中,含有3个-CH3结构的同分异构体有个
(4)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。
例如:
可用上述反应来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为。
26.(12分)有机物的反应往往伴随副反应发生,因此需要分离提纯。
有一种水果香精的合成步骤如下:
Ⅰ合成:
在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mL)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。
在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。
Ⅱ分离提纯:
①将烧瓶中反应后的混合物冷却后与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗,依次用10mL水、10mL10%碳酸钠溶液洗至无酸性(pH=7),充分震荡后静置,分去水层。
②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品,主要试剂及产物的物理常数如下:
化合物
正丁醇
冰醋酸
乙酸正丁酯
正丁醚
密度(g/mL)
0.810
1.049
0.882
0.7689
沸点/℃
117.8
118.1
126.1
143
在水中的溶解性
易溶
易溶
难溶
难溶
制备过程中还可能发生的副反应有
2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根据以上信息回答下列问题:
(1)合成和分离过程中均使用沸石,其作用
(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从(填a或b)管口通入。
(3)在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先(填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中,如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有杂质。
(4)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在中加热比较合适。
a.水b.甘油(沸点290℃)c.沙子(100-700℃)d.石蜡油(沸点200—300℃)
(5反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL),则正丁醇的利用率约为
27.(15分)当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。
若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:
R1—OH+R2—OHR1—O—R2+R1—O—R1+R2—O—R2+H2O
一般用Williamson反应制备混醚:
R1-X+R2-ONaR1-O-R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:
Ⅰ:
Ⅱ:
①
②
③
回答下列问题:
(1)路线Ⅰ的主要副产物有、
(2)路线Ⅱ中生成A的反应类型为,写出A的结构简式
(3)B的制备过程中应注意的安全事项是
(4)写出由A和B生成乙基苄基醚的反应方程式
(5)比较两条合成路线的优缺点:
(6)苯甲醇的同分异构体中,其苯环上核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢的还有种。
参考答案
一、选择题(本题共23小题,每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共46分)
1-5DCDAA6-10DCBCB11-15BADCD16-20BADCA
21-23CBA
二、非选择题(本题共4小题,共54分)
24.(12分)
(1)溴乙烷(2分)HCOOC2H5(2分)
(2)取代反应(2分)醛基(2分)
(3)消毒剂、制作饮料等(其它合理答案也可,至少写两条)(2分)
(4)(2分)
25.(15分)
(1)88(2分)C5H12O(2分)
(2)(2分)
(3)①2一戊烯(2分)②(2分)羟基(1分)③3(2分)