学年高二化学人教版选修5课后作业第三章Word文档格式.docx

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A．①④B．②⑤

C．③④D．②⑥

知识点2　有机反应类型

6．下列各化合物中，能发生酯化、加成、氧化、还原、消去5种反应的是（　　）

知识点3　有机物的检验与鉴别

7．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是（　　）

A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯

C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸

8．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：

下列叙述错误的是（　　）

A．步骤

（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

D．步骤

（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

知识点4　有机物的同分异构体

9．下列各组物质不属于同分异构体的是（　　）

A．2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇

B．邻氯甲苯和对氯甲苯

C．2甲基丁烷和戊烷

D．甲基丙烯酸和甲酸丙酯

10．分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）（　　）

A．7种B．8种

C．9种D．10种

【练综合应用】

11．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。

有关上述两种化合物的说法正确的是（　　）

A．常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应

B．丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应

C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应

D．香兰素分子中至少有12个原子共平面

12．有关下图所示化合物的说法不正确的是（　　）

A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应

B．1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

13.有关催化剂的催化机理等问题可从“乙醇催化氧化实验”得到一些认识，其实验装置如下：

实验操作：

预先使棉花团浸透乙醇，并按照图安装好，在铜丝的中间部位加热，片刻后开始有节奏（间歇性）地鼓入空气，即可观察到明显的实验现象。

请回答以下问题：

（1）被加热的铜丝处发生的化学方程式为

________________________________________________________________________。

（2）从A管中可观察到________________________________________的实验现象，从中可认识到，在该实验过程中催化剂起催化作用时参加了化学反应，还可认识到催化剂起催化作用时需要一定的____。

（3）实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应还能否继续进行？

原受热的铜丝处有什么现象？

为什么会有这种现象？

14．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。

A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。

A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。

在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：

试写出：

化合物的结构简式：

A__________________，B________________________________________________________________________，

D__________________。

化学方程式：

A→E：

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________，

A→F：

15．乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业，下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反应物、产物和反应条件略去）。

请回答：

（1）运用逆合成分析法推断，C的结构简式为

（2）

化学方程式为

（3）与

互为同分异构体的芳香化合物有________种，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，该同分异构体的结构简式为________________。

以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）：

其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。

请回答下列问题：

（1）A生成B的化学反应类型是____________。

（2）写出生成A的化学反应方程式

（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。

写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：

__________________、__________________、

__________________。

（4）写出C生成D的化学反应方程式：

（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有____________种，写出其中一种同分异构体的结构简

式：

________________。

17．A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：

实验表明：

①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气；

②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1∶1∶1；

③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；

④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。

请根据以上信息回答下列问题：

（1）A的结构简式为__________________（不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是______________反应；

（2）D的结构简式为______________；

（3）由E生成F的化学方程式为_____________________________________

E中官能团有________________（填名称），与E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________________________________________________________________

（写出结构简式，不考虑立体结构）；

（4）G的结构简式为

________________________________________________________________________；

（5）由I生成J的化学方程式为

目标落实

1．CnH2n＋2O　CnH2n＋1OH（n≥1）　氢键　易　高

2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑

CH3CH2OH＋HX

CH3CH2X＋H2O

CH3CH2OH

CH2===CH2↑＋H2O

2CH3CH2OH＋O2

2CH3CHO＋2H2O

酸性KMnO4溶液　酸性K2Cr2O7溶液

羟基与苯环直接相连

碳酸　

O2　KMnO4（H＋）溶液　白色沉淀　紫色　醛基　烃基银氨溶液　新制Cu（OH）2悬浊液　烃基　羧基　羧基个数　脂肪酸　芳香酸　甲基　羧基　>

　>

　酸脱羟基，醇脱氢　水解反应

双基落实

1．A

2．B　[含有羟基的物质中不同类型的氢原子的活泼性如下：

—COOH＞酚羟基＞H2O＞醇，即醇中的氢最难电离。

]

3．D　[醇的催化氧化的产物能发生银镜反应，即为醛，该醇的分子结构中含有—CH2OH，由于醇可以发生消去反应，该醇中与羟基相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，符合条件的只有D项。

4．D　[从结构上看，该物质属于酚、醛、醚类物质，根据这些物质的性质，可知，该物质既不能发生消去反应，又不能发生水解反应；

1mol该物质最多可与4molH2（苯环3mol，醛基1mol）发生加成反应。

由于羟基的邻位还有一个氢原子未被取代，可以和溴水发生取代反应。

分析可知，只有选项D正确。

5．D　[阿司匹林的结构简式中含有羧基和酯基，当与NaOH溶液共煮时，羧基显示酸性，断裂⑥，酯基发生水解反应，断裂②。

6．C　[由题意，该化合物能发生消去反应，则该物质中应含有—X或—OH，且其邻位碳上有氢原子，符合要求的只有C项；

另外C项中物质含有—CHO，可发生加成、氧化、还原等反应。

7．C　[此题考查了化学实验中的物质的检验知识。

乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鉴别，排除A；

苯、苯酚和己烯可以选浓溴水，苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鉴别，排除B；

苯、甲苯和环己烷三者性质相似，不能鉴别，选C；

甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜悬浊液，甲酸能溶解新制氢氧化铜悬浊液但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜悬浊液但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜悬浊液，可以鉴别，排除D。

8．D　[A中利用

的显色反应可进行检验，正确；

B中

和菠萝酯中

均可以被酸性KMnO4氧化，正确；

C中苯氧乙酸中含的羧基、菠萝酯中的酯基都可与NaOH溶液反应；

D项中步骤

（2）产物也含

能使溴水褪色，故错误。

9．D　[由有机物的命名，知道各选项中有机物中的碳原子数是一样多的，而D项中甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。

10．C　[从酯的分子式可知其为饱和一元酯，利用基团插入法和残基法可确定其同分异构体的种类：

，—C4H9有四种结构，故HCOOC4H9有四种；

，—C3H7有两种结构，故CH3COOC3H7有两种结构，

只有一种结构；

CC3H7OOCH3，—C3H7有两种结构，

有两种结构，故共有9种结构。

11．D　[由丁香酚的结构简式可知，1mol丁香酚可以和2mol溴反应（1mol取代酚羟基邻位，1mol与双键加成），A项不正确；

丁香酚分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B项不正确；

香兰素分子中苯环能与3molH2加成，醛基能与1molH2加成，所以它最多能与4molH2发生加成反应，C项不正确。

12．D　[有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2在光照条件下发生取代反应，A项正确；

B项，一个酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，故B项正确；

C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使酸性KMnO4溶液褪色，正确；

该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D项错。

13．

（1）2CH3CH2OH＋O2

（2）受热部位的铜丝随间歇性地鼓入空气而交替出现变黑——变亮　温度　（3）反应仍可继续进行；

仍可看到原受热部位的铜丝交替出现变黑——变亮的现象；

因为醇的催化氧化反应是放热反应。

解析　铜丝和空气中的O2在加热时生成黑色的CuO，乙醇再被CuO氧化成乙醛，CuO本身被还原为光亮的Cu。

反应的方程式为：

解析　A在催化剂作用下被氧化生成酮而不是醛，可知羟基不在碳链的端点；

又从A―→E变化中，说明醇发生分子内脱水生成烯烃；

从A―→B发生酯化反应，A中具有—COOH，根据A的分子式，可推知A的结构简式为

，B为A与乙醇酯化反应的产物，结构简式为

，D是A与乙酸发生酯化反应的产物，结构简式为

解析　D和

发生酯化反应生成

，则D为CH3COOH，由A―→B

C

D（CH3COOH），逆推知C为乙醛，B为乙醇；

与

互为同分异构体的芳香化合物的结构有

其中核磁共振氢谱有3种类型氢原子的是

16．

（1）加成反应（或还原反应）

解析　本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。

A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2mol甲醛参与反应。

A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。

根据B的分子式可知A与2mol氢气加成。

B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。

（3）考查了醇的消去，有三种消去方式。

任写两种即可。

（4）要想做对这一问需要仔细观察题目给的信息，即第二个反应机理。

（5）考查官能团位置异构，即酯基异构。

17．

（1）BrCH2CH===CHCH2Br　取代（或水解）

（2）

（3）

＋H2O　羧基、羟基

（4）

　（5）

＋H2O―→

解析　D分子中有2个O原子，D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出H2，说明D分子中有一个—CHO，一个—OH。

D与银氨溶液反应后再酸化生成E，则E中有一个—COOH，一个—OH。

E与浓H2SO4加热生成F，核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，其峰面积之比为1∶1∶1，说明F分子中的6个氢原子分成三种，每种有2个氢原子，可推知F的结构简式为

逆推法可知：

E为HOCH2CH2CH2COOH、D为HOCH2CH2CH2CHO、C为HOCH2CH2CH2CH2OH、B为HOCH2CH===CHCH2OH，A生成B的反应类型是卤代烃的水解反应。

根据有机物的性质与有机物稳定结构的要求可知，由于G能使Br2的四氯化碳溶液褪色，则G为

，H为

，I为

，J为

1molJ中有2mol—OH，则1molJ与足量Na反应可生成1molH2。