执业西药师考试《西药知识一》试题及答案Word文档格式.docx
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E.药物的解离度
10.下列哪一个符号表示置换价：
A.W
B.G
C.f
D.M
E.N
1、下列哪些制剂属于均相液体制剂
A.低分子溶液
B.高分子溶液
C.溶胶剂
D.乳剂
E.混悬剂
参考答案：
A,B
试题难度：
本题共被作答76次，正确率78%，易错项为A,B。
参考解析：
本题考查液体制剂的分类。
液体制剂按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂，均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。
故本题答案应选AB。
2、下列辅料中，属于抗氧化剂的有
A.焦亚硫酸钠
B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠
D.生育酚
E.亚硫酸氢钠
A,B,D,E
本题共被作答100次，正确率57%，易错项为A,E。
3、非离子表面活性剂不包括
A.卵磷脂
B.苯扎氯胺
C.十二烷基硫酸钠
D.脂肪酸单甘油酯
E.脂肪酸山梨坦
A,B,C
本题共被作答85次，正确率47%，易错项为A,B。
4、表面活性剂可用作
A.稀释剂
B.增溶剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.成膜剂
B,C,D
本题共被作答83次，正确率48%，易错项为B,D。
5、吐温类表面活性剂具有
A.增溶作用
B.助溶作用
C.润湿作用
D.乳化作用
E.润滑作用
A,C,D
本题共被作答111次，正确率41%，易错项为A,C。
本题考查表面活性剂的应用。
表面活性剂分阴离子型、阳离子型、两性离子型和非离子型。
表面活性剂具有增溶作用，增溶作用最适HLB值范围为15～18，吐温类HLB值在9.6～16.7，故吐温类具有增溶作用;
表面活性剂具有乳化作用，形成O/W型乳剂HLB值应为8～16，吐温类HLB值在此范围内，故具有乳化剂的作用，形成0/w型乳剂;
促进液体在固体表面铺展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的表面活性剂称为润湿剂，吐温类为非离子型表面活性剂，具有润湿作用。
而助溶作用是指添加助溶剂增加药物溶解度的作用，润滑剂则是片剂物料中为了助流、抗黏和润滑而添加的辅料。
故本题答案应选ACD。
6、疏水胶体的性质是
A.存在强烈的布朗运动
B.具有双分子层
C.具有聚结不稳定性
D.可以形成凝胶
E.具有Tyndall现象
A,C,E
本题共被作答78次，正确率24%，易错项为A,E。
参考解析：
本题考查疏水胶体溶液的特点。
胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。
疏水胶体溶液具有Tyndall现象，存在着强烈的布朗运动，属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。
具有双电层结构，而不是双分子层结构，双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。
故本题答案应选ACE。
7、有关高分子溶液剂的表述，正确的有
A.高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B.亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压
C.高分子溶液剂有电泳现象
D.高分子溶液剂在放置过程中有陈化现象
E.形成高分子溶液过程称为胶溶
A,B,C,D,E
本题共被作答75次，正确率40%，易错项为A,B。
8、有关高分子溶液叙述正确的是
A.高分子溶液是热力学不稳定系统
B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C.当温度降低时高分子溶液形成网状结构称为胶凝
D.高分子溶液是黏稠性流动液体
E.高分子水溶液不带电荷
本题共被作答83次，正确率42%，易错项为B,C。
本题考查高分子溶液的特点。
高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂，属于热力学稳定体系;
高分子溶液剂为黏稠性流动液体，黏稠性大小以黏度表示;
高分子水溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。
一些高分子水溶液，在温热条件下是黏稠流动的液体，当温度降低时则形成网状结构，成为不流动的半固体称为凝胶，这个过程称为胶凝。
故本题答案应选BCD。
9、关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有
A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时
本题共被作答94次，正确率38%，易错项为A,D。
10、关于液体制剂的质量要求包括
A.均相液体制剂应是澄明溶液
B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C.口服液体制剂应口感好
D.所有液体制剂应浓度准确
E.渗透压应符合要求
A,B,C,D
本题共被作答81次，正确率17%，易错项为A,B。
第1题（单项选择题）
关于药物作用的选择性，正确的是
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E-选择性与组织亲和力无关
正确答案：
B,
第2题（单项选择题）
关于药物的治疗作用，正确的是
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用，不是治疗作用
D.符合用药目的的作用
E.补充治疗不能纠正病因
D,
第3题（单项选择题）
关于不良反应，不正确的是
A.可给患者带来不适
B.不符合用药目的
C.一般是可预知的
D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
第4题（单项选择题）
决定药物起效快慢的主要因素是
A.生物利用度
B.血浆蛋白结合率
C.消除速率常数
D.剂量
E.吸收速度
E,
第5题（单项选择题）
某药的半衰期为10h,—次给药后从体内基本消除的时间是
A.约50h
B.约30h
C.约80h
D.约20h
E.约70h
A,
第6题（单项选择题）
药物与血浆蛋白结合的特点正确的是
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
C,
第7题（单项选择题）
弱碱性药物
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄
第8题（单项选择题）
弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离多，再吸收多，排泄快
D.解离少，再吸收少，排泄快
E.解离少，再吸收多，排泄慢
第9题（单项选择题）
服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿液中
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.排泄速度不变
第10题（单项选择题）
副作用是由于
A.药物剂量过大而引起
B.用药时间过长而引起
C.药物作用选择性低、作用较广而引起的
D.过敏体质而引起
E.机体生化机制的异常所致
1.下列关于注射剂质量要求的正确表述有
A.无菌
B.无色
C.与血浆渗透压相等或接近
D.不得有肉眼可见的混浊或异物
E.pH要与血液的pH相等或接近
2.按分散系统将气雾剂分为
A.溶液型气雾剂
B.混悬型气雾剂
C.乳剂型气雾剂
D.吸入用气雾剂
E.空气消毒气雾剂
3.属于电解质输液的有
A.氯化钠注射液
B.复方氯化钠注射液
C.脂肪乳剂输液
D.乳酸钠注射液
E.葡萄糖注射液
4.关于输液剂的说法错误的有
A.pH尽量与血液相近
B.渗透压应为等渗或偏低渗
C.注射用乳剂90%微粒直径<
5μm，微粒大小均匀
D.无热原
E.不得添加抑菌剂
5.气雾剂的优点有
A.能使药物直接到达作用部位
B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染
C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D.简洁、便携、耐用、使用方便
E.气雾剂的生产成本较低
6.下列关于气雾剂的叙述中错误的为
A.油/水分配系数小的药物，吸收速度也快
B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射
C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中
D.肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好
E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快
7.关于气雾剂的叙述，正确的有
A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
B.气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量
C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好
D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快
8.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有
A.将药物微粉化，粒度控制在5μm以下
B.控制水分含量在0.03%以下
C.选用对药物溶解度小的抛射剂
D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等
E.添加适量的助悬剂
9.关于直肠给药栓剂的正确表述有
A.对胃有刺激性的药物可直肠给药
B.药物的吸收只有一条途径
C.药物的吸收比口服干扰因素少
D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用
E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂
10.下列可作气雾剂抛射剂的物质是
A.氢氟烷烃
B.压缩空气
C.压缩氮气
D.碳氢化合物
E.压缩二氧化碳
参考答案
1、【答案】ACDE。
解析：
注射剂质量要求：
①无菌;
②无热原;
③澄明度，即在规定条件下，不得有肉眼可见的混浊或异物;
④不溶性微粒，应符合药典规定;
⑤与血浆渗透压相等或接近;
⑥pH：
即注射剂的pH与血液相等或接近;
⑦具有一定的稳定性;
⑧其降压物质需符合规定。
2、【答案】ABC。
本题考查的是气雾剂的分类。
气雾剂按分散系统可分为三类：
①溶液型气雾剂;
②混悬型气雾剂;
③乳剂型气雾剂。
3、【答案】ABD。
电解质输液：
用于补充体内水分、电解质，纠正体内酸碱平衡。
如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液。
4、【答案】BC。
输液的质量要求。
注射量大，直接注入血液循环，质量要求严格：
①无菌、无热原或细菌内毒素;
②不溶性微粒，应符合药典规定;
③pH尽量与血液相近;
④渗透压应为等渗或偏高渗;
⑤不得添加任何抑菌剂;
⑥使用安全，不引起血象的变化或过敏反应，不损害肝、肾功能。
注射用乳剂90%微粒直径<
1μm，微粒大小均匀。
5、【答案】ABCD。
本题考查气雾剂的优点。
气雾剂的优点有：
①具有速效和定位作用;
②由于药物在容器内清洁无菌，且容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性;
③药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用;
④简洁、便携、耐用、使用方便，无需饮水，一揿（吸）即可，老少咸宜，有助于提高患者的用药顺应性;
⑤可以用定量阀门准确控制剂量;
⑥减少对创面的刺激性。
6、【答案】AD。
本题考查影响气雾剂药物吸收的因素。
气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射。
吸入气雾剂的药物必须能溶解于呼吸道的分泌液和肺泡液中，并对呼吸道无刺激性。
药物从肺部的吸收是被动扩散，吸收速率与药物相对分子质量及脂溶性有关，小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快，脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收，故油/水分配系数大的药物，吸收速度也快。
粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素，粒径小，吸收好，但不能太细，否则进入肺泡囊后大部分由呼气排出。
7、【答案】ABE。
本题考查气雾剂的特点和分类。
气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。
按相组成分为二相和三相气雾剂。
二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或者乳剂系统。
气雾剂的优点：
气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量，可以直达作用部位，药物分布均匀、奏效快、剂量小、副作用也小。
药物微粒的大小与吸收的关系为：
药物微粒大小不同，在呼吸道沉积的位置不同。
微粒太细，进入肺泡囊后大部分由呼气排出。
粒径约为0.5μm的微粒主要沉降在肺泡囊内，所以，吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在0.5～5μm范围内最适宜。
8、【答案】ABCDE。
本题考查提高混悬型气雾剂的稳定性的措施。
在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可制成混悬型气雾剂。
其处方设计必须注意提高分散系统的稳定性，其要求如下：
①药物先经微粉化，粒度最好控制在1～5μm，一般不超过10μm;
②水分含量控制极低，应在0.03%以下;
③选用的抛射剂对药物的溶解度越小越好，以免在贮存过程中药物结晶变粗;
④调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等;
⑤填加适量的助悬剂。
9、【答案】ACDE。
本题考查栓剂的作用及其特点。
直肠给药栓剂既可以产生局部作用，也可以产生全身作用。
全身作用的栓剂吸收途径有两条，一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进入大循环;
另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环。
用于全身治疗的栓剂与口服给药相比有以下特点：
①药物不受胃肠pH或酶的破坏而失去活性;
②对胃黏膜有刺激性的药物可用直肠给药，可免受刺激;
③药物直肠吸收，不像口服药物受肝脏首过作用破坏;
④直肠吸收比口服干扰因素少;
⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长;
⑥对不能或者不愿吞服片、丸及胶囊的患者，尤其是婴儿和儿童可用此法给药;
⑦对伴有呕吐的患者的治疗为一有效途径。
中空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠吸收制剂。
10、【答案】ACDE。
压缩空气不可以作为抛射剂使用。
1.影响眼部吸收的因素有
A.制剂的pH
B.制剂的渗透压
C.角膜的通透性
D.制剂角膜前流失
E.药物的理化性质
2.
药理反应属于质反应的指标是
A.血压
B.惊厥
C.睡眠
D.死亡
E.镇痛
3.第二信使包括
A.AchB.Ca2+
C.cGMP
D.三磷酸肌醇
E.cAMP
4.受体的特性包括
A.饱和性
B.特异性
C.可逆性
D.多样性
E.高灵敏性
5.以下属于遗传因素对药物作用影响的是
A.年龄
B.种族差异
C.个体差异
D.种属差异
E.特异质反应
6.以下属于协同作用的是
A.脱敏作用B.相加作用
C.增强作用D.提高作用
E.增敏作用
7.对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
8、.下列叙述中，符合阿司匹林的是
A.结构中含有酚羟基
B.显酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.长期服用可出现胃肠道出血
E.具有解热镇痛和抗炎作用
9.属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛
10.下列药物中属于前药的是
A.福辛普利
B.喹那普利
C.卡托普利
D.坎地沙坦酯
E.缬沙坦
1、【答案】ABCDE。
本题考查影响眼部吸收的因素，影响眼部吸收的因素有制剂的pH、制剂的渗透压、角膜的通透性、制剂角膜前流失、药物的理化性质。
2、【答案】BCDE。
根据题意直接分析，药理反应属于质反应通常以阳性或阴性、全或无的方式表现，如死亡与生存、有效与无效、惊厥与不惊厥、睡眠与清醒、镇痛与不镇痛等;
而血压的升降属于量反应型，故本题选B、C、D、E。
3、【答案】BCDE。
本题考查受体作用的信号转导。
第二信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子，第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥特定的生理功能或药理效应。
最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证明cGMP、IP3、DG、PGs、NO和Ca2+等都属于受体信号转导的第二信使。
故本题答案应选BCDE。
4、【答案】ABCDE。
受体的共同特征有饱和性、特异性、可逆性、高灵敏性、多样性。
5、【答案】BCDE。
本题考查影响药物作用的机体方面的因素。
研究遗传因素影响药物作用的学科称为药物遗传学或遗传药理学，它是药理学与遗传学相结合发展起来的边缘学科。
遗传基因的差异是构成药物反应差异的决定因素。
这种差异主要表现为：
种属差异、种族差异和个体差异。
年龄属于生理因素影响药物的作用。
6、【答案】BCE。
药物的协同作用包括相加作用、增强作用和增敏作用。
7、【答案】ABCDE。
吩噻嗪类抗精神病药的吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜，若吩噻嗪10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药，2位被吸电子基团取代时活性增强，侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等，碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长，综合分析，本题选A、B、C、D、E。
8、【答案】BCDE。
解析:
本题考查阿司匹林的结构特征及作用特点。
结构中含有羧基显酸性;
，为解热镇痛和抗炎药，具有解热镇痛和抗炎作用;
具有抑制血小板凝聚作用;
长期服用可出现胃肠道出血。
结构中没有酚羟基，故本题答案应选BCDE。
9、【答案】BC。
本题考查非甾体抗炎药的分类。
属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是布洛芬和萘普生;
属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是双氯芬酸和吲哚美辛;
阿司匹林属于水杨酸类。
故本题答案应选BC。
10、【答案】ABD。
本题为识记题，前药有福辛普利、喹那普利、坎地沙坦酯，故本题选A、B、D。
1.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是
A.2R，5R，6R
B.2S，5S，6S
C.2S，5R，6R
D.2S，5S，6R
E.2S，5R，6S
2.下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
A.利巴韦林
B.阿昔洛韦
C.齐多夫定
D.奥司他韦
E.金刚烷胺
3.用于治疗流感的神经氨酸酶抑制剂是
A.金刚烷胺
B.利巴韦林
C.膦甲酸钠
D.阿昔洛韦
E.奥司他韦
4.属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A.多西他赛
B.氟他胺
C.伊马替尼
D.依托泊苷
E.羟基喜树碱
5.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A.氮芥类
B.乙撑亚胺类
C.亚硝基脲类
D.甲磺酸酯类
E.硝基咪唑类
6.经皮给药制剂的基本结构包括
A.背衬层
B.药物贮库层
C.控释膜
D.胶黏膜
E.保护膜
7.分散片不适用于何种药物
A.难溶性药物
B.生物利用度低的药物
C.毒副作用较大的药物
D.安全系数较低的药物
E.易溶于水的药物
8.关于固体分散物的说法，正确的有
A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中
B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类
C.可使液体药物固体化
D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮
E.固体分散物均能促进药物的溶出
9.药物消除过程包括
A.吸收
B.分布
C.处置
D.排泄
E.代谢
10.影响药物胃肠道吸收的因素有
A.药物的解离度与脂溶性
B.药物溶出速度
C.药物在胃肠道中的稳定性
D.胃肠液的成分与性质
E.胃排空速率
1、【答案】C。
青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S、5R、6R。
2、【答案】B。
开环核苷类抗病毒药物包括：
阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。
齐多夫定属于非开环类核苷抗病毒药。
利巴韦林、奥司他韦、金刚烷胺属于非核苷类抗病毒药物。
3、【答案】E。
奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，故本题选E。
4、【答案】C。
靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼。
5、【答案】E。
本题考查烷化剂的结构类型。
E为合成抗菌药，其余均为烷化剂类。
故本题答案应选E。
6、【答案】ABCDE。
经皮给药制剂大致可分以下五层：
背衬层、药物贮库层、控释膜、胶黏膜和保护膜。
7、【答案】CDE。
分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。
8、【答案】ABC。
固体分散体的特点：
①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化;
②难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可加快药物的溶出，提高药物的生物利用度;
③采用难溶性载体可达到缓释作用;
④采用肠溶性载体可以控制药物仅在肠中释放;
⑤固体分散体不稳定，久贮会发生老化现象。
9、【答案】DE。
药物消除是指药物经生物转化和排泄使药理活性消失的过程，生物转化也称为代谢。
10、【答案】ABCDE。
本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。
影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。
生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。
剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。
1.属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A.安乃近
B.甲芬那酸
C.塞来昔布
E.吡罗昔康
2.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
A.水杨酸
B.醋酸苯酯
C.乙酰水杨酸酐
D.水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
3.某男60岁，误服大
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