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(1)甲醇萃取

反应剩余甲醇与未反应C4的共沸物用P-303/A、B从V-303抽出,经萃取塔进料冷却器(E-305)冷却后,由塔底部经进料入口分布器,呈分散相进入萃取塔(C-302),与甲醇回收塔(C-303)底部送来的循环萃取水,经逆流萃取后甲醇几乎全部溶于水中。

萃余相C4馏分由塔顶进入未反应C4罐(V-305)切除水分,切水后未反应C4由泵(P-306/A、B)送往罐区用作民用液化石油气。

含甲醇的萃取水由塔底经甲醇回收塔进料换热器(E-307/A、B)与甲醇回收塔萃取水换热后进入甲醇回收塔(C-303)。

(2)甲醇回收

根据甲醇与水的沸点不同原理,甲醇水溶液在甲醇回收塔中分离回收甲醇。

甲醇回收塔(C-303)顶部馏出物经甲醇回收塔冷凝器(E-308)冷凝后进入甲醇回收塔顶回流罐(V-304),冷凝物流经甲醇回收塔回流泵(P-305/A、B)抽出后,大部分送回C-303顶作回流,少部分作为循环甲醇送入甲醇原料罐V-302,再返回反应系统重新使用。

C-303底部排出的物料为循环用的萃取水,由萃取水泵(P-304/A、B)送至甲醇回收塔进料换热器(E-307/A、B)换热,并经萃取水冷却器(E-306)冷却后送至萃取塔C-302上部用作萃取剂。

回收塔(C-303)底部设有重沸器(E-309),该重沸器以蒸汽作为加热介质,为甲醇回收提供热源,重沸液从塔底流出进入重沸器,部分汽化后返回C-303底部。

二、工艺过程特点及过程机理

本装置采用膨胀床工艺,一反三塔式流程。

由原料配制——醚化反应,产品分离及甲醇回收三部分组成。

1.原料配制——醚化反应部分

C4馏分中的异丁烯和工业甲醇,以大孔强酸性阳离子交换树脂为催化剂,在温度40~80℃,压力0.9~1.0Mpa操作条件下反应合成MTBE,反应属可逆放热反应,除生成MTBE主反应外,在此条件下还存在下列副反应:

原料中水与异丁烯反应生成叔丁醇(TBA);

异丁烯自聚生成低聚物(DIB);

甲醇缩合生成二甲醚(DME)。

主反应CH2=C(CH3)2+CH3OH=(CH3)3OCH3 

副反应2CH3OH=CH3OCH3+H2O 

CH2=C(CH3)2+H2O=CH3-C(CH3)2OH

2CH2=C(CH3)2=[CH2-C(CH3)2]n

选择适当反应条件及限制原料的含水量,副反应即可得到控制。

但叔丁醇和异丁烯的低聚物也具有较高的辛烷值,可随MTBE调入汽油中。

原料中的碱性物质和金属阳离子是反应催化剂的毒物,应限制这些毒物的总量不超过2ppm。

随操作过程的延续,上述毒物将与树脂催化剂进行离子交换会使部分催化剂失活。

本部分主要由C4原料罐(V-301)、甲醇原料罐(V-302)、C4原料泵(P-301/A、B)、甲醇原料泵(P-302/A、B)及反应器(R-301)组成。

2.产品分离

共沸塔用于产品分离。

甲醇和剩余C4在共沸塔(C-301)中形成低沸点共沸物从塔C-301顶馏出,塔顶馏出物中的MTBE含量≯50ppm,塔底为基本不含甲醇的MTBE产品自压送产品罐区。

3.甲醇回收部分

C-301顶馏出物中的甲醇采用水洗和常规蒸馏的方法加以分离回收。

由于甲醇在水和C4馏份中的溶解度差别很大,故可将C4和甲醇的共沸物先经水洗,使其中的甲醇为水所萃取,使萃余液—未反应C4中的甲醇含量达到≯50ppm。

萃取液是含有微量烃类的甲醇水溶液。

该水溶液借助常规蒸馏可实现甲醇和水的分离。

塔顶回收甲醇循环使用,塔底基本不含甲醇的水则可用作萃取甲醇的溶剂。

本部分由甲醇萃取塔(C-302)、甲醇回收塔(C-303)及相应配套设备组成。

第三章主要技术指标

第一节主要原料、动力及催化剂指标

1.原料指标

(1)C4馏份组成

组分wt%

C3=0.18

C300.26

iC4032.11

iC4=16.59

C4-1=16.57

nC407.51

tC4-2=16.43

cC4-2=6.83

nC502.20

iC501.32

金属离子<5ppm(wt)

合计100.00

(2)甲醇(工业一级品)

组成wt%

甲醇(CH3OH)99.30

水0.70

合计100.00

2.主要动力指标

循环冷水进装置压力0.5Mpa(绝)

温度32℃

新鲜水进装置压力0.5Mpa(绝)

温度15℃

除盐水进装置压力0.5Mpa(绝)

温度常温

蒸汽进装置压力0.8Mpa(绝)

温度200℃

净化压缩空气进装置压力0.7Mpa(绝)

温度常温

非净化压缩空气进装置压力0.6Mpa(绝)

氮气进装置压力1.1Mpa(绝)

3.催化剂(阳离子交换树脂)指标

牌号氢型

全交换容量(干)≥4.6mmol/g

粒度0.3~1.0mm

堆积密度557kg/m3

第二节主要工艺指标、装置能耗指标

1.主要工艺指标

(1)反应器R-301

进料温度℃40

出料温度℃67.2

入口压力MPa1.0(绝)

出口压力MPa0.9(绝)

进料醇烯比1.0

(2)共沸塔C-301

进料温度℃67.2

塔顶温度℃57.3

塔底温度℃126.2

回流罐温度℃53.4

塔顶压力MPa0.75(绝)

塔底压力MPa0.80(绝)

回流罐压力MPa0.70(绝)

回流比(wt)1.0

(3)萃取塔C-302

进料温度℃40

塔顶压力MPa0.6(绝)

塔底压力MPa0.7(绝)

料水比(wt)3:

1

(4)回收塔C-303

进料温度℃85

塔顶温度℃66.1

塔底温度℃110.7

回流罐温度℃63.7

塔顶压力MPa0.11(绝)

塔底压力MPa0.15(绝)

回流罐压力MPa0.10(绝)

回流比(wt)15.0

2.装置能耗指标

循环水4.19MJ/t

除盐水96.37MJ/t

电力12.56MJ/t

凝结水-309.82MJ/t

0.8Mpa蒸汽3391.31MJ/t

净化风1.67MJ/t

注:

1.根据设计能源消耗计算方法计算,总能耗为5190.47MJ/tMTBE;

2.电的能耗指标单位为MJ/KW,净化压缩空气能耗指标单位为MJ/Nm3。

第三节产品质量指标

1.甲基叔丁基醚(MTBE)

a.MTBE产品物化性质

密度(20℃)0.7394

沸点℃52.5~58.5

雷特法蒸汽压mmHg396

辛烷值

研究辛烷值MON101

马达辛烷值RON117

低热值kJ/kg3.73x104

20℃水的溶解度wt%0.8

b.MTBE产品规格

组成wt%

C4≤0.50

MeOH≤0.50

DIB≤0.60

MTBE≥97(扣除C5)

2.未反应C4

MTBE≤100ppm(wt)

3.MTBE装置分析项目表

序号

取样地点

分析项目

取样次数

指标

V-301入口

组分全分析

C4中金属含量

1/班

1次/周

<5ppm(wt)

2

V-302入口

甲醇含量

2/班

MeOH≥99.3%(wt)

3

R-301进料

iC4=含量、甲醇含量

醇烯比1.0(分子比)

4

泵P-303出口

C-301回流液分析

5

E-304出口

MTBE产品分析

MTBE≥97%(wt)(扣除C5)

6

泵P-306出口

未反应C4

组成分析

MTBE≤100ppm(wt)

MeOH≤50ppm(wt)

7

C-302底出料

萃取液分析

8

泵P-305出口

甲醇浓度

MeOH≥98%(wt)

9

E-306出口

萃取水分析

MeOH≤1000ppm(wt)

第四章装置开停工方案

第一节MTBE装置开工方案

一、开工准备及安全、环保注意事项

(一)开工准备

1.操作人员进行开工考试合格。

2.所有施工项目完毕。

3.塔、反应器、容器人孔封好。

4.所有安全阀定压后安装完毕。

5.装置内盲板按要求拆装完毕。

6.所有经校验的压力表安装完毕。

7.机泵加好润滑油,达到备用状态。

8.接到调度开工指令后,按要求准备开工。

9.水、电、风、汽引进装置。

10.联系化验、仪表、电工、钳工等单位做好开工准备。

(二)安全、环保要求

1.所有消防设施完好无损,灭火器到位。

2.清扫区域内卫生,所有地漏、地沟畅通。

3.高温天气时,甲醇罐顶高处放空阀应关闭,以防止甲醇大量蒸发污染环境。

4.穿戴好劳动保护用品;

在处理紧急事故时,如果甲醇泄露,除戴好防护眼镜、橡胶手套、口罩外,还必须戴好防毒面具或氧气呼吸器。

5.急救设施洗眼器通上水。

二、开工原则

1.必须做到稳妥、安全、准点、不跑、不冒、不串、不损坏设备。

2.开工按吹扫、气密、置换、循环、投料五大步骤进行

3.C4原料由气分装置或罐区提供,应尽量保持流量平稳,保持足够的沉降停留时间以便脱水。

三、开工步骤

(一)蒸汽吹扫

1.用从气分装置来0.8MPa蒸汽

a.管线吹扫前,由保运部门将管线上的所有流量计、过滤器等附件拆除;

调节阀拆下,流程改走副线。

b.蒸汽进塔时应缓慢升压,以免吹翻塔盘。

c.蒸汽吹扫时,蒸汽不准通过泵体。

d.冷换设备吹扫时(重沸器除外)关闭其进出口管线上阀门,放净设备内存水,打开出口阀再缓慢打开入口阀门引入蒸汽,并随时排尽设备存水,另一程一定要打开放空。

e.吹扫设备的管线,若无放空阀的,应打开近设备一侧法兰,管线中杂物吹净,上紧法兰再对设备进行吹扫。

f.各设备吹扫完毕后,应将排凝、放空阀全开,以防系统形成真空。

g.各系统吹扫无杂物时,保持各塔、容器压力0.6~0.7MPa,甲醇系统≯0.3MPa。

h.设备试压结束后,保压2小时后撤去压力及时泄压,泄压时要专人看管,以防蒸汽凝结,形成真空,损坏设备。

2.各系统吹扫试压流程

a.原料配制—醚化反应部分

放空SV-302副线放空总管

R-301底供0.8MPa蒸汽吹扫R-301憋压V-307

E-301副线MI-301FV-603阀排污

PV-601排污FV-604阀排污

V-302憋压P-302出口解法兰排污

开工甲醇线

排凝

放空SV-301副线放空总管

V-301憋压P-301出口解法兰排污

LV-601排污

b.产品分离部分

放空SV-303副线放空总管

C-301底供蒸汽吹扫C-301憋压PV-602A排污

E-302副线V-302

排凝E-303副线

E-304副线LV-605排污

放空SV-304副线放空总管

V-303憋压P-303入口解法兰排污

PV-602B排污

排凝

c.甲醇回收部分

放空SV-305副线放空总管

C-302底供蒸汽吹扫C-302憋压PV-605排污V-305P-306入口解法兰排污

E-306副线TV-624排污

排凝FV-610排污E-307副线FV-611排污

TV-625排污

 

放空SV-306副线放空总管

V-305憋压P-306入口解法兰排污

放空SV-307副线放空总管

C-303底供蒸汽吹扫C-303憋压PV-605排污E-308副线V-304

E-309副线FV-613排污

排凝P-304入口解法兰排污

放空SV-309副线放空总管

V-304憋压P-305入口解法兰排污

HV-601排污

排凝V-306

P-305出入口跨线V-302

d.其它系统

放空SV-308副线放空总管

V-307憋压P-301出口解法兰排污

V-301

(二)单机试运

1.机泵试运准备工作完毕,泵达到启动条件。

2.机泵试运,启动时点启一次,观察转动情况,如转动正常,待机泵停下来后,在重新启动,点启时,如发现有异常现象,立即切断电源处理。

3.试运现场要安排专人负责。

4.试运具体要求:

a.滑动轴承温度≯65℃,滚动轴承温度≯70℃,电机电流≯额定电流。

b.检查机泵运转情况,要求运转平稳、无杂音、润滑油系统工作正常,附属管线无泄露。

c.单机试运时,每台机泵不少于4小时。

d.按机泵运行情况,认真做好运行记录。

5.单机试运流程

a.C4原料泵P-301

V-301P-301/A、BMI-301V-301

b.甲醇原料泵P-302

V-302P-302/A、BMI-301V-302

c.共沸塔回流泵P-303

V-303P-303/A、BC-301E-302V-303

d.萃取水泵P-304

C-303P-304/A、BE-307E-306C-302E-307C-303

e.回收塔回流泵P-305

V-304P-305/A、BC-303E-308V-304

f.未反应C4泵P-306

V-305P-306/A、BC-302

(三)水冲洗

1.各机泵入口加过滤器,准备好润滑油;

按流程。

2.水冲洗时,由高到低进行冲洗。

3.冲洗设备时,先拆设备入口法兰,待冲洗干净后,再上好法兰。

冲洗设备、在塔、罐等设备底排污至干净后才能引水至其它管线。

.在冲洗过程中,控制阀、压力表、流量计等应全部拆除。

5.凡是水平管线上的低点放空,排凝阀要经常打开,排除杂物,以防堵塞。

6.当需要启动泵冲洗时,必须将泵入口管线冲洗干净,并且上游容器要有一定的液位,或有足够的进水,才可启动,并注意液面,防止抽空。

7.水冲洗流程

a.原料反应部分:

P-301入口阀前解法兰

SV-302(副线)V-307V-301FIQ-601(拆调节阀)C4阀后解法兰

新鲜水R-301V-302FIQ-602(拆调节阀)甲醇阀后解法兰

底放空E-301TY-604(拆调节阀)MI-301

MI-301FY-603(拆调节阀)P-301出口阀前解法兰

FY-604(拆调节阀)P-302出口阀前解法兰

PY-601(拆调节阀)C-301进料阀前解法兰

b.产品分离部分

SV-303(副线)E-304LY-605(拆调节阀)FIQ-608(拆调节阀)MTBE出装阀前解法兰

新鲜水C-301E-303FY-606(拆调节阀)C-301

底放空E-302PY-602A(拆调节阀)V-303

PY-602(拆调节阀)V-303

c.甲醇萃取部分

SV-305(副线)

新鲜水C-302FY-606(拆调节阀)E-307TY-625(拆调节阀)C-303进料阀前解法兰

底放空PY-605(拆调节阀)V-305P-306入口阀前解法兰

d.甲醇回收部分

SV-307(副线)P-304入口放空

新鲜水C-303E-309FY-613(拆调节阀)C-303

底放空P-305跨线FY-612(拆调节阀)V-307

PY-606(拆调节阀)E-308V-304P-305入口阀前解法兰

各容器(V-301、V-302、V-303、V-304、V-305、V-306、V-307)均放空、排凝。

(四)除盐水联运方案

1.认真对待水联运,以水代油,做到不跑、不冒、不串、不抽空、不超负荷、安全运行。

2.在水联运中,所有仪表、控制阀原则上都应启用。

要认真检查仪表显示,调节阀是否好用。

对存在的问题要做详细记录。

3.在试运中发现问题,应及时处理,处理完毕,重新运行系统,直至无问题为准。

4.联运时外操人员要按时检查泵运行情况做到不抽空、不憋压、不超负荷、电机电流不超过额定值。

5.联运完毕,各设备及管线低点排凝阀打开,放空存水。

6.水联运流程

a.反应分离部分

V-301V-302P-301P-302MI-301E-301R-301C-301E-302V-303P-303C-302

E-304FIQ-608(副)MTBE出装拆法兰

b.甲醇回收部分

E-306E-307V-306

C-302E-307C-303P-304E-308V-304P-305V-302

V-305P-306FIQ-609未反应C4出装拆法兰

(五)催化剂装填方案

1.准备工作

(1)装置经水联运,水试压结束,各设备内部已清扫干净,与催化剂接触部分金属表面用面团滚沾除去铁锈。

(2)所有问题整改完毕

(3)反应器内部用除盐水或蒸汽凝结水冲洗一遍后,打开装填催化剂段人孔,设备内表面及低点存水(R-301人孔全部打开),用净化风吹干。

不宜先装的内部构件也需用除盐水淋洗,晾干或吹干。

(4)反应器的催化剂支撑盘应严格细致地检查。

a.钢丝网须与支持格栅周边密封焊接,不能有缺口或包边不严现象

b.在焊接或运输过程中易引起不锈钢丝网破损,特别注意有无烧坏或破损;

有时还会发生网孔堵死情况,应清除。

c.格栅在安装之前应预先在平台上或水平地面上拼接一下,检查格栅的水平度和加工尺寸的精度。

d.催化剂支撑盘安装完毕须将每块格栅之间、支撑盘与器壁之间的缝隙用石棉绳塞满、塞紧。

(5)瓷球及石英砂的预处理

a.惰性瓷球进入装置后应用除盐水冲洗干净、晾干。

b.石英砂购进后,需过筛检查,将符合要求的石英砂用除盐水冲洗干净、晾干备用。

(6)备好装填催化剂的专用工具。

吊笼、电动葫芦送电备用、漏斗,圆筒形帆布袋子一只,平整床层用的木耙,卷尺。

(7)劳保用品的备用

凡工作人员须穿着干净工作服、布手套、软底鞋、口罩,备好进入反应器内用的手电筒、安全带、引非净化风用的胶皮带。

2.注意事项

(1)催化剂装填严禁在雨天进行。

(2)进入反应器使用的工具,必须用除盐水清洗干净,同时需计件,严防遗漏在设备内。

(3)装填催化剂过程中,注意轻拿、轻放、避免外力使催化剂颗粒破碎。

(4)若催化剂在平台上散落时,应清扫回收;

同时应注意,防止跌跤。

(5)进入反应器人员,应严格遵守安全规程,安全员应把好安全关。

3反应器内催化剂的装填。

(1)保运人员预先打开所有人孔通风、做氧含量分析(≮20%)合格。

(2)反应器内壁除锈、所有部件安装就位并检查合格。

(3)反应器内所有物料都需经人孔装填,催化剂装填量为11.3m3(干)。

(六)置换及气密

1.装置经过贯通吹扫、水冲洗、水联运出现的问题已处理完毕。

2.R-301内的催化剂装填完毕。

3.加好各出装阀后、原料进装阀前及各有关阀后的盲板。

4.气密试验时,发现问题应认真做好记录,在泄露处做好记号,待系统泄压后再进行处理,处理完毕应重新试压,直至无问题为止。

5.气密结束后泄压、排凝、关闭

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