人教版基因和染色体关系单元测试Word下载.docx

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人教版基因和染色体关系单元测试Word下载.docx

B.儿子的患病基因一定是由其母亲传递的

C.父母正常,女儿可能是患者

D.双亲若表现正常,则后代都正常

8.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色,患病男性与正常女性结婚,

女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。

则他们的（）

A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为

1/4

B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性

C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为

1/2

D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性

9.（2017

河北沧州一中第一次月考,11）如图是人体性染色体的模式图,下列有关

叙述不正确的是（）

A.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关

B.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致

C.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞内也可能有等位基因

D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中

10.（2016

课标全国Ⅱ,6,6

分）果蝇的某对相对性状由等位基因

G、

控制,且对于

这对性状的表现型而言,G

对

完全显性。

受精卵中不存在

G、g

中的某个特定基

因时会致死。

用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄

=2∶1,且雌蝇有两种表现型。

据此可推测:

雌蝇中（）

A.这对等位基因位于常染色体上,G

基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g

C.这对等位基因位于

染色体上,g

D.这对等位基因位于

染色体上,G

11.下列关于性染色体的叙述,正确的是（）

A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在

染色体上

B.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

C.位于

或

染色体上的基因,其相应的性状表现与性别相关联

D.性染色体只存在于精子和卵细胞中

12.（2017

浙江金华十校第一次月考,17）下列关于人类性染色体的叙述,正确的

A.正常男性的

染色体可遗传给孙女

B.性染色体的自由组合决定性别的理论比

C.正常男性也存在

条

染色体的细胞

D.先天愚型的个体是由于性染色体畸变导致

13.（2017

湖北枣阳一中开学考,11）下列说法错误的是（）

A.属于

型性别决定类型的生物,ZW

个体为雌性,ZZ

个体为雄性

B.一个男子把

染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为

．．

C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲

D.人类红绿色盲基因

在

染色体上,Y

染色体上无它的等位基因

14.（2017

黑龙江牡丹江一高摸底考,28）若控制小鼠某性状的

D、d

基因位于

染

色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY

XdY

也能使胚胎致死）。

现有一对

小鼠杂交,F

代雌雄小鼠数量比为

2∶1,则以下相关叙述错误的是（）

A.若致死基因为

d,则

代雌鼠有

种基因型,1

种表现型

B.若致死基因为

D,则

种基因型,2

C.若致死基因为

代小鼠随机交配,F

代存活的个体中

基因频率为

5/7

D.若致死基因为

代雌鼠中的显性个体∶隐性个体

1∶3

15.（2017

湖北荆州中学摸底,22）双亲正常生出了一个染色体组成为

44+XXY

的孩

子,关于此现象的分析,正确的是（）

A.若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞

B.若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子

C.若该孩子长大后能产生配子,则产生含

染色体配子的概率是

2/3

D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有

个四分体

16.（2016

上海单科,26,2

分）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解,下列

相关表述错误的是（）

A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传

B.芦花性状为显性性状,基因

完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花

D.芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花

17.（2014

安徽理综,5,6

分）鸟类的性别决定为

型。

某种鸟类的眼色受两对独

立遗传的基因（A、a

和

B、b）控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据下

列杂交结果,推测杂交

的亲本基因型是（）

杂交

1♂甲×

乙♀

雌雄均为褐色眼

2♀甲×

乙♂

雄性为褐色眼、雌性为红色眼

A.甲为

AAbb,乙为

aaBBB.甲为

aaZBZB,乙为

AAZbW

C.甲为

AAZbZb,乙为

aaZBWD.甲为

AAZbW,乙为

aaZBZB

18.（2014

山东理综,6,5

分）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所

示,A1、A2、A3

是位于

染色体上的等位基因。

A.Ⅱ-2

基因型为

XA1XA2

的概率是

B.Ⅲ-1

XA1Y

C.Ⅲ-2

1/8

D.Ⅳ-1

XA1XA1

19.（2017

河南新乡一中第一次周考,25）家蚕的性别决定为

型,已知控制卵色

的

基因（黑色）对

基因（白色）为显性。

雄性（ZZ）家蚕利用饲料效率高,茧丝质

量好,但是在卵期很难分辨雌雄,育种工作者经过下图过程获得新品种丙,实现了

通过卵色直接分辨雌雄。

请结合下图判断下列说法中正确的是（）

A.甲经①处理形成乙发生了染色体交叉互换

B.由乙发育的成熟个体能产生

种卵细胞

C.丙个体产生的卵细胞全部为黑色

D.丙与

雄蚕交配后所产白色卵发育为雄蚕

20.（2014

课标Ⅱ,32,11

分）山羊性别决定方式为

下面的系谱图表示了山

羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回

答下列问题:

（1）据系谱图推测,该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于

染色体上,依照

染色体上基因的遗传规律,

在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个

体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于

染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是

（填个体编号）,可能是杂合子的个体是（填个体编号）。

21.（2015

课标Ⅱ,32,10

分）等位基因

可能位于

染色体上,也可能位于常

染色体上。

假定某女孩的基因型是

XAXA

AA,其祖父的基因型是

XAY

Aa,祖母

的基因型是

XAXa

Aa,外祖父的基因型是

Aa,外祖母的基因型是

Aa。

不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:

（1）如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的

个显性基因

来自于

祖辈

人中的具体哪两个人?

为什么?

（2）如果这对等位基因位于

染色体上,那么可判断该女孩两个

中的一个必然

来自于（填“祖父”或“祖母”）,判断依据

是;

此外,（填“能”或

“不能”）确定另一个

来自于外祖父还是外祖母。

22.（2016

课标全国Ⅰ,32,12

分）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但

这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。

同学甲用一只

灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为

1∶1∶1∶1。

同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于

染色

体上,并表现为隐性。

请根据上述结果,回答下列问题:

（1）仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于

染色体上,并表现为

隐性?

（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独

立证明同学乙的结论。

（要求:

每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结

论的预期实验结果。

）

答案全解全析

1.C基因与染色体的平行关系表现在:

基因、染色体在杂交过程中保持完整性、

独立性;

体细胞中的基因、染色体成对存在,配子中都只含有成对中的一个;

成对

的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方;

非等位基因、非同源染色体在

减数分裂过程中自由组合。

2.D摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于

染色体上”的结论是建立在孟德

尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇

进行的实验基础上的;

该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。

3.C性染色体上的基因并非在每个体细胞都表达,①错误;

生殖细胞和有丝分裂

后期的细胞性染色体数与一般的体细胞性染色体数不同,②错误。

4.D雌雄同体产生的配子性染色体为

X,雄体产生的配子性染色体分别为

X、O,

雌雄同体与雄体交配产生的后代性染色体组成为

XX、XO,A

错误;

雄体缺少一条

染色体,而单倍体是缺少整个染色体组,B

产生的雄配子中,有性染色体

的配子比无性染色体的配子多一条染色体,C

可以通过显微镜观察染色体

组成来判断该昆虫的性别,D

正确。

5.D性染色体上存在与控制性别有关的基因,也有与性别无关的基因,例如色盲

基因等,A

性别受性染色体上的基因控制,也会受到环境影响,B

性染

色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中,C

男性色盲基因不传儿子只

传女儿,但女儿可能不患色盲,D

6.D由题中提供的信息可知,雌火鸡（ZW）产生的卵细胞有两种,即含

的卵细胞

和含

的卵细胞。

根据卵细胞形成的特点,若产生的卵细胞中含

Z,则与其同时产

生的三个极体含有的性染色体分别是:

Z、

、W,卵细胞与这三个极体结合形成

ZZ、

ZW、ZW

的后代;

若产生的卵细胞中含

性染色体,则与其同时产生的三个极体含

有的性染色体分别是

W、Z、Z,卵细胞与其同时产生的极体结合形成

WW、ZW、ZW

的后代,又知

的胚胎不能存活,由此可推测理论上这种方式产生后代的雌雄比

例为

4∶1。

7.B人类的伴

染色体隐性遗传病患者男性多于女性,儿子

染色体来自父亲,

位于

染色体上的患病基因一定是由其母亲传递的;

父亲正常,则女儿一定正常;

双亲表现正常,儿子有可能患病。

8.C患病男性的女儿全有病,儿子都正常,该遗传病属于伴

显性遗传;

假设控

制该性状的基因为

A、a,则

XAY×

XaXa→XAXa、

aY,儿子（XaY）与正常女子（XaXa）结婚,

后代全正常;

女儿（XAXa）与正常男子（XaY）结婚,后代患病率为

1/2,男女都有患病

的可能。

9.BⅠ区段为

染色体所特有的片段,其上的基因控制的性状只传递给男性后

代,A

正确;

Ⅱ区段为

X、Y

染色体同源区段,同源区段的基因在遗传时,后代男女

性状的表现不一定一致,如

XDXd×

XdYD

的后代,男性全部是显性性状,女性一半是

显性性状,一半是隐性性状,B

Ⅲ区段为

染色体所特有的片段,女性个体有

两条

染色体,位于Ⅲ区段内的致病基因在女性体细胞内可能有它的等位基因,C

性染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中,D

10.D因为子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,可推测该性状可能为伴

遗传。

又据题干

可知,亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为

XGXg、XgY,

理论上,其子代基因型有

XGXg、XgXg、XGY、XgY（雌蝇有两种表现型）,又因为受精卵

中不存在

中的某个特定基因时会致死,可推测

XGY

的个体致死,从而出现子

一代中雌∶雄=2∶1。

由此可推测

XGXG

雌性个体致死。

11.C在人群中男性患病机会多于女性的隐性遗传病,应最可能是伴

隐性遗

传,A

位于性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律,B

体上的基因,其控制的相应性状与性别相关联,C

性染色体在体细胞中也

有,D

错误。

12.C正常男性的

染色体传给女儿,Y

染色体传给儿子,故男性的

染色体不能

传给孙女,有可能传给外孙女,A

只有非同源染色体才可以自由组合,X、Y

染色体为同源染色体,不能自由组合,由于女性产生

配子,男性产生

配子,

且比例为

1∶1,所以男女性别比例为

1∶1,B

正常男性有丝分裂后期的细胞

和减数第二次分裂后期的细胞有可能存在

染色体,C

先天愚型的个体

是因为多了一条

号染色体而不是性染色体畸变所致,D

13.BZW

型性别决定的生物,ZW

个体为雄性,A

男子的

色体一定会传给女儿,女儿有两条

染色体,所以男子将

染色体传给他外孙女的

概率是

50%,B

女孩是红绿色盲基因携带者,她的两条

染色体一条来自父亲,

一条来自母亲,故其色盲基因可能来自她的父亲或母亲,C

人类红绿色盲是

伴

隐性遗传,致病基因

染色体上无它的等位基因,D

14.C此题宜采用逐项分析法。

若致死基因为

d,F

2∶1,

说明亲本基因型为

XDY

XDXd,则

代雌鼠基因型为

种,分别为

XDXD

XDXd,只有

种表现型,A

D,说明亲本基因型为

XDXd,F

代雌鼠基因

型为

XDXd

XdXd,有

种表现型,B

D,F

代雌性基

因型为

XdXd,雄性基因型为

XdY,随机交配后代雌性个体比例

为:

XDXd∶XdXd=1∶3,雄性个体只有

XdY,且

XDXd∶XdXd∶XdY=1∶3∶3,因此

基因频

率=（1+6+3）÷

11=10/11,C

错误、D

15.A染色体组成为

的个体可能由正常精子（22+Y）和异常卵子（22+XX）

结合形成,也有可能由异常精子（22+XY）和正常卵子（22+X）结合形成。

双亲正常,

孩子色盲,则孩子基因型为

XbXbY,则色盲基因只能来自母亲,则异常配子一定为

母亲产生的卵细胞,A

双亲正常,孩子不患色盲,异常配子可能为精子也可

能为卵细胞,B

若该孩子长大后能产生配子,则会产生四种配子

X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,其中含

染色体的配子占

5/6,C

四分体出现在

减数第一次分裂前期,而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂,故不会

出现四分体,D

16.D由遗传图解可知,两个芦花鸟杂交,子代出现非芦花性状,说明非芦花性状

为隐性性状,雌雄鸟的表现型比例不同,属于伴

遗传（伴性遗传）,亲代基因型为

ZBZb（♂）和

ZBW（♀）,A、

非芦花雄鸟

ZbZb

和芦花雌鸟

ZBW

的子代雌鸟基因型

为

ZbW（为非芦花）,C

项正确;

由于芦花雄鸟基因型有两种:

ZBZb、ZBZB,其与非芦花

雌鸟

ZbW

产生的子代雄鸟表现型为非芦花和芦花,D

项错误。

17.B根据杂交

和杂交

的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对

基因位于性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D

若杂交

的亲本基因型为

中的

AAZbZb

aaZBW,则其子代雌雄个体眼色表现不同,

与题中杂交

子代的结果不相符,C

错误,故

18.DⅡ-2

的两条

染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2

的基因型

是

1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A

由于Ⅲ-1

染色体来自于Ⅱ-2,且Ⅱ-2

产生

XA1

配子的概率为

1/2,所以Ⅲ-1

1/2,B

Ⅱ-2

和Ⅱ-3

的

基因型分析方法完全相同,Ⅲ-2

染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自

Ⅱ-4（XA2Y）,由于Ⅱ-4

产生的含

染色体的配子仅

XA2

一种,Ⅱ-3

体的配子中含

XA1

1/2,所以Ⅲ-2

的基因型为

的概率为

1×

1/2=1/2,C

Ⅲ-1

染色体的配子中含

配子的概率为

1/2,Ⅱ-3

产生的配子含有

的概率为

产生的配子含

1/4,所以Ⅳ-1

1/2×

1/4=1/8,D

1.D乙发生了非同源染色体之间片段的移接,该变异属于染色体结构变异中的

易位,不属于交叉互换,A

由乙发育的成熟个体（bOZWB）能产生

bWB、OZ、bZ、

OWB

四种卵细胞,B

丙个体产生

bWB（黑色）、bZ（白色）两种卵细胞,C

丙

（bbZWB）与

bbZZ

雄蚕交配后所产白色卵（bbZZ）发育为雄蚕,D

19.

答案

（1）隐性

（2）Ⅲ-1、Ⅲ-3

和Ⅲ-4

（3）Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2

解析

（1）在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中Ⅱ-1

和Ⅱ-2

不表现该性

状,生出Ⅲ-1

表现该性状,可推断该性状为隐性性状。

（2）Y

染色体上基因的遗传

特点是子代雄性的性状均随父,雌性皆无该性状。

若控制该性状的基因仅位于

染色体上,因为Ⅱ-1

不表现该性状,其雄性后代Ⅲ-1

应该不表现该性状;

Ⅲ-3

为

雌性,应该不表现该性状;

Ⅱ-3

表现该性状,其雄性后代Ⅲ-4

应该表现该性状。

（3）

若控制该隐性性状的基因仅位于

染色体上,未表现该性状的母羊的父、母、子

或女中若有一个表现该性状,则该母羊一定是杂合子;

由Ⅱ-1

不表现该性状、

为杂合子可推知,Ⅲ-2

可以是纯合子也可以是杂合子;

综合以上所述,一定

是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是杂合子的个体是Ⅲ-2。

（

20.

答案

（1）不能女孩

中的一个

必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都

含有

A,故无法确定父亲传给女儿的

是来自于祖父还是祖母;

另一个

必然来自

于母亲,也无法确定母亲传给女儿的

是来自于外祖父还是外祖母。

其他合理答

案也给分）

（2）祖母该女孩的一个

来自父亲,而父亲的

一定来自于祖母不能

解析本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和

染色体上基因的遗传特

点。

（1）如果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女

孩所含的

分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为

Aa,故其父母中的显性基因

均无法确定来源。

（2）如果该等位基因位于

上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所含的

基因分别来自其父母,其

父亲的

一定来自祖母,Y

一定来自祖父,故该女孩两个

中的一个可以确定来源;

来自其母亲的

无法确定来源。

21.

答案

（1）不能

（2）实验

杂交组合:

♀黄体×

♂灰体

预期结果:

子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体

实验

♀灰体×

子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表

现为黄体

XXX

解析

（1）假设与体色相关的基因用

A、a

表示。

灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代

中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性;

而子代雌雄个体中灰

体和黄体的比例均为

1∶1,基因在常染色体（如亲本基因型为

Aa×

aa）或

上（如亲本基因型为

XAXa×

XaY）均可出现此比例,所以不能确定基因所在的位置。

（2）若基因位于

染色体上,且黄体（用基因

表示）为隐性性状,则亲本基因型为

XaY,子代基因型为

XAXa（灰体♀）、

aXa（黄体♀）、

AY（灰体♂）、

aY（黄体♂）。

伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于

染色体上,

则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。

分析同学甲得到的子代果蝇可得

出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论:

①♀黄体（XaXa）×

（XAY）→XAXa（灰体♀）、

aY（黄体♂）,子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为

黄体;

②♀灰体（XAXa）×

♂灰体（XAY）→XAXA

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