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8、实验材料种植

3）播种方法

秋季,采摘成熟度较好的=菊花果实,晾干。

用培养皿做种子发芽试验,发芽率达99%。

待温室温度开始回升时,将筛细的腐殖土、草炭、细砂按3#3#1的比例混合均匀,装入培养盆,抚平并浇透水,将种子均匀撒在土壤表面,上面再撒上1-2mm细土覆盖,再将玻璃盖在培养盆上。

一个星期后,小苗破壳而出,2-3d后出齐,将玻璃撤去之后,经常浇水保持土壤湿润。

一个月后,于3月初小苗长出3-4片真叶时进行第一次分苗,株行距为2-3cm;

4月中旬再次分盘,株行距5cmx5cm,此时已长出6-8片真叶;

于5月末,移到室外炼苗一周,于6月初移入大地,株行距10cmx10cm,栽于苗床上,适当遮荫浇水保湿,防止干裂。

4）播种量1000粒

5）播期4-5月

6）移栽期7月末-8月初

7）密度株距30-40cm

9、田间管理措施

1）整地选择排水良好、肥沃、疏松、含腐殖质丰富的土壤为好。

每667平方米施底肥4000-5000千克，深翻、耙细、整平，做畦。

2）施肥菊花吸肥力强，需肥量大，一般追肥2-3次，第一次在打顶时结合培土进行，每亩施稀人粪尿1000公斤；

第二次在现蕾期，每亩浇人粪尿2000公斤，配加过磷酸钙15公斤，以利多开花，开大花。

也可用2%过磷酸钙水溶液进行根外追肥。

培育株矮花大的菊花，在水肥管理上必须按“前控后促”的原则进行，即在营养生长期要扣水扣肥，以防徒长，达到植株矮化的目的。

3）灌溉缓苗后要是好浇水，6月下旬后天旱要多浇水，尤其是孕蕾期后，一定要保证有充足的水分；

追肥后也要及时浇水。

雨季应及时排除田间积水。

4）病虫害防治

6.斑枯病。

又名叶枯病。

4月中、下旬始发，为害叶片。

防治方法：

收菊花后，割去地上部植株，集中烧毁；

发病初期，摘除病叶，并交替喷施1：

1：

100倍液波尔多液和50%托布津1000倍液。

7.枯萎病。

6月上旬至7月上旬始发，开花后发病严重，为害全株并烂根。

选无病多根苗种；

轮作；

作高畦，开深沟，降低湿度；

拔除病株，并在病穴撒石灰粉或用50%多菌灵1000倍液浇灌。

8.霜霉病。

3月始发，二次发病在10月，多雨时发病严重，为害地上部。

种苗用40%疫霜灵300-400倍液浸10分钟后栽种；

发病期用40%疫霜灵200倍液或50%瑞毒霉素500倍液喷治。

9.菊天牛。

又名菊虎，5-7月发生，以幼苗蛀食茎枝。

发现茎梢萎焉时，于折断处下方约4厘米处摘除，集中销毁；

5-7月，在早晨露水未干落在植株上辅杀成虫；

用50%磷胺乳油1500倍液喷治。

此外，尚有蚜虫、瘿螨，斜纹夜蛾为害。

10、田间记载和室内考种内容、指标

6）菊花花器构造

由许多小花组成头状花序。

顶生花序的周围为舌状花，瓣先端形状如舌，具有各种鲜艳的色彩，在自然界中吸引昆虫授粉，舌状花仅具有雌蕊一枚，雄蕊退化，为单性花。

花序中心部位为筒状花，筒状花有聚药雄蕊5枚，雌蕊1枚，柱头2裂，子房下位1室，为两性花。

7）开花习性

小花从外向内逐层开放，每1-2天成熟1-2圈，各圈小花陆续成熟，全部成熟开放，需要15-20天。

两性的筒状花雄蕊先成熟散粉，雄蕊散粉后2-3天雌蕊方成熟，是雌雄异熟型异花授粉植物。

雌蕊一般于上午9时左右开始展羽，当柱头展开呈“y”形时为最佳授粉时期，展羽时间能持续2-3天，当柱头呈“t”形时，表明授粉的时间已过。

雄蕊下午3时散粉最盛，花粉生活力可持续1-2天。

菊花种子极细小，长度约2-3mm，宽度约1mm，千粒重仅1g左右。

8）亲本的选择与选配

根据育种目标和亲本选择、选配的原则选择和选配亲本。

9）亲本植株和花朵的选择

选择发育正常、生长健壮、无病虫害且具有本品种典型特征的植株作为杂交亲本植株。

杂交母株应选开花结实正常的优良单株。

杂交的花朵以选择健壮花枝上即将开放的花蕾为好，多余的花蕾、已开放的花朵、果实全部摘去，以保证杂交果实的顺利生长与成熟。

10）花粉采集贮藏

为了保证父本花粉的纯度，在授粉前应对将要开放的发育良好的花序先行套袋隔离，以免掺杂其他花粉。

待花药成熟散粉时，可直接采摘父本花朵，对母体进行授粉；

也可把花序剪下，于室内阴干后，收集花粉备用。

11）去雄、授粉、套袋

先将母本花序上的管状花去除干净，再将舌状花的花瓣剪掉，留下约一厘米左右的长度，以雌蕊柱头恰好露出又不伤及柱头为宜。

去雄过程中，如果工具被花粉污染，须用70%的酒精消毒。

将父本花粉授到雌蕊呈“y”的柱头上（不成熟的雌蕊柱头是一条线，呈“1”状；

老化的柱头呈“t”状；

最佳的授粉柱头呈“y”状）。

授粉后，将授粉花朵套上纸袋用回形针固定好，挂上标牌，注明母本名称和日期，一周后可将纸袋去掉。

12）杂交后的养护管理篇二：

番茄品质育种计划书

育种项目：

番茄品质育种

番茄品质主要包括果实的商品品质、风味品质以及营养品质3个方面。

一.商品品质

果实的商品品质体现在果实的形状、大小、颜色、硬度以及耐储性等方面。

果实的形状、大小、颜色由于消费习惯和消费方式不同，世界各国间的要求也不尽相同。

[1]另外，据报道通过转基因育种，使果实中类胡萝卜素的生物合成被抑制97%以上，番茄红素的合成量也很低，仅为正常植株的2%。

转基因的植株的花冠为淡黄色，果实为黄色。

加工番茄要求着色均一致[11]。

3.果实硬度

番茄从采收到销售需经过很多环节，这就要求番茄具有较强的耐挤压和抗损伤能力。

因此，果实的硬度显得至关重要。

目前一般是通过比较果实果肉厚度，种子腔大小，再结合手感握测来筛选果实硬度高的品种[15]。

4.耐贮运性

由于番茄品种间果实贮存期的长短差异较小，通过系选很难达到理想效果，因此人们把研究重点转移到两个成熟突变基因上，即成熟抑制基因rin（ripinginhibitor）和不成熟基因nor（nonripening）。

[8]其原理，一是通过抑制多聚半乳糖醛酸酶（ｐｇ）的活性来抑制细胞壁果胶的降解，使果实抗软化。

另一种是通过抑制乙烯的生成，提高果实耐受成熟过度的能力。

目前，特别是成熟抑制基因已经开始被应用到育种实践中[19]。

二.营养品质和风味品质

果实的营养品质主要取决于果实中矿物盐和维生素的含量，尤其是vc、va的含量，提高这些营养成分的含量也是番茄育种中不可忽视的方面。

[7]影响果实风味品质的因素很多，目前尚无法根据一定指标进行改良。

过去，育种家希望通过传统方法提高果实的含糖量，从而改良品质，但是由于碳代谢的复杂性和缺少基因型的多样性使育种方法难以突破[6]。

目前有关学者正致力于提高工程植株monellin基因表达的研究[1]。

研究依据：

番茄是一种世界范围广泛种植的蔬菜作物，也是我国最主要的消费蔬菜之一。

番茄原产南美洲的热带密林。

番茄在我国栽培历史较短,20世纪50年代初迅速发展起来，但已经发展成为主要的蔬菜之一。

番茄除可鲜食和烹饪多种菜肴外，还可制成酱、汁、沙司等强化维生素c的罐头及脯、干等加工品，用途广泛。

由于番茄适应性强、产量高、品质好和用途广泛，因此需要量逐年上升，无论国内、国外栽培面积都在不断扩大，栽培方式也日益多样化。

目前美国、俄罗斯、意大利和中国为主要生产国，在欧美、中国和日本有大面积的温室、塑料棚及其他保护设施栽培。

随着人们生活水平和生活质量的提高，番茄品质受到越来越多的关注。

市场对其番茄果实大小、形状、颜色、品质、风味、耐储运性、上市时间等不断提出新的要求，而作为生产者还要考虑品种的抗病性、丰产性、熟性以及经济效益。

为满足市场对番茄的要求，以上这些毫无疑问都应成为番茄育种的主要育种目标。

研究目标：

如何提高番茄营养成分含量、提升番茄品质，如何应用常规技术、分子聚合育种或转基

因技术获得高品质优良番茄品种已成为番茄品质育种的主要研究方向。

具体育种目标：

1.植株生长势强

2.抗病性，抗黄化曲叶病毒等

3.产量，单果重，每667m2产量

4.果实品质体现，果实的的性状、大小、颜色、硬度乃储运

番茄品质育种存在的问题

品质性状是一种由多因素构成的复合性状，它因作物种类不同、利用方式不同而有差异；

同时也受到社会生产水平、消费水平和消费习惯等的影响。

品质性状包括两方面：

一是客观部分，即产品本身的属性；

二是主观部分，即消费者对产品品质的主观要求。

即使对于同一个作物，用途不同，各品质性状在品质构成中的重要性也不同。

番茄各种品质性状的形成与气候、土壤肥料、栽培方式等多种因素有关，但起主要作用的是遗传因素。

多数品质性状属于微效多基因控制的数量性状，遗传机制复杂，易受环境因素影响。

近年来的研究表明：

控制数量性状的基因在效应上存在较大差异，有的甚至出现主基因特性[17]，这使得品质性状的遗传更趋复杂，而且对品质性状的改良比对农艺性状和抗病性等的改良更为困难[16]。

因此，研究品质性状的遗传规律，是优质育种的前提，同时也为育种过程中确定合理的选择方案提供理论依据。

基因工程在番茄品质育种上的应用，总体上看，转化成功的种类尚少，而且由于存在基因沉默现象，转基因表达水平不高，尤其在f1和f2植株上表达量不高甚至差异很大。

另一个问题是一些转化基因的组成型表达导致植物生长发育受到一定程度的影响

[10]。

未来番茄品质育种的方向

育种目标选择

我国番茄生产在数量上已经满足或接近于市场的需求，其主要目标集中在提高番茄产品质量，包括果实外观品质和风味品质，如无畸形果、果实着色好、花痕细小、糖度高、糖酸比高、vc含量高等[14]。

如今含迟熟基因的番茄果实较普通型番茄果实在硬度和耐贮性等方面存在很大的优势，在耐贮番茄育种中，首先应改善alc、nor果实成熟突变体的园艺性状，选用大果型、抗病性强、产量高、坐果率高、品质佳的正常成熟番茄品种与成熟突变体稳定品系杂交，从后代中选育出稳定的耐贮性强、品质佳，其他园艺性状也优良的番茄新品种。

采用基因工程手段，将反义pg、acc基因导入正常番茄中，使之表达，育成耐贮藏、品质优良的番茄品质[19]。

在整个番茄育种体系中，品质性状的测试最为繁琐，品质的测试必须要等到番茄果实正常成熟后才能进行，目前仍以感官评价为主，受主观因素的影响较大，工作效率极低。

通过研究品质特性的遗传多样性，分析感官性状和各生化成分间的相关关系，筛选与主要品质特性密切相关的分子标记，便能摆脱番茄成熟期、保鲜条件、人为因素等对番茄品质评价的影响，在实验室淘汰大量不含优质基因的个体，达到提高品质特性选择效率和遗传改良速度的目的[12]。

育种技术的选择

常规育种方面我们已经取得了很大的突破，而目前番茄育种工作已经在分子水平上展开，因此可以选用成熟稳定的各种分子标记技术，如：

ssr、aflp、snp以及转基因工程技术等。

以寻找阻止基因沉默的有效途径和发展可诱导的启动子，开发更多有重要应用价值的目的基因，建立高效的再生和转化体系，完善多种转化技术等。

随着转基因技术的深入发展和转基因植物安全性进一步保证，番茄基因转化必将更好的弥补传统育种方法的不足，促进番茄新品种改良的进步和发展[20]。

研究方案：

通过广泛收集优良的番茄品种，进行分离，选育理想的亲本，进而获得番茄杂交一代的选育。

2013年6月对f2代5-10个优良单株采收种子，种子入库并整理档案。

2013年7月将采收f2的种子播种。

2013年7-9月按照当地的种植习惯进行栽培，对其植物学性状及生物学特性观察鉴定，从中选出基本符合育种目标并且有利用价值的原始材料，进一步自交纯化。

植物学性状：

株高、开展度、

生物学特性：

果实形态特征、抗病性、产量等

2013年10月对f3代中优良株系的单株采收种子，种子入库并整理档案。

2013年11月下旬将采收的f3代的种子播种。

2013年12月-2013年6月按照当地的种植习惯进行栽培，对其植物学性状及生物学特性观察鉴定，从中选出基本符合育种目标并且有利用价值的原始材料，进一步自交纯化。

植物学性状：

果实形态特征、抗病性、产量等。

2014年6月对f4代中优良株系的单株采收种子，种子入库并整理档案。

2014年7月下旬将采收的f4代的种子播种。

2014年8-9月按照当地的种植习惯进行栽培，对其植物学性状及生物学特性观察鉴定，从中选出基本符合育种目标并且有利用价值的原始材料，进一步自交纯化。

2014年10月对f5代中优良株系的种子混收，种子入库并整理档案。

即获得纯化的优良亲本，进一步在亲本间进行杂交组合。

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[22].杨永政，巩振辉，梁燕．2007．樱桃番茄主要营养品质性状的配合力与遗传效应研究，西北农林科技大学学报，35（5）：

179-183.篇三：

地黄育种计划书

中药材地黄育种计划书

课题名称：

地黄脱毒植株的栽培

试验的目的和意义：

由于地黄退化病毒（ddv）、地黄x病毒和cmv等病原菌的为害，使地黄种性退化．严重影响产量和品质。

病毒在植物体内代代相传，致使品种退化，产量下降，质量变差。

利用组织培养技术．通过微．提高产量和品质。

茎尖诱导成苗．获得脱毒植株．将试管苗移栽至大田进行培育，可使地黄恢复种性

育种目标的制定：

通过组织培养，获得脱毒植株，并外移试管苗，进行大田试验，最终培育出高产量、优品质的品种。

试验支持单位：

年度试验要求：

试管苗在大田正常生长发育，最终获得无病毒、高产、优质的试验地的基本情况：

试验地位于郑州市北郊河南农业大学试验示范园，地势平整，水利条件方便，便于耕作。

同时气候四季分明，光照充足，温度适宜。

试验设计：

试验田总面积：

416m2小区面积：

15m2

田间示意图：

（箭头方向为肥力方向，由低到高）

试验材料种植：

播种方法：

在整好的畦面上挖深3—5厘米的小穴，将试管苗放入播种量：

4000—5000穴

移栽期：

早春覆膜地黄一般3月中下旬栽种，早春露地地黄在4月上中旬栽种。

密度：

种植密度行距30～40厘米，株距25～30厘米，田间管理措施：

整地：

冬季或早春深翻土壤25cm以上，每亩同时施入腐熟的堆肥2000kg～3000kg，过磷酸钙25kg作基肥。

然后，整平耙细作畦，一般畦宽1．3m。

特别注意的是地黄不宜重茬。

播种：

移栽前首先要对试管苗进行驯化，即把准备移栽的地黄试管苗在培养间28±

1℃条件下，打开瓶盖逐渐降低湿度，增强光强，炼苗2d左右。

然后将炼好的试管苗根部培养基洗净栽人营养土中。

①调温移栽。

先低温，温度控制在21—22℃，空间湿度90％。

将移栽后的试管苗放人调节好的培养空间培养3—4d。

而后高温培养，温度25-27℃，再培养4—5d，即可移入自然条件下生长数天，最后移人大田土壤中生产。

营养土必须经过灭菌，温、湿度一定要控制好。

②常规移栽。

在营养钵中装入沙和营养土，用800—1000倍移栽灵液灌透水，将炼好、洗好的试管苗栽人钵中，上面再盖一透明的塑料杯罩，用胶带粘好放人培养问。

温度18—22℃最好。

培养7d左右，去掉塑料杯罩，移人温室中（保温、保湿），最后移人大田土壤中。

田间管理：

①及时间苗、补苗。

当苗高1ocm～l2cm时，开始间苗，每穴留壮苗1株。

遇有缺株，应于阴天及时补栽，补栽时应带土起苗，这样成活率高；

②中耕除草。

地黄根茎入土较浅，中耕宜浅，避免伤根，幼苗周围的杂草要用手拔除，植株封行后，停止中耕；

③追肥。

地黄喜肥，除施足基肥外，在间苗后每亩施入过磷酸钙1ookg、腐熟饼肥30kg，以促进根茎发育膨大，封行时，于行间撒施1次火土灰，促植株健壮生长；

④灌溉。

地黄前期需水量大，应勤浇水，后期为地下根茎膨大期，应节约用水。

雨季应注意及时排水，防止根腐病的发生；

⑤除串皮根。

地黄除主根外，还能沿地表长出细长地下茎，称串皮根，这些串皮根损失较多的营养，应及时铲除。

预防虫害：

虫害有红蜘蛛、地老虎、蛴螬等，一般于5月上旬开始发生，6～7月发生严重，按常规方法除治，选择药剂时应避免使用高毒农药。

田间记录：

试验组地黄田间记录

整体整齐否

株高

茎粗

叶片数

叶面褶皱花数

第1小区第2小区第3小区

…第10小区

室内考种：

试验组室内考种记录表

…

块根形状

单株块根个平均单株块单株块根数根总重

块根芽眼

第10小区（对照组记录同上）

相关质量及性状的化学制定方法：

梓醇地黄块根中梓醇含量是地黄品质评价的重要指标之一。

2011年版药典规定用高效液相色谱法测定。

生地黄按干燥品计算，含梓醇（c15h22o10）不得少于0.20%。

麦角甾苷照高效液相色谱法测定。

生地黄按干燥品计算，含麦角甾苷（c29h36o15）不得少于0.020%。

实验结果的统计分析：

各测量值利用spss10．0统计软件进行相关分析．实验年限及预期结果：

设备及经费：

篇四：

兰花育种计划书

杂交育种报告

题目：

兰花杂交育种计划书

指导老师：

周开兵

班级：

2012级花卉一班

学号：

20120203310032

姓名：

于济生

一、兰花杂交育种的目标

通过市场分析和查阅资料发现，蕙兰的花型较大，色泽淡雅，花瓣圆阔丰满，多有香气，且花期长。

大一品是蕙兰中八大名品之一，具有高雅的幽香，绝佳的梅瓣，优美的叶态，较高的观赏性等。

但是其花芽分化能力较弱，花朵较少，花期较短，经过长期栽培表现出抗性较差，栽培困难的缺点。

薛利蝴蝶兰则开花数目极多，单株可超过百朵，且抗性表现较好。

本次杂交用薛利蝴蝶兰和大一品蕙兰杂交，希望可以培育出开花数目多，花色淡雅，花期长，适应性强且有香气的新品种。

二、资源收集

通过对育种目标的分析，我选择薛利蝴蝶兰和大一品蕙兰做育种亲本材料。

蕙兰（ｃｙｍｂｉｄｉｕｍｆａｂｅｒｉ）又称九子兰、九节兰、夏兰。

为兰科兰属的地生种。

假鳞茎不显著，根粗而长，有分支。

茎直立，高约３０～８０ｃｍ，叶５～９枚，长２５～８０ｃｍ，宽０．６～１．４ｃｍ。

直立性强，基部常对褶，横切面呈ｖ形，边缘有较粗的锯齿。

花常为浅黄绿色，有深紫红色的脉纹和斑点；

花通常香气浓郁。

一茎多花，常６～１２朵，萼片长圆披针形或带状披针形；

花瓣稍小于萼片；

唇瓣３裂不明显，中裂片长椭圆形，有许多透明小乳突状毛，端反卷，边缘有短缘毛，白色，有紫红色斑点［２］。

花期３～５月。

蕙兰原分布于秦岭以南、南岭以北及西南广大地区，是

比较耐寒的兰花品种之一。

蝴蝶兰（phalaenopsisaphroditerchb.f.）为兰科蝴蝶兰属，原产于亚热带雨林地区，为附生性兰花。

蝴蝶兰白色粗大的气根露在叶片周围，除了具有吸收空气中养分的作用外，还有生长和光