3126 药剂学1讲解.docx

上传人:b****1 文档编号:1825901 上传时间:2022-10-24 格式:DOCX 页数:22 大小:29.32KB
下载 相关 举报
3126 药剂学1讲解.docx_第1页
第1页 / 共22页
3126 药剂学1讲解.docx_第2页
第2页 / 共22页
3126 药剂学1讲解.docx_第3页
第3页 / 共22页
3126 药剂学1讲解.docx_第4页
第4页 / 共22页
3126 药剂学1讲解.docx_第5页
第5页 / 共22页
点击查看更多>>
下载资源
资源描述

3126 药剂学1讲解.docx

《3126 药剂学1讲解.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《3126 药剂学1讲解.docx(22页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。

3126 药剂学1讲解.docx

3126药剂学1讲解

2016年春期成人教育(专科)

《药剂学

(1)》期末复习指导

2016年6月修订

第一部份课程考核说明

1.考核目的

通过本次考试,了解学生对本课程基本内容和重、难点的掌握程度,以及运用本课程的基本知识和基本理论来分析药物制剂及合理应用的能力。

2.考核方式

本课程期末考试为闭卷笔试,考试时间为90分钟。

3.适用范围、教材

本复习指导适用于重庆电大成人教育专科药学专业的必修课程《药剂学

(1)》。

本课程考试命题依据的教材采用张强主编,中央广播电视大学出版社出版的《药剂学》(02年12月第1版)。

4.命题依据

本课程的命题依据是《药剂学》课程的教学大纲、教材、实施意见。

5.考试要求

考试主要是考核学生对基本知识和基本理论的理解和应用能力。

在能力层次上,从了解、掌握、重点掌握三个角度来要求。

主要考核学生对剂型、制剂设计、制备及质量控制等基本理论、基本知识和基本技能的掌握。

6.考题类型及结构

考题类型及分数比重大致为:

单项选择题(40%);名词解释题(20%);填空题(10%);问答题(25%);计算题(5%)。

第二部份期末复习指导

第一章绪论

一、重点名词

剂型制剂学

二、重点掌握

1、制剂学的概念。

2、中国药典收载药品的范围。

三、一般掌握

1、《中华人民共和国药典》的版本。

2、药物剂型的分类。

3、药物制剂最基本的要求。

第二章液体制剂

一、重点名词

增溶剂HLB值糖浆剂昙点

二、重点掌握

1、乳剂中药物加入的方法。

2、HLB值的计算。

3、增加药物溶解度的方法。

4、处方分析。

5、助溶剂与增溶剂的异同点。

三、一般掌握

1、液体制剂质量要求。

2、增溶剂的概念。

3、混悬剂的稳定性。

第三章药物制剂的稳定性

一、重点掌握

1、药物制剂稳定性包括的内容。

2、外界因素对药物制剂稳定性的影响。

二、一般掌握

1、影响药物制剂降解的外界因素。

2、影响药物稳定性的处方因素。

第四章灭菌法

一、重点名词

F值灭菌法D值Z值

二、重点掌握

灭菌操作的基本目的。

三、一般掌握

1、物理灭菌法。

2、作为热压灭菌法,灭菌可靠性的控制标准。

3、灭菌主要目的。

第五章注射剂

一、重点名词

注射用水注射剂等张热原冷冻干燥

二、重点掌握

等渗浓度的计算。

三、一般掌握

1、注射液等张要求。

2、热源的组成。

3、注射液灌装操作。

4、注射剂的等张和等渗。

第六章滴眼剂

一、重点名词

滴眼剂

二、一般掌握

1、滴眼剂的附加剂选择。

2、滴眼剂的吸收途径。

3、滴眼剂常用的PH值调整剂。

第七章散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂

一、重点名词

粉碎

二、一般掌握

1、滴丸的优点。

2、散剂的特点。

第三部分综合练习题

一、选择题:

1.下列哪版不是《中华人民共和国药典》版本()

A.1953版B.1963版C.1973版

D.1985版E.1990版

2.下列界面活性剂中,哪一种是阴离子型界面活性剂?

()

A.吐温-80B.苯扎溴铵C.有机胺皂

D.司盘-80E.卵磷脂

3.下列各种溶媒中吸湿作用最强的是?

()

A.液体石蜡B.丙酮C.甘油

D.乙醇E.聚乙二醇-400

4.乳浊液在贮存过程中,其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象,是下列哪种不稳定现象?

()

A.破裂B.乳析C.转相D.败坏E.分裂

5.对液体制剂质量要求错误者为(  )

A.溶液型药剂应澄明

B.分散媒最好用有机分散媒

C.有效成分浓度应准确、稳定

D.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀

E.制剂应有一定的防腐能力

6.下列表面活性剂在起昙现象的主要是哪一类(  )

A.肥皂B.硫酸化物C.磺酸化物D.季铵化物E.吐温

7.增溶剂与抑菌剂合用,可能会(  )

A.产生变色B.两者无影响C.减弱抑菌效力

D.增强抑菌效力E.以上均错

8.下列对增溶剂的叙述中,哪一项是错误的?

()

A.属于同系物的增溶剂,碳链愈长,增溶量愈大

B.增溶剂分子中,既有亲水基团,又有亲油基团

C.增溶剂形成胶团后,才有增溶作用

D.增溶剂的用量必须选取适当的比例

E.界面活性剂的HLB值为15~18的均可作增溶剂用

9.药物溶解的一般规律是:

“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言?

()

A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似

B.药物和溶媒的极性程度相似

C.药物和溶媒的分子大小相似

D.药物和溶媒的性质相似

E.药物和溶媒所带电荷相同

10.单糖浆的含糖量为(g/g)()

A.85%B.75.54%C.54.5%D.65%E.85.5%

11.乳浊液由一种类型(如O/W型),转变为另一种类型(如W/O型)的现象。

属于下列哪种现象?

()

A.乳析 B.破裂 C.转相 D.分裂  E.败坏

12.对皮肤粘膜刺激性、毒性最大的表面活性剂是()

A.硫酸化蓖麻油B.磺酸化油

C.司盘-80D.月桂醇硫酸钠E.氯化苯甲烃铵

13.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施(  )

A.调节pH值或改变溶质组成

B.充入惰性气体

C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等

D.改变剂型

E.以上措施均可采用

14.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(  )

A.溶出度B.崩解时限C.片重差异

D.含量E.脆碎度

15.垂熔玻璃滤器特点中,错误的是(  )

A.化学性质稳定

B.不影响药液的PH值

C.使用方便

D.不可用于无菌滤过

E.其滤过机理既有表面滤过作用,又有深层截流

16.难溶于水的药物配制水溶液时,怎样才能增大其溶解度?

()

A.微粉化B.加助溶剂C.搅拌

D.加热E.改变溶媒性质(或更换溶媒)

17.混悬液中添加胶浆剂的主要作用是()

A.乳化B.润湿C.助悬D.絮凝E.分散

18.液体药剂的贮藏,下列各项中除哪项外,均应采用?

()

A.密闭B.阴凉处C.干燥处 

D.贮藏期不宜过长E.<0℃贮藏

19.药典规定药物的溶解度中的“易溶”,是指溶质1克(1ml)能在溶剂()中溶解。

A.不到1mlB.10~不到30ml

C.30~不到100mlD.100~不到1000ml

E.1~不到10ml

20.下列关于增溶剂的作用,正确的是(  )

A.能增加抑菌剂的作用

B.增溶效果与成分加入的顺序无关

C.增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性

D.增溶剂与抗氧剂相互无影响

E.以上均错

21.下列数字哪个是真溶液型液体药剂分散相质点的直径?

()

A.>1nmB.<1nmC.>1umD.<1umE.<1mm

22.下列剂型中既有内服,又有供外用的剂型是哪一个?

()

A.溶液剂B.合剂C.洗剂D.含漱剂E.甘油剂

23.根据Stokes定律说明,下列因素中与混悬微粒沉降速度成正比的是哪一个?

()

A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的半径平方

C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粉碎度

E.以上都不是

24.液体制剂按分散系统分类,可分为四种,但不包括()

A.溶液型B.胶体型C.混悬型D.乳浊型E.注射剂

25.对于液体制剂,为了延缓药物降解可采用下述那种措施(  )

A.调节pH值或改变溶质组成

B.充入惰性气体

C.加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等

D.改变剂型

E.以上措施均可采用

26.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(  )

A.溶出度B.崩解时限C.片重差异

D.含量E.脆碎度

27.下列关于增溶剂的作用,正确的是(  )

A.能增加抑菌剂的作用

B.增溶效果与成分加入的顺序无关

C.增溶剂在注射剂中能增加多种药物的稳定性

D.增溶剂与抗氧剂相互无影响

E.以上均错

28.下列液体药剂中的防腐剂中,哪种对霉菌的抑菌能力较好,且适合于含吐温的液体药剂?

()

A.对羟基苯甲酸酯类B.苯甲酸C.乙醇

D.山梨酸E.桂皮

29.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条件,影响药物制剂降解的外界因素主要有(  )

A.pH值与温度B.溶剂介电常数及电子强度

C.赋形剂或附加剂的影响D.水分、氧、金属离子和光线

E.以上都对

30.下列关于延缓药物氧化的原理,正确的是(  )

密封线内不要答题

A.药液中加入EDTA-Na,直接与药物形成络合物

B.抗氧剂比药物难氧化

C.抗氧剂为极易氧化的还原性物质

D.药液中通入CO2或N2直接与氧作用

E.以上均错

31.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的(  )

A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。

B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。

C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。

D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零级、一级反应处理。

E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)×t+lgC0

32.下列有关药物稳定性正确的叙述是(  )

A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用。

B.乳剂的分层是不可逆现象。

C.为增加混悬液稳定性,加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂。

D.乳剂破裂后,加以震摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂。

E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应。

33.下列各种药物中哪个不能发生水解反应(  )

A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸

C.青霉素和头孢菌素等D.巴比妥类E.维生素C

34.关于药物稳定性的正确叙述是(  )

A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关。

B.药物的降解速度与粒子强度无关。

C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性。

D.药物的降解速度与溶剂无关。

E.零级反应的反应速度与反应浓度无关。

35.光加速实验一般在光加速实验橱中进行,光橱的照度及光照时间要求为(  )

A.4000-5000LX,10天      B.4000-5000LX,15天

C.1000-3000LX,10天      D.1000-3000LX,15天

E.3000-4000LX,15天

36.下列不属于物理灭菌法的是(  )

A.紫外线灭菌B.环氧乙烷C.γ射线灭菌

D.微波灭菌E.高速热风灭菌

37.下列灭菌法适用于室内空气和表面灭菌的是(  )

A.气体灭菌    B.辐射灭菌   C.紫外线灭菌

D.微波灭菌    E.以上均错

38.作为热压灭菌法,灭菌可靠性的控制标准是()

A.Z值B.F值C.F0值D.N0值E.D值

39.洗净的空安瓿宜用下列哪种方法灭菌?

(  )

A.辐射灭菌法

B.180℃干热灭菌1.5小时

C.甲醛溶液加热熏蒸

D.微波灭菌

E.以上均错

40.灭菌主要目的是(  )

A.除去细菌B.除去热原

C.防止细菌繁殖D.保持原有灭菌度

E.以上均错

41.使用热压灭菌器灭菌时,所用蒸气是()

A.过热蒸气B.饱和蒸气C.不饱和蒸气

42.下列物质中,对大肠杆菌具有较好抑制力的是(  )

A.尼泊金类B.苯甲酸钠C.苯扎溴铵

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 自然科学 > 天文地理

copyright@ 2008-2022 冰豆网网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备2022015515号-1