中药饮片注册管理办法试行.docx
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中药饮片注册管理办法试行
中药饮片注册管理办法（试行）
中药饮片注册管理办法（试行）
（征求意见稿）
第一章总则
第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》有关规定，为规范中药饮片的注册管理，特制定本办法。
第二条本办法规定的中药饮片是指在中医药理论指导下，按照传统加工方法将中药材经炮制成一定规格供中医临床配方使用的制成品。
生产中药制剂用中药饮片不属于本办法管理范畴。
第三条国家对中药饮片逐步实施批准文号管理。
第四条国家食品药品监督管理局主管全国中药饮片的注册管理工作，负责对中药饮片生产注册的审批。
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局受国家食品药品监督管理局的委托，对中药饮片注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核。
第五条申请注册的中药饮片，应当是国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局制定的《实施批准文号管理的中药饮片品种目录》（以下简称目录）中的品种。
目录品种的质量标准由国家食品药品监督管理局统一制订并发布。
第六条中药饮片的注册申请，包括生产注册申请和补充申请。
第二章生产注册申请
第七条中药饮片生产注册申请人应当是具有《药品生产许可证》的药品生产企业，其生产范围必须具有中药饮片。
第八条生产注册申请的申请人应当填写《中药饮片注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局提出注册申请，并报送有关资料。
第九条省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局，在受理申请后5个工作日内开始组织相关工作,并在20个工作日内应当完成对申报资料的形式审查，并将审查意见及申报资料报送国家食品药品监督管理局，同时将审查意见通知申请人。
第十条国家食品药品监督管理局在收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局报送的有关资料后，组织开展技术审评及行政审批工作。
行政审批工作在20个工作日内完成，以《中药饮片注册批件》的形式作出审批决定，符合规定的，发给中药饮片生产批准文号，批准文号格式为：
国药准字+Y+8位数字。
行政审批工作在20个工作日内不能完成的，经主管局领导批准，可以延长10个工作日；时限延长超过10个工作日的，须报国务院批准。
第三章补充申请
附件：
一、中药饮片生产注册申请表
二、中药饮片生产注册申请的申报资料要求
三、中药饮片补充申请表
四、中药饮片补充申请注册事项及申报资料要求
五、中药饮片再注册申请表
六、中药饮片再注册申请的申报资料要求
一、中药饮片生产注册申请表
国家食品药品监督管理局
中药饮片生产注册申请表原始编号:
××××××××
申请编号:
××××××××
中药饮片情况
1.中药饮片名称：
2.名称汉语拼音：
3.所使用的中药材基源及主产地：
4.性味归经、功能主治：
5.用法用量：
6.炮制要点：
○净制○切制○炮炙○辅料
7.质量控制方法：
鉴别：
○性状鉴别○显微鉴别○理化鉴别○色谱鉴别○光谱鉴别○其它
检查：
○浸出物○重金属○农药残留○灰分○水分○虫蛀○霉变○其它
含量测定：
○经典方法○光谱方法○色谱方法○其它方法
8.包装材料：
9.包装规格：
10.贮藏：
申请人
11.机构（中药饮片生产注册申请人）：
○无○有 □本机构负责缴费
名 称：
组织机构代码：
《药品生产许可证》编号：
法定代表人：
职位：
注册地址：
邮政编码：
生产地址：
邮政编码：
注册申请负责人：
签名：
职位：
电话（含区号及分机号）：
传真：
电子信箱：
联系人：
电话：
是否持有相应的《药品生产质量管理规范》认证证书：
○持有 ○ 未持有
申明
12.我们保证：
①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据；③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。
如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。
13.其他特别申明事项：
14.申请机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：
形
式
审
查
意
见
其
他
审
查
意
见
审
查
结
论
经办人
（签名）
（公章）
年月日
电话
处负责人
（签名）
局负责人
（签名）
二、中药饮片生产注册申请的申报资料要求
1、中药饮片生产注册申请表。
2、中药材的来源及证明文件。
包括：
基源、分布、主要产地、GAP有关情况、药材货源证明。
3、中药饮片炮制采用辅料的质量标准。
4、证明性文件：
《药品生产许可证》、《营业执照》或《药品生产质量管理规范》认证证书*、《药品包装材料和容器注册证》*等复印件。
5、中药饮片炮制的生产工艺。
6、样品三批自检报告书。
7、直接接触中药饮片的包装材料或者容器的选择依据及质量标准。
8、中药饮片包装标签设计样稿。
*企业已认证或已注册，则提供有效证明。
三、中药饮片补充申请表
国家食品药品监督管理局
中药饮片补充申请表原始编号:
××××××××
申请编号:
××××××××
申请事项
□变更中药饮片生产企业名称□中药饮片生产企业内部变更生产场地□修改中药饮片包装标签式样□变更中药饮片包装规格□变更直接接触中药饮片的包装材料或容器□其他：
中药饮片情况
1.中药饮片名称：
2.名称汉语拼音：
3.所使用的中药材基源及主产地：
4.性味归经、功能主治：
5.用法用量：
6.炮制要点：
○净制○切制○炮炙○辅料
7.质量控制方法：
鉴别：
○性状鉴别○显微鉴别○理化鉴别○色谱鉴别○光谱鉴别○其它
检查：
○浸出物○重金属○农药残留○灰分○水分○虫蛀○霉变○其它
含量测定：
○经典方法○光谱方法○色谱方法○其它方法
8.包装材料：
9.包装规格：
10.贮藏：
11.补充申请的内容：
12.原批准注册的相应内容：
13.申请理由：
申请人
14.机构（中药饮片生产注册申请人）：
○无○有 □本机构负责缴费
名 称：
组织机构代码：
《药品生产许可证》编号：
法定代表人：
职位：
注册地址：
邮政编码：
生产地址：
邮政编码：
注册申请负责人：
签名：
职位：
电话（含区号及分机号）：
传真：
电子信箱：
联系人：
电话：
申明
15.我们保证：
①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据；③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。
如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。
16.其他特别申明事项：
17.申请机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：
形
式
审
查
意
见
其
他
审
查
意
见
审
查
结
论
经办人
（签名）
电话
四、中药饮片补充申请注册事项及申报资料要求
（一）注册事项
1、变更中药饮片生产企业名称
2、中药饮片生产企业内部变更生产场地
3、修改中药饮片包装标签式样
4、变更中药饮片包装规格
5、变更直接接触中药饮片的包装材料或容器的原因及质量标准
（二）申报资料项目
1、中药饮片批准证明文件及其附件的复印件
2、证明性文件：
《药品生产许可证》、《营业执照》或《药品生产质量管理规范》认证证书、《药品包装材料和容器注册证》等复印件
3、修订的包装标签样稿
4、样品三批自检报告书
注册事项
申报资料项目
1
2
3
4
报国家食品药品监督管理局备案的事项
1变更生产企业名称
＋
＋
＋
－
2中药饮片生产企业内部变更生产场地
＋
＋
*1
＋
3修改包装标签式样
＋
＋
＋
－
4变更中药饮片包装规格
＋
＋
＋
－
5变更直接接触中药饮片的包装材料或容器
＋
＋
*1
＋
注：
*1、如有修改的应当提供
五、中药饮片再注册申请表
国家食品药品监督管理局
中药饮片再注册申请表原始编号:
××××××××
申请编号:
××××××××
中药饮片情况
1.中药饮片名称：
2.名称汉语拼音：
3.所使用的中药材基源及主产地：
4.性味归经、功能主治：
5.用法用量：
6.炮制要点：
○净制○切制○炮炙○辅料
7.质量控制方法：
鉴别：
○性状鉴别○显微鉴别○理化鉴别○色谱鉴别○光谱鉴别○其它
检查：
○浸出物○重金属○农药残留○灰分○水分○虫蛀○霉变○其它
含量测定：
○经典方法○光谱方法○色谱方法○其它方法
8.包装材料：
9.包装规格：
10.贮藏：
申请人
11.机构（中药饮片生产注册申请人）：
○无○有 □本机构负责缴费
名 称：
组织机构代码：
《药品生产许可证》编号：
法定代表人：
职位：
注册地址：
邮政编码：
生产地址：
邮政编码：
注册申请负责人：
签名：
职位：
电话（含区号及分机号）：
传真：
电子信箱：
联系人：
电话：
是否持有相应的《药品生产质量管理规范》认证证书：
○持有 ○ 未持有
申明
12.我们保证：
①本申请遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》等法律、法规和规章的规定；②申请表内容及所提交资料、样品均真实、来源合法，未侵犯他人的权益，其中试验研究的方法和数据均为本药品所采用的方法和由本药品得到的试验数据；③一并提交的电子文件与打印文件内容完全一致。
如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。
13.其他特别申明事项：
14.申请机构名称、公章、法定代表人签名、签名日期：
形
式
审
查
意
见
其
他
审
查
意
见
审
查
结
论
经办人
（签名）
电话
六、中药饮片再注册申请申报资料要求
1、证明性文件：
（1）中药饮片（包括补充形式）批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件；
（2）《药品生产许可证》复印件；
（3）《营业执照》复印件；
（4）《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
（5）《药品包装材料和容器注册证》复印件；
2、中药饮片生产所使用中药材的来源及批准证明文件。
3、五年内生产、销售、抽验情况总结，对产品不合格情况应当作出情况说明。
4、中药饮片（包括补充形式）批准证明文件或者再注册批准文件中要求继续完成工作的，应当提供工作完成情况总结，并附相应资料。
5、中药饮片（包括补充形式）最小销售单元的现行包装、标签实样。
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