浅析直链型与支链型疏水缔合水凝胶的机械性能与溶胀行为Word文档下载推荐.docx

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AEO-AC-13-5疏水端为十二烷基与十四烷基直碳链按1∶1（摩尔比）混合，疏水端数目n取平均值13]为疏水单体，以十二烷基硫酸钠（SDS）为表面活性剂，以过硫酸钾（KPS）为引发剂，通过胶束聚合制备了3种疏水缔合水凝胶AEO-AC-n-m-AM（n，m=13，5;

13，10）.通过改变疏水单体的种类、含量及其与表面活性剂的摩尔比，从微观上改变了有效缔合点的缔合强度、网络中有效缔合点的密度及网链上有效缔合点的分布，实现了对凝胶机械强度、溶胀程度及水中寿命等宏观性能的调控.AEO-AC-n-m-AM凝胶对环境无害，直链型的AEO-AC-13-5-AM水凝胶具有较高机械性能，在水中寿命较长;

而支链型的AEO-AC-10-5-AM和AEO-AC-13-10-AM水凝胶可迅速在水中降解，且机械性能相对较弱.

　　1实验部分

　　试剂与仪器

　　脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-n-m（n，m=13，5;

13，10），工业级，江苏省海安石油化工厂;

丙烯酰胺（AM），分析纯，天津市福晨化学试剂厂，重结晶处理;

十二烷基硫酸钠（SDS），化学纯，天津市光复精细化工研究所;

过硫酸钾（KPS），分析纯，北京化工厂;

丙烯酰氯（AC），工业级，上海海曲化工有限公司;

二氯甲烷、三乙胺（TEA）和四氢呋喃（THF），北京化工厂，重新蒸馏使用.

　　日本Shimadzu公司AutographAG-I型电子万能试验机;

美国NicoletInstrumentCorporation公司Avatar360型傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪;

德国Bruker公司Vector22型傅里叶紫外-可见光谱（UVVis）仪.

　　的制备

　　将（n，m=13，5;

13，10），与250mL二氯甲烷依次加入500mL的三颈烧瓶中，冰水浴30min，使体系温度降至0℃;

将溶于二氯甲烷中，逐滴加入上述溶液中，于0～5℃反应12h得到AEO-AC-n-m粗产物;

反应结束后抽滤除盐，旋转蒸发除去溶剂，用乙醚萃取，在室温下真空干燥，得到AEO-AC-n-m（n，m=13，5;

13，10）.

　　与SDS水分散体系的制备及透明性测试

　　分别配制疏水单体AEO-AC-n-m（n，m=13，5;

13，10）和表面活性剂SDS的水分散体系:

疏水单体均为，SDS分别为0，，，，，，，，，，，，加蒸馏水至体系总质量30g，于50℃水浴中机械搅拌12h，充分搅拌均匀后，取2mL溶液置于样品池中，用紫外-可见光谱仪测试透过率.SDS与AEO-AC的摩尔比R分别为0，，，，，，，，，，，，

　　凝胶的制备

　　将与和置于小烧杯中，加入蒸馏水使反应溶液质量为30g，混合均匀后转移至玻璃试管（内径Φ18mm）中，每管放入5个塑料细管（6mm×

50nm），通N2气10min后，加入，在搅拌的条件下继续通N2气30min，在室温下静置30min后于50℃水浴中反应12h，得到AEO-AC-13-5-AM凝胶.用代替AEO-AC-13-5，重复上述实验，得到AEO-AC-10-5-AM凝胶.用代替AEO-AC-13-5，得到AEO-AC-13-10-AM凝胶.

　　将AEO-AC-n-m（n，m=13，5;

13，10）的用量变为，，，和，SDS的用量相应变为，，，和，重复实验，制得单体浓度不同的凝胶AEO-AC-n-m-AM（x），x为AEO-AC占AM的摩尔分数，x=1%，2%，3%，4%，5%.

　　凝胶的溶胀行为和拉伸性能测试

　　将凝胶样条切成若干个6mm×

5mm的小段，记录每小段凝胶样品的初始质量m0.将小段凝胶样品，直接干燥至恒重m0’，未溶胀凝胶样品的固含量（S）根据S（%）=（m0’/m0）×

100%计算，测定5个样品，取平均值.

　　将所有样品同时置于室温下50mL蒸馏水中，每隔一段时间t取出一个凝胶样品，以湿润试纸吸取表面水分并称重，记为mt，然后放入烘箱中干燥至恒重md.凝胶的溶胀比（Swellingdegree）由Swellingdegree=[mt/（m0·

S）]×

100%计算，剩余凝胶分数（Remaininggelfraction）由Remaininggelfraction=[md/（m0·

100%计算.将凝胶样条从塑料管中取出，截为6mm×

5cm的测试样，将其一端固定进行单向拉伸，上下夹具间初始距离为2cm，负载1kN，拉伸速率为100mm/min，匀速拉至凝胶断裂，根据t时刻的拉伸率λ和应力σ，用橡胶弹性理论公式中的新胡克方程计算凝胶小形变时（λ=2）的有效交联密度ν0:

σ=ν0kT[λ-（1/λ2）]，式中:

σ为对应的应力;

k为波兹曼常数;

T为拉伸时的室温.有效交联点的数均分子量Mc根据Mc=ρNA/ν0计算，式中:

ρ为样品的密度，由于假设拉伸前后体积不变，因此密度也不变;

NA是阿伏伽德罗常数.

　　2结果与讨论

　　红外光谱表征

　　图1谱线a～c中，3473cm-1处的宽峰归属于分子间氢键（—OH）的吸收峰，但这个峰在图1谱线d～f中消失，表明AEO的—OH被破坏.在图1谱线d～f中，1731cm-1处归属为羰基（CO）伸缩振动峰，是酯的特征峰;

1410cm-1处归属为含1个取代基的碳碳双键（CC）面内剪切形变振动峰;

1640cm-1处归属为碳碳双键（CC）的振动收缩峰;

1195cm-1处归属为碳氧碳（C—O—C）不对称伸缩振动峰.这几个峰在谱线a～c中均未出现，说明制备了AEO-AC-n-m.

　　透明性

　　当疏水缔合微区的尺寸足够大时，分散体系的浊度可以直接体现表面活性剂与疏水单体的聚集行为.SDS对缔合微区的影响体现在两个方面:

一方面，由于电荷互相排斥可形成稳定的SDS胶束，增溶疏水单体，构筑有效的疏水缔合微区，增加表观交联密度;

另一方面，SDS过量会导致每个SDS胶束中的疏水单体数目降低，疏水缔合微区强度下降.为了考察SDS对直链型凝胶与支链型凝胶中疏水缔合微区的影响，图2给出AEO-AC-n-m与SDS的水分散体系的透过率测试结果.R为SDS与AEOAC-n-m的摩尔比.当R=0时，体系中不含SDS，图2曲线a对应的透过率仅为%，图2曲线b的透过率为%，图2曲线c的透过率为%，疏水单体本身水溶性较低，只能在机械搅拌下以单个或几个分子聚集的形式不均匀地分散在水中，未形成有效疏水缔合微区.当R=时，体系中存在少量SDS，疏水单体在SDS的协助下开始聚集，形成尺寸较大、结构复杂、不稳定的疏水缔合微区，这种不均匀的聚集行为使分散体系的透明度降至最低.SDS在50℃时的最低临界胶束浓度为×

10-6mol/mL（R=）.因此当R≥时，SDS分子在水中形成稳定的SDS胶束，增溶疏水单体;

当R≤时，尚未达到SDS自胶束形成条件，图2曲线b和c的透过率却超过90%，说明此时2种支链型疏水单体与SDS以共胶束的形式均匀分散在体系中.直链型单体AEO-AC-13-5与SDS的疏水部分结构相近，空间位阻低，较易聚集进入SDS胶束当中，且它的疏水端为长直链，疏水缔合强度高，在水中形成了尺寸最大的疏水缔合微区，因此当R≤时，图2曲线a的透过率低于90%.而SDS过量时，分配到每个SDS胶束中的疏水单体数目下降，疏水缔合微区尺寸下降，缔合强度下降，直至R≥，图2曲线a的透过率超过90%.因此，为获取具有一定机械强度的凝胶，并且降低SDS的离子效应对凝胶在水中溶胀寿命的影响，选取R=

　　溶胀性能

　　由于疏水缔合凝胶的疏水缔合微区中存在缔合-解缔合的动态平衡，因此这种物理缔合水凝胶的溶胀行为与传统的化学交联凝胶明显不同.凝胶浸泡于纯水中时，由于凝胶和纯水之间具有渗透压，凝胶中游离的SDS向水中扩散，而水分子进入凝胶.水分子首先解开链段间的缠结作用，亲水链段舒展，凝胶网络孔隙增大.在一些弱缔合点中，疏水缔合作用力弱的疏水链被抽出.在溶胀初期，凝胶膨胀倍数较低，这些被抽出的疏水链相互碰撞形成新的疏水缔合点，但若凝胶溶胀倍数过大，它们的碰撞概率降低，倾向于自己蜷缩，于是疏水缔合微区的强度减弱，数目也下降.当剩余的疏水缔合点不足以支撑凝胶网络，凝胶“溶解”在水中.可以看出，长直链型AEO-AC-13-5-AM凝胶拉伸强度最好，水中寿命最长:

AEO-AC-13-5的疏水端为长直链，空间位阻较小，结合紧密，不易从疏水缔合点中抽出，疏水缔合作用最强.短支链型AEO-AC-10-5-AM凝胶在水中寿命最短，拉伸强度居中:

AEO-AC-10-5的亲水端PEG链与AEO-AC-13-5相同，但其疏水端的短支碳链缔合强度最弱，支化链段易从疏水缔合点中抽出，凝胶在拉伸过程中由于体积不变，抽出的短支碳链易重新组成新的缔合微区，从而分散集中应力、代谢能量;

而凝胶溶胀时，体积逐渐增大，抽出的短支碳链不易重组，疏水微区强度降低，凝胶溶解.AEO-AC-13-10-AM由于PEG链最长，在水中溶胀倍数最大，可见，通过对疏水单体疏水端结构与亲水端PEG链长度的调节，在不使用化学交联剂的情况下，可对凝胶的溶胀时间和溶胀度进行调控.

　　凝胶的拉伸性能

　　长直链型AEO-AC-13-5-AM凝胶的机械强度最强，最大断裂应力达，而短支链型AEO-AC-10-5-AM凝胶最大断裂应力为，长支链型AEO-AC-13-10-AM凝胶的最大断裂应力为保持R值恒定，增加疏水单体的量，SDS的量也相应增加，理论上单个疏水缔合微区的强度不变，疏水缔合微区数目增加，有效交联密度ν0增加，交联点之间的分子量Mc降低，则最大断裂应力σmax上升，最大断裂伸长率λmax随之下降，宏观上体现为凝胶机械强度增强、黏性降低.对于PEG链较短的AEO-AC-13-5-AM凝胶与AEO-AC-10-5-AM凝胶，其凝胶机械性能最强值并不出现在疏水单体含量最多的测试样中，而是出现在AEO-AC-13-5-AM（4%）和AEO-AC-10-5-AM（3%）凝胶中.说明在水溶液中，短PEG链的疏水单体并不能无限地均一地增溶进SDS胶束球中.疏水单体浓度增大，容易发生并聚，SDS胶束不再均摊全部疏水单体，疏水缔合微区总数减少且不均一，ν0减少，Mc上升，σmax下降，λmax上升，凝胶强度减弱，黏性增加.单体中的亲水端PEG对凝胶的机械强度的影响体现在两个方面:

一方面，协同疏水单体与SDS形成共胶束;

另一方面，PEG链过长，会削弱凝胶的强度.PEG链长的AEO-AC-13-10-AM凝胶在单体浓度低时，机械性能偏弱，归因于后一方面因素;

但凝胶的机械强度随着单体含量提高而显著提高，得益于前一方面影响.

　　综上所述，本文制备了一系列环境友好型的疏水缔合水凝胶AEO-AC-n-m-AM凝胶（n，m=13，5;

13，10），研究了疏水单体结构对凝胶拉伸强度和溶胀行为的影响.长直链型AEO-AC-13-5-AM凝胶拉伸性能较强，并且在纯水中寿命长达160d，可视为“类永久”凝胶;

支链型AEO-AC-10-5-AM与AEO-AC-13-10-AM凝胶拉伸性能较弱，在水中可以迅速溶解.含长PEG链的AEO-AC-13-10-AM凝胶溶胀倍数最大.支链和直链型疏水缔合水凝胶的宏观性能（拉伸强度、凝胶寿命、溶胀程度）及微观网络参数（有效交联密度ν0，有效交联点间的分子量Mc）都与疏水端、亲水端的化学结构、疏水缔合微区强度和数目密切相关，这为将来疏水缔合水凝胶的设计与应用研究开辟了新的思路.