现代生物技术导论之遗传病文档格式.docx

现代生物技术导论之遗传病文档格式.docx

《现代生物技术导论之遗传病文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《现代生物技术导论之遗传病文档格式.docx（6页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

关键词3

一．遗传与遗传病的认识3

二．遗传病的分类4

2.1单基因遗传病5

2.2.多基因遗传病6

2.3．染色体病6

三．遗传病的研究和诊断6

四．遗传病的防治7

4.1饮食治疗7

4.2药物治疗7

4.3手术治疗8

4.4基因疗法8

五．了解遗传与遗传病的重大意义8

六．参考文献9

摘要：

遗传，从遗传学来说，遗传是指经由基因的传递，使后代获得亲代的特征。

遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质。

除了遗传之外，决定生物特征的因素还有环境，以及环境与遗传的交互作用。

而遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。

如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

从两者的定义上我们可以得到一个推理关系，即由于遗传的作用导致了遗传病的出现，其体现形式等在本论文中得以阐述。

关键词：

遗传遗传病基因防治

一．遗传与遗传病的认识

由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变造成的疾病。

有人认为只有受父母遗传因素决定的疾病才是遗传病，这一认识不够全面。

例如有一些染色体畸变并非由父母遗传因素决定，而是在受精卵形成过程中产生，习惯上染色体畸变都包括在遗传病的范畴内。

还有人认为凡是受遗传因素影响的疾病都是遗传病，这一概念也不确切,因为在人类所有疾病中,除了少数几种（如外伤造成骨折）完全由环境因素所致，不受遗传因素影响外，几乎绝大多数疾病都是环境和遗传两方面因素互相作用的结果，只是两者影响疾病发生的程度可不相同。

即使细菌感染、外伤后癫痫等环境因素十分明显的疾病，不同个体之间也存在着易感性的差异，而这种差异也是受遗传因素影响的，不可能把这些病都包括在遗传病的范畴之中。

完全由遗传因素决定的疾病（A类,如21三体综合症）和完全由环境因素决定的疾病（D类,如外伤性骨折）都是少数，而大多数人类疾病都居于B类和C类。

B类指基本上由遗传因素决定,但需要环境中一定的诱因才发病，如本丙酮酸尿症患儿在出生后摄入苯丙氨酸就会发病。

C类指遗传因素和环境因素都对发病起作用的疾病，如高血压病、感染等；

但不同疾病的遗传度不同，即遗传因素影响越大，则遗传度就越高。

所以从理论上来说，A、B、C等三类均属遗传病，但C类如感染、外伤后癫痫等在习惯上不包括在遗传病的范畴中。

遗传病不同于先天性疾病，后者是指出生时就已表现出来的疾病。

虽然不少遗传病在出生时就已表现出来，但也有些遗传病在出生时表现正常，而是在出生数日、数月，甚至数年、数十年后才开始逐渐表现出来，这显然不属于先天性疾病。

另一方面，先天性疾病也并不都是遗传因素造成的,例如孕期母亲受放射线照射时所致的先天畸形,就不属于遗传病。

遗传病也不同于家族性疾病。

虽然有些由于同一个家族成员具有相同的遗传基础可表现遗传病的家族发病，但是不同的遗传病在亲代、子代之间的传递规律是复杂多样的，有些遗传病（如白化病等隐性遗传病）就可能没有家族史，另一方面，家族性疾病也可能由非遗传因素（如相同的生活条件）造成，如饮食中缺乏维生素A，使多个家族成员出现夜盲。

过去认为遗传病是一个较罕见的疾病，但随着医学的发展和人民生活水平的提高，一些过去严重威胁人类健康的传染病、营养性疾病得以控制，而遗传病成为比较突出的问题。

如英国1914年的一项儿童死因调查表明，非遗传性疾病（如感染肿瘤等）占83.5％，而遗传性疾病只占16.5％，但到20世纪70年代后期，两类疾病各占50％。

国内的情况也同样，1951年北京市儿童的死亡原因中，感染性疾病占重要地位，但在1974～1976年儿童死因分析中，先天畸形占全部死因的23.4％，居首位，而在这些畸形中，属遗传病的达3～10名。

另一方面,遗传病的病种非常多，随着生物学和医学的发展，近年发现新的遗传病更是层出不穷。

表明1958～1982年人类认识的单基因病的病种，至今已有4000种左右的遗传病被人们所认识。

二．遗传病的分类

按照目前对遗传物质的认识水平，可将遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类。

2.1单基因遗传病　

同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。

这类疾病虽然种类很多，3000种以上（见表[1958～1982年全世界报告的单基因遗传病的病种数]1958～1982年全世界报告的单基因遗传病的病种数），但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。

欧美国家统计，约1％的新生儿患有较严重的基因病。

按照遗传方式又可将单基因病分为四类：

①常染色体显性遗传病。

人类的23对染色体中，一对与性别有关，称为性染色体，其余22对均称常染色体。

同源常染色体上某一对等位基因彼此相同的，称为纯合子，一对基因彼此不同的称为杂合子。

如果在杂合状态下，异常基因也能完全表现出遗传病的，称为常染色体显性遗传病，如多指并指、先天性肌强直，这类遗传病的发生与性别无关，男女患病率相同。

父母中有一位患此疾病，其子女中就可能出现患者。

据估计,约7‰新生儿患有常显体显性遗传病。

②常染色体隐性遗传病。

常染色体上一对等位基因必须均是异常基因纯合子才能表现出来的遗传病。

大多数先天代谢异常均属此类。

父母双方虽然外表正常，但如果均为某一常显体隐性遗传基因的携带者，其子女仍有可能患该种遗传病。

近亲婚配时容易产生纯合状态，所以其子女隐性遗传病的发病率也高。

③常染色体不完全显性遗传病。

这是当异常基因处于杂合子状态时，能且仅能在一定程度上表现出症状的遗传病。

如地中海贫血,引起该病的异常基因为纯合子，表现为重症贫血，杂合子则表现为中等程度的贫血④伴性遗传病。

分为X连锁遗传病和Y连锁一体病两种。

有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此,这些异常基因将随X染色体传递，所以称为X连锁遗传病。

也分为显性和隐性两种,前者是指有一个X染色体的异常基因就可表现出来的遗传病，由于女性拥有两条X染色体而男性只有一条，所以女性获得该显性基因的机会较多，发病率高于男性，但这类遗传病为数很少，至今仅知10余种。

如Xg血型，又如抗生素D佝偻病是X连锁不完全显性遗传病。

X连锁隐性遗传病是指X染色体上等位基因在纯合状态下才发病者,在女性,只有当两条X染色体上的一对等位基因都属异常时才患病，如果其中有一条X染色体的等位基因正常就不会患有此病。

但是男性只有一条X染色体，但只要X染色体上的基因异常，就会表现出遗传病，所以男性发病率高于女性发病率。

这种伴性隐性遗传病占伴性遗传病的绝大部分，例如红绿色盲、血友病等都比较常见。

据估计约1‰新生儿患有X连锁遗传病。

Y连锁遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上则无相应的等位基因，因此这些基因随着Y染色体在上下代间传递,也叫全男性遗传。

在人类中属于Y连锁遗传病的有外耳道多毛症等。

2.2.多基因遗传病

与两对以上基因有关的遗传病。

每对基因之间没有显性或隐性的关系，每对基因单独的作用微小，但各对基因的作用有积累效应。

一般说来，多基因遗传病远比单基因遗传病多见。

受环境因素的影响，不同的多基因遗传病，受遗传因素和环境因素影响的程度也不同。

遗传因素对疾病发生的影响程度，可用遗传度来说明，一般用百分数来表示，遗传度越高，说明这种多基因遗传病受遗传因素的影响越大。

例如唇裂、腭裂是多基因遗传病，其遗传度达76％，而溃疡病仅37％。

多基因遗传病还包括一些糖尿病、高血压病、高脂血症、神经管缺陷、先天性心脏病、精神分裂症等。

在人群中，多基因遗传病的患病率在2～3％以上。

2.3．染色体病

指由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。

新生儿中染色体异常的发病率为0.5％。

染色体异常称为染色体畸变，包括常染色体的异常和性染色体的异常。

但是染色体病在全部遗传病中所占的比例不大，仅约1/10。

三．遗传病的研究和诊断

遗传病的研究和诊断，要研究判断某一疾病是否为遗传病可通过以下几个途径：

家系调查及分析、挛生子分析、种族比较，伴随性状研究、动物模型和DNA分析。

通过家系调查、分析并与人群发病情况比较，不仅可以判断某病是否为遗传病，如果是遗传病的话，还可进一步确定其遗传方式。

通过单卵孪生和双卵孪生同胞发病的一致率分析，可能判断某种病受遗传因素及环境因素影响的程度。

不同种族和民族发病情况的比较，尤其是对同样生活环境不同种族的发病率的研究可能为遗传病的判断提供重要线索。

在伴随症状分析中，目前应用最多的是同种白细胞抗原（HLA）系统,应用这一系统作为遗传病标志。

研究作为某一遗传的伴随性状，进行连锁分析，则也能为遗传病的判断提供依据。

目前已建立了数十种染色体畸变和单基因遗传病的动物模型，为遗传病的研究提供了有力手段。

DNA分析是近年来发展的重要手段，其中以限制片断长度多态性（RFLP）分析在遗传病判断中应用最多。

四．遗传病的防治

4.1饮食治疗

某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。

如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病，可出现患儿智力低下或成为白痴。

可是如果诊断准确，在早期最好在出生后7-10天开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。

等到孩子长大上学时，再适当放宽对饮食的限制。

又如，我国长江以南各省均有5%的人患遗传性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏症，临庆表现为溶血性贫血，严重时可危及生命。

这类病人对蚕豆尤其敏感，进食蚕豆后即可引起急性溶血性贫血，故又称“蚕豆病”。

对这类患者应严格禁食蚕豆及其制品。

同时，这种病还可引起药物性溶血、感染性溶血和遗传性非球形细胞溶血性贫血等，故平时用药必须慎重。

4.2药物治疗

药物在遗传病的治疗中往往起一定的辅助作用，从而改善患者的病情，减少痛苦。

主要是对症治疗，如服止痛剂以减轻病员疼痛。

还可以改善机体代谢，如肝豆状核变性，主要是体内铜代谢障碍，使血内铜的水平升高，导致胎儿畸形。

可以服用促进铜排泄的药物，同时限制食用含铜的食物，以保持体内铜的正常水平，而达到良好的治疗效果。

还有些病如先天性低免疫球蛋白血症，可以注射免疫球蛋白制剂，以达到治疗的目的。

4.3手术治疗

手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。

如球形红细胞增多症，由于遗传缺陷使患者的红细胞膜渗透脆性明显增高，红细胞呈球形，这种红细胞在通过脾脏的脾窦时极易被破坏而引起溶血性贫血。

可以实施脾切除术，脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态，但却可以延长红细胞的寿命，获得治疗效果。

对于多指、兔唇及外生殖器畸形等，可通过手术矫治。

又如，狐臭也是一种遗传病，但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉，即可消除病患。

4.4基因疗法

基因治疗遗传是一种根本的和有希望的方法。

人类的遗传物质，也可以像“虾子向蚯蚓借眼睛”的故事一样，向别的生物借用。

即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。

基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。

首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。

此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。

值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病中能够用上述几种简单方法进行治疗的，毕竟只是少数，而且这类治疗只有治标的作用，即所谓“表现型治疗”，只能消除一代人的病痛，而对致病基因本身却丝毫未触及。

那些致病基因将一如既往，按照固有规律传递给患者的子孙后代。

五．了解遗传与遗传病的重大意义

目前对大多数遗传病尚无有效治疗方法，所以遗传病的预防就有特别重要的意义。

预防措施包括新生儿筛查、环境保护、携带者的检出和遗传咨询等方面。

新生儿筛查是指对所有出生的婴儿进行某项遗传病的简单检查，以便在症状出现以前就开始治疗，防止症状发生。

只有那些在症状出现以前就可以通过检查发现生化异常,而且已有治疗措施,而不给予治疗日后又会造成严重残疾的遗传病才进行新生儿筛查。

苯丙酮酸尿症和先天性甲状腺功能低下在许多国家已列为法定新生儿筛查项目。

中国自1982年以来在北京、上海、天津、武汉等地也进行了一些筛查。

其中1985年发表的全国12省市的苯丙酮酸尿症筛查是中国第一次报告的较大规模的新生儿筛查。

生物素基酶缺陷的新生儿筛查在国际上也还是一个新课题，中国从1987年开始已在北京开始了这项筛查工作。

环境保护是指减少或消除环境中的致畸剂、致癌剂、致染色体畸变剂和致基因突变剂，主要是工农业生产中产生的污染。

携带者检出是指将那些外表正常，但带有致病基因或异常染色体的个体从人群中检出，对其婚姻和生育进行指导,防止其后代发生这种遗传病,检出的方法主要是染色体检查、特异的酶活性测定或代谢产物测定以及DNA分析,目前已能对染色体平衡易位及百余种单基因病作携带者的检出，对这些遗传病的预防有重要意义。

遗传咨询，1952年首先出现在美国，中国70年代以后才开展起来，是医务人员对遗传病患者及其家属对该遗传病的病因、遗传方式、防治、预后，以及提出的各项问题进行解答，并对患者的同胞子女再患此病的危险率作出估计，给予建议和指导。

可以认为遗传咨询、产前诊断和终止妊娠三者为防止遗传病患者出生的“三部曲”。

有人把婚姻咨询和生育咨询也纳入遗传咨询的范畴内，这些工作对优生优育具有重大意义。

六．参考文献

[1]梁前进.《遗传学》[M].北京:

科学出版社，2010-02-01

[2]高翼之.《基因回眸—遗传学的人和事》.江苏科学技术出版社，2011-08-01

[3]王军辉.《现代遗传学文献》.浙江:

浙江大学出版社，2009-05-01

[4常洪.《动物遗传资源学》.北京:

科学出版社，2009-01-01

[5]周俊初.《微生物遗传学》.中国农业出版社，2009-07-01

[6]陈三凤.《现代微生物遗传学》.化学工业出版社，2003-02-01

[7]杨宝胜.《遗传与生殖科学》.人民军医出版社，2004-03-01

[8]秦天宝.《国际与外国遗传资源法选编》.法律出版社，2005-10-01

[9]张建民.《现代遗传学》.化学工业出版社，2005-07-01

[10]马德敏.《人类遗传与健康》.云南大学出版社，2008-09-01

[11]石春海.《现代遗传学概论》.浙江大学出版社，2007-12-01

[12]翟虎渠.《应用数量遗传》.中国农业出版社，2006-01-01

[13]卢龙斗.《遗传学实验技术》.科学出版社，2007-09-01

[14]盛祖嘉.《微生物遗传学》.江苏:

科学出版社，2007-01-01

[15]孙开来.《人类发育与遗传学》.科学出版社，2008-02-01