南开20秋学期《天然药物化学》在线作业 2Word文档格式.docx

南开20秋学期《天然药物化学》在线作业 2Word文档格式.docx

《南开20秋学期《天然药物化学》在线作业 2Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《南开20秋学期《天然药物化学》在线作业 2Word文档格式.docx（10页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

被分离成分的极性大小

洗脱剂极性大小

洗脱剂酸碱性大小

硅胶含水量

从水溶液中萃取皂苷一般选择

氯仿

乙醇

正丁醇

乙酸乙酯

E:

乙醚

C

确定化合物的分子式和相对分子质量可用（）

紫外光谱

红外光谱

核磁共振波谱

质谱

黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,在甲醇溶液中加入NaOMe诊断试剂,带I红移40~60nm,强度不变或增强,说明（）

无4’-OH

无3-OH

有4’-OH

有4’-OH和3-OH

不溶于水的成分是（）

苷元

鞣质

蛋白质

树胶

A

蒽酚的互变异构体是（）

蒽醌

蒽二酚

蒽酮

氧化蒽酚

菲醌

根据苷原子分类,属于硫苷的是（）

山慈菇苷A

萝卜苷

氧巴豆苷

天麻苷

B

正相分配色谱常用的流动相是（）

碱水

酸水

亲水性溶剂

亲脂性溶剂

表示生物碱碱性的方法是

pKb

Kb

pH

pKa

Ka

用氧化铝薄层色谱法分离生物碱时,化合物Rf值大小取决于

极性大小

碱性大小

酸性大小

分子大小

挥发性大小

中草药水煎液具有显著的泻下作用,可能含有（）

香豆素

蒽醌苷

蒽酚

母核不属于五环三萜的化合物是

原人参二醇

甘草酸

齐墩果酸

柴胡皂苷

从挥发油乙醚液中分离醇类成分可用

5%NaHCO3和NaOH

1%HCl或H2SO4

邻苯二甲酸酐

Girard试剂T或P

2%NaHSO3

用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是

抑制酶活性

增大溶解度

中和植物酸

A和C

在酸水溶液中可直接被氯仿提取出来的生物碱是

强碱

中强碱

弱碱

酚性碱

季铵碱

若羟基蒽醌对醋酸镁试剂呈蓝紫色,则其羟基位置可能在（）

1,8-二羟基

1,5-二羟基

1,2,3-三羟基

1,4,8-三羟基

1,3-二羟基

下列生物碱碱性叙述项不正确的是

酰胺生物碱几乎不显碱性

脂肪胺为中等碱性

季铵生物碱为强碱性

吡啶为弱碱性

苯胺类为中强碱

E

胆甾醇沉淀法适用于分离

强心苷

香豆素苷

黄酮苷

三萜皂苷

对碱呈红色的化合物是

番泻苷A

番泻苷B

大黄素

芦荟苷

在水提取的浓缩液中加入醇,可沉淀的是（）

多糖

树脂

生物碱

糖类的纸层析常用展开剂是（）

n-BuOH-HOAc-H2O（4:

5:

1,上层）

CHCl3-MeOH（9:

1）

EtOAc-EtOH（6:

4）

苯-MeOH（9:

酸催化水解时,较难水解的苷键是（）

2,6-去氧糖苷键

6-去氧糖苷键

2-羟基糖苷键

2-氨基糖苷键

番泻苷A属于（）

蒽酮衍生物

二蒽酮衍生物

大黄素型蒽酮衍生物

茜草素型蒽酮衍生物

蒽酚衍生物

某一化合物能使溴水褪色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形化合物,该化合物具有

羰基

共轭双键

环外双键

环内双键

Girard试剂反应条件为

弱碱性加热回流

弱酸性加热回流

低温短时振摇萃取

加热煮沸

在结构研究中,选择皂苷的水解条件时一般应考虑的首要问题是

试剂是否廉价

反应是否简便易行

组成糖能否被差向异构化

能否获得原皂苷元

环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体系中,其原因是

结构中具有半缩醛羟基

结构中具有双键

结构中具有羟基

结构中具有羧基

结构中具有烯醚键

酸水解速度最快的是（）

葡萄糖苷

鼠李糖苷

2-去氧糖苷

葡萄糖醛酸苷

有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

对

错

应用葡聚糖凝胶层析法分离蒽苷类成分,用70%MeOH液洗脱,先洗脱下来的是极性低的苷元,后洗脱下来的是极性高的苷。

植物有效成分的含量不随生长环境的变化而变化。

在硝酸银络合薄层层析中,顺式双键化合物与硝酸银络合较反式的易于进行。

水蒸汽蒸馏法是提取挥发油最常用的方法。

卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合,多有毒性。

香豆素与强碱长时间加热生成反式的邻羟基桂皮酸盐,再加酸则又环合成原来的内酯环。

Emerson反应为（+）且Gibb'

s反应亦为（+）的化合物一定是香豆素。

13C-NMR全氢去偶谱中,化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

氰苷是氧苷的一种。

分子量较小的香豆素有挥发性,能随水蒸气蒸出。

Molish反应是糖和苷的共同反应。

同一化合物用不同溶剂重结晶,其结晶的熔点可能有差距。

三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

黄酮类化合物在7,4'

位连有-OH后,酸性增强,因它们中的H+易于解离。

香豆素3,4-双键比侧链上的双键更活泼,更易于氢化。

异羟肟酸铁反应为香豆素类的特有反应。

多聚糖是指10个或以上的单糖通过苷键链接而成的糖。

挥发油经常与日光及空气接触,可氧化变质,使其比重加重,颜色变深,甚至树脂化。

醌类衍生物多为有色结晶体,其颜色的深浅与分子中是否含有酚羟基等有关。