水质总氰化物测定操作规程Word文档下载推荐.docx

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4.4100ml量筒或容量瓶;

4.5600W或800W可调电炉；

5药品及试剂

测定过程中，只使用公认的分析纯试剂和不含氰化物和活性氯的蒸馏水或具有同等纯度的水。

5.1磷酸（HsPQ）:

1.69g/ml

5.2氢氧化钠（NaOH）：

0.1％、1％、2％、4％溶液（m/V）

5.3EDTA二钠:

10％溶液（m/V）

5.4乙酸铅试纸

称取5g乙酸铅［Pb（C2H3Q）2•3H2O］溶于水中，并稀释至100ml。

将滤纸条浸入上述溶液中，1h后，取出晾干，盛于广口瓶中，密塞保存。

5.5碘化钾-淀粉试纸

称取1.5g可溶性淀粉，用少量水搅成糊状，加入200ml沸水，混匀，放冷，加0.5g碘化钾和0.5g碳酸钠，用水稀释至250ml，将滤纸条浸渍后，取出晾干，盛于棕色瓶中，密塞保存。

5.6硫酸溶液:

1+5

5.7亚硫酸钠（Na2SO3）:

1.26％溶液（m/V）

5.8氨基磺酸（NH2SO3H）

5.9磷酸盐缓冲溶液（pH=7）

称取34.0g无水磷酸二氢钾（KHPO）和35.5g无水磷酸氢二钠（NazHPO于烧杯内，加水溶解后，稀释至1000ml，摇匀，放入试剂瓶，存于冰箱。

5.10氯胺T:

1%（m/V）溶液

临用前，称取1.0g氯胺T（C7HzClNNa（2S-3出0）溶于水，并稀释至100ml，摇匀，储存于棕色瓶中。

5.11异烟酸-吡唑啉酮溶液

5.11.1异烟酸溶液

称取1.5g异烟酸（C6H6NO）溶于24ml2%氢氧化钠溶液中，加水

稀释至100ml。

5.11.2吡唑啉酮溶液

称取0.25g吡唑啉酮（3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，CoH°

N2）溶于20mlN,N-二甲基甲酰胺［HCON（CH2］。

临用前，将吡唑啉酮溶液和异烟酸溶液按1：

5混合，即为异烟

酸-吡唑啉酮溶液。

5.12氰化钾（KCN标准溶液

5.12.1氰化钾储备溶液的配制和标定

称取0.25g氰化钾（KCN,注意剧毒!

）溶于1%氢氧化钠中，并用

1%氢氧化钠稀释至100ml，摇匀。

避光储存于棕色瓶中。

吸取10.00ml上述氰化钾储备溶液于锥形瓶中，加入50ml水和

1ml2%氢氧化钠，加入0.2ml试银灵指示剂，用硝酸银标准溶液

（0.0100mol/L）滴定，溶液由黄色刚变为橙红色为止，记录硝酸银标准溶液用量（V»

。

同时另取10.00ml实验用水代替氰化钾储备液作空白试验，记录硝酸银标准溶液用量（V。

）。

氰化物含量（C3,mg/ml）以氰离子（CM）计，按式（3）计算：

C3=C（V1"

）52・04（3）

10.00

式中：

c--硝酸银标准溶液浓度，mol/L；

V1--滴定氰化钾贮备溶液时硝酸银标准溶液用量，ml；

V0--空白试验硝酸银标准溶液用量，ml；

52.04--相当于1L的1mol/L硝酸银标准溶液的氰离子（2CN-）的质量，g；

10.00--氰化钾储备液体积，ml。

5.12.2氰化钾标准中间溶液（1ml含10.00ug氰离子）

先按式⑷计算出配制500ml（1.00ml含10.0卩g氰离子）氰化钾标准中间溶液时，应吸取氰化钾储备溶液的体积V（ml）：

V=10.00X500/TX1000（4）

TX1000--1ml氰化钾贮备溶液中氰化物含量，卩g;

10.00--1ml氰化钾标准中间溶液含10.00卩g氰离子；

500--氰化钾标准中间溶液体积，ml。

准确吸取V（ml）氰化钾贮备溶液于500ml棕色容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释至标线，摇匀。

5.12.3氰化钾标准使用溶液（1.00ml含1.00卩g氰离子）

临用前，吸取10.00ml氰化钾标准中间溶液于100ml棕色容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释至标线，摇匀。

6采样及贮存要求采集水样时，必须立即加氢氧化钠固定。

一般每升水样加0.5g固体氢氧化钠。

当水样酸度高时，应多加固体氢氧化钠，使样品的pH>

12并将样品存于聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中。

采样后，应在

24h内分析样品，如不能立即分析，必须将样品存放在冷暗的冰箱内。

当水样中含有大量硫化物时，应先加碳酸镉或碳酸铅固体粉末，除去硫化物后，再加氢氧化钠固定。

否则，在碱性条件下，氰离子和硫离子作用形成硫氰酸离子而干扰测定。

注：

检验硫化物方法，可取1滴水样或样品，放在乙酸铅试纸上，若变黑色

（硫化铅），说明有硫化物存在。

7分析步骤

7.1氰化氢的释放和吸收

7.1.1量取200ml样品，移入500ml蒸馏瓶中（若氰化物含量高，可少取样品，加水稀释至200ml），加数粒玻璃珠。

7.1.2往接收瓶内加入10ml1%氢氧化钠溶液，作为吸收液。

当样

品中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用4％氢氧化钠溶液作为吸收液。

7.1.3馏出液导管上端接冷凝管的出口，下端插入接收瓶的吸收液中，检查连接部位，使其严密。

7.1.4将10mlEDTA二钠溶液加入蒸馏瓶内。

7.1.5迅速加入10ml磷酸，当样品碱度大时，可适当多加磷酸，使pH小于2,立即盖好瓶塞，打开冷凝水，打开可调电炉，由低档逐渐升高，馏出液以2〜4ml/min速度进行加热蒸馏。

7.1.6接收瓶内溶液近100ml时,停止蒸馏,用少量水洗馏出液导

管，取出接收瓶，用水稀释至标线，此碱性馏出液“A”待测定总氰

化物用。

7.1.7干扰物的排除

a）若样品中存在活性氯等氧化剂，由于蒸馏时，氰化物会被分解，

使结果偏低，干扰测定。

可量取两份体积相同的样品，向其中一份样品投加碘化钾-淀粉试纸I〜3片，加硫酸酸化，用亚硫酸钠溶液滴至碘化钾-淀粉试纸由蓝色变为无色为止，记下用量。

另一份样品，不加试纸，仅加上述用量的亚硫酸钠溶液，然后按步骤7.1.1至7.1.6

操作。

b）若样品中含有大量亚硝酸离子将干扰测定，可加入适量的氨基磺酸分解亚硝酸离子，一般1mg亚硝酸离子需要加2.5mg氨基磺酸，然后按步骤7.1.1至7.1.6操作。

c）若样品中有大量硫化物存在，将200ml样品过滤，沉淀物用1%氢氧化钠洗涤，合并滤液和洗涤液，然后按步骤7.1.1至7.1.6操作。

7.2空白试验

用实验用水代替样品，按步骤7.1.1至7.1.6操作，得到空白试验馏出液“B”待测定总氰化物用。

7.3测定

分别吸取10.00ml馏出液“A'

和10.00ml空白试验馏出液“B”

于具塞比色管中，按10.2、10.3、10.4进行操作。

8数据处理

8.1计算方法

总氰化物含量C4（mg/L）以氰离子（CN）计，按式（5）计算:

m--从校准曲线上查出试份（比色时，所取馏出液“A”）

的氰化物含量，ag;

mb--从校准曲线上查出空白试验（馏出液“B”）的氰化物含量，ag；

V--样品的体积，ml；

VI--试样（馏出液“A”）的体积，ml；

V2--试份（比色时，所取馏出液“A”）的体积，ml。

9精确度和准确度要求重复性：

相对标准偏差分别为7.4％和1.8％。

准确度：

回收率为92%〜97%。

10曲线制作

10.1取8支具塞比色管，分别加入氰化钾标准使用溶液0、0.20、

0.50、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00ml，各加0.1%氢氧化钠溶液10ml。

10.2向各管中加入5ml磷酸盐缓冲溶液，混匀，迅速加入0.2ml氯胺T溶液，立即盖塞子，混匀，放置3〜5min。

10.3向各管中加入5ml异烟酸-吡唑啉酮溶液，混匀，加水稀释至

标线，摇匀，在25〜35C的水浴中放置40min。

10.4用分光光度计，在638nm波长下，用10mm比色皿，以试剂空白（零浓度）作参比，测定吸光度，并绘制校准曲线。

11注意事项

11.1少量油类对测定无影响，中性油或酸性油大于40mg/L时干扰测定，可加入水样体积的20%量的正己烷，在中性条件下短时间萃

取排除干扰；

11.2氰化物属于剧毒物，在操作氰化物及其溶液时，要特别小心。

避免沾污皮肤和眼睛。

吸收溶液一定要用移液管或用洗耳球吸溶液，切勿吸入口中；

11.3操作人员暴露部位（如手臂、手等部位）如有伤口，必须至少

4层纱布包扎后方可以操作；

11.4为使结果准确，将10mlEDTA二钠溶液加入蒸馏瓶后，迅速加

入10ml磷酸，必须立即盖好瓶塞！

防止氰化物损失，造成结果偏低；

11.5所有氰化物废液未经解毒处理，不可以直接倒入下水道！

应集中收集返回专业部门。