兽药GSP检查验收申请表文档格式.docx
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（企业负责人）
职务
学历及
技术职称
分管质量负责人
质量管理人员
联系人
电话
传真
企业
基本
情况
（可附页）
市县
级
兽
医
行
政
管
理
部
门
审
查
栏
县级备案审核意见：
审核：
年月日（公章）
市级审查意见：
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位：
（盖章）填报日期：
序号
姓名
职务/岗位
所学专业
学历
备注
注：
1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2、表中的企业分管质量负责人、质量管理人员、验收人员、采购人员、保管人员、销售人员、技术服务人员应在职务/岗位栏中注明。
企业经营场所情况表
营业场所及辅助办公用房
营业用房面积
辅助用房面积
办公用房面积
直营分店营业面积（可附页）
兽药储存
用仓库
仓库面积
仓库总面积
冷库
面积
阴凉库
常温库
特殊管理兽药专库面积
设施
设备
货架、柜台（米）
控制温、湿度（台）
防潮
其他
运输用车辆（台）
运输用车辆
符合兽药特性要求的设备
车型：
数量：
填写说明：
1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目，应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。
3、“营业场所及辅助办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业所属非法人分支机构（直营门店）
情况表
单位名称
地址
负责人
附件3：
《兽药经营许可证》申请表
申请单位（盖章）：
中华人民共和国农业部制
填表说明
1、本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印，一式二份。
字迹不清、项目填写不全者不予受理。
2、企业类型：
指合资企业、外国独资企业、国内企业等。
3、经济性质：
指国有、集体、私营、股份等。
4、经营范围：
指兽药类别，如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、兽用生物制品、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品）等。
5、本表所填写人员应为企业专职工作人员。
6、根据需要，本表格填写项目可另附页。
7、兽用生物制品经营许可证由省级畜牧兽医行政管理部门审批，其它兽药由县级以上畜牧兽医行政管理部门审批。
8、本表签章复印件无效。
申请编号：
1、企业名称
2、注册地址
邮编
电话
传真
3、经营地址
4、仓库地址及
5、法定代表人
学历／职称
从事兽药经营时间
6、法定代表人
住址
7、企业类型
8、经济性质
9、固定资产
（万元）
10、流动资金
11、专营或兼营
12、批发或零售
l3、年营业额
14、年利润额
15、经营范围
16、面积（㎡）
营业用房㎡冷库㎡
仓储甩房㎡其它㎡
l7、职工
总人数
其中
大学本科
大专
中专
高中
初中
18、兽药GSP评审小组意见
评审小组长：
年月日
19、承办科室
（部门）意见
负责人：
20、县级以上畜牧兽医行政管理部门审批意见
21、许可证编号
有效期
22、发证日期
领证人
发证人
23、备注
企业人员情况登记表
填报日期：
性别
2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
企业设施设备情况汇总表
填报单位（盖章）：
填报日期：
营业用房
面积（㎡）
办公用房
兽药储存用仓库
仓库总面积（㎡）
面积
冷库或兽用生物制品专区面积
特殊管理兽药专库面积
冰箱（柜）数（升）
控制温度湿度（台）
发电设备（千瓦）
符合兽药特性
要求的设备
如无栏目所设项目，应注明“无”。
附件4：
贵州省兽药GSP企业首营品种目录
企业名称：
通用名
商品名
成分
批准文号（兽药字）
生产企业
来源
来源是指经营企业从兽药GMP企业或兽药GSP企业采购兽药，从兽药GSP企业采购的须标注兽药GSP企业名称。
附件5：
《兽药经营许可证》
年审表
企业名称（盖章）：
填表日期：
贵阳市农业委员会制
1、本表须用黑色钢笔、签字笔填写或用A4纸打印，一式二份。
本表必须如实、完整填写，字迹不清、内容不实、项目填写不全者不予受理。
7、本表中涉及的数据是指企业法定统计数据。
企业法定代表人承诺
本人：
郑重承诺，本企业此次填报的《兽药经营许可证年审表》中的总结、各项数据及我在此所做的承诺都是真实有效的。
我知道做虚假承诺和提供虚假数据是违法的行为，因此，此次年审中本企业提供的所有情况如有虚假，本企业愿意接受兽医主管部门依据有关法律法规给予的处罚。
企业法定代表人（签名）：
法定代表人
质量机构负责人
企业类型
经济性质
固定资产（万元）
流动资金（万元）
专营或兼营
批发或零售
年营业额（万元）
年利润额（万元）
经营范围
企
业
年
度
总
结
近一年来是否存在以下违法违规和市场不良行为（在符合的□中打√）
不良行为
是
否
＊1
更改经营场所和库房面积及地址未上报
□
＊2
未坚持对不同兽药品种分区、分类保管、储存，未根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志
＊3
未按规定要求保持常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）的温度及湿度
＊4
质量机构负责人和质量管理人员未参加兽医主管部门举办的培训班或召开的会议，未加强对相关法律法规的学习，在兽医主管部门举办的培训班考核中成绩不合格
＊5
质量机构负责人在外兼职
＊6
未按企业培训计划对职工进行培训，未做好培训及考核档案
＊7
未在兽药经营活动全过程中建立各类真实、准确、完整的记录，购销记录及凭证管理不善，未能保证兽药产品和相关人员的可追溯性
＊8
未对所销售兽药产品的资质进行审核，对不合格兽药未按有关制度规定及时清退、处置。
销售国家规定禁止使用的兽药。
＊9
未按兽药经营许可证注明的兽药经营范围经营兽药。
10
未定期对兽药及其陈列、储存条件和设施、设备的运行状态进行检查，未做好检查记录。
＊11
未及时清查兽医主管部门通报的假劣兽药，未做好清查记录。
未将过期、变质、被污染的兽药产品上报县级兽医主管部门，未在主管部门监督下销毁。
＊12
销售省级以上兽医主管部门公布的重点监控兽药企业生产的兽药时未附具符合规定的与所销售兽药相同品种、相同批次的质量检验报告书原件或者复印件。
13
未按规定销售兽用处方药。
14
发现假、劣兽药和其他不符合国家有关规定兽药以及质量可疑兽药时，未及时向所在地兽医主管部门报告就自行退货、换货、销毁处理，
15
对已经售出的不合格兽药或者质量有疑问的兽药未及时向有关单位报告，并未及时追回。
＊16
未在经营场所明示服务公约和质量承诺，未公布服务监督电话和设置意见薄，对购买者反应的问题未认真对待，未详细记录和及时处理。
＊17
未主动接受县级以上兽医主管部门组织实施的监督检查和质量监督抽样，未如实回答执法监督检查和办案人员的询问，未如实提供各类资料或者样品，在检查中存在欺骗、妨碍、拒绝等行为、措施和手段。
＊18
未主动配合县级以上兽医主管部门相关工作。
＊19
伪造、涂改、买卖、出租或承租、出借或者承借、转让兽药经营证或者有关审查、审批事项批准、证明文件。
20
进行兽药宣传时不以国务院兽医主管部门批准的兽药标签、说明书为准，虚假夸大作用、疗效，误导购药者、询问者。
21
违法违规的其他不良行为
备注:
以上21条不良行为中*号栏违反3项以上不通过年审；
3项以下或无*号栏违反3项至6项需限期整改；
无*号栏违反3项以下需指导改正后通过。
县级兽医主管部门年审意见
存在的主要问题及意见和建议：
□合格□不合格
盖章
企业人员情况表
3、人员如有变动请在备注栏中注明。
3、表中设施设备如有变动请在备注栏中注明。
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