最新高考生物二轮复习 选择题稳拿满分专项练 命题点5 基因的传递规律.docx
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最新高考生物二轮复习选择题稳拿满分专项练命题点5基因的传递规律
命题点5 基因的传递规律
真题重温练(A卷)
1.(2018·江苏,6)一对相对性状的遗传实验中,会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是( )
A.显性基因相对于隐性基因为完全显性
B.子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等
C.子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异,雌配子无差异
D.统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
答案 C
解析 子一代产生的雄配子中2种类型配子的活力有差异,会使2种类型配子比例偏离1∶1,从而可能导致子二代不符合3∶1的性状分离比。
2.(2015·江苏,4)下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是( )
A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因分离与自由组合定律
B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论
C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA,证明了DNA是遗传物质
D.沃森和克里克以DNA大分子为研究材料,采用X射线衍射的方法,破译了全部密码子
答案 D
解析 孟德尔以豌豆为研究材料,进行杂交实验,成功地揭示了遗传的两大基本规律;摩尔根等用果蝇杂交实验证实了基因位于染色体上;赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验表明DNA是遗传物质;沃森和克里克构建了DNA分子的双螺旋模型。
3.(2016·江苏,24)人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是(多选)( )
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B.他们生的女儿色觉应该全部正常
C.他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿
D.他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4
答案 ACD
解析 设色盲相关基因用H、h表示,则该夫妇的基因型是IAIBXhY和iiXHXh,他们生A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为1/2×1/4=1/8,A正确;他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh,B错误;他们A型血色盲儿子(IAiXhY)和A型血色觉正常女性(IAIA、IAi)(XHXH、XHXh)婚配,有可能生O型血色盲女儿(iiXhXh),C正确;他们B型血色盲女儿(IBiXhXh)和AB型血色觉正常男性(IAIBXHY)婚配,生B型血色盲男孩(IBIB、IBi)XhY的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。
4.(2018·天津,6)某生物基因型为A1A2,A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白,即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。
若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍,则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中,N1N1型蛋白占的比例为( )
A.1/3B.1/4C.1/8D.1/9
答案 D
解析 由题意“A2基因表达产物的数量是A1的2倍”可知,两基因的表达产物中N1占1/3,N2占2/3。
因为N1和N2随机结合,所以由两者形成的二聚体蛋白中N1N1型占1/3×1/3=1/9,N1N2型占1/3×2/3×2=4/9,N2N2型占2/3×2/3=4/9。
5.(2014·海南,25)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是( )
A.抗病株×感病株
B.抗病纯合子×感病纯合子
C.抗病株×抗病株,或感病株×感病株
D.抗病纯合子×抗病纯合子,或感病纯合子×感病纯合子
答案 B
6.(2017·全国Ⅱ,6)若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是( )
A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd
B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD
C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd
D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd
答案 D
解析 由题意知,两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9,子二代中黑色个体所占比例为
=
,结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配,说明符合基因的自由组合定律,而黑色个体的基因型为A_B_dd,要出现
的比例,可拆分为
×
×
,可进一步推出F1的基因型为AaBbDd,进而推出亲本的基因型,D选项正确。
7.(2014·海南,22)基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交,假定这7对等位基因自由组合,则下列有关其子代叙述正确的是( )
A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为
B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为
C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为
D.6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同
答案 B
解析 1对等位基因的杂合子自交,后代中出现纯合子的概率为
,杂合子的概率为
。
则7对等位基因的AaBbDdEeGgHhKk个体自交,按基因的自由组合定律,后代中出现1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体的概率=C
×
×
6=
;出现3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体的概率=C
×
3×
4=
;出现5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体的概率=C
×
5×
2=
;6对等位基因纯合的个体出现的概率=6对等位基因杂合的个体出现的概率=C
×
×
6=
。
故选B。
8.(2015·全国Ⅰ,6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案 B
解析 短指为常染色体显性遗传病,与性别无关,在男性和女性中发病率是一样的,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,致病基因位于X染色体上,女性患者的两个X染色体上均有致病基因,其中一个来自父亲,一个来自母亲,故红绿色盲女性患者的父亲必然是该病患者,B正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性性染色体组成为XX,只要有一个X染色体上有致病基因就为患者,所以女性发病率高于男性,C错误;白化病为常染色体隐性遗传病,该类型遗传病往往有隔代遗传现象,D错误。
9.(2017·全国Ⅰ,6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( )
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案 B
解析 根据分析可知,亲本雌、雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY,A正确;F1出现长翅雄蝇(B_X-Y)的概率为3/4×1/2=3/8,B错误;母本BbXRXr产生的配子中,含Xr的配子占1/2,父本BbXrY产生的配子中,含Xr的配子也占1/2,因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr配子的比例相同,C正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr,D正确。
10.(2016·全国Ⅱ,6)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案 D
解析 由题意“子一代果蝇中雌∶雄=2∶1”可知,该相对性状的遗传与性别相关联,为伴性遗传,G、g这对等位基因位于X染色体上;由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知:
双亲的基因型分别为XGXg和XgY;再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”,可进一步推测:
雌蝇中G基因纯合时致死。
综上分析,A、B、C三项均错误,D项正确。
模拟对位练(B卷)
1.(2018·淮安、宿迁高三期中检测)葫芦科的一种二倍体植物喷瓜,其性别是由3个基因aD、a+、ad决定的,aD对a+为显性,a+对ad为显性。
喷瓜个体只要有aD基因即为雄株,无aD而有a+基因则为雌雄同株,只有ad基因则为雌株。
下列说法错误的是( )
A.该植物不可能存在的基因型是aDaD
B.基因型为a+ad的植株为雌雄同株
C.该植物可能产生基因组成为a+的雌配子
D.aDad×a+ad→雄株∶雌雄同株∶雌株=1∶2∶1
答案 D
解析 由题意可知,雌株的基因型为adad,两性植株的基因型为a+a+、a+ad,因此不能产生基因组成为aD的雌配子,故该植物不可能存在的基因型是aDaD,A正确;无aD而有a+基因则为雌雄同株,因此基因型为a+ad的植株为雌雄同株,B正确;两性植株的基因型为a+a+、a+ad,因此该植株可以产生基因型为a+的雌配子,C正确;aDad×a+ad→aDa+(雄株)∶aDad(雄株)∶a+ad(雌雄同株)∶adad(雌株)=1∶1∶1∶1,因此雄株∶雌雄同株∶雌株=2∶1∶1,D错误。
2.(2018·南京、盐城三模)下列对孟德尔杂交实验的分析中,叙述正确的是( )
A.孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制的
B.杂合子自交产生3∶1的性状分离比属于孟德尔提出的核心假说
C.孟德尔为了验证所作出的假设是否正确,设计了正、反交实验
D.预测测交后代出现1∶1的性状分离比属于演绎推理过程
答案 D
解析 孟德尔在“假说—演绎”中只提出性状是由遗传因子控制的,但并未提出遗传因子位于染色体上,A错误;杂合子自交产生3∶1的性状分离比是他杂交实验中观察到的现象,不是假说的内容,B错误;孟德尔为了验证所作出的假设是否正确,设计了测交实验,C错误;测交实验是让F1与隐性类型杂交,根据孟德尔的假说可知,F1能产生2种配子,而隐性类型只产生一种配子,这样测交后代就会出现1∶1的性状分离比,这一过程的思维活动属于演绎推理过程,D正确。
3.(2018·江苏海安月考)某纯合植株突变形成杂合植株,含有突变基因的花粉一半不育,则其自交后代的基因型比例为( )
A.1∶3∶2B.2∶5∶2
C.4∶4∶1D.1∶2∶2
答案 A
解析 假设纯合植株的基因型为aa,突变后基因型为Aa,由于含有突变基因的花粉一半不育,所以可推断产生的雌配子中A∶a=1∶1,而产生的雄配子中A∶a=1∶2,因此其自交产生的后代中AA∶Aa∶aa=1∶3∶2,若纯合植株的基因型为AA,突变后基因型为Aa,自交产生的后代中AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,故选A。
4.(2018·江苏苏、锡、常、镇调研)绵羊群中,基因型为HH的个体表现为有角,基因型为hh的个体表现为无角,基因型为Hh的个体,公羊表现为有角,母羊表现为无角。
现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配,F1中公羊均有角,母羊均无角。
让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2,F2的公羊中有角羊占3/4,母羊中有角羊占1/4。
下列有关叙述正确的是(多选)( )
A.F1中公羊与母羊基因型相同
B.F2中无角公羊与无角母羊比例相同
C.若将F2中有角公羊与有角母羊交配,所得子代中有角羊占5/6
D.若将F2中有角公羊与无角母羊交配,所得子代有角羊中纯合有角羊占4/9
答案 ACD
解析 根据题意分析可知,有角公绵羊的基因型为HH或Hh,无角母绵羊的基因型为Hh或hh,F1中公羊均有角,说明F1中公羊的基因型没有hh;母羊均无角,说明F1中母羊的基因型没有HH,因此亲代基因型为HH和hh,F1中公羊与母羊基因型都为Hh,A正确;让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2,基因型及其比例为HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,则F2中无角公羊(hh)的比例为1/8,无角母羊(Hh或hh)的比例为3/8,B错误;若将F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)与有角母羊(HH)交配,后代基因型及其比例为HH∶Hh=2∶1,因此后代无角母羊的比例为1/6,所以子代中有角羊占5/6,C正确;若将F2中有角公羊(1/3HH、2/3Hh)与无角母羊(1/3hh、2/3Hh)交配,后代基因型及其比例为HH∶Hh∶hh=(2/3×1/3)∶(2/3×2/3+1/3×1/3)∶(1/3×2/3)=2∶5∶2,则所得子代中有角羊所占比例为2/9+5/9×1/2=9/18,故所得子代有角羊中纯合有角羊所占比例为
=4/9,D正确。
5.(2018·南通考前卷六)下图1是某单基因遗传病的系谱图,图2是对该家系中1~4号个体进行相关基因检测(先以某种限制酶切割样品DNA,再进行电泳),得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同),已知编号a对应的样品来自4号个体。
下列相关叙述错误的是( )
A.根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传病
B.结合图1、2分析,可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点
C.5号一定是杂合子,8号与5号基因型相同的概率为1/3
D.9号与该病基因携带者结婚,生一个正常男孩的概率为5/12
答案 C
解析 由图1可知,4号为患者,其父母1号和2号正常,可判断该病是常染色体隐性遗传病,A正确;图2中编号a对应的样品来自4号个体,4号个体只含有致病基因,而编号a含有条带2和条带3(相当于两种DNA片段),由此可推知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点,B正确;由于7号个体患病,而其父母5号和6号正常,所以5号和6号个体一定都是杂合子(设相关基因用A、a表示),由5号和6号的基因型可推知,正常个体8号的基因型是1/3AA、2/3Aa,故8号与5号基因型都是Aa的概率是2/3,C错误;由前面分析可知,9号的基因型为1/3AA、2/3Aa,9号与该病基因携带者(Aa)结婚,生一个正常男孩的概率为(1-2/3×1/4)×1/2=5/12,D正确。
6.(2018·南京、盐城三模)下图为某家族遗传系谱图。
甲病和乙病均为单基因遗传病,控制两病的基因独立遗传,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,下列分析正确的是( )
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3
C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个同时患两病男孩的概率为1/24
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
答案 C
解析 分析题图可知,Ⅱ3、Ⅱ4都不患甲病,所生Ⅲ7患甲病,则甲病由隐性基因控制,由Ⅱ4不携带甲病的致病基因可推断,甲病为伴X染色体隐性遗传病;图中Ⅱ1、Ⅱ2无乙病,所生女儿Ⅲ1患乙病,由此可推断乙病为常染色体隐性遗传病,A错误;设与甲病相关的基因用B、b表示,乙病相关基因用A、a表示,进一步可推断Ⅱ1的基因型为AaXBXb,Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBY,Ⅲ5的基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为1×1/2=1/2,B错误;根据上下代关系可推断,Ⅱ2的基因型为AaXbY,进一步推断Ⅲ2的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,Ⅲ7的基因型为AaXbY,若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个同时患两病男孩的概率为2/3×1/4×1/4=1/24,C正确;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,因其父亲关于甲病的基因型为XBY,所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲,D错误。
7.若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,其中某基因纯合时能使胚胎致死(XDY或XdY也能使胚胎致死)。
现有一对小鼠杂交,F1中雌雄小鼠数量比为2∶1,则以下相关叙述错误的是( )
A.若致死基因为d,则F1雌鼠有2种基因型,1种表现型
B.若致死基因为D,则F1雌鼠有2种基因型,2种表现型
C.若致死基因为D,则F1小鼠随机交配,F2存活的个体中d的基因频率为
D.若致死基因为D,则F1小鼠随机交配,F2雌鼠中的显性个体∶隐性个体=1∶3
答案 C
解析 由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,若致死基因为d,则F1中雌鼠有2种基因型(XDXD和XDXd),1种表现型,A正确;由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,若致死基因为D,则F1中雌鼠有2种基因型(XDXd和XdXd),2种表现型,B正确;如果纯合致死基因是D,则成活小鼠的基因型有XdXd、XDXd和XdY,雌性有显性和隐性两种表现型,雄性只有隐性类型。
让F1小鼠随机交配,F2小鼠的基因型为(
×
=
)XdXd、(
×
=
)XDXd和(
×
=
)XdY,则F2成活个体构成的种群中基因D的频率为
÷(
×2+
×2+
)=
,基因d的频率为1-
=
,C错误;由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上,若致死基因为D,则F1小鼠随机交配,F2雌鼠中的显性个体(
×
=
)∶隐性个体(
×
=
)=1∶3,D正确。
8.(2017·南京、盐城一模)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1,F1测交结果如下表。
下列有关叙述错误的是( )
测交类型
测交后代基因型种类及比值
父本
母本
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
F1
乙
1
2
2
2
乙
F1
1
1
1
1
A.F1自交得F2,F2的基因型有9种
B.F1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育
C.F1花粉离体培养,所得纯合子植株的概率为0
D.上述两种测交结果不同,说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律
答案 D
解析 甲、乙杂交子一代的基因型是AaBb,由表格信息可知,测交时子一代作母本,aabb作父本,测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,说明子一代母本产生配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1,且都能进行受精,两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,因此子一代自交后代的基因型有9种,A正确,D错误;由表中信息可知,如果子一代作父本,aabb作母本,测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶2∶2∶2,由于母本只产生一种配子是ab,因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶2∶2∶2,说明子一代产生的基因型为AB的花粉一半不育,B正确;子一代花粉离体培养,获得的是单倍体幼苗,基因型是AB、Ab、aB、ab,没有纯合子,C正确。
9.(2018·江苏七市三模)经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病,则儿子必患病”的特点,下图是某家族遗传病的系谱图,相关判断错误的是( )
A.该遗传病致病基因的根本来源是基因突变
B.Ⅰ1与Ⅱ2基因型相同的概率是1
C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子,其患病的概率是1/4
D.Ⅲ1和正常男性结婚,所生男孩患病概率是1/8
答案 D
解析 只有基因突变能够产生等位基因,因此该遗传病的致病基因根本来源是基因突变,A正确;根据题干中信息“母亲患病,则儿子必患病”这一特点分析,该病属于伴X染色体隐性遗传病,设控制该病的基因为b,由于Ⅱ1患病,则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XBXb、XbY,Ⅱ2的基因型为XBXb,B正确;Ⅱ3的基因型为XBY,Ⅱ2、Ⅱ3再生一孩子,其患病的概率为1/4,C正确;Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,正常男性的基因型为XBY,他们婚后所生男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4,D错误。
10.(2018·江苏泰州中学二模)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。
下列有关的叙述中,错误的是(多选)( )
A.窄叶剪秋罗可以是雌株,也可以是雄株
B.如果亲代雄株为宽叶,则子代全部是宽叶
C.如果亲代全是宽叶,则子代不发生性状分离
D.如果子代全是雄株,则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
答案 ABC
解析 由于b基因会使花粉不育,所以窄叶剪秋罗不可以是雌株,只可以是雄株,A错误;如果亲代雄株为宽叶,雌株是宽叶杂合子,则子代有宽叶,也有窄叶,B错误;如果亲代全是宽叶,且雌株是宽叶杂合子,则子代仍会发生性状分离,C错误;由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育,如果子代全是雄株,说明亲代为宽叶雌株与窄叶雄株,D正确。
面我代表信管1201班委进行工作总结。
班级的基本建设情况在之前的风采展示和答辩中已有说明。
今天我们着重根据班内出现的一些问题讲一些自己的心得体会。
班级活动方面:
班级活动班委要积极参加,比如上学期开始的辩论赛,由于我和班长一直在忙关于团课的事以及其他事,并没有太关注,所以,整个辩论赛的从前期准备到真正比赛都是由班里的辩手独自完成的,所以最后成果不是很好。
组织活动要计划周全。
比如开学话剧表演、还有元旦日租房活动,由于只计划了前半夜,而后半夜计划不是很周全,导致到零点以后大家没什么可玩的,基本上都是睡觉或是玩手机,这样很容易使大家对班级活动丧失信心与兴趣。
还有就是春游,正是由于一直没有周详的计划也没写好策划书,所以一直都没进行。
学习方面:
要考虑到班里每个同学学习上不同需求和习惯,不能一概而论,也不能以偏概全,认为比较适合一两个同学就一定会适合所有同学。
比如上学期高数课上占座,以为大家的积极性能提高,但实际不然,可能有些同学就是习惯坐在后面,这样效率才高,要是让他坐在第一排,反而影响学习。
还有组织集体晚自习,因为有些同学的高效的学习时间和习惯可能有差异,所以即便是统一自习了,效果可能也不是很理想。
基于这种现象,本学期实行了有弹性的自习,同学们可以根据自己的实际情况有选择地上自习,既不耽误时间,又不影响效率。
班委要带头营造良好的学风。
班委工作:
懂得理解是前提,还要做到耐心沟通,真心付出,只有理解同学了,同学才能理解你,耐心沟通才能知道他们的真实想法,有利于班级工作的开展,而且要相信只要我们真心付出了,同学们就看在了眼里,一定会有回报的。
在一些班级活动中比如团日活动,一些同学不参加班级活动,团支书与同学谈心,了解他们的想法,耐心沟通,同学们对于班级的活动的积极性提高很多。
还有一点,就是班长支书一定要在获得荣誉时犒劳大家,这样大家不仅增强了集体荣誉感,加深了同学之间的友谊,同时也促进了同学们对班级活动的积极性。
班委工作的开展要靠全体班委的努力,我们班将宿舍长也加入了班委,这样在开展活动