最新高考生物二轮复习 选择题稳拿满分专项练 命题点5 基因的传递规律.docx
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最新高考生物二轮复习选择题稳拿满分专项练命题点5基因的传递规律
命题点5 基因的传递规律
真题重温练（A卷）
1．（2018·江苏，6）一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1性状分离比的情况是（ ）
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D．统计时子二代3种基因型个体的存活率相等
答案 C
解析 子一代产生的雄配子中2种类型配子的活力有差异，会使2种类型配子比例偏离1∶1，从而可能导致子二代不符合3∶1的性状分离比。
2．（2015·江苏，4）下列关于研究材料、方法及结论的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔以豌豆为研究材料，采用人工杂交的方法，发现了基因分离与自由组合定律
B．摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论
C．赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料，通过同位素示踪技术区分蛋白质与DNA，证明了DNA是遗传物质
D．沃森和克里克以DNA大分子为研究材料，采用X射线衍射的方法，破译了全部密码子
答案 D
解析 孟德尔以豌豆为研究材料，进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两大基本规律；摩尔根等用果蝇杂交实验证实了基因位于染色体上；赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验表明DNA是遗传物质；沃森和克里克构建了DNA分子的双螺旋模型。
3．（2016·江苏，24）人类ABO血型由9号染色体上的3个复等位基因（IA，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。
若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述正确的是（多选）（ ）
血型
A
B
AB
O
基因型
IAIA、IAi
IBIB、IBi
IAIB
ii
A.他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
答案 ACD
解析 设色盲相关基因用H、h表示，则该夫妇的基因型是IAIBXhY和iiXHXh，他们生A型血色盲男孩（IAiXhY）的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；他们的女儿色觉基因型为XHXh、XhXh，B错误；他们A型血色盲儿子（IAiXhY）和A型血色觉正常女性（IAIA、IAi）（XHXH、XHXh）婚配，有可能生O型血色盲女儿（iiXhXh），C正确；他们B型血色盲女儿（IBiXhXh）和AB型血色觉正常男性（IAIBXHY）婚配，生B型血色盲男孩（IBIB、IBi）XhY的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。
4．（2018·天津，6）某生物基因型为A1A2，A1和A2的表达产物N1和N2可随机组合形成二聚体蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三种蛋白。
若该生物体内A2基因表达产物的数量是A1的2倍，则由A1和A2表达产物形成的二聚体蛋白中，N1N1型蛋白占的比例为（ ）
A．1/3B．1/4C．1/8D．1/9
答案 D
解析 由题意“A2基因表达产物的数量是A1的2倍”可知，两基因的表达产物中N1占1/3，N2占2/3。
因为N1和N2随机结合，所以由两者形成的二聚体蛋白中N1N1型占1/3×1/3＝1/9，N1N2型占1/3×2/3×2＝4/9，N2N2型占2/3×2/3＝4/9。
5．（2014·海南，25）某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是（ ）
A．抗病株×感病株
B．抗病纯合子×感病纯合子
C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株
D．抗病纯合子×抗病纯合子，或感病纯合子×感病纯合子
答案 B
6．（2017·全国Ⅱ，6）若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。
若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是（ ）
A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
答案 D
解析 由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9，子二代中黑色个体所占比例为
＝
，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现
的比例，可拆分为
×
×
，可进一步推出F1的基因型为AaBbDd，进而推出亲本的基因型，D选项正确。
7．（2014·海南，22）基因型为AaBbDdEeGgHhKk个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代叙述正确的是（ ）
A．1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为
B．3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为
C．5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为
D．6对等位基因纯合的个体出现的概率与6对等位基因杂合的个体出现的概率不同
答案 B
解析 1对等位基因的杂合子自交，后代中出现纯合子的概率为
，杂合子的概率为
。
则7对等位基因的AaBbDdEeGgHhKk个体自交，按基因的自由组合定律，后代中出现1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体的概率＝C
×
×
6＝
；出现3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体的概率＝C
×
3×
4＝
；出现5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体的概率＝C
×
5×
2＝
；6对等位基因纯合的个体出现的概率＝6对等位基因杂合的个体出现的概率＝C
×
×
6＝
。
故选B。
8．（2015·全国Ⅰ，6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案 B
解析 短指为常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，故红绿色盲女性患者的父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性性染色体组成为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，该类型遗传病往往有隔代遗传现象，D错误。
9．（2017·全国Ⅰ，6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案 B
解析 根据分析可知，亲本雌、雄果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1出现长翅雄蝇（B_X－Y）的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占1/2，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子也占1/2，因此雌、雄亲本产生的配子中含Xr配子的比例相同，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。
10．（2016·全国Ⅱ，6）果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中（ ）
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
答案 D
解析 由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：
双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：
雌蝇中G基因纯合时致死。
综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。
模拟对位练（B卷）
1．（2018·淮安、宿迁高三期中检测）葫芦科的一种二倍体植物喷瓜，其性别是由3个基因aD、a＋、ad决定的，aD对a＋为显性，a＋对ad为显性。
喷瓜个体只要有aD基因即为雄株，无aD而有a＋基因则为雌雄同株，只有ad基因则为雌株。
下列说法错误的是（ ）
A．该植物不可能存在的基因型是aDaD
B．基因型为a＋ad的植株为雌雄同株
C．该植物可能产生基因组成为a＋的雌配子
D．aDad×a＋ad→雄株∶雌雄同株∶雌株＝1∶2∶1
答案 D
解析 由题意可知，雌株的基因型为adad，两性植株的基因型为a＋a＋、a＋ad，因此不能产生基因组成为aD的雌配子，故该植物不可能存在的基因型是aDaD，A正确；无aD而有a＋基因则为雌雄同株，因此基因型为a＋ad的植株为雌雄同株，B正确；两性植株的基因型为a＋a＋、a＋ad，因此该植株可以产生基因型为a＋的雌配子，C正确；aDad×a＋ad→aDa＋（雄株）∶aDad（雄株）∶a＋ad（雌雄同株）∶adad（雌株）＝1∶1∶1∶1，因此雄株∶雌雄同株∶雌株＝2∶1∶1，D错误。
2．（2018·南京、盐城三模）下列对孟德尔杂交实验的分析中，叙述正确的是（ ）
A．孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制的
B．杂合子自交产生3∶1的性状分离比属于孟德尔提出的核心假说
C．孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计了正、反交实验
D．预测测交后代出现1∶1的性状分离比属于演绎推理过程
答案 D
解析 孟德尔在“假说—演绎”中只提出性状是由遗传因子控制的，但并未提出遗传因子位于染色体上，A错误；杂合子自交产生3∶1的性状分离比是他杂交实验中观察到的现象，不是假说的内容，B错误；孟德尔为了验证所作出的假设是否正确，设计了测交实验，C错误；测交实验是让F1与隐性类型杂交，根据孟德尔的假说可知，F1能产生2种配子，而隐性类型只产生一种配子，这样测交后代就会出现1∶1的性状分离比，这一过程的思维活动属于演绎推理过程，D正确。
3．（2018·江苏海安月考）某纯合植株突变形成杂合植株，含有突变基因的花粉一半不育，则其自交后代的基因型比例为（ ）
A．1∶3∶2B．2∶5∶2
C．4∶4∶1D．1∶2∶2
答案 A
解析 假设纯合植株的基因型为aa，突变后基因型为Aa，由于含有突变基因的花粉一半不育，所以可推断产生的雌配子中A∶a＝1∶1，而产生的雄配子中A∶a＝1∶2，因此其自交产生的后代中AA∶Aa∶aa＝1∶3∶2，若纯合植株的基因型为AA，突变后基因型为Aa，自交产生的后代中AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，故选A。
4．（2018·江苏苏、锡、常、镇调研）绵羊群中，基因型为HH的个体表现为有角，基因型为hh的个体表现为无角，基因型为Hh的个体，公羊表现为有角，母羊表现为无角。
现将一头有角公绵羊与一头无角母绵羊交配，F1中公羊均有角，母羊均无角。
让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，F2的公羊中有角羊占3/4，母羊中有角羊占1/4。
下列有关叙述正确的是（多选）（ ）
A．F1中公羊与母羊基因型相同
B．F2中无角公羊与无角母羊比例相同
C．若将F2中有角公羊与有角母羊交配，所得子代中有角羊占5/6
D．若将F2中有角公羊与无角母羊交配，所得子代有角羊中纯合有角羊占4/9
答案 ACD
解析 根据题意分析可知，有角公绵羊的基因型为HH或Hh，无角母绵羊的基因型为Hh或hh，F1中公羊均有角，说明F1中公羊的基因型没有hh；母羊均无角，说明F1中母羊的基因型没有HH，因此亲代基因型为HH和hh，F1中公羊与母羊基因型都为Hh，A正确；让F1中的公羊与母羊随机交配获得F2，基因型及其比例为HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，则F2中无角公羊（hh）的比例为1/8，无角母羊（Hh或hh）的比例为3/8，B错误；若将F2中有角公羊（1/3HH、2/3Hh）与有角母羊（HH）交配，后代基因型及其比例为HH∶Hh＝2∶1，因此后代无角母羊的比例为1/6，所以子代中有角羊占5/6，C正确；若将F2中有角公羊（1/3HH、2/3Hh）与无角母羊（1/3hh、2/3Hh）交配，后代基因型及其比例为HH∶Hh∶hh＝（2/3×1/3）∶（2/3×2/3＋1/3×1/3）∶（1/3×2/3）＝2∶5∶2，则所得子代中有角羊所占比例为2/9＋5/9×1/2＝9/18，故所得子代有角羊中纯合有角羊所占比例为
＝4/9，D正确。
5．（2018·南通考前卷六）下图1是某单基因遗传病的系谱图，图2是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先以某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳），得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同），已知编号a对应的样品来自4号个体。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．根据图1可确定该病属于常染色体隐性遗传病
B．结合图1、2分析，可知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点
C．5号一定是杂合子，8号与5号基因型相同的概率为1/3
D．9号与该病基因携带者结婚，生一个正常男孩的概率为5/12
答案 C
解析 由图1可知，4号为患者，其父母1号和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，A正确；图2中编号a对应的样品来自4号个体，4号个体只含有致病基因，而编号a含有条带2和条带3（相当于两种DNA片段），由此可推知致病基因内部存在相关限制酶的1个切点，B正确；由于7号个体患病，而其父母5号和6号正常，所以5号和6号个体一定都是杂合子（设相关基因用A、a表示），由5号和6号的基因型可推知，正常个体8号的基因型是1/3AA、2/3Aa，故8号与5号基因型都是Aa的概率是2/3，C错误；由前面分析可知，9号的基因型为1/3AA、2/3Aa，9号与该病基因携带者（Aa）结婚，生一个正常男孩的概率为（1－2/3×1/4）×1/2＝5/12，D正确。
6．（2018·南京、盐城三模）下图为某家族遗传系谱图。
甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，下列分析正确的是（ ）
A．甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为2/3
C．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个同时患两病男孩的概率为1/24
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
答案 C
解析 分析题图可知，Ⅱ3、Ⅱ4都不患甲病，所生Ⅲ7患甲病，则甲病由隐性基因控制，由Ⅱ4不携带甲病的致病基因可推断，甲病为伴X染色体隐性遗传病；图中Ⅱ1、Ⅱ2无乙病，所生女儿Ⅲ1患乙病，由此可推断乙病为常染色体隐性遗传病，A错误；设与甲病相关的基因用B、b表示，乙病相关基因用A、a表示，进一步可推断Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，Ⅲ5的基因型及概率为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅱ1和Ⅲ5的基因型相同的概率为1×1/2＝1/2，B错误；根据上下代关系可推断，Ⅱ2的基因型为AaXbY，进一步推断Ⅲ2的基因型及概率为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ7的基因型为AaXbY，若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个同时患两病男孩的概率为2/3×1/4×1/4＝1/24，C正确；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，因其父亲关于甲病的基因型为XBY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲，D错误。
7．若控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，其中某基因纯合时能使胚胎致死（XDY或XdY也能使胚胎致死）。
现有一对小鼠杂交，F1中雌雄小鼠数量比为2∶1，则以下相关叙述错误的是（ ）
A．若致死基因为d，则F1雌鼠有2种基因型，1种表现型
B．若致死基因为D，则F1雌鼠有2种基因型，2种表现型
C．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2存活的个体中d的基因频率为
D．若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体∶隐性个体＝1∶3
答案 C
解析 由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为d，则F1中雌鼠有2种基因型（XDXD和XDXd），1种表现型，A正确；由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为D，则F1中雌鼠有2种基因型（XDXd和XdXd），2种表现型，B正确；如果纯合致死基因是D，则成活小鼠的基因型有XdXd、XDXd和XdY，雌性有显性和隐性两种表现型，雄性只有隐性类型。
让F1小鼠随机交配，F2小鼠的基因型为（
×
＝
）XdXd、（
×
＝
）XDXd和（
×
＝
）XdY，则F2成活个体构成的种群中基因D的频率为
÷（
×2＋
×2＋
）＝
，基因d的频率为1－
＝
，C错误；由于控制小鼠某性状的D、d基因位于X染色体上，若致死基因为D，则F1小鼠随机交配，F2雌鼠中的显性个体（
×
＝
）∶隐性个体（
×
＝
）＝1∶3，D正确。
8．（2017·南京、盐城一模）现用山核桃甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如下表。
下列有关叙述错误的是（ ）
测交类型
测交后代基因型种类及比值
父本
母本
AaBb
Aabb
aaBb
aabb
F1
乙
1
2
2
2
乙
F1
1
1
1
1
A.F1自交得F2，F2的基因型有9种
B．F1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育
C．F1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为0
D．上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律
答案 D
解析 甲、乙杂交子一代的基因型是AaBb，由表格信息可知，测交时子一代作母本，aabb作父本，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，说明子一代母本产生配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，且都能进行受精，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，因此子一代自交后代的基因型有9种，A正确，D错误；由表中信息可知，如果子一代作父本，aabb作母本，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶2，由于母本只产生一种配子是ab，因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，说明子一代产生的基因型为AB的花粉一半不育，B正确；子一代花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是AB、Ab、aB、ab，没有纯合子，C正确。
9．（2018·江苏七市三模）经调查发现某单基因遗传病有“母亲患病，则儿子必患病”的特点，下图是某家族遗传病的系谱图，相关判断错误的是（ ）
A．该遗传病致病基因的根本来源是基因突变
B．Ⅰ1与Ⅱ2基因型相同的概率是1
C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其患病的概率是1/4
D．Ⅲ1和正常男性结婚，所生男孩患病概率是1/8
答案 D
解析 只有基因突变能够产生等位基因，因此该遗传病的致病基因根本来源是基因突变，A正确；根据题干中信息“母亲患病，则儿子必患病”这一特点分析，该病属于伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的基因为b，由于Ⅱ1患病，则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XBXb、XbY，Ⅱ2的基因型为XBXb，B正确；Ⅱ3的基因型为XBY，Ⅱ2、Ⅱ3再生一孩子，其患病的概率为1/4，C正确；Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，他们婚后所生男孩患病的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。
10．（2018·江苏泰州中学二模）二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。
下列有关的叙述中，错误的是（多选）（ ）
A．窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株
B．如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶
C．如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离
D．如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株
答案 ABC
解析 由于b基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株，只可以是雄株，A错误；如果亲代雄株为宽叶，雌株是宽叶杂合子，则子代有宽叶，也有窄叶，B错误；如果亲代全是宽叶，且雌株是宽叶杂合子，则子代仍会发生性状分离，C错误；由于窄叶雄株的b基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，说明亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，D正确。
面我代表信管1201班委进行工作总结。
班级的基本建设情况在之前的风采展示和答辩中已有说明。
今天我们着重根据班内出现的一些问题讲一些自己的心得体会。
班级活动方面：
班级活动班委要积极参加，比如上学期开始的辩论赛，由于我和班长一直在忙关于团课的事以及其他事，并没有太关注，所以，整个辩论赛的从前期准备到真正比赛都是由班里的辩手独自完成的，所以最后成果不是很好。
组织活动要计划周全。
比如开学话剧表演、还有元旦日租房活动，由于只计划了前半夜，而后半夜计划不是很周全，导致到零点以后大家没什么可玩的，基本上都是睡觉或是玩手机，这样很容易使大家对班级活动丧失信心与兴趣。
还有就是春游，正是由于一直没有周详的计划也没写好策划书，所以一直都没进行。
学习方面：
要考虑到班里每个同学学习上不同需求和习惯，不能一概而论，也不能以偏概全，认为比较适合一两个同学就一定会适合所有同学。
比如上学期高数课上占座，以为大家的积极性能提高，但实际不然，可能有些同学就是习惯坐在后面，这样效率才高，要是让他坐在第一排，反而影响学习。
还有组织集体晚自习，因为有些同学的高效的学习时间和习惯可能有差异，所以即便是统一自习了，效果可能也不是很理想。
基于这种现象，本学期实行了有弹性的自习，同学们可以根据自己的实际情况有选择地上自习，既不耽误时间，又不影响效率。
班委要带头营造良好的学风。
班委工作：
懂得理解是前提，还要做到耐心沟通，真心付出，只有理解同学了，同学才能理解你，耐心沟通才能知道他们的真实想法，有利于班级工作的开展，而且要相信只要我们真心付出了，同学们就看在了眼里，一定会有回报的。
在一些班级活动中比如团日活动，一些同学不参加班级活动，团支书与同学谈心，了解他们的想法，耐心沟通，同学们对于班级的活动的积极性提高很多。
还有一点，就是班长支书一定要在获得荣誉时犒劳大家，这样大家不仅增强了集体荣誉感，加深了同学之间的友谊，同时也促进了同学们对班级活动的积极性。
班委工作的开展要靠全体班委的努力，我们班将宿舍长也加入了班委，这样在开展活动
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