学业水平考试生物复习专题六 孟德尔的遗传规律Word下载.docx
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亲本中一定有一个是显性纯合子
全隐
双亲均为隐性纯合子
显∶隐=1∶1
亲本一方为显性杂合子，一方为隐性纯合子
显∶隐=3∶1
双亲均为显性杂合子
第二节孟德尔豌豆杂交试验
（二）
1.自由组合定律的细胞学基础
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合（如图所示）。
2.自由组合定律的适用范围和条件
（1）适用范围：
以染色体为载体的细胞核基因的遗传。
等位基因的遗传符合孟德尔的分离定律；
非同源染色体上的非等位基因的遗传符合自由组合定律。
真核生物进行无性生殖、细胞质遗传以及原核生物的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。
（2）发生时间：
减数第一次分裂的后期，随着同源染色体的分开，等位基因彼此分离；
随着非同源染色体的自由组合，其上的非等位基因也发生自由组合。
3.用分离定律解决自由组合的不同类型的问题。
（1）配子类型的问题
例：
某生物雄性个体的基因型为AaBbcc，这三对基因为独立遗传，则它产生的精子的种类有：
AaBbcc
↓↓↓
2×
1=4种
配子种类=2n（n为等位基因对数）
（2）基因型类型的问题
AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？
先将问题分解为分离定律问题：
Aa→后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）;
Bb×
BB→后代有2种基因型（1BB∶1Bb）;
Cc×
Cc→后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。
因而AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有3×
2×
3=18种基因型。
（3）表现型类型的问题
AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有多少种表现型？
先将问题分解为分离定律问题；
Aa→后代有2种表现型；
bb→后代有2种表现型；
Cc×
Cc→后代有2种表现型。
因而AaBbCc与AabbCc杂交，其后代有2×
2=8种表现型。
第二章基因和染色体的关系
第一节减数分裂和受精作用
1．减数分裂的概念
减数分裂（meiosis）是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。
在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
（注：
体细胞主要通过有丝分裂产生，有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。
）
2．减数分裂的过程
（1）精子的形成过程：
精巢（哺乳动物称睾丸）
减数第一次分裂
间期：
染色体复制（包括DNA复制和蛋白质的合成）。
前期：
同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。
中期：
同源染色体成对排列在赤道板上（两侧）。
后期：
同源染色体分离；
非同源染色体自由组合。
末期：
细胞质分裂，形成2个子细胞。
减数第二次分裂（无同源染色体）
染色体排列散乱。
每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
姐妹染色单体分开，成为两条子染色体。
并分别移向细胞两极。
细胞质分裂，每个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞。
（2）精子与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成
卵细胞的形成
不同点
形成部位
卵巢
过 程
有变形期
无变形期
子细胞数
一个精原细胞形成4个精子
一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体
相同点
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半
3．关于减数分裂的几点注意：
（1）同源染色体：
①形态、大小基本相同；
②一条来自父方，一条来自母方。
（2）精（卵）原细胞
的染色体数目与体细胞相同，属于体细胞，通过有丝分裂的方式增殖，但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。
（3）减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂，原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。
所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。
（4）减数分裂过程中染色体和DNA的变化规律
（5）减数分裂形成子细胞种类：
假设某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：
它的精（卵）原细胞进行减数分裂可形成2n种精子（卵细胞）；
它的1个精原细胞进行减数分裂形成2种精子。
它的1个卵原细胞进行减数分裂形成1种卵细胞。
4．受精作用的特点和意义
特点：
受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子，另一半来自卵细胞。
意义：
减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。
5．减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：
一看染色体数目：
奇数为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）
二看有无同源染色体：
没有为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）
三看同源染色体行为：
确定有丝或减Ⅰ
注意：
若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。
同源染色体分家为减Ⅰ后期，姐妹分家为减Ⅱ后期。
例题：
判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？
例题答案：
1.减Ⅱ前期2.减Ⅰ前期3.减Ⅱ前期4.减Ⅱ末期5.有丝后期6.减Ⅱ后期7.减Ⅱ后期8.减Ⅰ后期9.有丝前期10.减Ⅱ中期11.减Ⅰ后期12.减Ⅱ中期13.减Ⅰ前期14.减Ⅱ后期15.减Ⅰ中期16.有丝中期
第二节基因在染色体上
1.萨顿的假说基因在染色体上（类比推理）
2．摩尔根的果蝇眼色实验：
（A—红眼基因a—白眼基因X、Y——果蝇的性染色体）
P：
红眼（雌）×
白眼（雄）P：
XAXA×
XaY
↓↓
F1：
红眼F1：
XAXa×
XAY
↓F1雌雄交配↓
F2：
红眼（雌雄）白眼（雄）F2：
XAXAXAXaXAYXaY
①一条染色体上有许多个基因；
②基因在染色体上呈线性排列。
3．现代解释孟德尔遗传定律（实质）
①分离定律：
等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。
②自由组合定律：
非同源染色体上的非等位基因自由组合。
第三节伴性遗传
1．伴性（别）遗传的概念：
此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
2．人类伴性遗传实例
（1）人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）
（2）抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
（3）人外耳道多毛症（伴Y染色体遗传）
3．伴性遗传的特点与判断
口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。
父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病。
母女患病为伴性。
遗传病的遗传方式
遗传特点
实例
常染色体隐性遗传
隔代遗传，患者为隐性纯合体
白化病、苯丙酮尿症、
常染色体显性遗传
代代相传，正常人为隐性纯合体
多/并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传
隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性
色盲、血友病
伴X染色体显性遗传
代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性
抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传
传男不传女，只有男性患者没有女性患者
人类中的毛耳
【巩固练习】
一、选择题
1．将豌豆的一对相对性状的纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，另将玉米一对相对性状的纯合显性个体与纯合隐性个体间行种植。
问隐性纯合一行植株上所产生的F1是
A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体
B．豌豆和玉米的显、隐性个体的比例都是3∶1
C．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性个体又有隐性个体
D．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性个体又有隐性个体
2．孟德尔在一对相对性状的研究过程中，发现了基因的分离定律。
下列有关基因分离定律的几组比例，最能说明基因分离定律实质的是
A．F2的表现型比为3∶1B．F1产生配子的比为1∶1
C．F2基因型的比为1∶2∶1D．测交后代比为1∶1
3．已知某植物基因型为Dd，若该植物连续多代自交，则子代群体中纯合子所占比例f（n）的数学模型是
A．f（n）＝1＋1/2nB．f（n）＝1－1/2n
C．f（n）＝1/2nD．f（n）＝1/3n
4．用基因型未知的灰鼠和白鼠进行杂交育种实验，得到的实验结果如下表：
亲本
后代
杂交
母本
父本
灰色
白色
Ⅰ
82
78
Ⅱ
118
39
Ⅲ
50
Ⅳ
74
如果组合Ⅳ的灰色雌鼠与组合Ⅱ的灰色雄鼠交配，那么下列情况最可能的是
A．所有后代都是灰色的B．所有后代都是白色的
C．后代中的一半是灰色的D．后代中的1/4是灰色，或者后代中的1/4是白色
5．豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，F1出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种表现型，其比例为3∶3∶1∶1，推知其亲代杂交组合的基因型是
A．YyRr×
yyRr B．YyRR×
yyRr
C．YYRr×
yyRRD．YYRr×
6．具有两对相对性状的纯合个体杂交，按自由组合规律遗传，F1自交，其后代产生的新的性状类型中，能稳定遗传的个体占总数的比例理论上是
A．1/16B．2/16C．3/16D．4/16
7．对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：
60：
56：
61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）
A．AaBbCCB．AABbCcC．aaBbCcD．AaBbCc
8．基因A、B、C分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ的产生，这三种酶共同作用可将一原本无色的物质变为黑色素，即无色物质
X物质
Y物质黑色素。
若两亲本基因型均为AaBbCc，则子代中能正常合成黑色素个体的几率是
A．1/64B．3/64C．9/64D．27/64
9．正常情况下，有可能存在等位基因的是
A．一个四分体上B．一个DNA分子的双链上
C．一个染色体组中D．两条非同源染色体上
10．下列有关受精作用的叙述中，错误的一项是
A．受精卵中全部遗传物质，来自父母双方的各占一半
B．受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合
C．受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同
D．受精卵中的染色体，来自父、母双方的各占一半
11．基因型为AaBb的某动物体内，处于有丝分裂中期的细胞和处于减数第二次分裂后期的细胞相比
A．基因型相同 B．染色体组数相同
C．同源染色体对数相同D．DNA数目相同
12．右图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是
A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、组成4个染色体组
B．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体
C．a、b、c、d染色体的组成各不相同
D．图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体
13．下面甲、乙、丙三图分别表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的是
①甲产生的是次级精母细胞 ②乙产生的是精细胞或极体 ③乙产生的是体细胞 ④丙产生的是体细胞
A．①②B．①④
C．①③D．③④
14．在动物的睾丸细胞中，由A、C、T三种碱基参与构成的核苷酸共有X种；
DNA分子结构稳定性最低的时间是Y期；
DNA分子复制出的两个DNA分子彼此分离发生在Z期。
下列分别针对X、Y、Z的答案正确的是
A．5、分裂间期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
B．5、分裂间期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期
C．3、分裂间期、减数第一次分裂后期或第二次分裂后期
D．6、分裂间期、减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
15．下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是
A．乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的细胞基因型为ABC和abc
B．甲、乙、丙三个细胞中均含有两个染色体组，但只有丙中不含同源染色体
C．甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中
D．丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合
16．下列4个家系图，黑色为患病者，白色为正常（含携带者），不能排除白化病的家系的是
A．① B．①②
C．①②③D．①②③④
17．一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是
A．精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲
B．精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲
C．精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲
D．精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲
18．下图表示某动物的某个器官中的一些细胞图像。
据图分析，下列说法中不正确的是
A．E细胞处在有丝分裂后期
B．B细胞核内含有4个DNA分子
C．C、D细胞都具有同源染色体
D．该生物的体细胞内含有4条染色体
19．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。
此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是
A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXb
C．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb
20．血友病的遗传属于伴性遗传。
某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。
血友病基因在该家庭中传递的顺序是
A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩
21．性染色体
A．只存在于精子和卵细胞中B．只存在于体细胞中
C．存在于体细胞和生殖细胞中D．只存在于精原细胞和卵原细胞中
22．右图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是
A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B．这种遗传病女性发病率高于男性
C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D．子女中的致病基因不可能来自父亲
23．两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。
设眼色基因为A、a，长翅基因为B、b。
亲本的基因型为
表现型
红眼长翅
红眼残翅
白眼长翅
白眼残翅
雌性
3
1
雄性
A.BbXAXa BbXAYB．BbAa BbAA
C．BbAa BbAaD．BbXAXA BbXAY
24．某种蝴蝶紫翅（P）对黄翅（p）是显性，绿眼（G）对白眼（g）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如右图所示。
下列说法正确的是
A．上述亲本的基因型是PpGg×
PPgg
B．上述亲本的基因型是PpGg×
ppgg
C．F1紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是2/3
D．F1紫翅白眼个体自交（基因型相同个体间的交配），其中纯合子所占比例是1/2
25．已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb自交后代的表现型种类及比例是
A．4种，9∶3∶3∶1B．4种，1∶1∶1∶1
C．2种，3∶1D．2种，9∶7
26．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性。
且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为
A．2∶1B．9∶3∶3∶1
C．4∶2∶2∶1D．1∶1∶1∶1
二、非选择题
27．牛的毛色有黑色和棕色，如果两头黑牛杂交产生了一头棕色子牛，请回答：
（1）黑色和棕色哪种毛色是显性性状__________。
（2）若用B与b表示牛毛色的显性基因和隐性基因，写出上述两头黑牛及子代棕色牛的基因型__________。
（3）上述两头黑牛产生一黑色子牛的可能性是__________。
若上述两头黑牛产生了一头黑色子牛，该子牛是纯合子的可能性是__________。
要判断这头黑色子牛是纯合子还是杂合子，最好选用与其配种的牛是（ ）
A．纯种黑牛 B．杂种黑牛C．棕色牛D．以上都不对
（4）若用某黑色雄牛与多头杂种雌牛交配，共产生20头子牛，若子牛全是黑色，则此雄牛的基因型最可能是__________。
若子牛中14头为黑色，6头为棕色，则此雄牛的基因型最可能是__________。
28．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和绿色圆粒杂交，后代出现4种表现型，性状的统计结果如图所示，请回答：
（1）亲本的基因型是（黄圆），（绿圆）。
（2）在杂交后代F1中，非亲本类型占的比例是，其中纯合体的基因型是。
（3）F1中黄色圆粒豌豆的基因型是，若使F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，则F2中纯合体所占比例为。
29．下列是有关细胞分裂的问题。
图
（一）表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；
图
（二）表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。
图
（一） 图
（二）
请据图回答：
（1）图
（一）中AB段形成的原因是__________，图中CD段形成的原因是___________。
（2）图
（二）中____________细胞处于
（一）中的BC段，图
（二）中____________细胞处于图
（一）中的DE段。
（3）就图
（二）乙分析可知，该细胞含有_______条染色单体，染色体数与DNA分子数之比为________。
该细胞处于_________分裂的____期，其产生的子细胞名称为______。
30．下列示意图分别表示某二倍体雌性动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。
请分析并回答：
（1）图1中a、b、c柱表示染色体的是_____，图2中表示二倍体体细胞分裂时期的是图_____。
（2）图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的_____，图2中丙所示的细胞有______个染色体组。
（3）图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是________；
由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图2中的________过程。
（4）符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是________。
图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体？
________（填编号）。
31．为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图（如下图）。
设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
（1）写出下列可能的基因型：
Ⅲ9____________，Ⅲ10____________。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患白化病或色盲一种病的概率是____________；
同时患两种遗传病的概率是____________。
（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女可能患的遗传病是____________，发病的概率是____________。
参考答案：
27．答案：
（1）黑色
（2）Bb、Bb和bb （3）3/4 1/3 C （4）BB Bb
28．答案：
（1）YyRr，yyRr
（2）1／4，yyrr（3）YyRR或YyRr，1／6
29．答案：
（1）DNA复制（或染色体复制） 着丝点分裂
（2）乙、丙 甲 （3）8 1∶2 减数第一次 后 次级卵母细胞和第一极体
30．答案：
（1）a'
甲
（2）乙'
2（3）DNA复制（或RNA合成）'
丙→乙
（4）卵细胞或（第二）极体'
Ⅲ和Ⅳ
31．解析：
（1）由于Ⅲ8、Ⅲ9为白化病患者，所以Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6控制肤色的基因型均为Aa，Ⅲ8为aa，Ⅲ10则为AA或Aa。
由Ⅰ2为色盲男性，知Ⅱ4为XBXb，由于Ⅱ3为XBY，所以Ⅲ8可能为XBXB或XBXb，故Ⅲ8为aaXBXb或aaXBXB，而Ⅲ10为AAXbY或AaXbY。
（2）Ⅲ8和Ⅲ10结婚，两病兼发的概率为：
·
＝
，则只患白化病的概率为：
－
，只患色盲的概率为：
，
所以只患一种病的概率为
＋
。
（3）由于据题意知，Ⅲ9可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ7可能的基因型为AAXBY或AaXBY，按自由组合定律可知两病都可能发生。
其中两病兼发的概率为：
，则患病的概率为：
答案：
（1）aaXBXb或aaXBXB AAXbY或AaXbY
（2）5/12 1/12 （3）白化病、色盲 5/12
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