工业锅炉水质标准GB1576Word文档下载推荐.docx
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（2）
采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其
它水样时,应先将管道中的积水放尽.
盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品（测定微量或分析的样品必须使用塑料容器）.采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次（方法中另有规定的除外）,才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.Mu （4）
采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称,采样人姓名,采样地点,时间,温度.
1.2
氯化物的测定（硝酸银容量法）
（一）试剂
1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）:
称5g硝酸银溶
于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；
2、10％铬酸钾指示剂；
3、1％酚酞指示剂；
4、0.1mol/LNaOH溶液
5、0.01mol/L（1/2H2SO4）溶液
（二）测定方法：
1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再1.0ml10％铬酸钾指示剂
2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0
（三）计算公式：
氯化物（CL-）含量：
CL-含量=［（V1-V0）×
1.0/Vs］×
1000
（mg/L）
式中：
V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，V0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量，1.0-----硝酸银标准溶液滴
定度，1ml相当于1mgCl-~
Vs-----水样的体积，
（四）测定水样时的注意事项
当水样中Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：
样中Cl-含量（mg/L）
101-200
201-400
401-1000取水样的体积
（ml）
10050
25
1.3
溶解固形物的测定
溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干所
得的残渣。
（一）仪器
1、水浴锅或400ml烧杯；
2、100~200ml瓷蒸发皿；
（二）测定方法
1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。
为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并盖
表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2
小时。
3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。
4、在相同条件下再烘0.5小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。
5、溶解固形物含量RG计算
RG=［（G1-G2）/V］×
1000（mg/L）
式中：
G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，G2----蒸发皿的质量，V-----水样的体积，
1.4硬度的测定（EDTA滴定法）
（一）
所需试剂：
1、0.020mol/L（1/2EDTA）标准溶液：
称取4g乙二胺四乙酸二钠于
1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：
称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml并摇匀。
3、0.5%铬黑T指示剂：
称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，
100ml
乙醇定溶。
（二）测定方法
1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；
2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴0.5%铬黑T指示剂；
3、用0.020mol/L（1/2EDTA）标准溶液滴定，由酒红色变为蓝
色即为
终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;
硬度的计算：
YD=（CV/Vs）×
1000（mmol/L）C-------EDTA标准溶液的浓度，V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，Vs------水样的体积，
（四）工业锅炉水质标准之测定水样时的注意事项：
1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用0.1mol/L的NaOH或0.1mol/LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH±
0.1.
2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量
而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在
塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用\S<
=K1G2ml1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：
4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。
1.5磷酸盐的测定（目视比色法）
（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知
试样的含量。
常用的目视比色法是系列比色法。
（二）磷酸盐的测定
1、概要在0.6mol/LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。
2、仪器：
具有磨口塞的25ml比色管
3、试剂及其配制1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：
称取105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml.2）、磷酸盐工作液（1ml含0.1mg磷酸根）：
取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。
3）、钼酸铵-硫酸混合液：
于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。
称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O244H2O］溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.
4、测定方法：
1）、量取0，0.05，0.1ml磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。
2）、于上述比色管中各加入2.5ml钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水稀释至刻度摇匀。
3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
水样中磷酸盐的含量按下式计算：
PO43-=（0.1V1×
1000）/Vs=V1/Vs×
102
mg/L
V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，Vs----水样的体积，0.1-----磷酸盐mg/ml
（三）测定时注意点事项
１、水样与标准色应同时配制显色。
２、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在
0.6mol/L（H+）M22b3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。
1.6锅炉排污率量的监控及计算
一.锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：
P=（Dp/D）×
100％式中：
P----排污率
Dp----排污水量，D----锅炉蒸发量，
二.在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算，而是由水质监测分析来计算。
对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。
ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×
Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/LkCl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L
1.7
碱度的测定（碱度中和滴定法）
一、概念：
水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：
酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为8.3．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为5.0．变色时的
主要中和反应：
１）酚酞作指示剂：
H+＋OH-＝H２O；
H+＋CO３2-＝HCO３-
２）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：
Ｈ+＋HCO３-＝CO２↑＋H２O
二 试剂及其配置
１）１％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．
准确称取0.125克甲基红和=
0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中． ３）0.05mol/L（１/２H２SO４）0.1mol/L
硫酸标准溶液．
三 测定方法
1、取100毫升水样，加２～３滴１％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V１，然后再加入２滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸体积
２、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积
四 碱度的计算
测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：
JD酚＝（CV１/VＳ）×
103 mmol/L
JD全＝［C×
（V１＋V２）］×
103
Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度 V１、V２＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积;
VＳ＝水样体积1.8
常用试剂的配制1、0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液的配制与标定
1）配制
量取3ml浓硫酸（密度:
1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。
２）标定
方法一：
称取0.2g于270-300℃灼烧至恒重（精确到0.0002g）的基准无水碳酸钠，溶于50ml除盐水中，加2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用待标定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色然后煮沸2~3分钟，冷却后继续滴定至紫色。
同时应做空白试验。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算C=m/［（V1－V2）×
52.99］
C---硫酸标准溶液的浓度,mol/L（1/2H2SO4）m----基准物质的质量，
V1----滴定碳酸钠时消耗硫酸标准溶液的体积，
V2----空白试验消耗硫酸标准溶液的体积，
52.99----1/2Na2CO3的摩尔质量，
方法二：
量取20.00ml待标定的0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液，加60ml不含二氧化碳的蒸馏水（或除盐水），加2滴1%酚酞指示剂，用0.1mol/L（NaOH）氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液呈
粉红色。
硫酸标准溶液的浓度按下式计算：
C=V1C1/V
C----硫酸标准溶液的浓度,
V----硫酸标准溶液的体积,
C1----氢氧化钠标准溶液的浓度，
V1----消耗氢氧化钠标准溶液的体积，
2、0.1mol/L（NaOH）氢氧化钠标准溶液的配制；
取5毫升氢氧化钠饱和溶液，注入1000毫升除盐水中，摇匀即
可。
3、乙二胺四乙酸二钠（1/2EDTA）标准溶液的配制与标定；
（一）试剂及其配制：
1）乙二胺四乙酸二钠。
2）氧化锌（基准试剂）。
3）盐酸溶液（1：
1）-
4）10%氨水。
5）氨-氯化铵缓冲液。
６）0.5%铬黑T指示剂（以乙醇为溶剂配制）
（二）标准溶液的配制方法
1）、0.1mol/L（1/2EDTA）、0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四
乙酸二钠
标准溶液的配制与标定：
配制：
0.1mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：
称取20g乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。
0.02mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液：
称取４ｇ
乙二胺四乙酸二钠溶于1000ml高纯水中，摇匀。
标定：
称取８００℃灼烧至恒重的基准氧化锌2g（精确到0.0002g），用少许水湿润，加盐酸溶液（1：
1）使氧化锌溶解，移入500ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
取20.00ml，加80ml除盐水，用10%
氨水中和至pH为7~8，加5ml氨-氯化铵缓冲液（pH=10），加5滴0.5%铬黑T指示剂，用已配制的乙二胺四乙酸二钠溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度按下式计算：
cn=C（1/2EDTA）=［m×
1000／V×
40.6897］×
（20／500）式中：
C（1/2EDTA）----标定的乙二胺四乙酸二钠标准溶液的浓度，m----氧化锌的质量，40.6897----1/2ZnO的摩尔质量，20/500----500ml氧化锌溶液中取20ml滴定，
V----滴定时所消耗的EDTA标准溶液的体积，
2）、0.0100mol/L（1/2EDTA）乙二胺四乙酸二钠标准溶液的配制与标定：
配制：
取0.1000mol/L（1/2EDTA）标准溶液，准确地稀释10倍制得。
用0.1000mol/L（1/2EDTA）标准溶液配制的0.01000mol/L（1/2EDTA）标准溶液，其浓度可不标定，由计算得出。
4、AgNO3的配制与标定.
配制:
硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCl-）：
称取5.0g硝酸银溶于
1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定。
氯化钠标准溶液（1ml相当于1mgCl-）配制：
取基准试剂氯化钠3~4g置于瓷坩埚内，于高温炉中升温至500℃灼烧10分钟，然后放入干燥器冷却至室温，准确称取1.648g，先溶于少量蒸馏水然后定容至1000ml。
标定：
三个锥形瓶中用移液管分别注入10.00ml氯化钠标准溶液，再
各加90ml蒸馏水和1.0ml10%铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液滴定,至微橙色，分别记录消耗量V，以并求平均值，但以三个平行试验数值间的相对误差应小于0.25%。
另取100ml蒸馏水作空白试验，方法同上，记录消耗硝酸银量。
硝酸银溶液浓度（mgCl-/mlAgNO3）计算：
T=（10.00×
1.00）／（V－V0）
（mg/ml）式中：
V0----空白消耗硝酸银标准溶液体积，ml;
V----氯化消耗硝酸银标准溶液的平均体积，ml
10.00----氯化钠标准溶液体积，ml
1.00
----氯化钠标准溶液浓度，mg/ml
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