遗传系谱图解题技巧练习题及答案Word文档下载推荐.docx
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常染色体隐性遗传病患者基因型为aa,正常的是AA或Aa)
3.亲代和子代的基因型互推,计算遗传病发病概率(例如:
某夫妇正常,生了一个白化病孩子,则可推出孩子基因型为aa,父母基因型都是Aa,他们再生一个孩子患病的概率为1/4)
以上都是很基础的,要想做出更难的题,必须把教材的遗传内容搞的很清楚。
二.同源染色体
1.特点:
形态大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的染色体。
(注:
X和Y两条性染色体大小不一样,但也属于同源染色体)
2.判断方法:
在减数分裂是能够联会的两条染色体,一定是同源染色体
要快速确定遗传病的遗传方式,学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式,如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病,“多指”“并指”为常染色体显性遗传病,“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病,“抗维生素D佝偻病”为伴X隐性遗传病。
其次要熟记有关口诀,如
“无中生有是隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性
“有中生无是显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性”
“常染色体显性遗传病:
父母有病,女儿无病”
“常染色体隐性遗传病:
父母无病,女儿有病”
“伴X显性遗传病:
父病女必病,子病母必病”
“伴X隐性遗传病:
母病子必病,女病父必病”
“伴Y遗传病:
父病子必病,传男不传女”
“线粒体遗传病:
母病子女全病”
在此基础上,学生只要“一看、二找、三观察”,就能快速确定遗传病的遗传方式。
一看,看什么?
看题干。
如果题干中已告之自己熟悉的遗传病,如“色盲”,“白化病”等,则立即作出相应的判断。
二找,找什么?
一找如下片段
(a)(b)(c)(d)
只要系谱图中出现如图a、b的情形,即可判断该病为隐性遗传病,即“无中生有是隐性”;
若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病,即“有中生无是显性”。
并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;
即“父母无病,女儿有病”;
若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.,即“父母有病,女儿无病”。
若系谱图中只出现图a情形,只能判断为隐性遗传病,若出现图c情形,只能判断为显性遗传病,而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上,此时还需寻找如下片段即“二找”:
(1)
(2)(3)(4)
如谱图中出现上述{1}{2}片段,则排除伴X隐性遗传,因为“伴X隐性遗传病:
母病子必病,女病父必病”,而图中且是“母病子不病,女病父不病”,判断为常染色体隐性遗传病。
如谱图中出现上述{3}{4}片段,则排除伴X显性遗传,因为“伴X显性遗传病:
父病女必病,子病母必病”,图中且是“父病女不病,子病母不病”,判断为常染色体显性遗传病。
三观察:
一观察谱图中是否出现男性全患病,女性不患病的情形,若有则最有可能为伴Y遗传病,因为“父病子必病,传男不传女”。
二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病,若有则最有可能为线粒体遗传病,因为“母病子女全病”。
三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传,则最有可能为显性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者女多于男,则在X染色体上;
若该病隔代遗传,则最有可能为隐性遗传,如患者性别无差异,则为常染色体,如患者男多于女,则在X染色体上
例1观察遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题:
A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病
(1)分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型(将正确的选项填入括号内)
①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是()②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是()
③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是()④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是()
【解析】参照判定口诀,判断的关键是:
甲:
8×
9→13,8和9都无病,13(女儿)有病,立即得出常染色体隐性遗传病,即“父母无病,女儿有病”。
乙:
不符合判定口诀,也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传,故都有可能。
丙:
10×
11→13,10和11都有病,13(儿子)无病,为显性遗传病,“有中生无为显性”;
4(父亲)有病,7(女儿)无病,8(儿子)有病,3(母亲)无病,排除伴X显性遗传,肯定属于常染色体显性遗传,若为伴X隐性遗传病,“父病女必病,子病母必病”。
丁:
9→15,8和9都无病,15(儿子)有病,为隐性遗传病,“无中生有为隐性”;
7(母亲)有病,13(儿子)无病,肯定属于常染色体隐性遗传,因为若为伴X隐性遗传病,“母病子必病”。
【答案】①B;
②ABCD;
③A;
④B
例2、图5所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
【解析】读图可知:
第一代女为患者,若为伴X隐性遗传病,则其子代中男孩都应为患者,但其子代中有正常男孩,故排除D;
利用反证法可确定其余二项都有可能,但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常,而其子女中女孩都为患者,所以最有可能为C。
例3、在下列遗传病系谱图中,最可能属于伴X隐性遗传的是()
【解析】A图中可以找到无中生有的片段,为隐性遗传,且具有隔代遗传的现象,故最可能属于伴X隐性遗传的是。
B图中可以找到父母无病,女儿有病的片段,故一定是常染色体上的隐性遗传病。
C图中男性全患病,故最可能是伴Y遗传。
D图中该病代代相传,且无性别差异,故最可能常染色体显性遗传。
答案为A。
例4、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图,下列分析错误的是
A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4
B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4
C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(1/2)n+1
D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等
例5.在果蝇种群中(假定雌雄比例相等),果蝇的红眼基因(B)和白眼基因(b)均位于X染色体上,若每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只,则理论上XbXb、XBY的基因型比例依次是()
A.0.25%47.5%B.0.45%5%
C.1%10%D.0.5%45%
例6.已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状,由位于X染色体上的一对等位基因控制,白眼(b)为隐性基因,在该种群中每2500只雌蝇中才有1只白眼果蝇,那么白眼b基因的基因频率为_____。
解析:
因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主,假设白眼基因频率为x,雌性(不带Y)与雄性(带Y)的个体相等(果蝇的性别不是由XY决定,而是有常染色体倍数与X染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是XY决定),分别设为1,总的个体数为2,则与白眼相关的基因型有:
XbY:
xXBY:
1-xXbXb:
x*xXBXb:
2x(1-x)XBXB1-x)(1-x)根据题意,XbY与XbXb为白眼,则x+x*x)/2=1/2500,解得x=0.0400%
例7.已知果蝇的红眼(B)和白眼(b)这对相对性状由X染色体上的基因控制。
一对红眼果蝇交配,子代出现了一只XXY的白眼果蝇。
在没有发生幕因突变的情况下,分析其变异原因,下列推断不能成立的是(
)
A.该门眼果蝇的基因型为XbXbYB.母本产生的卵细胞基因型为Xb
C.母本的基因型为XBXbD.父本的基因型为XBY
答案:
B
遗传病的类型:
单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(1)常见单基因遗传病分类:
①伴X染色体隐性遗传病:
。
发病特点:
男患者多于女患者;
男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)
②伴X染色体显性遗传病:
抗维生素D性佝偻病。
女患者多于男患者
遇以上两类题,先写性染色体XY或XX,再标出基因
③常染色体显性遗传病:
多指、并指、软骨发育不全.
发病特点:
患者多,多代连续得病。
④常染色体隐性遗传病:
白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
患者少,个别代有患者,一般不连续。
遇常染色体类型,只推测基因,而与X、Y无关
(2)多基因遗传病:
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
(3)染色体异常病:
21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)
例8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式是____________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:
①.双胞胎(Ⅳ-l与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②.双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X显性遗传(3)1/296
1/36
0
本题以系谱图为载体,考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算
(1)甲病具有“无中生有”特点,且女患者的父亲不患病,故其遗传方式为常染色体隐性遗传
(2)乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点,因此不可能伴X显性遗传病
(3)设控制甲病的基因为a,则II8有病,I3、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因,故其基因型为AA,因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3,为Aa概率为2/3,同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA,因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36,正常概率为1/36,因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性,因此最可能的遗传方式为伴Y传,因III2患病,则双胞胎男孩患病,故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。
子代女孩不一定会患乙病,故IV2同时患两种病的概率为0
【规律总结】遗传病遗传方式判定方法:
1遗传方式判定顺序:
先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2在已确定是隐性遗传的系谱中
(1)若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传。
(2)若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。
(3)在已确定是显性遗传的系谱中
①若男患者的母亲和女儿都患病,则为伴X显性遗传。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。
3如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断:
(1)若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病。
(2)若患者无性别差异,男女患病率相当,则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。
(3)若患者有明显的性别差异,男女患者几率相关很大,则该病极有可能是伴性遗传。
例9.请回答下列问题:
Ⅰ.研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。
在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。
H物质在IA
基因的作用下,形成凝集原A;
H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;
而ii的人不能转变H物质。
其原理如图1所示:
(1)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有 基因和
基因。
(2)某家系的系谱图如图2所示。
Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是 。
(3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是 。
Ⅱ.家蚕的性别决定为ZW型(即:
雄性为ZZ,雌性为ZW)。
正常蚕幼虫的皮肤不透明,由基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),由基因a控制,它们都只位于Z染色体上。
在桑蚕生产中发现,雄蚕产丝多、质量好,为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄,以便淘汰雌蚕,保留雄蚕,请设计一个杂交实验(用图解表示),并做简要说明(现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条)。
Ⅰ.
(1)H IB
(2)HhIAIB (3)7/16
(3)据图分析,O型血一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类,所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi.
解:
若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh__和H_ii两类,采用逐对分析法:
Hh×
Hh→1HH、2Hh、1hh,IAi×
I,Bi→1IAIB、1IAi、1IBi、1ii,则其中是hh__的概率为1/4,H_ii的概率为3/4×
1/4=3/16,则O型血孩子的概率为1/4+3/16=7/16.
故答案为:
7/16
Ⅱ.如下图所示。
子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW),在幼虫时即可将雌雄区分。
练习题:
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
命题意图:
本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力
【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定,所以宜用“反推法”。
如是X染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A和a);
如是X染色体上的显性遗传病,则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa;
如是染色体上的隐性遗传病则Ⅲ2的基因型为Aa;
如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。
所以选C。
2.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A
A.甲病不可能是X隐性遗传病
B.乙病是X显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.1号和2号所生的孩子可能患甲病
3.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是C
A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9
C.Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%
4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:
________。
7号个体基因型可能有_________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
(1)X显
(2)AaXBY2(3)1/4(4)
1/400
5.下图是一色盲的遗传系谱:
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径:
__________________。
(2)若成员7与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为________,是色盲女孩的概率为________。
(1)1→4→8→14
(2)1/40
6.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;
只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
(1)A.XBXb
(2)1/41/36(3)1/31/12
高考真题:
1.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲。
既耳聋有色盲的可能性分别是
A.0、
、0B.0、
、
C.0、
、0D.
A
设色盲基因为b,依题意,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者,则他的色盲基因来自他的母亲,母亲基因型为XBXb,又因为Ⅱ4不携带d基因,则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2DDXBXb,Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一个男孩,则这个男孩患耳聋的可能性为0,色盲的可能性为1/2×
1/2=1/4,既耳聋有色盲的可能性分别是0。
故A正确。
2.右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
A.Ⅰ-1
B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。
3.图10是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是
A.该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体
B.Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案:
D
从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。
这样Ⅱ一4应是杂合体;
Ⅲ一7是正常的纯合子,与正常男性结婚,子女都不患病;
Ⅲ一8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病;
该病在女性人群中的发病率高于男性人群。
所以D不正确。
4.图12是一种单基因遗传病的系谱图,对于该病而言,有关该家系成员基因型的叙述,正确的是
A.I一1是纯合体
B.I一2是杂合体
C.Ⅱ一3是杂合体
D.Ⅱ一4是杂合体的概率是1/3
本题考查遗传疾病的判断,亲代没病,子代有病,女儿有病父亲正常,所以此病为常染色体显性遗传病。
I一1,I一2都为杂合体Aa。
Ⅱ一3为隐性纯合体aa。
Ⅱ一4是杂合体的概率是1/2。
33.(8分)在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000,该遗传病在中老年阶段显现。
1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。
请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是。
(2)该种遗传病最可能是遗传病。
如果这种推理成立,推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)。
(3)若Ⅳ一3表现正常,那么该遗传病最可能是,则Ⅳ-5的女儿的基因型为。
(1)Y染色体遗传和x染色体隐性遗传
(2)X染色体显性1/40000
、10002/40000
、29997/40000
(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa
本题考查遗传疾病的推导和概率计算的相关知识。
(1)用代入排除法,分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除,遗传系谱图中没有只传男性所以不是伴Y染色体遗传病,Ⅱ-4有病,其子正常,所以不是伴x染色体隐性遗传病。
(2)该遗传病在后代中女性患者多于男性,所以最有可能是伴X染色体显性遗传病,若成立则Ⅳ-5的基因型为1/2
、1/2
,她可能与正常的男性XaY(概率9999/10000)和患病男性XAY(1/10000)结婚,然后组合四种情况分别计算,则
为1/10000x1/4=1/40000,
为1/4x9999/10000+1/2x1/10000=10002/40000,
为29997/40000。
(3)若Ⅳ-3表现正常,但是Ⅳ-4有病,那么该遗传病不可能是X染色体显性,所以为常染色体显性遗传病。
Ⅳ-5的基因型为Aa,他的丈夫可能是AA、Aa。
其女儿可能为AA、Aa、aa。
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