PCT检测严重细菌感染有效生物标志物Word文档下载推荐.docx
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远超过CRP...
在急诊部门中是如何使用PCT测试的?
在我们的急诊部门中，降钙素原主要应用在两方面
●诊断一对发热但是没有感染的疑似细菌感染病例。
●预后一脓毒症病例中评估感染严重度。
你们使用怎样的临界值？
用于诊断：
●对于疑似社区获得性肺炎（CAP）或慢性阻塞性肺病（COPD）的急性恶化，以及从发热但没有感染源的病例中排除“假流感”综合症，我们采用的PCT临界值<
0.25ng/mL.这可帮助我们决定不使用抗生素治疗。
●对于免疫抑制患者则例外，我们使用的临界值是0.1ng/mL.
用于预后：
●严重度评估使用的临界值>
5ng/mL。
●当PCT>
5ng/ml并出现有严重脓毒血症症状时，我们会对患者实施24小时监控和/或将患者转入重症监护部。
PCT是如何提高你们诊断准确性的？
PCT测试帮助我们更加精练诊断判断，还在下述方面提高了我们临床准确性：
●基于PCT阴性预测值（NPV）的下呼吸道感染（LRTl）。
在这种情况下，阴性的PCT结果（<
025ng/ml）表明不需使用抗生素。
●COPD的急性恶化：
PCT说明我们决定是否需要开抗生素。
●肺炎：
如果透视显像无法做出确定判断，那么PCT可以帮助确定呼吸系统症状的感染或非感染源。
PCT具有何种优于其它炎症生物标志物的特点，例如C-反应蛋白（CRP）?
PCT可以提供预后指示，因为它与严重度相关性很高，而CRP则无法做到。
◆鉴于您的日常PCT检测经验，您有什么建议？
你可能会得到假阴性结果。
对于刚刚出现症状的患者，小心不要过早做PCT检测，特别是以急诊模式送入急诊部的患者。
另外，还要考虑该患者是否接受了其一般科医生的抗生素处方。
最后，局部腹腔内感染的患者也可能出现假阴性结果。
PCT：
急诊部中感染预后指示
从马里（中非国家）旅游回来的一名十九岁男性被送往急诊部，病症有：
发热、头痛、腹腔疼痛，但是没有腹泻。
没有潜在疾病。
治疗类选法结果
●血压：
115/70•体温40C
●心跳：
70/分钟
-临床检查：
非化脓性表皮脱落（刮伤或虫咬）。
-没有明显的感染源。
调查的第一次结果
•WBC：
15，500/IJL•腹部超音波：
正常
（9000多核中性白血球）•腰椎穿刺：
•CRP：
222mg/L•疟疾测试：
阴性
•胸部X光：
正常•尿分析：
-在急诊室观察。
-计划在第二天将患者转入传染病部门（ID）。
PCT检测：
168ng/mL.
第二天检查的生命特征
•血压：
85/60mmHg•心率：
80/分钟
-取消转入ID部门。
-开始液体复苏及抗生素疗法。
转入ICU部门为严重脓毒症
-在重症监护部治疗了4天。
-血培养阳性结果-化脓链球菌。
-最终判断：
从皮肤引起的严重脓毒症。
该名男子状态良好，转出ICU。
结论：
较高PCT测试结果支持严重脓毒症的不良预后，严重脓毒症会需要立即转入ICU和开始脓毒症复苏治疗.
严重外伤中细菌感染的诊断和监控
一名42岁男性病患
由于严重外伤并带有粉碎性骨折和挤压综合征在重症监护部住院
准许理由：
•简化急性生理参数评分•WBC：
21000/HL
（SAPS）II：
57•格拉斯哥昏迷指数
•治疗介入评分系统（TISS）：
50（GCS）：
9（第5天，GCS：
15）
-气管内插管和机械通气。
-中心静脉导管．动脉导管和导尿管，胸管和鼻胃管。
-48小时后，体外透析和到第5日的无尿症演变。
-每日微生物培养。
在时间为0时（ICU治疗8天后）
-从凝固酶阴性葡萄球菌发展出来的血液感染。
患者在ICU部B治疗了35天后转出。
对于送人ICU8天后的外伤患者的脓毒症，PCT是诊断和监控的最佳生物标志物。
根据PCT的峰值和随后的下降，可以清楚表明治疗过程的效果。
我们不再在黑暗中摸索
在日常工作中你们什么时候使用PCT检测？
我们医院实验室自1999年开始就使用PCT检测。
这使得我们针对不同患者群、住院期间不同时间段的病理方面积累了许多PCT相关的经验。
对病危患者使PCT检测的目标是：
•区别病毒性与细菌脓毒症（例如：
脑膜炎）；
•在等待阳性微生物培养结果时可用于脓毒症的临床诊断；
•支持器官衰竭的临床诊断（严重脓毒症，脓毒性休克），和监控已开展的治疗的效果；
•从其它类型的全身炎症反应综合征（SIRS）中迅速区分出由于脓毒症导致的全身炎症反应综合征．例如：
外伤、术后、胰腺炎、急性呼吸窘迫综合症，并监控SlRS的变化发展：
•在严重外伤的患者入院后，对脓毒症预后做潜力评估
•在实施的治疗基础上监控脓毒性病症的发展。
我们使用PCT作为一般报警，当情况不对时它会发出“注意“信号!
每隔多久使用？
每天使用。
一次试验的结果可以有效帮助我们筛选出患者的症状．是否需要入ED部或者确诊脓毒症。
PCT每日检测还可以用于评估ICU患者的临床病程。
随着时间的发展为改进的患者管理提供了非常有用的信息。
你们使用的临界值是多少？
在ICU，我们不使用标准化的临界值来诊断脓毒症。
我们知道PCT的值会随着疾病严重度的加深以及潜在器官功能紊乱的恶化而升高。
在缺乏国家或医院指南的情况下．我们部门选择性的对患者实施PCT每日检测并评估动力学，即日与日之间的比值。
当比率>
1．O时，表明我们应找寻其它导致PCT值上升的原因，而且还应检查是否应该采用抗生素治疗。
比起其它炎症生物标志物，PCT的优点有哪些？
3小时后即可检测血流中的PCT值，12小时达到峰值。
快速的上升和较长的半衰期（大概22小时）表明它可以进行日常检测。
其它标识（IL-6，IL-10，TNF-α）的半衰期较短，所以在一天之内需要多个检测来观察动力学。
当怀疑有SIRS并发症时，PCT动力学非常有用。
◇为什么向其它临床医生推荐PCT?
我建议对病危患者使用PCT检测，并作详细和持续的临床评估。
当然PCT检测也不是完美的生物标志物；
它缺乏绝对特异性，但是目前为止，我认为它是现有的最佳生物标志物。
仅仅依靠WBC数、体温、呼吸速率、血压过低、上升的乳酸值不足以从SlRS中区分出脓毒症，特别是对于ICU的患者。
优化小儿脓毒血症诊断和减少抗生素应用的有用生物标志物
您在日常实践中是如何使用PCT的？
在儿科重症监护病房中，如果临床上怀疑有感染、全身炎症反应综合症（SIRS）、脓毒血症或感染性休克，我们将使用PCT。
我们每24小时会测定一次PCT，以此追踪患者的临床演变情况。
应用领域有哪些？
•优化感染、脓毒血症和感染性休克的诊断。
•决定是否开始抗生素治疗。
•如果PCT水平持续升高，决定更改治疗。
•帮助决定停止抗生素治疗。
您在儿科ICU中使用的PCT临界值为多少？
临界值范围显然要取决于患者的临床情况。
然而，在对PCT进行几年的研究之后，我们已经研发了自己的指南表1和表2以及显示了我们在儿科ICU中如何同时使用绝对和动态PCT数值。
PCT试验是否改变了您的日常（实践）工作？
借助PCT测定，我们有可能对诊断和脓毒血症进行更早诊断。
现在，借助PCT动态测定，我也减少了抗生素用量，并能更好地控制患者的病情演变。
PCT如何提高诊断准确度？
PCT能优化对脓毒血症和感染的诊断以及对休克的病原学诊断，也能改善SIRS分类。
PCT如何比其它炎性标志物更好？
PCT的动力学监测和阴性预测值都比其它标志物更好。
在非感染性全身炎症反应综合征中，PCT水平可能会升高（参见下列疾病）。
脚注
（1）PCT升高的其它疾病包括：
•严重创伤•应用OKT3抗体治疗•刺激促炎细胞因子释放的药物
•主要的手术治疗•侵袭性真菌感染•小细胞肺癌
•长期心源性休克•恶性疟原虫（疟疾）•甲状腺的C细胞髓样癌
•重度烧伤•长期严重的器官灌注异常
临界值范围要取决于患者的临床情况，必须做出相应修改。
（2）查找感染来源，评估发生器官功能障碍的风险和对治疗的反应。
指导抗生素治疗时间。
PCT动力学在监控儿童临床病情变化的效用
1岁男孩
因为高热而去ED就诊
住院接受进一步检查
发生立克次体斑疹
因为怀疑脑膜炎双球菌性脓毒血症，患者被转移
到儿科重症监护病房
进入PICU时（图1）：
•心动过速•PCT水平：
50ng/mL
•正常血压•CRP水平：
50mg/dL
•外周灌注减少•乳酸盐：
5mmol/L
开始使用第三代头孢菌素、等渗盐水和多巴胺连续灌注。
在随后36小时内
PCT水平高于500ng/mL
•无临床演变
•开始给予机械通气
•连续灌注肾上腺素、胺碘酮和呋塞米
12小时后
•PCT水平开始下降——每24小时大约下降一半
•CRP水平的变化趋势和PCT相同，但要比PCT晚几个小时
•在这个过程中，乳酸盐的水平大约维持在2mmol/L
-临床演变良好。
-逐渐停止治疗。
-观察到分析逐渐标准化。
-在演变的第二天，从血培养中分离到脑膜炎双球菌。
这名婴儿在PICU中待8天后出院，而没有留下任何后遗症
图1.脑膜炎双球菌性感染性休克病例血中降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）和乳酸盐的浓度
●PCT不仅是脓毒血症的有用标志物，也是疾病严重程度的有用标志物。
我们已经证明，根据脓毒血症到感染性休克的疾病严重程度，PCT水平逐渐升高。
●如果PCT数值在上升，如我们病例中的头36小时，那么病情在恶化。
●脑膜炎球菌性感染通过抗生素得到控制，但是并没有控制脓毒性休克，而且PCT下的快速上升也使得改变治疗方案变得必要。
●随着脓毒性休克治疗的优化，PCT水平不断下降也逐步说明治疗方案的正确性。
●在发生临床并发症之前的数小时或数日，可以根据日常PCT数值的改变实施治疗。
与其诅咒黑暗，不如点燃一只蜡烛
在日常工作中，你们是如何使用PCT检测的？
●在ED部-说明区分细菌和病毒感染；
●在ICU部-为预后和监控：
评估严重脓毒症的变化；
●在过敏和风湿部-区别细菌、过敏和自身免疫性疾病感染。
当临床症状、WBC、和CRP无特异性，或者症状不明显时．我们会使用PCT检测。
有什么不同的应用吗？
我们在多种成人与小儿临床治疗中使用PCT辅助诊断、预后和抗生素的指导。
包括：
●脓毒症
●下呼吸道感染
●胰腺炎
●发热性中性粒细胞减少症
●脑膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎
你们使用什么样的临界值？
我们使用期刊上Lee等人推荐的临界值。
当临界值是0.5ng/ml时，对于预测早期（5天）或晚期（6至30天）ED死亡率，PCT有着较高的敏感性。
另一方面，临床MEDS评分（急诊部脓毒症死亡率）有着较高的特异性，因此，我们推荐结合PCT检测和MEDS评分来提高预测病情恶化的准确性。
它是否改变了你们的医疗体制呢？
●在ED，我们对于疑似慢性阻塞性肺病（COPD）、支气管炎和哮喘病例，我们使用Schuetz等人在proHOSP研究中提出的PCT临界值来指导抗生素的使用。
●在ICU，我们使用PCT血清水平来确定患者对抗生素治疗效果的反应。
在脑膜炎病例中指导使用抗生素进行治疗
54岁男性，症状有头痛
前动脉瘤
术后第7天：
•发热；
•CSF：
-葡萄糖：
112mg/dL：
13200/pL；
-蛋白质：
45mg/dL：
•血清CRP：
118m/L：
-WBC：
3/uL；
•血清PCT：
<
0.05ng/mL；
-RBC：
2/uL：
-革兰氏染色剂：
在CSF数据可用之前考虑第一次抗生素剂量?
-CSF培养：
没有增长：
-唾液培养：
混合菌
-不支持CNS感染，所以不使用抗生素
术后两个星期
患者再次入院
无发热
头痛，颈部僵硬
9600/uL；
5mg/dL：
14mdL；
500mg/dL：
16.7ng/mL-WBC：
224/uL；
N/L：
75/25）
3／IJL；
-开始使用抗生素
阳性，抗青霉素金黄葡萄球菌
病情好转。
尚未得到微生物结果时，较高的PCT检测结果让我们决定开始使用抗生素治疗。
PCT使我们的工作进行了调整，而且正逐步减少抗生素的使用
在日常工作中你们是如何使用PCT检测的？
我们对ED的新患者使用PCT检测来诊断不明确的或重迭的病情。
PCT还可用于肺炎与充血性心力衰竭重迭在一起的病症。
当数值较高时则呈明显的阳性预测值，当数值正常时则为良好的阴性预测。
你们在什么时间以及多久使用一次PCT检测？
•我们对疑似严重细菌感染、而又没有明显临床病症的患者会在头12小时内测量三次PCT数值。
•数值上升确认了细菌感染，给出了正确的临床结果。
一旦患者开始好转，我们每隔一天使用一次PCT检测，并将检测结果与峰值进行比较。
在有些情况下，它还可以用于辅助判断何时停止使用抗生素。
降钙素原检测是如何改变你们的日常工作的？
•是帮助我们确认患者好转的另一种检测。
例如，患有肺炎或脓毒症的患者在开始抗生素的治疗后通常会持续两到三天的发热。
这表明抗生素治疗失败．需要更换抗生素。
•在PCT检测中，尽管发热会持续几天，但是我们仍然可以看到PCT水平的下降。
这表明我们的方向正确．抗感染治疗有效。
因此，不需要改变抗生素。
我们不必再反复猜测抗生素的使用是否正确。
有那些应用？
主要用于肺炎和脓毒症。
但是，我们还发现患有慢性阻塞性肺病（COPD）/哮喘/支气管疾病的患者常常抗生素使用过量。
现在有了PCT的帮助，我们可以更快的逐步减少抗生素的使用。
对于疑似患者，PCT较低时我们仍然会使用抗生素治疗，因为检测值可能会在头6-24小时内快速上升。
有了动态PCT数值，我们可以在数小时内快速决定治疗的相关性以及持续性。
你们使用什么样的临界值?
0.05-0.1ng/ml
>
0.1-0.25ng/ml
不可能是细菌感染
0.25-0.5ng/ml
可能是细菌感染
建议开始使用抗生素
0.5ng/ml
细菌感染的可能性非常高
强烈建议开始使用抗生素
你们是否有国家指导方针可依循？
在美国没有国家指导方针。
我们医院所制定的指导方针就是在面对病情时立即对病患实施检测，并且在6小时和12小时后再进行检测。
如果PCT数值较平稳（低于0.05ng/mL），我们停止检测。
如果PCT数值在上升，我们会每隔一天继续检测。
通常，尽管开始使用适当的抗生素，但是PCT值会在头12小时内猛增，然后才会对治疗产生反应。
比起其它炎症生物标志物，PCT的优势有哪些？
•我认为PCT优于CRP和WBC，因为PCT检测更具反应性和动态性，而且PCT数值也能很快对治疗产生反应。
•对于近期收治的一个重症胰腺炎患者，我们有一个非常好的曲线图。
PCT数值上升的非常快，然后在48小时内又下降到几乎正常水平，而CRP和WBC数值则连续几天都保持较高水平。
通过CT扫描没有发现感染迹象。
由于没有出现其它感染迹象，使我们能够尽快停用抗生素。
您可以提一个使用PCT检测的临床例子吗？
最近，我们的心胸重症监护部收治了两名术后患者，他们出现了术后发热。
•有发热症状以及咳嗽的患者，PCT数值会随着发热病上升到4-5ng/mL。
胸腔x射线（CXR）显示“浸润”，可能是肺膨胀不全或肺炎。
在第五天时，PCT数值退回到基线附近，那么在第六天就可以停用抗生素。
培养物（血、唾液和尿）呈阴性。
•另一名患者，PCT值并没有随着发热明显上升，尽管CXR的显示相同。
连续PCT数值并没有上升超过0.5-1.0ng/mL．而且在48小时后逐渐减少抗生素的使用，有可能是支气管疾病。
如果没有PCT检测的辅助，上述患者可能会连续接受7-10天的抗生素治疗
提高了临床重要细菌感染的诊断精确度
我使用PCT检测对疑似患有细菌感染、伴有发炎反应、或全身炎症反应综合征（SlRS）的危重患者。
我对危重部门的所有患者进行PCT检测，以监控细菌感染的病情表现、评估感染是否为良性，并对由于其它原因住院的患者检测重迭感染。
在危重护理部，PCT是如何改变你们的日常工作的呢？
•对于危重患者，细菌感染的中心通常是呼吸相关性肺炎（VAP），这是比较难诊断的。
在这样的情况下，PCT检测可以用来确诊临床怀疑的细菌感染。
•对于神经科患者，发热综合症可能是中心病源，PCT检测可以帮助临床医生缩小中心范围并决定是否采用抗生素治疗。
PCT检测是如何提高你们诊断准确性的？
在日常评估疑似感染的危重患者时，当临床背景、以及其它试验检查无法提供足够的安全水平时，PCT可以打破平衡．决定是否需要开始抗生素治疗。
你们使用的临界值是什么样的？
根据目标和临床背景下，可以采用不同的临界值。
一般情况下．低于0.25ng/mL的值可以用于排除细菌感染。
高于0.5ng/mL的值则表明可能存在细菌感染，在可疑病例中，PCT动力学的变化加强了这种可能性。
连续PCT测量对于预测预后和危重患者的并发症的表现非常有用。
在文献中有大量的证据能证明比起白血球计数、红细胞沉降速率或CRP，PCT可更准确的预测细菌感染，辅助诊断肺炎以及危重患者的其它严重感染。
您是否可以提供PCT检测使用的临床例子？
每天，我们都会接触到新的病例说明PCT在临床中的应用。
•最新的一个例子是一名男性患者，患有机械通气相关的慢性阻塞性肺病（COPD）,而且准备撤掉呼吸器。
该患者之前有间歇性阻抗性T管时期，而现在对T管通气的耐受力开始慢慢下降。
•血像显示不连续的白细胞增多，而临床图片不足以用于诊断。
细菌感染可能会使病情变的更为复杂，这时采用了PCT检测。
•两次PCT检测结果正常，所以患者并没有接受任何抗生素治疗，他要求撤除外科所做的胸腔引流并实施适当的镇痛处理。
机械呼吸器成功的移除了，而且还避免了不必要的抗生素治疗．x射线以及计算机运作的x线断层摄影排除了外科手术相关的新浸润或积液的存在。
正常的PCT检测结果可以帮助医生排除使用抗生素治疗。
更快的确认哝毒症，编短了做出合适治疗措施的时间
在你们的ICU部门是如何使用PCT检测的？
在日常工作中，我使用PCT检测患有脓毒症的患者以跟踪他们对治疗的反应．同时还对lCu部有脓毒症风险的患者使用。
当我无法对病情做出明确诊断时，也会借助PCT检测结果。
我使用检测结果来决定是否开始、改变或停止抗菌剂的治疗。
而且，当病源不清楚时，它可以提示需实施进一步检查以找出脓毒症的病原。
它是如何提高你们的诊断准确性的？
通过帮助我们从非感染原因的急性器官功能障碍和休克中区分出感染病例，以此来提高我们的诊断准确性。
当PCT检测结果<
0.1ng/mL时，则发生细菌感染的可能性极小。
这取决于临床病例。
例如，你必须要考虑外伤和外科的问题，因为这可能会导致短时间内PCT水平的升高。
所以我们要强调的是：
不应仅仅考虑一次检测结果，而是要通过实施一系列的PCT测量来跟踪整个疗程，这相当重要。
德国脓毒症学会的指导方针指出”当血清浓度<
0.5ng/mL时，严重脓毒症或脓毒性休克则不太可能发生，但是当浓度>
2ng/ml时。
则发生的可能性较高......
为什么您向其它临床医生推荐PCT检测？
因为它已成为目前的诊断工具之一，而且在大量病例中它都对临床实践产生了影响。
PCT检测还可以用于预防过量使用抗生素。
参考文献
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