云南省曲靖市陆良县第二中学高二上学期期末考试化学理试题Word文档格式.docx

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B．纤维素

C．维生素

D．蛋白质

4．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（　　）

A．

酚﹣OHB．

羧酸﹣COOH

C．

醛﹣CHOD．CH3﹣O﹣CH3酮

5．下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是

A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能

B．苯酚（C6H5OH）能跟NaOH溶液反应而乙醇不能

C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙苯不能

D．苯在50℃~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可

6．由2-氯丙烷制取少量1,2─丙二醇时需经过（）反应

A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解

C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去

7．若不考虑立体异构，则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共

A．2种B．3种C．4种D．5种

8．设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是（）A．1mol乙基（—C2H5）中含有的电子数为16NA

B．8gCH4中含有10NA个电子

C．标准状况下22.4L氯仿（三氯甲烷）中共价键数目为4NA

D．28g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体，其碳原子数为2NA

9．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是（）

A．C3H6与C5H10B．C4H6与C5H8C．C3H8与C5H12D．C2H2与C6H6

10．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：

分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法错误的是

A．蒸馏可用于分离提纯液态有机混合物

B．燃烧法是确定有机物分子组成的一种有效方法

C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量

D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团

11．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）

12．下列除去杂质的方法正确的是（　　）

A．除去乙烷中少量的乙烯：

通入酸性高锰酸钾溶液中

B．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：

用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏

C．除去苯中少量的苯酚：

加入足量浓溴水后过滤

D．除去乙醇中少量的乙酸：

加足量生石灰，蒸馏

13．四联苯

的一氯代物有

A．3种B．4种C．5种D．6种

14．下列关于有机物分子结构说法不正确的是

A．苯的邻位二溴代物只有一种能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替的排布

B．乙烯容易与溴水发生加成反应，且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴单质能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键

C．甲烷的一氯代物只有一种可证明甲烷为正四面体结构

D．1mol乙醇与足量的钠反应生成0.5mol氢气，可证明乙醇分子中只有一个羟基

15．有8种物质：

①甲烷；

②苯；

③聚乙烯；

④聚1，3-丁二烯；

⑤2-丁炔；

⑥环己烷；

⑦邻二甲苯；

⑧环己烯。

既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）

A．③④⑤⑧B．④⑤⑧C．④⑤⑦⑧D．③④⑤⑦⑧

16．阿司匹林是一种常用的解热镇痛药，其结构简式如图所示。

下列关于阿司匹林的说法正确的是

A．分子式为C9H10O4

B．与乙酸具有的官能团完全相同

C．只能发生加成反应，不能发生取代反应

D．出现水杨酸反应时，可静脉注射碳酸氢钠溶液

17．1mol

与足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为

A．5molB．4molC．3molD．2mol

18．有机物丁香油酚结构简式为：

其可能具有的性质是：

①能发生加成反应，②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，③能发生取代反应，④能与三氯化铁发生显色反应，⑤能发生中和反应，⑥能发生消去反应

A.②③B.①②③④C.①②③⑤D①②③⑤⑥

19.有4种有机物：

①

②

③

④CH3-CH=CH-CN，其中可用于合成结构简式为

的高分子材料的正确组合为

A．①③④B．②③④C．①②④D．①②③

20．

的芳香同分异构体中，其苯环上的一氯代物只有一种结构的有（不考虑立体异构）（　　）

　A．6种B．5种C．4种D．3种

第Ⅱ卷非选择题（共60分）

21.（共8分）、右图中的实验装置可用于制取乙炔请填空：

（1）图中，A管的作用是

制取乙炔的化学方程式是

（2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象

是，乙炔发生了反应

（3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是，

乙炔发生了反应

（4）为了安全，点燃乙炔前应，乙炔燃烧时的实验现象是。

22.（8分）化学实验装置的科学设计是实验是否取得预期效果的关键。

请回答下列有关实验装置的相关问题：

（1）下图A为“人教版”教材制备乙酸乙酯的实验装置，某同学甲认为下图B装置进行酯化反应效果比A要好，他的理由是_________________________；

某同学乙经查阅资料认为下图C装置进行酯化反应效果更好，他的理由是______________。

（2）某有机物的结构简式如图：

①当其和________________反应时，可转化为

。

②当其和________________反应时，可转化为

③当和________________反应时，可转化为

23．（16分）

（1）按系统命名法命名有机物：

的名称是________。

（2）某烃与2倍的氢气加成后得到2，2-二甲基丁烷，按系统命名法,该烃的名称是。

（3）现有A、B、C、D、E五种有机物，它们有如下相互转化关系：

己知：

A是相对分子质量为28的烃，E属于高分子化合物。

请完成下列各题：

（1）写出物质B的结构简式。

（2）写出物质E的结构简式。

（3）反应①的化学方程式。

（4）反应①属于反应。

‘

（5）反应②的化学方程式。

（6）反应②属于反应。

24．（12分）（2015秋•保山校级期中）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯

已知：

物质

密度（g/cm3）

熔点（℃）

沸点（℃）

溶解性

环己醇

0.96

25

161

能溶于水

环己烯

0.81

﹣103

83

难溶于水

（1）制备粗品

将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，

缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品．

①A中碎瓷片的作用是　　　　　　，导管B除了导气外还具有的作用是　　　　　　．

②试管C置于冰水浴中的目的是　　　　　　．

（2）制备精品

①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等．加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层，分液后用　　　　　　（填入编号）洗涤．

a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液

②实验制得的环己烯精品的质量往往低于理论产量，其可能的原因是　　　　　　

a．蒸馏时从100℃开始收集产品

b．环己醇实际用量多了

c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是　　　　　　．a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点．

25．（16分）化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：

（C11H12O3），其分子中含有醛基和酯基。

Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

②R—CH=CH2

R—CH2CH2OH

③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；

且F遇到氯化铁溶液会显示紫色

④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基,

例如:

CH3CH（OH）2CH3不稳定，失去水形成羰基，产物为

，

回答下列问题：

（1）A的化学名称为_________________。

（2）由C转化为D的化学方程式为_________________。

（3）E的分子式为___________________，所含官能团名称为_________。

（4）F生成G的化学方程式为____，该反应类型为___________。

（5）I的结构简式为___________________。

（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件结构共______种（不考虑立体异构）①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。

J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：

2：

1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。