生物单元质量评估五人教版选修1Word格式.docx

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D.图乙操作中所用的二苯胺需现用现配以达到较好的鉴定效果

3.关于PCR扩增DNA片段实验的描述中不正确的是（）

A.加入的TaqDNA聚合酶耐高温

B.不同大小的DNA在电场中迁移速率不同

C.此过程需要DNA连接酶

D.扩增区域由2个引物来决定

4.关于DNA的复制，下列叙述正确的是（）

A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链

B.DNA复制不需要引物

C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合

D.DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸

5.（2011·

太原高二检测）下列属于PCR技术条件的是（）

①单链的脱氧核苷酸序列引物②目的基因所在的DNA片段

③脱氧核苷酸④核糖核苷酸

⑤DNA连接酶⑥TaqDNA聚合酶

⑦DNA限制性核酸内切酶

A.①②③⑤B.①②③⑥

C.①②③⑤⑦D.①②④⑤⑦

6.在血红蛋白的分离实验中，关于样品的加入和洗脱的叙述正确的是（）

A.先加入1mL透析后的样品

B.加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出

C.如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功

D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水

7.（2011·

无锡高二检测）下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中，不正确的是（）

A.提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法

B.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质

C.蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质

D.血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化

8.有关透析的叙述中，错误的是（）

A.用于透析的薄膜要具有选择透过性

B.透析膜一般是用硝酸纤维素制成的

C.透析袋能使小分子自由进出，而将大分子保留在袋内

D.透析可用于更换样品的缓冲液

9.以下对DNA和血红蛋白的提取与分离（鉴定）实验的分析正确的是（）

A.都要用猪血细胞来做实验

B.在DNA的粗提取与鉴定实验中，有两次DNA析出，所依据的原理相同

C.在实验中都要进行除杂处理以便得到较纯净的DNA或血红蛋白

D.将析出的DNA溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺试剂后呈现蓝色

10.（2011·

雅礼高二检测）如图表示对某蛋白质溶

液进行SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果（相似于

纸层析法分离色素），下列相关叙述不正确的是（）

A.蛋白质上某些基团解离后可使蛋白质带电，电场

中带电的蛋白质分子（或多肽）会向着与其所带电荷

相反的电极移动

B.蛋白质在SDS—聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度完全取决于其所带电荷多少

C.蛋白质在SDS—聚丙烯酰胺凝胶中的迁移速度完全取决于其分子的大小

D.电泳结果表明溶液中蛋白质可能有两种，但也可能只有一种

11.下列是关于DNA粗提取与鉴定实验中所用的材料、操作及其作用的表述，正确的是（多选）（）

二、非选择题（本大题共包括2小题，共45分）

12.（22分）（2011·

南昌高二检测）如图是以鸡血为实验材料进行DNA的粗提取与鉴定的操作程序，请分析回答：

（1）步骤一中，向鸡血细胞液中加入_______________并搅拌，可使鸡血细胞破裂。

（2）步骤二：

过滤后收集含有DNA的__________________________________。

（3）步骤三、四的操作原理是_________________________________________，

步骤四通过向溶液中加入_____________调节NaCl溶液物质的量浓度为_____

__________________mol/L时，DNA将会析出，过滤去除溶液中的杂质。

（4）步骤七：

向步骤六过滤后的____________________中，加入等体积的冷却的____________________，静置2～3min，溶液中会出现____________________色丝状物，这就是粗提取的DNA。

（5）步骤八：

DNA遇__________________试剂，沸水浴5min，冷却后溶液呈____________________色。

13.（23分）红细胞中含有大量的血红蛋白，红细胞的机能主要是由血红蛋白完成的，血红蛋白的主要功能是携带氧气或二氧化碳，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，请回答下列有关问题。

（1）血红蛋白提取和分离的过程可分为四步：

样品处理、________________、_________________和纯度鉴定。

（2）实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。

①加入柠檬酸钠的目的是_____________________________________________。

②以上所述的过程即是样品处理，它包括__________________、血红蛋白的释放、离心等操作收集血红蛋白溶液。

（3）收集的血红蛋白溶液在透析袋中可以经过透析，这就是样品的粗分离。

①透析的目的是_____________________________________________________。

②透析袋能_________________________________________________________。

（4）然后通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。

血红蛋白有什么特点？

这一特点对进行蛋白质的分离有什么意义？

答案解析

1.【解析】选B。

该实验的目的主要是为了获得DNA和鉴定DNA。

鸡的红细胞有细胞核，可提取到DNA。

猪的成熟红细胞中无细胞核，不易提取到DNA。

2.【解析】选D。

A项中两者浓度相同，都为2mol/L的NaCl溶液；

图乙试管需置于沸水中加热5min,待冷却后观察颜色的变化；

用一个玻璃棒沿一个方向搅拌，卷起丝状物，而不是成为絮状沉淀。

3.【解析】选C。

扩增的过程是：

目的基因DNA受热变性后解旋为单链，引物与单链相应互补序列结合，然后在DNA聚合酶的作用下进行延伸，如此重复循环多次。

由于延伸后得到的产物同样可以和引物结合，因而每一次循环后目的基因的量可以增加一倍。

由此知C错。

4.【解析】选C。

由于DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从引物的3′端即复制方向由3′端向5′端延伸；

由于DNA分子是反向平行的，子链是依据碱基互补配对原则，在DNA聚合酶作用下合成的，其合成方向是从子链5′端向

3′端延伸。

5.【解析】选B。

PCR技术需要的条件包括模板DNA、两种引物分子、脱氧核苷酸、酶和能量等条件。

PCR技术使用的酶必须是耐热TaqDNA聚合酶。

6.【解析】选C。

加样前加入缓冲液，关闭出口，缓冲液并没有流出，然后用吸管加入1mL透析后的样品，故A、B错；

缓冲液的作用是让血红蛋白处于稳定的pH范围内，以维持其结构和功能，因而不能用清水代替缓冲液，D错误；

若红色区带歪曲、散乱、变宽，可能是色谱柱没有装填好，若红色区带均匀一致地移动，说明色谱柱制作成功，故C正确。

7.【解析】选D。

提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法，因为蒸馏水相当于低渗溶液；

高盐溶液溶解DNA，能除去在高盐溶液中不能溶解的杂质，用低盐溶液使DNA析出，能除去在低盐溶液中不能溶解的杂质，因此采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质；

透析袋可允许小分子自由进出，而大分子则保留在袋内，因此通过透析法可以去除样品中相对分子质量较小的杂质；

血红蛋白能采用凝胶色谱法纯化，也可采用电泳法纯化。

8.【解析】选A。

透析袋一般是用硝酸纤维素制成的，它没有生物活性，故不具有选择透过性（活的生物膜才具有选择透过性）。

透析袋能使小分子物质自由进出，而将大分子保留在袋内。

透析可以去除样品中相对分子质量较小的杂质，或用于更换样品的缓冲液。

9.【解析】选C。

猪的红细胞中无细胞核，不能用以提取DNA；

提取DNA时，第一次析出DNA是利用DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中的溶解度低的原理，第二次则是利用DNA不溶于冷酒精的原理；

DNA遇二苯胺要沸水浴加热溶液才能变蓝。

独具【方法技巧】比较DNA粗提取与血红蛋白分离实验

（1）选取材料不同：

提取DNA时，用鸡血细胞；

分离血红蛋白时，用哺乳动物成熟的红细胞。

（2）破碎细胞方法不同：

提取DNA时，若是植物细胞，则加入洗涤剂和食盐并搅拌、研磨；

若是动物细胞，则加入蒸馏水，使细胞吸水涨破。

分离血红蛋白时，加入蒸馏水和甲苯，并且搅拌。

（3）去除杂质方法不同：

提取DNA时，通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质，并使用酒精进一步提纯；

分离血红蛋白时，不仅要进行透析处理，还要进行纯化处理。

（4）鉴定方法不同：

鉴定DNA时，加入二苯胺，在沸水浴条件下溶液变蓝色；

鉴定血红蛋白的纯度时，用SDS-聚丙烯酰胺电泳法。

10.【解析】选B。

蛋白质的氨基与羧基可发生解离，使其带正电或负电，在电场中发生迁移。

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳所加的SDS可完全掩盖蛋白质本身所带电荷，故其移动速度与本身所带电荷多少无关，而由其分子大小决定。

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳会使蛋白质水解成肽链，故结果所示可能只有一种蛋白质（有两种肽链），也可能有两种蛋白质。

11.【解析】选A、C。

在DNA粗提取与鉴定实验中，加柠檬酸钠可以防止血液凝固；

鸡血中加入蒸馏水可以使细胞膜和核膜破裂；

DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，有利于DNA析出；

DNA不溶于冷却的酒精，可以获得较纯的DNA；

DNA遇二苯胺（沸水浴加热）产生蓝色反应。

12.【解析】

（1）破碎细胞释放DNA的方法是放入蒸馏水中并用玻璃棒进行搅拌，使其吸水涨破。

（2）过滤后收集滤液进一步进行实验，因为滤液中含有DNA。

（3）在DNA的粗提取与鉴定实验中，步骤三、四的操作原理都是利用DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质。

步骤四是利用DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低使DNA析出，所以应加蒸馏水使NaCl溶液的浓度从2mol/L降低到0.14mol/L。

（4）DNA的初步纯化是加入冷却的95%的酒精，会出现白色丝状物，即粗提取的DNA。

（5）DNA的鉴定一般加入二苯胺试剂，沸水浴加热5min，冷却后，溶液呈蓝色。

答案：

（1）蒸馏水

（2）滤液

（3）DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，通过控制NaCl溶液的浓度去除杂质蒸馏水0.14

（4）滤液酒精白（5）二苯胺蓝

13.【解析】

（1）血红蛋白提取和分离的过程包括样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定四个步骤。

（2）加入柠檬酸钠的目的是防止血液凝固。

样品处理包括红细胞的洗涤、血红蛋白的释放和离心等操作。

（3）透析的目的是除去相对分子质量较小的杂质。

透析袋能使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内。

（4）血红蛋白呈现红色，在分离时，可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液。

（1）粗分离纯化

（2）①防止血液凝固②红细胞的洗涤

（3）①去除相对分子质量较小的杂质

②使小分子自由进出，而大分子则保留在袋内

（4）血红蛋白呈现红色，在凝胶色谱分离时，可以通过观察颜色来判断什么时候应该收集洗脱液；

这使血红蛋白的分离过程非常直观，大大简化了实验操作。