中华医事科技大学职安周Word下载.docx

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當天將進行壁報評比，優選壁報將頒予獎狀及獎金（辦法另行公告！

）。

※口頭、壁報論文摘要編排規範請參閱附件一及範例一。

口頭論文請另附上簡短4~6頁文稿（內含題目，前言，材料方法，結果與討論及文獻），或附上投影片PPT檔，請見範例二及範例三！

附件一

2008年中華醫事科技大學職安週安全衛生

學術研討會論文摘要打字編排規範

1、紙張大小：

A4

2、邊界：

上下為3公分、左、右各為2.5公分

3、字體及大小：

中文－標楷體14，行間距為“最小行高”

英文－TimesNewRoman14，doublespace

標題16及作者及單位部份字體12

四、格式：

分成以下三部份，每部份之間的距離為一個空白行（即多按一次Enter）

1.題　　目：

對齊中線，若為英文題目則全大寫

2.作者、服務單位：

對齊中線，有中文姓名、機關名稱者請務必以中文表示。

宣讀人姓名下方必需劃線。

3.摘　　　　要：

靠左對齊。

5、其他：

摘要內容不得超過一頁，請使用MicrosoftWord5.0或以上版本軟體，E-mail至職安系系辦公室電子郵件信箱ish@mail.hwai.edu.tw或藍崇翰老師電子郵件信箱hang@mail.hwai.edu.tw（檔名用論文名稱）。

範例一（壁報摘要）

河川生物膠膜對重金屬的耐受性與吸附能力分析

P1

莊子樑、林志豪、孫培堯、陳昱名

中華醫事學院職業安全衛生系二職安四A

指導老師：

田倩蓉副教授

摘要：

本研究為分析生長在二仁溪二層行橋與曾文溪西港大橋下之河川生物膠膜對鉻金屬離子的耐受性與吸附能力，以期能了解其在重金屬的biogeochemicalcycle中扮演的角色，並進而能提供工業界去除與回收廢水中重金屬的良好材料。

結果發現二層行橋生物膠膜內之矽藻對鉻耐受性高，其優勢藻為Naviculacryptotenella；

而西港大橋生物膠膜則以藍綠藻耐受性高，主要的優勢藻為Microsystisaeruginosa。

生物膠膜內細菌對鉻的耐受性以二層行橋高於西港大橋。

以吸附能力而言，兩種生物膠膜對鉻吸附能力皆高，特別是生長在二層行橋之生物膠膜。

由於二層行橋河水污染程度高於西港大橋，因此可能造成其生長之生物膠膜內之微生物對金屬的耐受性與吸附能力皆較高。

所以，可藉由收集不同季節生長之生物膠膜進行金屬耐受性與吸附能力分析，進一步了解其在天然環境中所扮演的角色。

關鍵詞：

生物膠膜、重金屬、吸附、耐受性、二仁溪

範例二（口頭論文PPT檔）

利用生物降解TFT-LCD製程有機廢水之研究

O2

陳家福，中華醫事科技大學環境與安全衛生工程系大專生

李展能，國立成功大學環境工程研究所碩士班研究生

劉保文，中華醫事科技大學環境與安全衛生工程系助理教授

黃良銘，國立成功大學環境工程學系助理教授

摘要

本研究探討微生物於不同之含氧狀態下，分解TFT-LCD有機廢水所含的DMSO、MEA、TMAH之反應動力，利用A/OSBR（Anoxic/OxicSequencingBatchReactor）與AerobicSBR馴養微生物，並以不同濃度的DMSO，MEA及TMAH進行批次實驗。

結果發現DMSO於厭氧狀態中分解最好，其中DMSO濃度為600mg/L時有最佳之降解速率，其比DMSO降解速率為46mgDMSO/gVSS-hr，而MEA在厭氧狀態中，濃度為582mg/L時，比MEA降解速率也達66mgMEA/gVSS-hr，但TMAH.於厭氧狀態之降解速率較另兩者緩慢許多，最高的比TMAH降解速率只有0.7mgTMAH/gVSS-hr。

而在好氧狀態下，MEA與TMAH之降解效率較佳，MEA濃度為473mg/L時之比MEA降解速率為148.7mgMEA/gVSS-hr，而TMAH濃度為265mg/L時之比TMAH降解速率則為12.6mgMEA/gVSS-hr，但DMSO於好氧狀態下分解比較不理想，最佳之比DMSO降解速率只有10.5mgDMSO/gVSS-hr。

因DMSO、MEA、TMAH之分解機制還不明確，且是否會互相影響都還必須透過實驗數據建立資料庫，才有辦法更進一步得到正確資訊。

關鍵字：

TFT-LCD、DMSO、MEA、TMAH

範例三（口頭論文全文檔）

不同鹽度及光照度下光合細菌對日本鰻魚池底水

化學及藻相之影響

O4

施宣佑

中華醫事科技大學生物科技研究所環境生物組

王文華助理教授

摘要:

日本鰻魚養殖系統中藻相、有機質的累積及還原狀態的形成往往導致底質及水質之惡化，也因而對養殖生物造成不利的影響。

而池塘養殖系統水質及底質的惡化往往是日本鰻魚存活的主因之一。

光合細菌為存在於自然水域及底土中之一種微生物，其被用來凈化家庭污水農業、工業廢水之早已實施，且均獲致良好結果。

然而應用在水產養殖系統底質的處理仍不多見，且效果紛云。

因此本研究乃利用光合細菌（PhototrophicBacteria中的RhodopseudomonasSphaeroides球形假單細胞菌P4株菌）為材料，探討環境因子對光合細菌應用於養殖環境水質之影響，並對添加量及時間對處理之影響加以研究。

實驗共分四部分第一部分進行光合細菌之生長測定。

第二部分探討光合細菌在不同光度（500-2000lux）、鹽度（034ppt）對水質及藻相之改變。

第三及第四部分則研究不同之光合菌劑量及時間處理，對養殖環境水質之影響。

光合細菌、鰻魚養殖、光度、鹽度

一、前言

台灣水產養殖面積在1996年約6萬8千公頃，年產值約325億元，是國內農業生產結構上重要之一環。

這項產業主要集中在西岸到西南岸的縣市（從彰化到屏東，產量與產值皆佔93.09%，面積佔88.86%），主要養殖的種類依產值在前10名的種類包括鰻魚、虱目魚、草蝦、牡蠣、長臂大蝦、吳郭魚、九孔、文蛤、蜆及鱠，其中鰻魚在1996年產量為25,063噸，位居第四，但其總產值則位居第一（價值新台幣105億2395萬元），可見鰻魚養殖產業在台灣水產養殖產業的重要性

（1）。

鰻魚養殖池塘之水質監控可從平衡的植物性浮游生物相、動物性浮游生物相及生態微生物相等著手，以維護池塘生態穩定性及維持池塘高生產力。

浮游性藻類是水中主要生產者，其藉由光合作用可清除水中之營養鹽並產生氧氣增加水中之溶氧量因而提高水質，然而其大量繁殖後甚至死亡反而造成水質惡化；

而藻類族群變化亦對水質有影響，如在夏、秋季之高水溫期正是藍綠藻繁生之盛季，冬季及初春之低水溫期則相反的衰退，同時此期矽藻類佔優勢會取而代之。

藍綠藻與放線菌之大量繁殖之下，經其代謝作用會產生之代謝物為一種臭土味之成分，會蓄積在鰻魚體內，亦會釋放於池水中，不僅使池水變臭，亦使鰻魚帶臭土味

（2）。

因此，可以利用此種藻相之變化應用於預防異味之發生並進一步作適當處理。

臺灣屬於亞熱帶氣候，連在冬天時之平均水溫都有15oC以上，再加上養鰻池水之營養鹽甚為豐富，若無適當之管理則容易造成優養化之養殖池，特別在高水溫之夏、秋季，底層水與上層水之溫差變化造成池水上下對流，池底之有機質被帶到上層而使池水優養化更為嚴重，池中微生物（如藻類，細菌與放線菌）大量繁殖，使水質更加惡化，養殖之鰻魚因此容易罹病。

鰻魚養殖的八要訣包括：

（1）甚選良好的養殖場地；

（2）完善的池塘整理；

（3）甚選人工配合飼料，添加適宜的添加物；

（4）適時的進行大小篩選及分養；

（5）良性藻類的培養、水色控制、及水質管理；

（6）適當投餌量的控制：

當遇氣溫驟升驟降、氣壓降低、天氣悶熱、寒流預報及寒流來襲、藻類突然大量死亡、水質惡變、罹患疾病等等情況，均須特別注意養殖管理及給餌控制；

（7）良好而勤快的養殖管理，隨時觀察注意池鰻的行為及活力；

（8）病害以早期發現早期治療為原則，對症下藥為基本方法，注意停藥期。

而在鰻魚養殖的過程中，需要經過多次的換池及池魚搬移，養殖全程包括鰻線馴養池、小鰻養殖池、中鰻養殖池、成鰻養成池、種鰻蓄養池、或放流種鰻蓄養池等，為求養殖順利、避免池塘過量負荷或有機物大量堆積、池塘老化、防止病害原累積、便利作水、減少病害發生率及病害發生後的嚴重性、提高活存率、增進養殖鰻健康及成長速度、有效降低養殖成本、增進養殖業者的休閒活力及情緒等（3），優良的養殖水質是最基本與重要的部分。

而藻類族群變化亦對水質有影響，如在夏、秋季之高水溫期正是藍綠藻繁生之盛季，冬季及初春之低水溫期則相反的衰退，同時此期矽藻類佔優勢會取而代之（3）。

藍綠藻與放線菌之大量繁殖之下，經其代謝作用會產生之代謝物為一種臭土味之成分，會蓄積在鰻魚體內，亦會釋放於池水中，不僅使池水變臭，亦使鰻魚帶臭土味。

因此，可以利用此種藻相之變化應用於預防異味之發生並進一步作適當處理（4）。

台灣養殖鰻魚事業已有相當長的歷史，飼養的地理環境、水質控制、飼養餌料、疾病之控制與預防等等都已有相關的書籍或方法，提供養殖戶鰻魚養殖知識，行政院農業委員會並自民國九十三年，發佈鰻魚養殖場登錄輔導規範與鰻魚養殖場登錄及管理作業要點協助鰻魚養殖場之管理，以提升我國鰻魚品質與國際競爭力（5）。

然而，在養殖水質控制上，常藉由池中藻水的顏色變化，得知池子中浮游植物相的改變，而憑藉經驗相傳的經驗，判斷目前鰻魚養殖情況，這樣的做法常會有判斷錯誤之情形。

然而應用在水產養殖系統底質的處理仍不多見，且效果紛云（6）。

因此本研究乃利用光合細菌（PhototrophicBacteria中的RhodopseudomonasSphaeroides球形假單細胞菌P4株菌）為材料，探討環境因子對光合細菌應用於養殖環境水質之影響，並對添加量及時間對處理之影響加以研究。

二、材料方法

1.使用菌種：

光合細菌（PhototrophicBacteria中的RhodopseudomonasSphaeroides球形假單細胞菌P4株菌）

2.藻類採樣與計數：

以水桶採取250ml養殖池水裝入塑膠瓶中，立即加入5mlLugol’ssolution（150gKI+50gI2+1000ml蒸餾水+20mlglacialaceticacid—use2-3ml/100mlsample）。

回實驗室後，將瓶中已染色之水倒入250ml量筒中，靜置約2天後，以彎曲之玻璃吸管吸取上層溶液，留下25ml沉澱液放入閃爍計數瓶中，置於4oC冰箱保存。

將溶液充分搖晃後，將1ml樣本置於Sedwick-Raftercountingchamber，於顯微鏡下隨機計數10格。

3.水質分析：

A.物理性因子量測：

以直讀式儀器測溫度、溶氧量與導電度、ph值、鹽度。

以濁度計量測水的濁度。

以透明度計量測水的透明度。

B.營養鹽之量測：

以S6水質分析儀量測水中BOD、COD、總磷、磷酸鹽、總氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮與氨氮。

C.光照度：

以照度計計量。

4.實驗步驟：

第一部分進行光合細菌之生長測定。

5.染色Staining

Gramstain：

鑑定細菌最重要的步驟，把細菌區分為革蘭氏陽性（G+）或革蘭氏陰性（G-）兩種。

可製作生物抹片於玻片上，進行染色步驟（方法如第部分所述）。

過量的染液（Gram'

siodine）可用水沖洗去除，此處iodine作為媒染劑（mordant）並把crystalviolet固定於細菌的細胞壁上，在使用數滴alcohol-acetonesolution退除染色後，因為細胞壁的構造差異，G（+）可抵抗此脫色程序而呈紫色，G（-）則被退染脫色。

此時使用第二種染劑safranin（red）染色，G（+）固已被染色仍呈藍或紫色，而G（-）則被染成紅色。

6.資料分析：

以Excel軟體分析量測結果，以評估藻類族群變化與水質特性以及鰻魚生長狀況之相關性。

三、實驗步驟

1.第一部分進行光合細菌之生長測定。

A.使用培養液trypticasesoybroth（TSB）及加入不同濃度的糖沙進行光照式培養。

B.在第0、12、24、48、60、72小時進行濃度測量，利用分光光度計分析。

C.定量方法將細菌Gramstain後，利用微鏡及血球計數器，進行定量。

2.第二部分探討光合細菌在不同光度（500-2000lux）、鹽度（034ppt）對水質及藻相之改變。

A.取鰻魚池水回來後以粗鹽進行調配鹽度0、14、21、28、34ppt。

B.使用照度計進行控制光度（500、1000、2000lux）分別進行實驗。

3.第三部分則研究不同之光合菌劑量及時間處理，對養殖環境水質之影響。

A.不同之光合菌劑量及時間處理，對養殖環境水質之影響。

B.固定同一菌量後，以不同體積分別加入三池中（低、中、高三種不同劑量）。

C.並分析放入不同菌量的第一、二、三、四天內水質及藻相變化。

四、參考文獻

1.行政院勞工委員會職業訓練局，水產養殖業的現況及產、官、學、研結構。

http:

//www.evta.gov.tw/employee/emp/001/000/a111/19.htm。

2.黃世鈴，鰻魚養殖之健康管理，農委會水試所，民95。

3.黃世鈴，鰻魚養殖管理與病害防治

（一）台灣鰻訊，第223期，2003-01-10。

4.余廷基，鰻魚異味發生原因及其去除方法，台灣區鰻魚發展基金會，http:

//www.eel.org.tw/news0183.php。

5.台灣鰻魚聯合網，台灣鰻訊第241期，行政院農業委員會漁業署.，

6.魏志榮，陳瑤湖，在不同溫度,鹽度,與光照度下光合細菌對養殖池底質及水質之影響，國立海洋大學，水產養殖研究所http:

//etds.ncl.edu.tw/theabs/site/sh/detail_result.jsp