药品合同范本5篇Word文档下载推荐.docx
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3、投标人在此保证将全部按照合同的规定向医疗机构提供药品和伴随服务，并修补缺陷。
4、合同所涉及的药品详见附表。
5、本合同有效期壹年。
合同期内，如遇国家规定或新的文件决议，按国家规定和新的文件决议执行。
6、此合同一式四份，市药品、医疗器械（耗材）集中招标监督管理委员会、市医疗机构药品集中招标管理委员会，甲方和乙方各一份。
甲方（盖章）__________________
甲方代表（签）_______________
签订日期：
______年______月______日
乙方（盖章）__________________
乙方代表（签）__________________
______年___月___日
延伸阅读：
药品购销合同注意事项
一、产品具体内容的注意事项
1、名称要正确填写，不要写习惯名或自命名。
2、凡使用品牌、商标的产品，应特别注明品牌、商标和生产厂家。
3、规格型号，参考相应的物资目录、设备目录。
4、产品数量和计量方法，按国家或主管部门规定的计量方法执行;
没有规定的，按双方商定的计量方法执行。
5、价格、金额，除国家规定必须执行国家定价的以外，由当事人协商议定。
（1）执行国家定价的，在合同规定的交付期限内国家价格调整时，按交付时的价格计价。
（2）逾期交货的，遇价格上涨时，按原价格执行;
（3）价格下降时，按新价格执行。
（4）逾期提贷或者逾期付款的，遇价格上涨时，按新价格执行;
（5）价格下降时，按原价格执行;
6、供货期限，可以合同约定。
一般来讲，提货的以供货方通知提货日期为准（应给需求方必要的途中时间），代办托运的以货交承运人为交货日期，送货的以送达目的地为准。
7、可以约定分批交货。
二、质量技术标准、供方对质量负责的条件和期限
1、有国家强制性标准或者行业强制性标准的，不得低于国家强制性标准或者行业强制性标准签订。
2、没有国家强制性标准，也没有行业强制性标准的，由双方协商签订。
3、供方必须对产品的质量和包装质量负责，提供据以验收的必要的技术资料或实样。
4、产品质量的验收、检疫方法，根据国务院批准的有关规定执行，没有规定的由当事人双方协商确定。
标准有国家标准gb、部颁标准、企业标准qb。
如果要填写，须有标准代号、编号和标准名称。
一般的购销合同，多数泛泛约定为国家标准。
如果对于特定产品，或对产品质量有特殊要求的，必须具体约定为哪个标准。
约定供方对其所提供产品的质量保证期限，在保证期内，发现质量问题，应承担违约责任，但排除需方的非正常使用导致。
三、交（提）货地点、方式
1、交货地点，涉及“标的物交付”，也是风险转移的分界点。
交货地点，作为合同履行地，它涉及合同纠纷的司法管辖权。
（1）当约定的交货地点与实际交货地点不一致时，以实际交货地为合同履行地。
（2）如果双方约定了合同履行地点，则货物到达地、到站地、验收地、安装调试地等，均不应视为合同履行地。
2、交货方式：
工厂交货（提货）、目的站港交货（送货）、货交承运人（代办运输）等等。
对外货易中，有专门的术语。
四、运输方式及到达站港和费用负担
1、运输方式一般由需方提出，也可协商确定运输方式、运输路线、运输工具。
总的要求是运费低、运速快、货物安全到达。
如果由于供方原因，选择了不合理的运输路线和工具，由此造成的损失，就承担赔偿责任。
2、运输费用的负担，应结合货物价款考虑，要明确约定清楚，以避免争议。
五、合理损耗和计算方式
产品交货数量的正负尾差，合理磅差和在途自然损耗量，对此规定及计算方法，有关主管部门有详细规定，在合同中应明确注明。
我们的实践中，一般不允许有量差，按实际收货量结算。
六、包装标准、包装物的供应和回收
讲质量，首先要讲标准，标准化是提高产品质量的重要保证。
1、产品包装标准：
按国家标准或专业标准执行。
没有通用方式的，也没有约定的，供方应当采用足以保护标的物的包装方式。
2、包装物供应，除国家规定由需方供应的以外，应由供方供应，也可合同约定。
3、包装物回收：
由合同约定，并约定回收费用。
如：
油桶、氧气瓶等。
七、验收标准、方法和提出异议的期限
1、验收手段：
全面检验、抽样检验、理论计算、实际过磅。
2、验收标准：
国家标准，行业标准、企业标准、约定标准。
3、验收时间：
约定多少天内应验收完毕，不同于提出异议的期限。
4、提出异议的期限：
（1）在约定检验期间的，需方应在约定期间内将验收数量或质量不合格的情形通知供方，怠于通知的，视为数量或质量合格。
（2）书面通知中，建议明确供方的回复时间，否则视为默认需方提出的异议和处理意见。
（3）没有约定检验期间的，需方收货后，应当在发现不合格的合理期间内通知供方，未在合理期间内通知或在收货后2年内未通知的，视为合格。
（4）对质量保证期有约定的，适用质量保证期。
注意哦：
供方知道所提供的产品有质量问题的，不受上述通知时间的限制。
“合理期限”一般来讲，品种、规格、型号、花色和质量不合格的，为到货后10天内提出书面异议。
需安装运转后才能发现内在质量问题的产品，应在运转之日起6个月内提出异议。
5、也可以详细约定由谁（由哪个机构）负责验收和试验等等。
八、随机备品、配件工具数量及供应办法
对机电产品，应明确规定随主机的辅机、附件、配套产品、易损耗备品、配件和安装修理工具等。
对成套供应的设备，应明确设备清单。
1、结算方式：
现金、支票、汇票、托收承付（验单付款或验货付款）。
2、结算期限：
预付款、货到付款、分期付款。
可另立担保合同------担保法、物权法内容
（一）供方的违约责任
1、供方不能交货的，应向需方承担不能交货部分货款百分之几的违约金。
小贴士：
通用产品违约金幅度为1—5%，专用产品违约金为10---30%
一段不足以让你懂得违约金标准的，一篇够吗?
→→《违约金标准》
2、供方所交产品品种、规格、型号、花色和质量不符合合同约定的:
（1）如果需方同意利用，则按质论价
（2）如果需方不能利用的，供方应负责包换或包修，并承担修理、调换或退货的费用。
（3）供方不能修理或退换的，按不能交货处理。
3、供方逾期交货的，每逾期一天，应向需方承担违约金，并承担需方因此而造成的损失。
逾期交货的，发货前须与需方协商，
（1）如果仍然需要的，供方应照数补交;
（2）如果不再需要的，应当在接到供方通知后几天内答复，并办理解除合同手续
（3）逾期不答复的，视为同意发货。
（1）如果是需方提货的，可拒绝提货。
（2）如果是送货的，可要求供方承担提前交货期间的保管费用，需方仍按约定支付货款。
（3）如果运输费用由需方承担，而合同约定了运输路线、交通工具等，供方擅自改变的，应承担由此增加的费用。
（二）需方的违约责任
（1）需方中途退货的，应向供方承担退货部分货款的违约金。
（2）需方未按约定时间提供应交的技术资料或包装物的，交货时间得以顺延，还应向供方承担违约金。
不能提供的，按中途退货处理。
（3）需方自提产品未按约定时间或通知的时间提货的，应支付违约金，并承担保管费用。
（4）需方逾期付款的，应承担违约金。
（5）需方违反合同拒绝接货的，按退货处理，并承担由此造成供方的损失。
十二、解决合同纠纷的方式
解决合同纠纷的方式：
是指双方是约定仲裁，还是向法院起诉。
1、如果双方想通过仲裁解决，则应写明由“xx仲裁委员会”仲裁，名称不能确定的，视为无效约定。
不能表述对仲裁不服的，有权向人民法院起诉，它违反了“或裁或审”原则，致使仲裁协议约定无效，而由法院取得管辖权。
2、如果双方约定通过起诉解决，则可以约定管辖法院。
原告地、被告地、合同履行地、合同签订地、标的物所在地。
有的当事人为方便自己诉讼，则可约定自己一方住所地法院管辖。
有的为防止对方起诉，则约定由被告一方所在地法院管辖。
1、特别约定或补充条款：
木材的检验检疫、运输证等等。
2、送达约定：
根据本合同要求所发送的通知或者其它通讯往来应用中文书写并且由专人或传真或以挂号信函送达，双方的法定地址以落款地址为准。
所有的通知及其他通讯往来在下列首先发生的日期应被视为已正式送达：
（1）如专人送达，则为收到之日;
（2）如为传真，则为回传确认之时;
（3）如采取邮寄，则为寄出之日后五天，以邮寄凭证为准;
（4）如由快递传送，即为快递寄出凭证后的3天;
如果送达地点需要变更的，一方将于变更后的次日用书面形式通知对方，否则对方按上述确认的地点所送达的文书，不论是否收到，均视为送达。
3、合同份数、生效条件：
几式几份?
签盖章生效?
或附条件生效等。
4、其它约定：
本合同为双方的完整协议，以前协议双方或其代理人就本协议适用或涉及的任何事项或事物所作的一切陈述、谈判、信函、承诺、协议、协商和合同，无论是书面的还是口头的，均作废。
应包含：
单位全称、详细住址、邮政编号、法定代表人、代理人、联系电话;
开户银行、帐号;
合同签订日期。
篇章2:
关于药品购销合同的模板文档【按住Ctrl键点此返回目录】
篇章3:
药品集中招标采购药品购销合同文档【按住Ctrl键点此返回目录】
编号：
_________
本合同于_________年_________月_________日由_________（招标人名称）（以下简称“招标人”）为一方和_________（投标人名称）（以下简称“投标人”）为另一方按下述条款和条件签署。
鉴于招标人为获得以下药品和伴随服务而进行集中招标采购，并接受了投标人对上述药品的投标。
1．本合同中的词语和术语的含义与合同条款中定义相同。
2．下述文件是本合同的一部分，并与本合同一起阅读和解释：
（1）投标人提交的投标函和网上投标报价；
（2）药品需求一览表；
（4）招标代理机构发出的《中标通知书》。
3．投标人将获得以下药品在招标周期内的独家供货资格，并委托_________为配送单位。
4．投标人在此保证将全部按照合同的规定向招标人提供药品和服务，并修补缺陷。
5．合同所涉及的药品名称为：
┌───┬───┬───┬──┬──┬──┬──┬──┬───┬───┐
│品目号│通用名│商品名│剂型│规格│单位│生产│认证│中标价│采购量│
│ │ │ │ │ │ │厂家│情况│（元）│ │
├───┼───┼───┼──┼──┼──┼──┼──┼───┼───┤
│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
└───┴───┴───┴──┴──┴──┴──┴──┴───┴───┘
6．招标人在此保证，将在收到投标人配送的药品_________日后，向投标人支付货款。
招标人（盖章）：
_________ 投标人（盖章）：
招标人代表（签）：
_________ 投标人代表（签）：
_________年____月____日 _________年____月____日
签订地点：
_________ 签订地点：
篇章4:
药品生产加工合同文档【按住Ctrl键点此返回目录】
经甲乙双方协商一致就甲方委托乙方加工生产xxx胶囊、xxx胶囊和xxx胶囊三个药品达成以下协议。
1.1本合同的标的为中成药xxx胶囊（国药准bxxxxx）、xxx胶囊（国药准bxx0xxx）和xxx胶囊（国药准bxxxxx）（以下简称“三个药品”）的加工生产活动;
1.2三个药品的所有权归甲方所有，甲方以“xxxxx事业部”的名义对外进行三个药品的经营活动;
1.3乙方应全力配合甲方以乙方的名义持续完成国家对三个药品的监管要求，包括但不限于产品注册、再注册、包装备案、工艺变更、标准转正、产品升级、物价报批、医保申请、广告审批、产品投标、专利申请等，保证甲方能够持续永久真实完善履行对三个药品的所有权;
1.4乙方任何形式的变更，都不影响甲方对三个药品的所有权。
2.1根据市场情况，甲乙双方确认以下包装规格的加工费标准为：
2.1.1xxx胶囊（0.45g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元;
2.1.2xxx胶囊（0.5g/粒*10粒/板*2板/盒）每盒000元;
2.1.3xxx胶囊（0.35g/粒*12粒/板*2板/盒）每盒000元。
2.2以上加工费包括三个药品的生产费、包装费、生产和包装过程使用的辅助材料费、检验费和仓储过程产生的费用等全部费用;
2.3以上加工费用3年内不得变更，3年后需要变更的，提出方应提供充分的客观理由，经双方确认后协商变更;
2.4甲方可根据市场的情况变更包装规格，加工费用按2.1条的标准计算，经双方确认后生效。
3.加工、结算与发货
3.1甲方应合法经营，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三个药品;
3.2乙方应及时合理安排三个药品的加工生产，保证甲方下达任务的完成。
如无法保证甲方需求时，乙方得协助甲方办理委托生产手续，保证三个药品的市场供应;
3.3甲方在乙方的经营地成立加工管理机构，对外以“xxxx事业部”（以下简称xx事业部）开展工作。
乙方为xx事业部提供办公室等条件;
3.4xx事业部按月根据工艺规定的批量书面下达三个药品的加工任务，乙方相关部门收到任务后，及时将生产计划安排反馈给xx事业部;
3.5三个药品加工完成，检验合格批准放行后，甲方提货前将要提货数量的全部加工费打入乙方账号，乙方协助xx事业部办理出库和发货手续;
3.6乙方根据甲方的要求按加工费金额开据增值税发票。
甲方因经营需要高出加工费金额开据发票的，乙方应全力配合。
甲方可用物料进项税抵扣或支付高出部分17%的税款和相关费用发票两种方式处理高开部分;
3.7甲方的货款收入需乙方出据委托收款证明的，乙方应根据甲方的指定出据相关证明。
甲方货款需进入乙方账户的，乙方应毫无迟延地将货款办到甲方指定账户;
3.8乙方应根据甲方业务开展的需要免费提供相关资料，包括但不限于产品首营资料、产品检验报告、企业资质证明材料等;
3.9甲乙双方按一定周期（如月、年等）对三个药品加工业务发生的情况进行核对，并双方书面确认，保证该业务的顺利进行。
4.1三个药品生产所需的物料，包括中药材、空心胶囊、pvc、铝箔、小盒、说明书、防潮袋、箱子等全部由甲方负责，除此以外的其他生产所需的物品由乙方负责;
4.2甲方采购来的以上物料，应经乙方质量部门检验合格放行后，方可领用生产，否则不得使用。
但乙方质量部门对出现的质量问题应与甲方相关人员沟通，以妥善解决相关事务;
4.3甲方采购以上物料，应以乙方的名义要求供方开据增值税发票，乙方应全力配合甲方办理印刷包装材料和印制等事务;
4.4甲方相关人员有权对库存物料的情况随时进行了解和清点，以保证加工业务的顺利进行。
5.产品工艺和质量产品代理合同：
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5.1甲乙双方应根据三个药品的药品标准和质量管理的要求制定三个药品的生产工艺规程，并由乙方组织相关人员进行验证、风险管理等活动，保证生产工艺的适应性和合法性;
5.2甲方可根据需要取得乙方进行三个药品的工艺和质量管理活动产生的文件。
未经甲方许可，乙方不得将相关资料向非政府检查机关外的第三方透露;
5.3乙方应严格按规定的生产工艺进行加工生产和包装，保证药品质量符合注册标准和人身用药安全的需要，甲方可对生产包装过程进行抽查和监督;
5.4三个药品在市场上发生的因生产包装产生的问题由乙方负责，包括相关的任何赔偿和费用支出;
5.5甲乙双方应全力关注三个药品在市场上的质量信息，及时发现解决问题，维护三个药品的市场信誉。
6.物料利用率与产品成品率
6.1甲乙双方应在生产工艺验证的过程中确定物料利用率和产品成品率标准范围，双方应严格执行;
6.2乙方加工生产包装过程造成物料利用率或产品成品率低于双方确认范围的，负责按价赔偿损失;
6.3乙方加工生产包装过程物料利用率或产品成品率高出双方确认范围的，且双方确认药品质量不存在现实和潜在风险，甲方可根据情况给乙方相关人员以适当奖励;
6.4物料利用率与产品成品率的标准范围规定见附件。
7.物料和产品管理控制
7.1物料到达乙方仓库后，乙方应积极组织人员卸货，并按规定验收和请检后存于指定位置。
同时与xx事业部人员办理物料交接手续;
7.2物料质量合格放行后，乙方质量部应同时将放行单给xx事业部一份。
财务部配合xx事业部办理付款等手续;
7.3乙方仓库应按周向xx事业部报送三个药品所用的物料和成品库存情况。
必要时，xx事业部相关人员可到库房清理相关物料和产品;
7.4乙方生产车间生产和包装时，xx事业部相关人员可到现场监督投料情况，但不得指挥相关人员工作;
7.5乙方车间应将三个药品的生产进度情况及时向xx事业部报告，xx事业部也可向相关车间了解生产进度情况，但不得了解与三个药品无关的信息;
7.6乙方质量部发现物料或产品存在质量问题时，应毫不迟延地与xx事业部相关人员沟通，双方共同寻找原因和解决办法，保证加工业务的顺利进行;
7.7药品合格放行后，乙方质量部应将放行单给xx事业部一份，xx事业部以此确认可发货药品数量;
7.8生产经营过程中国家相关部门检查涉及三个药品时，乙方应通知甲方，并与甲方全力共同保证三个药品文号的合法持续有效;
7.9乙方财务部应按周与xx事业部核对发票、回款、付款等账务往来情况，保证相关业务清晰明了。
8.1乙方应尽善意和勤勉义务，保证甲方持续拥有三个药品的所有权，如因乙方原因致使甲方失去三个药品的实际所有权，乙方应向甲方支付1000万元人民币的赔偿金;
8.2甲方在三个药品没有转走前，只能委托乙方加工生产，除经乙方同意，不得委托任何第三方加工生产，否则应赔偿乙方300万元人民币的赔偿金;
8.3本合同履行过程中任何一方给对方造成损失的，应按约定赔偿，没有明确约定的，按对方的损失额进行赔偿。
9.1因本合同的解释、履行，以及与本合同相关的所有争议，双方尽先协商解决，无法协商的，由合同履行地法院管理辖;
9.2因三个药品的销售产生的争议，乙方应出据相关材料，全力配合甲方解决。
10.1乙方为甲方提供两间办公室、电话、传真等必要的办公设施;
10.2乙方任何部门接到的有关三个药品的市场信息时，应不迟延地反馈给xx事业部，并配合xx事业部人员处理相关问题;
10.3本合同未约定的内容，双方本着友好合作的出发点另行协商解决，必要时签订补充合同，与本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，双方各执两份，具同等效力;
10.5本合同双方签和盖章后生效。
委托代理人（签）：
委托代理人（签）：
1.三个药品的工艺规程;
2.三个药品物料利用率和产品成品率标准
篇章5:
药品采购合同范本【按住Ctrl键点此返回目录】
合同范本一
合同编号：
________
签定时间：
年月日
为规范药品集中招标采购行为，保障合同当事人合法权益，维护药品流通秩序，根据《中华人民共和国合同法》《中华人民共和国药品管理法》和国务院纠风办等六部委局制定的《医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法》的有关规定制定本合同。
药品名称产地规格单位供货价格出厂价格零售价格数量金额交货时间人民币（大写）
第一条 投标人提供的药品必须符合国家的质量标准及有关质量的规定和要求。
第二条 投标人必须提供经营的有效证件及所供药品的生产经营许可证、质量标准、价格单等招标人所需的真实允许销售的相关文件和手续，首批供货时上述文件必须提供。
第三条 投标人首批所供药品须提供真实的省或市药检所检测的检测报告书，每批产品须附该产品合格证;
进口药品应附上供货单位质量检验报告书及进口药品注册证。
如因药品质量原因造成的一切损失由投标人负全部责任。
第四条 投标人为生产企业，所供药品不得超过生产日期3个月，投标人为经营企业所供药品不得超过生产日期6个月;
有有效期的药品距失效期的时间不得少于其规定有效期的三分之一。
投标人提供药品10件以下为1个批号，50件以下应不超过2个批号，50件以上应不超过4个批号，各批号的出厂日期相隔不得超过1个月。
第五条 包装物的供应与回收，包装标准：
（1）除非对包装另有规定，投标人提供的全部药品应按标准保护措施进行包
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