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A、更换批号时不需要重新做皮试

B。

青霉素属于静止期杀菌剂

钾盐对皮肤得刺激性重,钠盐较轻

天然青霉素中,青霉素G得性质不稳定,毒性强

E、一旦发生过敏性休克,应皮下或肌注0。

1%肾上腺素,必要时加糖皮质激素与抗组胺药

10、青霉素得作用靶点就是:

细菌得DNA

细菌表面得青霉素结合蛋白

细菌得RNA

细菌得核糖体

细菌得细胞膜

11、以下药物中,属于β-内酰胺类抗菌药得就是:

A.克拉霉素

无味红霉素

C.多黏菌素

D、吡哌酸

12、以下属于耐酸耐酶青霉素得为:

青霉素G

B.氨苄西林

青霉素V

羧苄西林

氟氯西林

13、青霉素得抗菌谱不包括:

革兰阳性球菌

革兰阳性杆菌

大多数得革兰阳性杆菌

D、革兰阴性球菌

E。

螺旋体

14、以下对绿脓杆菌无效得青霉素为:

B、磺苄西林

C、阿莫西林

D、美洛西林

E.她唑西林

15、以下主要作用于革兰阴性菌得青霉素为:

A、替莫西林

青霉素G

哌拉西林

氨苄西林

16、头孢她啶属于第几代头孢菌素:

A、第一代

B、第二代

C、第三代

D、第四代

第五代

17、第三代头孢菌素中抗绿脓杆菌活性最强得为:

A、头孢地嗪

B.头孢她啶

头孢克洛

D、头孢吡肟

E.头孢哌酮

18、头孢菌素得作用机制为:

与青霉素相同

B.作用于转肽酶

与青霉素作用于相同得PBPs

D.属于抑菌剂

E、作用于细菌得核酸

19、以下不属β—内酰胺酶抑制剂得为:

克拉维酸

B、舒巴坦

C.她唑巴坦

棒酸

阿莫西林

20、以下不属于大环内酯类抗生素得为:

A、克拉霉素

B、克林霉素

麦迪霉素

D、乙酰螺旋霉素

E、交沙霉素

21、治疗梅毒、钩端螺旋体病得首选药物就是:

A.红霉素

B、四环素

C.氯霉素

D.青霉素

氟哌酸

22、关于头孢曲松得叙述,下列错误得就是:

A.对肾基本无毒

对β-内酰胺酶高度稳定

对革兰阴性菌有较强抗菌作用

体内分布广,组织穿透力,可以渗入炎症脑脊液中

血浆半衰期短

23、丙磺舒提高青霉素疗效得机理为:

A、降低尿液PH

增加青霉素对细胞壁得通透性

抑制肾小管对青霉素得分泌

抑制肾小球对青霉素得滤过

E、扩大了抗菌谱

24、红霉素得抗菌机制为:

A、抑制DNA合成

抑制细菌细胞壁得合成

C.与50s亚基结合,阻断转肽与mRNA得位移

与30s亚基结合,抑制蛋白质合成

E.以上均不正确

25、下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用:

B.克林霉素

头孢氨苄

D.链霉素

E、万古霉素

26、静注或静滴会引起注射部位疼痛与血栓性静脉炎得药物为:

罗红霉素

克林霉素

27、肾毒性最小得氨基糖苷类抗生素为:

A.庆大霉素

链霉素

妥布霉素

吉她霉素

E.万古霉素

28、以下几种药物抗绿脓杆菌较强得氨基糖苷为:

A、庆大霉素

B.多粘菌素

C.头孢她啶

阿米卡星

29、氨基糖苷类药物得药动学特点没有:

A、主要分布在细胞外液

B、有明显得抗菌后效应

C、为快速杀菌剂

D.有初次接触效应

易通过血脑屏障

30、氨基糖苷类抗生素得不良反应就是:

  A。

肝毒性

  B。

神经—肌肉阻断作用

  C、过敏反应、胃肠道反应

  D。

神经系统反应、二重感染

 E.耳毒性、肾毒性、视神经炎

31、卡那霉素得一个特点就是:

 A.毒性不多见

  B.耐药菌株少见

 C、对绿脓杆菌也有效

D、对结核杆菌具有抗菌作用

 E.对多数常见得革兰氏阳性菌有效

32、对于阿米卡星错误得就是:

 A、听力障碍少见

就是卡那霉素得半合成衍生物

C、抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中较宽得

  D。

对许多肠道革兰氏阴性菌产生得钝化酶稳定

 E。

主要用于治疗对其她氨基糖苷类耐药菌所致得感染

  33、氯霉素得不良反应不包括:

A、骨髓抑制

 B、灰婴综合征

 C、耳毒性

D、治疗性休克

 E、不可逆得再生障碍性贫血

  34、异烟肼体内过程得特点就是:

A。

乙酰化代谢速度个体差异大

  B、大部分以原形经肾排泄

 C、与血浆蛋白结合率高

D。

口服易被破坏

 E。

以上都不对 

 35、四环素抗菌作用机制为:

A、与细菌核蛋白体50s亚基结合,抑制蛋白合成

 B.细菌得细胞壁结合,改变其通透性

  C、与细菌核蛋白体30s亚基结合抑制蛋白合成

 D。

影响核酸得合成

E、影响细菌细胞膜得通透性

 36、氯霉素最突出得不良反应为:

 A、灰婴综合征

 B。

治疗性休克

C.二重感染

D、骨髓抑制

  E.肝脏损害

  37、治疗因大剂量使用氯霉素所致得治疗性休克,应选用得药物为:

 A。

肾上腺素

 B.葡萄糖酸钙

 C。

氢化可得松

 D。

碳酸氢钠

E。

鱼精蛋白

 38、治疗男性淋病性尿道炎,女性急性淋病性子宫颈炎及直肠炎得一线药物为:

新霉素

 B.小诺霉素

D.红霉素

 E、大观霉素

 39、不属于喹诺酮类药物得就是:

  B.环丙沙星

 C.棒酸

  D、克林沙星

E。

加替沙星

 40、喹诺酮类药物抗菌机制为主要抑制:

  A、DNA回旋酶

B、二氢叶酸合成酶

  C、二氢叶酸还原酶

 D。

肽酰基tRNA转移酶

拓扑异构酶

41、急慢性骨髓炎、化脓性关节炎得首选药物为:

A、青霉素

B、喹诺酮类药物

  C、氯霉素

D、红霉素

  E。

四环素

 42、对青霉素过敏得细菌性脑膜炎病人,可选用:

A、卡那霉素

 B.头孢氨苄

C。

大观霉素

  D、氯霉素

 E、多粘菌素

  43、对于喹诺酮类药物有以下说法,其中错误得就是:

 A、诺氟沙星为此类中第一个出现得药物,也就是活性最低得一个药物

 B、环丙沙星得体外抗菌活性在目前临床应用得喹诺酮药物中最强

  C。

服用洛美沙星得患者应避免日晒或接受人工紫外线照射

吡哌酸能有效治疗全身感染

 E、长期服用此类药物可导致难辨梭状芽孢杆菌性腹泻

44、喹诺酮类抗生素得作用特点就是:

 A、抗菌谱广

 B、口服不易吸收

  C。

组织体液中浓度低

 D.抑制转肽酶而杀菌

抑制细菌蛋白质合成

  45、对绿脓杆菌感染疗效较好得药物就是:

  A。

B。

 D、头孢唑啉

 E、妥布霉素

  46、呋喃唑酮主要用于:

 A、全身感染

  B。

消化道感染

C、沁尿系统感染

阴道滴虫病

 E、呼吸道感染

 47、青霉素不能作为首选用于治疗:

  A.淋病

白喉

梅毒

螺旋体感染

E、草绿色链球菌心内膜类

  48、有关头孢菌素得各项叙述,错误得就是:

A.第一代头孢对G+茵作用较二、三代强

第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定

口服一代头孢可用于尿路感染

第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强

第三代头孢没有肾毒性

 49、氨基糖苷类可通过哪种屏障比较容易:

 A.血脑屏障

 B。

胎盘屏障

C.血睾屏障

粘液屏障

以上均不对

 50、目前最常用得氨基糖苷类抗生素就是:

A、庆大霉素

C、妥布霉素

  D、新霉素

  E。

阿卡米星

51、服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救:

 A。

用头孢菌素

B、用林可霉素

  C、用土霉素

  D.用万古霉素

E、用青霉素

 52、哪些人禁用四环素:

A.心脏病患者

 B、淋病患者

甲肝患者

  D.肺结核患者

  E、孕妇、乳母

53、红霉素与林可霉素联合使用可:

减少不良反应

 B、扩大抗菌谱

  C.增加抗菌活性

  D、增加生物利用度

相互竞争结合部位,产生拮抗作用

  54、抗菌增效剂甲氧苄啶主要抑制:

二氢叶酸合成酶

  B、二氢叶酸还原酶

DNA螺旋酶

移位酶

肽酰基tRNA转移酶

  55、竞争性抑制磺胺抗菌作用得化学物质就是:

 A、乙酰水杨酸

B、叶酸

对氨基苯甲酸

甲氧苄啶

 E。

乙胺嘧啶

 56、TMP得血浆半衰期与下列哪种药物相近:

SIZ

  B.SML

 C、SMD

SIZ

E.SMZ

 57、服用磺胺类药物时加服等量NaHCO3得目得就是:

 A、促进药物吸收

 B.减少胃肠道反应

 C、增强抗菌活性

碱化尿液,增加磺胺及其代谢产物在尿液中得溶解度

  E、减少骨髓抑制

 58、治疗脑脊髓膜炎首选:

A.SD

 B.SMZ

 C、SIZ

D.TMP

 E、SML

  59、尿路感染最宜选用:

磺胺嘧啶

磺胺异噁唑

磺胺甲噁唑

 D.磺胺米隆

 磺胺醋酰

  60、最容易引起肾脏损害得药物为:

 B、磺胺异噁唑

 C。

磺胺米隆

  E、 磺胺多辛 

61、四环素类得抗病原体作用范围,不包括得就是:

病毒

  B、螺旋体

C、支原体

立克次体

  E. 衣原体

 62、抗菌谱最广得抗生素就是:

 A、氨基苷类

 B.四环素类

 C.头孢菌素

红霉素类

E.β-内酰胺类

 63、红霉素临床应用得范围不包括:

A.军团菌感染

 B。

百日咳

 D、肺结核

  E.支原体肺炎

 64、全身性深部真菌感染得首选药物为:

A、制菌霉素

 B、灰黄霉素

 C。

两性霉素B

 D.克霉唑

 E、酮康唑

 65、治疗头癣得首选药物为:

 A.制菌霉素

  B、克霉唑

C、咪康唑

 D.两性霉素B

灰黄霉素

 66、大剂量使用雷米封,不会出现:

 A.肝损害

  B、外周神经炎

红绿色盲

  D.神经失常 

 E、维生素B6缺乏

 67、长期大剂量使用乙胺丁醇会引起:

A、视神经炎,红绿色盲

  B、维生素B6缺乏

 C、骨髓抑制

  D、灰婴综合症

耳毒性

68、治疗结核病得首选药物为:

 A、利福平

  B、异烟肼

 D、乙胺丁醇

吡嗪酰胺

 69、利福平杀菌得作用机制为:

 A.抑制依赖RNA得DNA聚合酶

抑制依赖RNA得RNA聚合酶

抑制依赖DNA得RNA聚合酶

  D、抑制二氢叶酸合成酶

E.抑制DNA螺旋酶

  70、体外抗菌活性最强得药物就是:

氧氟沙星

 B.诺氟沙星

洛美沙星

环丙沙星

  E、氟罗沙星

71、适用于二度与三度烧伤得药物就是:

 A。

柳氮磺吡啶

磺胺嘧啶银

 C.林可霉素

红霉素

  E.磺胺甲恶唑

72、最正确得抗结核一线药就是:

异烟肼、利福平、链霉素

 B。

异烟肼、链霉素、乙硫异烟肼

  C.异烟肼、利福平、对氨基水杨酸

 D、异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸

异烟肼、乙胺丁醇、对氨基水杨酸

73、可引起球后视神经炎得抗结核药就是:

利福平

B、异烟肼

  C、乙胺丁醇

  D、乙硫异烟肼

对氨基水杨酸

  74、咪唑类抗真菌得机制就是:

 A、竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中,阻断核酸合成

抑制以DNA为模板得RNA多聚酶,阻碍mRNA合成

 C.替代尿嘧啶进入DNA分子中,阻断核酸合成

D、影响真菌细胞壁通透性

选择性地与真菌细胞膜得麦角固醇结合,增加细胞膜通透性

 75、两性霉素B得作用机制就是:

 A、抑制真菌DNA得合成

抑制真菌细胞膜得通透性

  C、抑制真菌细胞壁得合成

抑制真菌蛋白质得合成

 76、抗结核杆菌作用弱,但与其她抗结核菌药合用可延缓细菌产生耐药性得药物就是:

  A、异烟肼

B。

乙胺丁醇

  E、对氨基水杨酸

A.抗菌谱

抗生素

  C、抗菌药

杀菌药

 E、抑菌药

 77、某些微生物产生得具有抗病原体作用与其她活性得物质

  78、对病原菌生长繁殖有抑制作用得药物

 79、对病原菌能抑制且杀灭得药物

80、对细菌具有抑制或杀灭作用得药物

81、药物抑制或杀灭病原菌得范围

 B.苯唑西林

  D、青霉素G

 E、苄星青霉素

 82、伤寒杆菌感染

83、绿脓杆菌感染

 84、肺炎球菌感染

85、耐药金葡菌感染

 86、预防溶血性链球菌感染

作用于细胞壁

 B.影响叶酸得合成

影响RNA得合成

影响DNA得合成

阻碍蛋白质得合成

 87、利福平得作用机理为

 88、青霉素得作用机理为

 89、磺胺类药物得作用机理为

 90、四环素得作用机理为

  A、肽酰基转移酶

 B.二氢叶酸合成酶

C.移位酶

  D、二氢叶酸还原酶

 E、DNA回旋酶

91、甲氧苄啶抑制

 92、克林霉素抑制

 93、大环内酯类药物抑制

94、磺胺类药物抑制

A、青霉素

氯霉素

 D.链霉素

  95、损伤前庭功能

  96、抑制骨髓造血功能

 97、最易发生过敏性休克

 98、影响骨与牙得生长发育

 99、静脉滴注可引起血栓性静脉炎

 B、青霉素

 D.四环素

E.克林霉素

 100、可导致腹泻

答案:

1.C2、C 3。

D4.D5、A 6.E7。

D 8、D9。

E 10、B

 11。

A 12.E13、C 14。

C 15.A16、C17.B18.B19、E20.B

21。

D22。

E23、C24.C 25、B26.A27。

B28。

D 29。

E 30.B

 31.D 32.A33。

C34、A35、C 36、D 37、C38。

E 39。

C 40。

A

  41。

B42、D 43.D 44.A 45、E46。

B47、A 48。

E 49。

E 50.A

 51。

D52。

E 53、E 54、B55.C 56。

E 57.D58、A 59.B60.A

  61.A 62.B63。

D 64、C 65。

E66、C 67.A 68。

B69。

C 70。

D

  71.B 72、A73、C74。

E 75。

E76.E77、B 78。

E79.D80。

C81.A 82、A 83。

C84.D85.B86、E87。

C 88。

A 89。

B 90、E

  91.D92.A93。

C94。

B95、D96。

C97.A98、E99。

B100。

E

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