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药品零售企业可以经营司坦唑醇片药品。

第21题:

克霉唑属于抗感染药。

第22题:

坚持“质量第一”的原则,对购入药品要依据标准及合同条款进行逐批次检查验收,以确保药品的安全、有效。

第23题:

质量管理机构或专职质量管理人员可以根据企业情况不起草企业药品质量管理制度。

第24题:

群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药可直接到零售药店调配。

第25题:

药品批发企业应设置与经营规模相适应的验收、养护等组织。

企业药品养护组或养护员在业务上应接受质量管理机构的监督指导

第26题:

药学专业技术人员的资格证明应悬挂在营业场所的显著位置。

第27题:

药品零售企业不得经营诺龙。

第28题:

国家对医疗器械分为一、二、三类管理,零售药店可以经营所有一、二类医疗器械。

第29题:

药品仓库库房的相对湿度应保持45%—75%。

第30题:

药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。

第31题:

国家根据非处方药的(),将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

A、安全性

B、特殊性

C、治疗范围

A

第32题:

药品包装(药盒、药瓶)上的药品批准文号应是()。

A、苏卫消字

B、国药准字

C、卫食健字

B

第33题:

药品经营企业不得采用邮售,互联网交易等方式直接向公众销售()。

A、乙类非处方药 

 

B、甲类非处方药 

C、处方药

C

第34题:

非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元()

A、包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)对侧右上角

B、右上角是非处方药专有标识的固定位置

C、印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧),其左上角

D、左上角是非处方药专有标识的固定位置

第35题:

药品的内包装应能()。

A、保证药品的质量,确保使用安全

B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用

C、保证药品在生产过程中的质量

D、保证药品在运输、贮藏中的质量

第36题:

医疗器械是指()

A、能治病的设备

B、可以诊断疾病的仪器

C、对疾病治愈率达到80%的器具

D、单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,包括所需的软件

D

第37题:

玄参的功效是()。

A、凉血滋阴,泻火解毒 

B、除湿解毒,通利关节 

C、清热解毒,凉血消斑

D、清热解毒消痈

第38题:

由药品监督管理部门核准的许可事项为()。

A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型 

B、生产范围、生产地址、许可证编号 

C、企业负责人、经营范围、注册地址、有效期限 

D、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型

第39题:

《药品经营质量管理规范认证证书》的有效期为()

A、一年

B、二年

C、三年

D、五年

第40题:

人参不宜与何药同服()。

A、甘草

B、芫花

C、川乌

D、五灵脂

第41题:

药品批发企业设立的药品养护组或养护员在业务上应()。

A、接受质量管理机构的监督指导

B、接受法人的监督指导

C、接受质量管理人的监督指导

D、接受采购员的监督指导

第42题:

调剂工作中审方的要求是()。

A、调剂人员只对医师负责

B、确认处方完整准确、书写清楚才能计价和调配

C、处方中服法有误时,应予以更正

D、处方日期超过5天的应请处方医师重新签字

第43题:

根据药用部分,川芎属于()。

A、植物的地上茎 

B、植物的根茎

C、植物的根 

D、植物的花 

第44题:

下列属于假药的是()。

A、改变剂型或改变给药途径的药品 

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 

C、超过有效期的 

D、以其他药品冒充麻醉药品的

第45题:

对生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()的罚款

A、二倍以下

B、二倍以上五倍以下

C、一倍以上三倍以下

D、三倍以上五倍以下

第46题:

药品不良反应是指()。

A、与用药目的无关的或意外的有害反应

B、在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、药物的副作用

第47题:

药品经营企业验收药品应查验()。

A、药品外观的性状检查 

B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 

C、内在质量化学检验 

D、内在质量物理检验

第48题:

药品批准文号格式中使用字母“B”,代表()药品。

A、国家食品药品监督管理局批准的保健品 

B、国家食品药品监督管理局整顿的保健品

C、国家食品药品监督管理局批准的中药保护用品 

D、原卫生部批准的保健品

第49题:

《麻醉药品和精神药品管理条例》自()起实行。

A、2005年7月26日 

B、2005年11月1日

C、2005年7月26日 

D、2005年10月1日 

第50题:

药品贮藏项要求“冷处”,系指()。

A、2-10℃;

B、0-10℃;

C、1-10℃;

D、4-9℃

第51题:

药品储存应实行()。

A、统一管理

B、划线管理

C、色标管理

D、分片管理

第52题:

非处方药专有标识的固定位置在()。

A、醒目位置

B、中间位置

C、左下角

D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角

第53题:

处方中出现超剂量的情况,()有权修改。

A、职业医师 

B、职业助理医师 

C、处方医师 

D、主任医师

第54题:

禁止采猎的野生药材物种是()

A、一般野生药材物种

B、一级保护的野生药材物种

C、二级保护的野生药材物种

D、三级保护的野生药材物种 

第55题:

批准文号国药准字Z44021048,Z代表()。

A、生物制品

B、中药制剂

C、化学药品

D、化学诊断试剂

第56题:

含强心苷的中药是

A、万年青 

B、黄柏 

C、当归 

D、附子

第57题:

引起中药发生质变的内因之一是()。

A、吸水性 

B、湿度 

C、水分 

D、高温

第58题:

以下说法错误的是()。

A、对近效期药品,应按月填报效期报表

B、药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于20厘米

C、每日应上、下午各一次定时对库房温、湿度进行记录

D、库存养护中如发现质量问题,应悬挂明显标志和暂停发货

第59题:

根据药物的质地,主升浮的药物多为()。

A、花、叶类

B、种子

C、矿物

D、贝壳类

第60题:

生产、销售劣药的,处违法生产销售药品货值金额()罚款。

A、二倍以上五倍以下

B、一倍以上三倍以下

C、50%以上三倍以下

D、五倍以上十倍以下

第61题:

驱虫中药宜()。

A、饭前服 

B、两餐中间服 

C、饭后服 

D、清晨空腹服

第62题:

花粉粒表面有点状条形雕纹,自两级向四周呈放射状排列的药材为()。

A、西红花 

B、红花 

C、蒲黄 

D、洋金花

第63题:

炉贝来源于()。

A、川贝母 

B、暗紫贝母 

C、浙贝母 

D、梭砂贝母 

第64题:

孕妇慎用药是()。

A、当归 

B、丹参 

C、大黄 

D、郁金

第65题:

服药用不当可致脊髓强直性痉挛、肌肉极度收缩的有毒药物是

A、香附 

B、硫黄 

C、砒石 

D、马钱子

第66题:

()药物又称扑热息痛,其解热作用与阿斯匹林相似,但对胃肠道刺激小,对阿斯匹林副作用不能耐受者及对阿斯匹林过敏者,可用本品。

A、鲁南欣康 

B、布洛芬

C、美西伪麻片 

D、对乙酰氨基酚

第67题:

乙类非处方药标识为()。

A、绿底白字的OTC标识

B、白底绿字的OTC标识

C、红底白字的OTC标识

D、白底红字的OTC标识

第68题:

药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的()。

A、发票;

B、销售凭证;

C、清单;

D、收据。

第69题:

对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的行为

A、无证经营 

B、非法渠道进货

C、超范围经营 

D、超方式经营

第70题:

化学药品的名称一般不包括()。

A、通用名;

B、商品名;

C、汉语拼音名;

D、英文名

第71题:

关于精神药品的管理不正确的是()。

A、医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用 

B、医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买 

C、第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用 

D、第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售

第72题:

后下适用于

A、质地坚硬的饮片 

B、气味芳香、含挥发性成分的饮片

C、用量少、贵重中药 

D、粘液质较多的饮片

第73题:

《刑法》规定,生产、销售假药,足以严重危害人体健康的下列说法正确的是()

A、处2年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金 

B、处3年以下有期徒刑或拘役,并处或单处销售额50%至2倍罚金 

C、处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产 

D、处10年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处销售额50%至2倍罚金,或者没收财产

第74题:

《药品经营质量管理规范》的适用范围是()

A、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

B、经营药品零售业务的企业

C、经营药品批发业务的企业

D、兼营医药商品的其他企业

第75题:

对本行政区域内申请提供互联网药品信息服务的网站进行审核的部门是()

A、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

B、市食品药品监督管理局

C、国家食品药品监督管理局

D、省级电信管理机构

第76题:

在药品的标签或说明书上,()文字和标志是不必要的。

A、药品的通用名称

B、生产企业

C、生产批准文号

D、广告批准文号正确答案是:

第77题:

朱砂的颜色和质地是()。

A、黄红色或黄色,有光泽,质重而坚

B、鲜红或暗红色,有光泽,质重而脆

C、黄红色或黄色,无光泽,质重而脆

D、黑色,短柱状E.黑褐色,一类细长,较直,另一类呈短刺状

第78题:

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业直接接触药品的相关人员,()应进行行健康检查。

A、每季

B、每半年

C、每年

D、每两年

第79题:

药品零售企业从事质管、验收、养护、计量和销售的工作人员应参加岗位培训,并经

A、国家级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。

B、省级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗

C、地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗 

D、县级(含)以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗

第80题:

药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量()。

A、应不少于企业职工总数的6%(最低应不少于5人),并保持相对稳定

B、应不少于企业职工总数的5%(最低应不少于4人),并保持相对稳定

C、应不少于企业职工总数的4%(最低应不少于3人),并保持相对稳定

D、应不少于企业职工总数的3%(最低应不少于2人),并保持相对稳定

第81题:

高血压患者用药有()注意事项。

A、忌突然停药 

B、忌快速降压 

C、不择时服药 

D、忌胡乱用药

A,B,C,D

第82题:

()是循环系统药物。

A、维拉帕米 

B、胺碘酮 

C、利血平 

D、口服补液盐

A,B,C

第83题:

非处方药专有标识可以单色印刷的位置有()。

A、标签

B、说明书

C、内包装

D、大包装

B,D

第84题:

药品标签上必须印有规定标志的是()。

A、麻醉药品;

B、毒性药品;

C、戒毒药品

D、外用药品

A,B,D

第85题:

促红细胞生成素包括()。

A、重组人红细胞生成素注射液

B、注射用重组人红细胞生成素

C、促皮激素 

D、生长激素

A,B

第86题:

老年人用药有()注意事项。

A、先取食疗而后用药 

B、先用中药后用西药 

C、先外用后内服 

D、先内服后用注射和先用老药后用新

第87题:

药材在贮藏时,易出现“走油”现象是()。

A、柏子仁 

B、海金沙 

C、明矾 

D枸杞子 

A,D

第88题:

饮酒同时服用()药会加重乙醇中毒反应。

A、罗红霉素 

B、阿莫西林

C、甲硝唑 

D、替硝唑

C,D

第89题:

审方时应检查()。

A、有无配伍、妊娠禁忌 

B、有无超剂量用药

C、有无药品质量问题 

D、有无超时间用药

第90题:

关于药品名称的说法正确的是()。

A、药品通用名是列入国家药品标准的药品名称,是药品的法定名称

B、药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用

D、药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用,受法律保护正确答案是:

第91题:

A、螺内酯

B、呋噻米 

C、普萘洛尔 

D、美托洛尔

第92题:

抗生素药品的不良反应有()。

A、过敏反应 

B、毒性反应 

C、二重反应 

D、耐药性和局部刺激

第93题:

药品零售企业的处方审核人员应是()

A、执业药师或药师以上的药学技术人员

B、高中以上学历人员

C、有中药配方的药品零售企业应是具有中药专业的执业药师或中药师以上的专业药学人员

D、大专以上学历人员

A,C

第94题:

药品质量验收,包括()。

A、药品外观的性状检查

B、药品内外包装及标识的检查

C、产品合格证的检查

D、药品数量的检查正确答案是:

A,B,C

第95题:

中药保护品种的保护期限:

中药一级保护品种分别为()。

A、三十年 

B、二十年 

C、十年 

D、五年

第96题:

药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录()。

A、培训时间 

B、培训地点 

C、培训内容 

D、接受培训的人员

第97题:

中药煎药的质量要求是()。

A、残渣无硬心,不焦糊

B、煎液有原中药的特征气味、无其他霉烂异味

C、挤出的残液量不超过残渣重量的25%

D、每次药液的煎出量为150~250m1

A,B,D

第98题:

药品零售企业擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素的处罚()。

A、没收非法经营的蛋白同化制剂、肽类激素和违法所得

B、处违法经营药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

C、吊销《药品经营许可证》 

D、构成犯罪的,依法追究刑事责任

第99题:

企业营业场所及仓库应配置()

A、防尘、防潮的设备

B、防污染、防虫的设备

C、防鼠的设备

D、防霉变的设备

A,B,C,

第100题:

药品零售企业不得经营的药品有()。

A、麦角酸 

B、麦角胺 

C、麦角新碱 

D、麻黄素

A,B,C,D

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