食品毒理学复习重点.doc

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绪论

【掌握】

1.食品毒理学的定义、研究方法；

食品毒理学（foodtoxicology）：

研究食品中外源化学物的性质、来源与形成，它们的不良作用与可能的有益作用及其机制，并确定这些物质的安全限量和评定食品的安全性的一门科学。

外源化学物（xenobiotics）：

是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体，在体内呈现一定的生物学作用的一些化学物质。

内源化学物：

是指机体内原已存在的和代谢过程中所形成的产物或中间产物。

研究方法：

①体内试验（invivotest）:

整体动物试验。

可严格控制接触条件，测定多种类型的毒作用。

急性毒性试验、亚急（慢）性毒性试验、慢性毒性试验、致突变试验、生殖毒性试验、致癌试验

②体外试验（invitrotest）：

利用游离器官、培养细胞或细胞器进行毒理学研究，多用于对机体急性毒作用的初步筛选，作用机制和代谢转化过程的深入研究。

③人体观察：

通过中毒事故的处理或治疗，可以直接获得关于人体的毒理学资料，这是临床毒理学的主要研究内容。

有时可设计一些不损害人体健康的受控的实验，但仅限于低浓度、短时间的接触，并且毒作用应有可逆性。

④流行病学研究（EpidemiologicalStudy）：

描述性流行病学调查：

提出病因假设、已知病因了解严重程度；分析性流行病学调查：

验证假设，确定因果关系

2.食品安全性的概念。

食品安全（Foodsafety）：

指食品中不应含有可能损害或威胁人体健康的有毒、有害物质或因素，从而导致消费者急性或慢性毒害或感染疾病，或产生危及消费者及其后代健康的隐患。

【熟悉】

1.食品毒理学的任务、性质、地位；

任务：

①研究食品中外源化学物的分布、形态、及其进入人体的途径与代谢规律，阐明影响中毒发生和发展的各种条件；

②研究化学物在食物中的安全限量，评定食品的安全性，制定相关卫生标准；

③研究食品中化学物的急性和慢性毒性，特别应阐明致突变、致畸、致癌和致敏等特殊毒性，提出早期诊断的方法及健康监护措施。

2.食品安全性的现代问题；

3.食品安全性控制与人类食物链。

第一章

【掌握】

1.毒理学的基本概念：

毒物、毒性和毒作用，损害作用与非损害作用、毒效应谱、毒性作用分类、靶器官、生物学标志；

毒物（poison）:

在一定条件下，以较小剂量进入机体就能干扰正常的生理生化过程或生理功能，引起暂时或永久的病理改变，甚至危及生命的化学物质称为毒物。

中毒（poisoning）:

是生物体受到毒物作用而引起的功能性或器质性改变后出现的疾病状态

毒性（toxicity）：

是指外源化学物引起生物体损害作用的固有能力。

选择毒性（selectivetoxicity）:

指一种化学物质只对某种生物产生损害作用，而对其他种类生物无害；或只对机体内某一组织器官发挥毒性，而对其他组织器官不具毒作用。

毒作用又称为毒效应（toxiceffect）:

是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变，故又可称为不良效应、损伤作用或损害作用。

毒作用分类：

（1）速发或迟发性作用：

①速发作用（immediateeffect）指机体与化学物质接触后在短时间内出现的毒效应。

②迟发作用（delayedeffect）指机体接触化学物质后，中毒症状缺如或虽有中毒症状但似已恢复，经过一定的时间间隔才表现出来的毒效应。

（2）局部或全身作用：

①局部作用（localeffect）指发生在化学物质与机体直接接触部位处的损伤作用。

②全身作用（systemiceffect）是指化学物质与机体接触后以一定途径进入体内，经血液循环到达体内其他组织器官引起的毒性效应。

（3）可逆或不可逆作用：

①可逆作用（reversibleeffect）指停止接触化学物质后，造成的损伤可以逐渐恢复。

②不可逆作用（irreversibleeffect）是指停止接触化学物质后，损伤不能恢复，甚至进一步发展加重。

（4）对形态或功能的影响：

外源化学物对形态的作用（morphologiceffect）是指机体组织形态发生的肉眼或镜下可见的病理变化。

（5）过敏性反应：

过敏性反应也称变态反应（allergicreaction），是致敏后的机体再次接触遇到抗原后所引起机体发生剧烈的抗原抗体反应，并导致机体发生严重的后果。

（6）特异体质反应：

特异体质反应系由于遗传因素所致的对某些化学物质的反应异常。

损害作用（adverseeffect）所致的机体生物学改变是持久的，可逆或不可逆的，造成机体功能容量，如进食量、体力劳动负荷能力等涉及解剖、生理、生化和行为等方面的指标的改变，维持体内的稳态能力下降，对额外应激状态的代偿能力降低以及对其他环境有害因素的易感性增高，使机体正常形态、生长发育过程受到影响，寿命缩短。

非损害作用（non-adverseeffect）所致机体发生的一切生物学变化都是暂时和可逆的，应在机体代偿能力范围之内，不造成机体形态、生长发育过程及寿命的改变，不降低机体维持稳态的能力和对额外应激状态代偿的能力，不影响机体的功能容量的各项指标改变，也不引起机体对其他环境有害因素的易感性增高。

毒效应谱（spectrumoftoxiceffects）：

机体接触外源化学物后，取决于外源化学物的性质和剂量，可引起多种变化，可以表现为不同的毒效应。

毒效应的这些性质与强度的变化构成了化学物质的毒效应谱。

联合毒性作用：

两种或两种以上的毒物同时或先后作用于机体，二者之间可以相互加强或减弱其毒性作用，这种现象称联合毒性作用。

靶器官（targetorgan）：

外源化学物可以直接发挥毒作用的器官或组织就称为该物质的靶器官（targetorgan）。

生物标志物（biomarker）：

指各种环境（化学的、物理的和生物学的）因子对生物体所引起的机体组织器官、细胞、亚细胞水平的生理、生化、免疫和遗传等任何可测定观测值的改变，也包括通过生物学屏障进入体内的化学物质或其代谢产物的可监测指标。

包括：

①暴露生物标志物（biomarker，biologicalmarker）是指针对通过生物学屏障进人组织或体液的化学物质及其代谢产物、以及它们所引起的生物学效应而采用的检测指标。

②效应生物标志物（biomarkerofeffect）：

是指可以测出的机体生理、生化、行为等方面的异常或病理组织学方面的改变，可反映与不同靶剂量的化学物质或其代谢产物有关的健康有害效应的信息。

③易感性生物标志物（biomarkerofsusceptibility）：

是反映机体对化学物质毒作用敏感程度的指标。

2.剂量、剂量－反应关系、表示毒性的常用指标；

剂量（dose）：

指机体接触化学物质的量或给予机体化学物质的量，是决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。

单位为mg/kg体重、mg/cm2皮肤、mg/m3空气、mg/L水等。

①接触剂量（exposuredose）又称外剂量（externaldose）是指外源化学物与机体（如人、指示生物、生态系统）的接触剂量，可以是单次接触或某浓度下一定时间的持续接触。

②吸收剂量（absorbeddose）又称内剂量（internaldose），是指外源化学物穿过一种或多种生物屏障，吸收进入体内的剂量。

③到达剂量（delivereddose）又称靶剂量（targetdose）或生物有效剂量（biologicallyeffectivedose），是指吸收后到达靶器官（如组织、细胞）的外源化学物和／或其代谢产物的剂量。

效应（effect）：

又称量反应，指化学物质与机体接触后引起的生物学改变。

反应（response）：

又称质反应，指一定剂量的某一物质与机体接触后呈现某种效应程度的个体数在该群体中所占的比率。

一般以%表示。

剂量-效应关系表示化学物质的剂量与个体中发生的效应之间的关系。

剂量-反应关系表示化学物质的剂量与某一群体中反应强度之间的关系。

表示毒性的常用指标：

（1）致死剂量

①绝对致死剂量（absolutelethaldose，LD100）是指化学物质引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量或浓度。

②最小致死剂量（minimallethaldose，MLD或LD01）指化学物质引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量。

③最大耐受剂量（maximaltolerancedose，MTD或LD0）指化学物质不引起受试对象出现死亡的最高剂量。

④半数致死剂量（medianlethaldose，LD50）指化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量，又称致死中量。

（2）阈剂量和最大无作用剂量

①最小有作用剂量（minimaleffectdose，MED）也称为阈剂量（thresholddose）：

指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量。

观察到损害作用的最低剂量（lowestobservedadverseeffectlevel，LOAEL）：

在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质引起机体（人或实验动物）形态、功能、生长、发育或寿命某种有害改变的最低剂量或浓度，此种有害改变与同一物种、品系的正常（对照）机体是可以区别的。

②最大无作用剂量（maximalno-effectdose，ED0）指化学物质在一定时间内，按一定方式与机体接触，用现代的检测方法和最灵敏的观察指标不能发现任何损害作用的最高剂量。

未观察到损害作用的剂量（no-observedadverseeffectlevel，NOAEL）：

在规定的暴露条件下，通过实验和观察，一种物质不引起机体（人或实验动物）形态、功能、生长、发育或寿命可检测到的有害改变的最高剂量或浓度。

（3）毒作用带（toxiceffectzone）：

是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一

①急性毒作用带（acutetoxiceffectzone，Zac）为半数致死剂量与急性最小有作用剂量的比值。

Zac值小，说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄，引起死亡的危险性大；反之，则说明引起死亡的危险性小。

②慢性毒作用带（chronictoxiceffectzone，Zch）为急性最小有作用剂量与慢性最小有作用剂量的比值。

Zch值大，说明之间的剂量范围大，由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生发展的过程较为隐匿，易被忽视，故发生慢性中毒的危险性大；反之，则说明发生慢性中毒的危险性小。

3.安全限值。

安全限值：

即卫生标准，是对各种环境介质（空气、土壤、水、食品等）中的化学、物理和生物有害因素规定的限量要求。

①每日允许摄入量（acceptabledailyintake，ADI）：

人终生每日摄入某种化学物质，对健康没有任何已知的各种急性、慢性毒害作用等不良影响的剂量。

单位用mg／（kg体重·d）表示。

②最高容许残留量（MRL,tolerancelevelormaximalresiduelimit）,也称最高残留限量。

是指允许在食物表面或内部残留药物或化学物质的最高含量（浓度）。

③阈限值（thresholdlimitvalue，TLV）为美国政府工业卫生学家委员会（ACGIH）推荐的生产车间空气中有害物质的职业接触限值。

为绝大多数工人每天反复接触不致引起损害作用的浓度。

④参考剂量（referencedose，RfD）由美国环境保护局（EPA）首先提出，用于非致癌物质的危险度评价。

为环境介质（空气、水、土壤、食品等）中化学物质的日平均接触剂量的估计值。

【熟悉】

剂量-反应曲线。

剂量-反应（效应）关系可以用曲线表示，即以表示效应强度的计量单位或表示反应的百分率为纵坐标、以剂量为横坐标绘制散点图，可得到一条曲线