挥发酚复习题及答案Word格式文档下载.docx
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。
生活饮用水的挥发酚标准
为
在排污单位排出口取样，挥发酚的最高允许排放浓度为
能与水蒸气一并挥发的酸类化合物
0.002mg/L
0.5mg/L
《水和废水监测分析方法指南》
P243
5、酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为
，使
其氧化或分解。
答:
水中微生物和氧
《水和废水监测分析方法指南》P243
6、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：
，保存在10℃以下，贮存于
当中。
加磷酸使pH0.5—4.0之间,并加适量CuSO4玻璃瓶
《水和废水监测分析方法指南》P243
7、含酚废水的保存，采取加酸（H3PO4）和降低温度，可抑制作用。
微生物对其降解和减慢氧化
8、含酚废水的保存用磷酸酸化，加CuSO4的作用是。
抑制生物氧化作用
1
9、4-氨基安替比啉法适用于饮用水，地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度
≤0.5mg/L时，采用法，浓度>
0.5mg/L时，采用法。
氯仿萃取直接分光光度法
10、4-氨基安替比啉萃取法测酚，方法的最低检出浓度为，测定上限是
（1cm比色皿）
0.002mg/L0.12mg/L
《水和废水监测分析方法》P412
11、溴化容量法测定苯酚，在滴定中出现的白色沉淀是。
三溴苯酚
《水和废水监测分析方法》P412
二、判断题（正确的打√,错误的打×
）
12、当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH<
0.5的介质中蒸馏
以减小其干扰.（）
√
13、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。
（）
×
14、4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。
×
15、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.0±
0.2范围内，可用HCl或NaOH调节。
（）
三、选择题
16、GB3838-88地面水环境质量标准中，挥发酚的Ⅱ类标准是（）mg/L；
Ⅴ类标准是（）mg/L。
≤0.01；
（2）≤0.002；
（3）≤0.04；
（4）≤0.02；
（5）≤0.1
（2）（5）
17、下列（）工厂排污废水中需监测挥发酚。
（1）炼油厂；
（2）香料厂；
（3）肉联厂；
（4）煤制气厂；
（5）汽车制造厂；
（6）电渡厂。
（1）
（2）（4）
18、含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。
（1）正误差；
（2）负误差；
（3）无影响。
（1）
2
19、测挥发酚时，加缓冲液调pH为10.0±
0.2的目的是消除何种干扰。
（1）油类；
（2）甲醛类；
（3）硫化物；
（4）芳香胺类。
（4）
20、当水样中含油，测酚前可用四氯化碳萃取以去除干扰，加入CCl4前应先:
（1）进行予蒸馏；
（2）加入HCl，调节pH在2.0—2.5之间；
（3）加入粒状NaOH，调节pH在12.0—12.5之间；
（4）加入0.1mol/LnaOH溶液，调节pH在12.0—12.5之间。
（3）
21、4-氨基安替比啉法测酚的显色最佳pH为10.0±
0.2，下列四种缓冲溶液可选用，最佳的是哪
种。
（1）H3BO4—KCl—NaOH；
（2）NaHCO3—NaOH；
（3）NH4OH—NH4Cl；
（4）H3BO4—CH3COOH4—H3BO4—NaOH
22、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为
（1）9.0-9.5；
（2）9.8-10.2；
（3）10.5-11.0
（2）
23、溴化容量法测定苯酚的反应中，苯酚的基本单元是
（1）1/2C6H5OH；
（2）1/3C6H5OH；
（3）1/6C6H5OH。
四、问答题
24、无酚水如何制备？
写出两种制备方法。
（1）于每升水中加入0.2克经200℃活化30分钟的粉末活性碳，充分振摇后，放置过液，用双层中速滤纸过滤。
（2）加NaOH使水呈强碱性，并滴加KMnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏中加热蒸馏，集取馏出液。
《GB7490-87》
25、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法：
测定挥发酚的主要干扰物质有哪些？
氧化性或还原性物质金属离子油份和焦油类芳香胺类
《水和废水监测分析方法指南》P245
26、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？
根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。
经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。
《水和废水监测分析方法指南》P245
27、如何检验含酚废水是否存在氧化剂，如有，应怎样消除？
3
将水样酸化后，滴于KI–淀粉试剂上，如出现兰色，说明存在氧化剂，此时在水样中可加入硫酸亚铁铵或亚砷酸便除去.过量的硫酸亚铁铵可在蒸馏时除去,不干扰测定。
28、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。
取样品于分析漏斗中，加硫酸使溶液呈酸性，酚类可被有机溶剂如氯仿、四氯化碳等萃取，而亚硫酸盐、甲醛等干扰物溶于水。
再以碱性溶液与有机层振摇，则又成酚钠盐进入水层。
为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶液度，还可加氯化钠于水中起盐析作用。
操作应注意，有机溶液在目前应作除酚处理，以降低试剂空白值，简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇，弃去水层。
29、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。
在水样中加入NaOH使呈碱性，此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂，因此，可用有
机溶剂萃取，弃去有机物，弃取有机项,除去油分和焦油类的干扰。
为了降低试剂空白值，有机溶剂在使用前应作除酚处理，具体方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇弃去水相。
《水和废水监测分析方法指南》P24430、叙述含酚废水中去除硫化物的方法？
在酸性条件下（pH-4），加以适量CuSO4，使成CuS沉淀，使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不
再进一步生成为止。
当硫化物含量较多时，可在酸性条件下，于室温通入空气，将大部分H2S驱
出（此时SO2也可被驱出）后，再加入CuSO4。
操作时应注意，不得在碱性条件下加入CuSO4，
否则，所生成Cu（OH）2将是对酚的一种氧化剂起不良影响。
《水和废水监测分析方法指南》P244
31、用4-氨基安替比啉比色法测酚时，以苯酚为标准，测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓
度？
因为对位有取代基的酚类不能和4-氯基安替比林发生显色反应，此法测得的只是苯酚和邻位、间位酚。
另外，邻位、间位酚发色后，吸光值均低于苯酚，所以以苯酚为标准测得结果只代表水
中挥发酚的最小浓度。
《水和废水监测分析方法指南》P244
32、水样中在挥发酚测定时，如在预蒸馏过程中，发现甲基橙红色退去，该如何处理？
应在蒸馏结束后，放冷，再加1滴甲基橙指示剂，如蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量进行蒸馏。
33、有一测挥发酚水磁，其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低，在显色前应作如何处理？
应加氨水于馏出液中，使呈中性后，再加入缓冲溶液。
五、计算题
34、称取予先在105°
—110℃干燥的K2CrO76.125克，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml；
用标空白的Na2S2O3溶液24.78ml，滴定10.00酚标准贮备液耗去0.78ml。
问酚标准贮备液浓度是多少。
（M:
K=39.098;
Cr=51.996）
答：
酚标准贮备液浓度为0.9314mg/ml。
4
挥发酚复习题及参考答案（20题）
1、含酚废水主要来自于行业。
2、酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为，
使其氧化或分解。
3、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法
为：
，保存在10℃以下，贮存于当中。
4、含酚废水的保存，采取加酸（H3PO4）和降低温度，可抑制作
用。
5、含酚废水的保存用磷酸酸化，加CuSO4的作用是。
抑制生物氧化作用
6、4-氨基安替比啉法适用于饮用水，地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度
≤0.1mg/L时，采用法，浓度>
0.5mg/L时，采用或溴化容量法。
氯仿萃取直接分光光度法
《水和废水监测分析方法》P408-411
7、当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH<
以减小其干扰。
√
8、4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。
（橙红色）
9、含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。
5
10、无酚水如何制备？
11、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法：
12、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？
经蒸馏操作，还可消除色度、浊度和金属离子等的干扰。
13、如何检验含酚废水是否存在氧化剂，如有，应怎样消除？
将水样酸化后，滴于KI–淀粉试纸上，如出现兰色，说明存在氧化剂，此时在水样中可加入硫
酸亚铁或亚砷酸钠便除去.过量的硫酸亚铁或亚砷酸钠可在蒸馏时除去,不干扰测定。
14、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。
弃去水层，再以碱性溶液与有机层振摇，则又成酚钠盐进入水层。
为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶解度，还可加氯化钠于水中起盐析作用。
操作应注意，有机溶液在用前应作除酚处理，以降低试剂空白值，简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇，弃去水层。
15、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。
在水样中加入NaOH使呈碱性，此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂，因此，可用有机溶剂萃取，弃去有机项，除去油分和焦油类的干扰。
《水和废水监测分析方法指南》P24416、叙述含酚废水中去除硫化物的方法？
在酸性条件下（pH4），加以适量CuSO4，使成CuS沉淀，使水样呈淡兰色或直到
CuS沉淀不
当硫化物含量较多时，可在酸性条件下，于室温通入空气，将大部分
H2S驱
出（此时SO2也可被驱出）后，再加入CuSO4。
操作时应注意，不得在碱性条件下加入
CuSO4，
否则，所生成Cu（OH）2将是对酚的一种氧化剂而起不良影响。
17、用4-氨基安替比啉比色法测酚时，以苯酚为标准，测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓
6
18、水样中在挥发酚测定时，如在预蒸馏过程中，发现甲基橙红色退去，该如何处理？
19、有一测挥发酚水样，其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低，在显色前应作如何处理？
20、称取予先在105°
—110℃干燥的K2Cr2O7
6.125克，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释
20倍后取20.00mlNa
2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml；
用标空白的Na2S2O3溶液24.78ml，滴定
10.00酚标准贮备液耗去
0.78ml。
Cr=51.996
；
O=16）
解：
K2Cr2O7=294
6.129
NK2Cr2O7
294
1000
0.500mol/L
250
NNa2S2O3
NK2Cr2O7V1
0.500
19.80
V2
20
0.02475mol/L
C酚
24.78
0.78
0.02475
15.68
10
0.9314mg/mL
7
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