食品添加剂喹啉黄Word文档格式.docx
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砷（以As计）/（mg/kg）≤
1.0
附录A中A.8
铅（Pb）/（mg/kg）≤
2.0
附录A中A.9
锌（Zn）/（mg/kg）≤
50.0
附录A中A.10
三分之二2-（2-喹啉基）-1，3-茚二酮和三分之一[2-（6-甲基喹啉基）]1，3-茚二酮的混合物磺化而制得的食品添加剂喹啉黄应符合表2的规定。
表2 技术要求
2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮二磺酸二钠盐，w/%≥
70.0
干燥减量、氯化物（以NaCl计）及硫酸盐（以NaSO4计）总量，w/%≤
非色素有机物（2-甲基喹啉、2-甲基喹啉基磺酸、邻苯二甲酸、2,6-二甲基喹啉、2，6-二甲基喹啉磺酸）总量，w/%≤
0.5
0.2
0.01
副染料/（mg/kg）≤
4.0
砷（以As计）/（mg/kg）≤
1.0
铅（Pb）/（mg/kg）≤
2.0
锌（Zn）/（mg/kg）≤
50.0
附 录 A
检验方法
一般规定
本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008规定的三级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品在没有注明其他规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定配制和标定。
喹啉黄含量的测定
分光光度比色法
方法提要
将喹啉黄试样用磷酸盐缓冲溶液（pH=7）溶解，稀释定容后，在最大吸收波长处，测其吸光度值
计算其含量。
试剂和材料
磷酸盐缓冲溶液：
pH=7。
仪器和设备
分光光度计。
比色皿：
10mm。
喹啉黄试样溶液的配制
称取喹啉黄试样约0.25g（精确到0.0001g），溶于适量磷酸盐缓冲溶液中，移入1000mL容量瓶中，加磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，摇匀。
吸取10mL，移入250mL容量瓶中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至刻度，摇匀，备用。
分析步骤
将喹啉黄试样溶液置于10mm比色皿中，同在最大吸收波长处用分光光度计测定其吸光度值，用磷酸盐缓冲溶液作参比液。
结果计算
喹啉黄含量以
计，数值用％表示，按公式（A.1）计算：
………………………（A.1）
式中：
A——喹啉黄试样溶液的吸光度值；
f——喹啉黄试样溶液的稀释因子；
a——喹啉黄的吸光系数，86.5；
m——试样质量的数值，单位为克（g）。
计算结果表示到小数点后两位。
平行测定结果的绝对差值不大于1.0％，取其算术平均值作为测定结果。
高效液相色谱法
本方法用于由2-（2-喹啉基）-1,3-茚二酮磺化而制得的喹啉黄，用峰面积归一化法测定2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮二磺酸二钠盐、2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮单磺酸钠盐和2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮三磺酸三钠盐的含量。
甲醇。
氢氧化钠溶液：
1mol/L。
乙酸溶液：
乙酸钠缓冲溶液：
pH=4.6；
配制方法：
氢氧化钠溶液、乙酸溶液与水的体积比=5:
10:
35。
水：
经0.45μm膜过滤。
高效液相色谱仪：
输液泵-流量范围0.1mL/min～5.0mL/min；
在此范围内其流量稳定性为±
1%；
配有梯度洗脱功能。
检测器：
吸收波长为254nm的紫外检测器。
色谱柱：
长为250cm，内径为4.6nm的不锈钢色谱柱，固定相为C18，粒径5μm。
色谱工作站或积分仪。
色谱分析条件
检测波长：
254nm。
流动相：
A：
乙酸钠缓冲溶液与水体积比=1:
10；
B：
甲醇与流动相A的体积比=80:
20。
流量：
1.0mL/min。
进样量：
20μL。
梯度洗脱
表A.1梯度洗脱
时间/min
A
B
100
65
35
20
50
25
36
42
样品溶液配制
称取约0.5g喹啉黄（精确到0.0001g），加流动相A溶液溶解并定容100mL容量瓶中，摇匀备用。
开启色谱仪。
待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器吸取样品溶液注入进样阀，待最后一个组分流出完毕，用色谱工作站或积分仪进行结果处理。
2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮二磺酸二钠盐、2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮单磺酸钠盐和2-（2-喹啉基）-茚满基-1,3-二酮三磺酸三钠盐的含量以wi计，数值以%表示，按式（A.2）计算：
………………………（A.2）
Ai——试样中各组分i的峰面积；
ΣAi——试样中各组分i的峰面积之和。
干燥减量、氯化物（以NaCl计）及硫酸盐（以Na2S04计）总量的测定
干燥减量的测定
称取约2g试样（精确至0.001g），置于已在135℃±
2℃恒温干燥箱恒量的称量瓶中，在135℃±
2℃恒温干燥箱中烘至恒量。
干燥减量的含量以
计，数值用％表示，按公式（A.3）计算：
……………………（A.3）
式中：
m2——试样干燥前质量的数值，单位为克（g）；
m3——试样干燥至恒量质量的数值，单位为克（g）。
计算结果表示到小数点后1位。
平行测定结果的绝对差值不大于0.2%，取其算术平均值作为测定结果。
氯化物（以NaCl计）的测定
硝基苯。
活性炭：
767针型。
硝酸溶液：
1+1。
硝酸银溶液：
c（AgNO3）=0.1mol/L。
硫酸铁铵溶液
称取约14g硫酸铁铵，溶于100mL水中，过滤，加10mL硝酸，贮存于棕色瓶中。
硫氰酸铵标准滴定溶液：
c（NH4CNS）=0.1mol/L。
试样溶液的配制
称取约2g试样（精确至0.001g），溶于150mL水中，加约15g活性炭，温和煮沸2min～3min，加入1mL硝酸溶液，不断摇动均匀，放置30min（其间不时摇动）。
用干燥滤纸过滤。
如滤液有色，则再加5g活性炭，不时摇动下放置1h，再用干燥滤纸过滤（如仍有色则更换活性炭重复操作至滤液无色）。
每次以10mL水洗活性炭三次，滤液合并移至200mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。
用于氯化物和硫酸盐含量的测定。
移取50mL试样溶液，置于500mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液和10mL硝酸银溶液（氯化物含量多时要多加些）及5mL硝基苯，剧烈摇动至氯化银凝结，加入1mL硫酸铁铵溶液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持1min，同时以同样方法做一空白试验。
氯化物（以NaCl计）以
计，数值用％表示，按公式（A.4）计算：
………………………（A.4）
c1——硫氰酸铵标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V１——滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
V0——滴定试样溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
M1——氯化钠的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M1（NaCl）=58.4]；
m4——试样的质量数值，单位为克（g）。
平行测定结果的绝对差值不大于0.3％，取其算术平均值作为测定结果。
硫酸盐（以Na2S04计）的测定
2g/L。
盐酸溶液：
1+1999。
氯化钡标准滴定溶液：
c（1/2BaCl2）=0.lmol/L（配制方法见附录B）。
酚酞指示液：
10g/L。
玫瑰红酸钠指示液：
称取0.lg玫瑰红酸钠，溶于10mL水中（现用现配）。
吸取25mL试样溶液A.3.2.2，置于250mL锥形瓶中，加1滴酚酞指示液，滴加氢氧化钠溶液呈粉红色，然后滴加盐酸溶液至粉红色消失，摇匀，溶解后在不断摇动下用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液作外指示液，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点并保持2min不褪色为终点。
同时以相同方法做空白试验。
硫酸盐（以Na2SO4计）以
计，数值用％表示，按公式（A.5）计算：
………………………（A.5）
c2——氯化钡标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V2——滴定试样溶液耗用氯化钡标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
V3——滴定空白溶液耗用氯化钡标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
M2——硫酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）[M2（Na2SO4）=142.04]；
m4——试样质量的数值，单位为克（g）。
平行测定结果的绝对差值不大于0.2％，取其算术平均值作为测定结果。
干燥减量、氯化物（以NaCl计）及硫酸盐（以Na2SO4计）总量的结果计算
干燥减量和氯化物（以NaCl计）及硫酸盐（以Na2SO4计）的总量以
计，数值用％表示，按公式（A.6）计算：
……………………（A.6）
——干燥减量的质量分数％；
——氯化物（以NaCl计）的质量分数％；
——硫酸盐（以Na2SO4计）的质量分数％。
非色素有机物的测定
采用反相液相色谱法，用面积归一化法进行定量，计算非色素有机物的含量。
同A2.2.2。
同A2.2.3。
同A2.2.4。
试样溶液的配制
称取约1g喹啉黄（精确到0.0001g），加流动相A溶解并定容100mL容量瓶中，摇匀备用。
在A.4.1.3规定的色谱分析条件下，用微量注射器吸取试样溶液注入并充满定量环进行色谱检测，待最后一个组分流出完毕，进行结果处理。
2-甲基喹啉、2-甲基喹啉基磺酸、邻苯二甲酸、2,6-二甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉磺酸的含量以wi计，数值以%表示，按式（A.7）计算：
………………………（A.7）
Ai——试样中各组分i的峰面积；
计算结果表示到小数点后1位。
水不溶物的测定
玻璃砂芯坩埚：
G4，孔径为5μm～15μm。
恒温干燥箱。
称取约4.5~5.5g试样（精确至0.001g），置于250mL烧杯中，加入80℃～90℃热水200mL，使之溶解，用已在135℃±
2℃烘至恒量的G4玻璃砂芯坩埚过滤，并用冷水充分洗涤到洗涤液无色，在135℃±
水不溶物以
计，数值用％表示，按公式（A.8）计算：
………………………（A.8）
m6——干燥后水不溶物质量的数值，单位为克（g）；
m5——试样质量的数值，单位为克（g）。
计算结果表示到小数点后2位。
平行测定结果的绝对差值不大于0.05％，取其算术平均值作为测定结果。
未磺化芳族伯胺（以苯胺计）的测定
以乙酸乙酯萃取出试样中未磺化芳族伯胺成分，将萃取液和苯胺标准溶液分别经重氮化和偶合后再测定各自生成染料的吸光度予以比较与判别。
乙酸乙酯；
1+10。
1+3。
溴化钾溶液：
500g／L。
碳酸钠溶液：
200g/L。
40g／L。
4g/L。
R盐溶液：
20g/L。
亚硝酸钠溶液：
3.52g/L。
苯胺标准溶液：
0.1000g/L。
配制：
用小烧杯称取0.5000g新蒸馏的苯胺，移至500mL容量瓶中，以150mL盐酸溶液（1+3）分三次洗涤烧杯，并入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。
移取25mL该溶液至250mL容量瓶中，用水定容。
此溶液苯胺浓度为0.1000g/L。
可见分光光度计。
40mm比色皿。
试样萃取溶液的配制
称取约2.0g试样（精确至0.001g）于150mL烧杯中，加100mL水和5mL氢氧化钠溶液（40g/L），在温水浴中搅拌至完全溶解。
将此溶液移入分液漏斗中，少量水洗净烧杯。
每次以50mL乙酸乙酯萃取两次，合并萃取液。
以10mL氢氧化钠溶液（4g/L）洗涤乙酸乙酯萃取液，除去痕量色素。
再每次以10mL盐酸溶液（1+3）对乙酸乙酯溶液反萃取三次。
合并该盐酸萃取液，然后用水稀释至100mL，摇匀。
此溶液为试样萃取溶液。
标准溶液的制备
分别吸取5mL、10mL、15mL、20mL、25mL苯胺标准溶液至100mL容量瓶中，用盐酸溶液（1+10）稀释至刻度，混合均匀，此为标准溶液。
重氮化偶合溶液的制备
吸取10mL试样萃取溶液，移入透明洁净的试管中，浸入盛有冰水混合物的烧杯内冷却10min。
在试管中加入1mL溴化钾溶液及0.5mL亚硝酸钠溶液，稍用力摇匀后仍置于冰水浴中冷却10min，进行重氮化反应。
另取一个25mL容量瓶移入1mLR盐溶液和10mL碳酸钠溶液。
将上述试管中的苯胺重氮盐溶液加至盛有R盐溶液的容量瓶中，边加边略振摇容量瓶，用少许水洗净试管一并加入容量瓶中，再以水定容。
充分混匀后在暗处放置15min。
该溶液为试样重氮化偶合溶液。
标准重氮化偶合溶液的制备，分别吸取10mL上述系列标准溶液，其余步骤同上。
参比溶液的制备
吸取10mL盐酸溶液（1+10）、10mL碳酸钠溶液及1mLR盐溶液于25mL容量瓶中，用水定容。
该溶液为参比溶液。
将上述一系列标准重氮化偶合溶液置于比色皿中，在510nm波长处用分光光度计测定各自的吸光度，以A6.7作参比溶液，绘制成标准曲线。
试样重氮化偶合溶液置于比色皿中，在510nm波长处用分光光度计测定吸光度Aa，以A6.7作参比溶液，根据标准曲线求出苯胺的量。
苯胺以
计，数值用％表示，按公式（A.9）计算：
………………………（A.9）
mA——根据标准曲线计算苯胺的质量，单位为克（g）；
m7——试样质量的数值，单位为克（g）。
平行测定结果的绝对差值不大于0.05％，取其算术平均值作为测定结果。
副染料的测定
该方法用于2-（2-喹啉基）-1，3-茚二酮和2-[2-（6-甲基喹啉基）]-1，3-茚二酮的限量测定。
乙醚。
三氯甲烷。
10mm比色皿。
索式萃取器。
试样的制备
准确称取2g（精确至0.0001g）样品加入索式萃取器中，加入150mL乙醚萃取5h。
每次用25mL水洗涤乙醚萃取液，洗涤两次。
浓缩乙醚萃取液蒸发至体积约5mL后，于105℃恒温干燥箱中除去残留的乙醚。
将残渣溶于三氯甲烷，并准确稀释至10mL。
将试样溶液置于比色皿中，于最大吸收波长（约420nm）处测定吸光度，用三氯甲烷作为参比溶液。
限量值为4mg/kg的2-（2-喹啉基）-1，3-茚二酮的吸光度为0.27。
任何存在的2-[2-（6-甲基喹啉基）]-1，3-茚二酮均作为2-（2-喹啉基）-1，3-茚二酮测定。
A.1 砷的测定
硝酸。
硫酸溶液：
硝酸-高氯酸混合溶液：
3+1。
砷（As）标准溶液：
按GB/T602配制和标定后,再根据使用的仪器要求进行稀释配制成含砷相应浓度的三个标准溶液。
1g/L。
硼氢化钠溶液：
8g/L（溶剂为1g/L的氢氧化钠溶液）。
碘化钾溶液：
原子吸收光谱仪
仪器参考条件：
砷空心阴极灯分析线波长：
193.7nm；
狭缝：
0.5nm～1.0nm；
灯电流：
6mA～10mA。
载气流速：
氩气250mL/min。
原子化器温度：
900℃。
测定步骤
试样消解
称取约1g试样（精确至0.001g），置于250mL锥形或圆底烧瓶中，加10mL～15mL硝酸和2mL硫酸溶液，摇匀后用小火加热赶出二氧化氮气体，溶液变成棕色，停止加热，放冷后加入5mL硝酸-高氯酸混合液，强火加热至溶液至透明无色或微黄色，如仍不透明，放冷后再补加5mL硝酸-高氯酸混合溶液，继续加热至溶液澄清无色或微黄色并产生白烟（避免烧干出现碳化现象），停止加热，放冷后加水5mL加热至沸，除去残余的硝酸-高氯酸（必要时可再加水煮沸一次），继续加热至发生白烟，保持10min，放冷后移入100mL容量瓶（若溶液出现浑浊、沉淀或机械杂质须过滤），用盐酸溶液稀释定容。
同时按相同的方法制备空白溶液。
测定
量取25mL消解后的试样溶液至50mL容量瓶，加入5mL碘化钾溶液，用盐酸溶液稀释定容，摇匀，静止15min。
同时按相同的方法以空白溶液制备空白测试液。
开启仪器，待仪器及砷空心阴极灯充分预热，基线稳定后，用硼氢化钠溶液作氢化物还原发生剂，以标准空白、标准溶液、样品空白测试液及样品溶液的顺序，按电脑指令分别进样。
测试结束后电脑自动生成工作曲线及扣除样品空白后的样品溶液中砷浓度，输入样品信息（名称、称样量、稀释体积等），即自动换算出试样中砷的含量。
平行测定结果的绝对差值不大于0.1mg/kg，取其算术平均值作为测定结果。
铅的测定
铅（Pb）标准溶液：
按GB/T602配制和标定后,再根据使用的仪器要求进行稀释配制成含铅相应浓度的三种标准溶液。
原子吸收光谱仪。
GB5009.12-2010第三法火焰原子吸收光谱法。
可直接采用A.8.3.1的试样溶液和空白溶液。
按GB5009.12-2010第三法火焰原子吸收光谱法操作。
平行测定结果的绝对差值不大于0.2mg/kg，取其算术平均值作为测定结果。
锌含量的测定
锌（Zn）标准溶液：
按GB/T602配制和标定后,再根据使用的仪器要求进行稀释配制成含锌相应浓度的三个标准溶液。
原子吸收光谱仪。
GB/T5009.14中的第一法原子吸收光谱法。
可直接采用本标准的A8.3.1的试样溶液和空白溶液。
按GB/T5009.14中的第一法原子吸收光谱法进行测定。
平行测定结果的绝对差值不大于5.0mg/kg，取其算术平均值作为测定结果。
附 录 B
氯化钡标准溶液的配制方法
B.1 试剂和材料
氯化钡。
氨水。
硫酸标准滴定溶液：
c（1/2H2SO4）=0.1mol/L，按GB/T601配制与标定。
玫瑰红酸钠指示液（称取0.1g玫瑰红酸钠，溶于10mL水中，现用现配）。
广范pH试纸。
B.2 配制
称取12.25g氯化钡，溶于500mL水，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
B.3 标定方法
吸取20mL硫酸标准滴定溶液，置于250mL锥形瓶中，加50mL水，并用氨水中和到广范pH试纸为8，然后用氯化钡标准滴定溶液滴定，以玫瑰红酸钠指示液作外指示液，反应液与指示液在滤纸上交汇处呈现玫瑰红色斑点且保持2min不褪色为终点。
B.4 结果计算
氯化钡标准滴定溶液浓度的以c（1/2BaCl2）计，单位以摩尔每升（mol/L）表示，按公式（B.1）计算：
………………………（B.1）
c1——硫酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；
V4——硫酸标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）；
V5——消耗氯化钡标准滴定溶液体积的准确数值，单位为毫升（mL）。
计算结果表示到小数点后4位。
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