天然药物化学Word下载.docx
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12.吸附剂色谱叙述错误项是：
A.固定相常用硅胶或氧化铝B.柱的高度与直径之比为（20~30）:
1
C.吸附剂粒度为250~300目D.采用干法或湿法装柱E.洗脱应由极性从小到大进行
13.世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的：
A.香豆素B.苯甲酸C.莽草素D.樟脑E.咖啡碱
14.聚酰胺形成氢键的能力与溶剂有关，其强弱顺序是：
（A）
A.水>
有机溶剂>
碱性溶剂B.有机溶剂>
碱性溶剂>
水C.碱性溶剂>
水
15.活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强：
A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液E.稀丙酮水溶液
16.纸色谱属于分配色谱，固定相为：
A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水
17.化合物在进行薄层色谱时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：
A.点样量不一B.层析板铺的不均匀C.边缘效应D.层析缸底部不平整
18.葡聚糖凝胶色谱法属于排阻色谱，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：
A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时下来
19.氧化铝适于分离哪类成分：
A.酸性成分B.苷类C.中性成分D.碱性成分
20.有效成分是指：
A.需要提取的成分B.含量高的化学成分
C.具有某种生物活性或治疗作用的成分D.主要成分
21.与水不相混溶的极性有机溶剂是：
A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH
22．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）
A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱
D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化
23．乙醇不能提取出的成分类型是（D）
A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质
24．原理为分子筛的色谱是（B）
A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱
25.利用有机溶剂加热提取重要成分时，一般选用：
A.煎煮法B.浸渍法C.回流提取法
26．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B）
A.生物碱B.叶绿素C.鞣质D.黄酮E.皂苷
27.难溶于水而易溶于氯仿的成分是：
A.生物碱B.无机盐C.氨基酸D.胶淀粉E.低级脂肪酸
28.影响提取效率最主要因素是：
A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材干湿度
29.除哪种无机盐外，均可用于盐析法：
（E）
A.氯化钠B.硫酸镁C.硫酸铵D.氯化铵E.硫酸钡
30.对凝胶色谱叙述的不正确项：
A.凝胶色谱又称作分子筛B.适合分离蛋白质
C.常以吸水量大小决定凝胶分离范围
D.凝胶吸水量小时，用于分离分子量较小的物质
E.大分子被阻滞，流动慢；
小分子化合物阻滞小，流动快，故先于大分子被洗脱流出
31.下列溶剂能与水混溶的是：
A.Me2COB.Et2OC.CHCl3D.C6H6E.EtOAc
32.结晶法成败关键步骤：
A.控制好温度B.除净杂质C.做成过饱和溶液D.选择合适溶剂E.适当时间
33.加热可使硅胶中硅醇基脱水生成硅氧醚结构而丧失吸附力，其最低温度为：
A.120℃B.150℃C.80℃D.200℃E.>
200℃
34.硅胶薄层板活化最适宜温度和时间：
A.100℃/60minB.100~105℃/60minC.100~105℃/30min
D.100~115℃/30minE.150℃/30min
35.用SephadexLH-20凝胶柱分离下列化合物时，用含水乙醇洗脱，最后洗脱下来的是：
36.淀粉和葡萄糖的分离多采用：
A.氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D.凝胶色谱E.硅胶吸附色谱
37.欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用：
A.两相溶剂萃取法B.盐析法C.透析法D.结晶法
38中草药用乙醇加热回流提取，醇提取液浓缩后，加水适量，有胶状物析出,此析出物可能是：
A.糖类B.鞣质C.树脂D.蛋白质
39.采用液-液萃取法分离化合物的原则是：
A.两相溶剂互溶B.两相溶剂不互溶C.两相溶剂极性相同
D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异
40.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是：
A.水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B.石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水
C.石油醚→水→EtOH→Et2O
41.对于含挥发性成分的药材进行水提取时，应采取的方法是：
A.回流提取法B.先进行水蒸气蒸馏再煎煮C.煎煮法
42.活性炭在下列哪一种条件下吸附性最强?
D
A.酸性水溶液B.碱性水溶液C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液
E.稀丙酮水溶液
43．利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：
A
Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法
44.离子交换色谱法，适用于下列（B）类化合物的分离
Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类
45．下列（B）类成分，通常用碱性氧化铝色谱进行分离，而不用硅胶色谱进行分离。
Ａ、香豆素类化Ｂ、生物碱类Ｃ、酸性类Ｄ、酯类
46．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）
A.比重不同B.分配系数不同C.分离系数不同
D.萃取常数不同E.介电常数不同
47．原理为氢键吸附的色谱是（C）
A.离子交换色谱B.凝胶滤过色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱
48．分馏法分离适用于（D）
A.极性大成分B.极性小成分C.升华性成分D.挥发性成分E.内脂类成分
49．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D）
A.30%乙醇B.无水乙醇C.70%乙醇D.丙酮E.水
50．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（D）
A.乙醚B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇
51．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（B）
A.水＞丙酮＞甲醇B.乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚
C.乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D.丙酮＞乙醇＞甲醇E.苯＞乙醚＞甲醇
52.不属亲脂性有机溶剂的是（D）
A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚
53.从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（C）
A.回流提取法B.煎煮法C.渗漉法D.连续回流法E.蒸馏法
54．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（B）
A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2O
B．C6H6、CHCl3、AcOEt、Me2CO、EtOH、H2O
C．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6
D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2O
E．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl3
1.最难被酸水解的是（D）
A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.氰苷
2.提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（C）
A.硫酸B.酒石酸C.碳酸钙D.氢氧化钠E.碳酸钠
3.提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（A）
A.热乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水
4.以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出柱的是（A）
A.四糖苷B.三糖苷C.双糖苷D.单糖苷E.苷元
5.下列几种糖苷中，最易被酸水解的是（A）
6.糖的纸色谱中常用的显色剂是（B）
A．Molish试剂B．苯胺-邻苯二甲酸试剂C．Keller-Kiliani试剂
D．醋酐-浓硫酸试剂E．香草醛-浓硫酸试剂
7．糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（A）
A．酸度增加B．水溶性增加C．脂溶性大大增加D．稳定性增加E．碱性增加
13．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（B）
A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解
C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解
14．Molisch反应的试剂组成是（B）
A．苯酚-硫酸B．α-萘酚-浓硫酸C．萘-硫酸D．β-萘酚-硫酸E.酚-硫酸
F.氧化铜-氢氧化钠G.硝酸银-氨水
15．下列哪个不属于多糖（C）
A.树胶B.粘液质C.蛋白质D.纤维素E.果胶
16．苦杏仁苷属于下列何种苷类（E）
A．醇苷B．硫苷C．氮苷D．碳苷E.氰苷
17．在糖的纸色谱中固定相是（A）
A．滤纸所含的水B．酸C．有机溶剂D．纤维素E.活性炭
18．苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（C）
A．1.0~1.5B．2.5~3.5C．4.3~6.0D．6.5~7.5E.7.5~8.5
19．天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是（A）
Ａ．糖醛酸苷Ｂ．氨基糖苷Ｃ．羟基糖苷Ｄ．2，6—二去氧糖苷E.6—去氧糖苷
20．酶的专属性很高，可使β-葡萄糖苷水解的酶是（C）
A．麦芽糖酶B．转化糖酶C．纤维素酶D．芥子苷酶E.以上均可以
21.糖类的纸层析常用展开剂：
A.n-BuOH-HOAc-H2O（4:
1:
5;
上层）B.CHCl3-MeOH（9:
1）C.EtOAc-EtOH（6:
4）D.苯-MeOH（9:
1）
22.用0.02—0.05N盐酸水解时，下列苷中最易水解的是（A）
Ａ、2—去氧糖苷Ｂ、6—去氧糖苷Ｃ、葡萄糖苷Ｄ、葡萄糖醛酸苷
23.能被碱催化水解的苷键是：
A.酚苷键B.糖醛酸苷键C.醇苷键D.4-羟基香豆素葡萄糖苷键E.碳苷F.氮苷
24.不宜用碱催化水解的苷是：
C
A.酯苷B.酚苷C.醇苷D.与羰基共轭的烯醇苷
25.β-葡萄糖苷酶只能水解：
A.α-葡萄糖苷B.C-葡萄糖苷C.β-葡萄糖苷D.所有苷键
26.酸催化水解时，较难水解（注：
不是最难）的苷键是：
A.氨基糖苷键B.羟基糖苷键C.6-去氧糖苷键D.2,6-去氧糖苷键E、糖醛酸苷
27.对吡喃糖苷最容易被酸水解的是（B）
Ａ、七碳糖苷Ｂ、五碳糖苷Ｃ、六碳糖苷Ｄ、甲基五碳糖苷
28.对水或其它溶剂溶解度都小，且苷键难于被酸所裂解的苷是：
A.O-苷B.N-苷C.C-苷D.S-苷
29.关于酶的论述，正确的为：
D
A.酶只能水解糖苷B.酶加热不会凝固C.酶无生理活性D.酶只有较高专一性和催化效能
30.用活性炭柱层析分离糖类化合物，所选用的洗脱剂顺序为：
A.先用有机溶剂，再用乙醇或甲醇B.直接用一定比例的有机溶剂冲洗
C.先用水洗脱单糖，再在水中增加EtOH浓度洗出二糖、三糖等D.先用乙醇，再用水冲洗
31．下列属于碳苷的是（D）
32.能消耗2摩尔过碘酸的是：
A.葡萄糖苷B.2-甲氧基葡萄糖苷C.3-甲氧基葡萄糖苷D.4-甲氧基葡萄糖苷
33.苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在：
A.1.0~1.5B.2.5~3.5C.4.3~6.0D.6.5~7.5
34.甲基五碳糖甲基上的质子的化学位移值在：
A.0.8~1.3B.3.2~4.2C.4.5~6.5D.6.5~8.5
35.糖的甲基碳的化学位移值在：
A.8~15B.15~20C.60~63D.68~85
36.除端基碳和末尾碳外糖上其余碳的化学位移值在：
37.在吡喃糖中当端基质子位于横键时，其端基碳氢的偶合常数在：
A.155~160HzB.160~165HzC.166~170HzD.170~175Hz
38.大多数β-D-苷键端基碳的化学位移值在：
A.90~95B.96~100C.100~105D.106~110
39.大多数α-D-苷键端基碳的化学位移值在：
40.大多数α-L-苷键端基碳的化学位移值在：
41.大多数β-L-苷键端基碳的化学位移值在：
44.最难水解的苷是：
A.氧苷B.硫苷C.碳苷D.氮苷
46.苷类化合物的定义是：
A.糖与非糖物质形成的化合物称苷B.糖或糖的衍生物与非糖物质形成的化合物称苷
C.糖与糖形成的化合物称苷
D..糖或糖的衍生物与非糖物质通过糖的半缩醛或半缩醛羟基与苷元脱水形成的物质称苷
47.酸催化水解时，最易断裂的苷键是：
A.6-去氧糖B.2，6-二去氧糖C.五糖醛糖D.六碳醛糖
48.对水溶解度小，且难于断裂的苷键是：
A.氧苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷
49.糖在水溶液中以（D）形式存在。
A.呋喃型和吡喃型B.α和β型C.开链式D.几种形式均有
1．鉴别香豆素首选的显色反应为（D）
A.三氯化铁反应B.Gibb’s反应C.Emerson反应D.异羟酸肟铁反应E.三氯化铝反应
2．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（C）
A.甲氧基B.亚甲二氧基C.内酯环D.酚羟基对位的活泼氢E.酮基
3．香豆素的基本母核为（A）
A.苯骈α-吡喃酮B.对羟基桂皮酸 C.反式邻羟基桂皮酸
D.顺式邻羟基桂皮酸E.苯骈γ-吡喃酮
4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是（C）
A.6-羟基香豆素B.8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素E.呋喃香豆素
5．下列化合物属于香豆素的是（A）
A.七叶内酯B.连翘苷C.厚朴酚D.五味子素E.牛蒡子苷
6．Gibb′s反应的试剂为（B）
A.没食子酸硫酸试剂B.2，6-二氯（溴）苯醌氯亚胺
C.4-氨基安替比林-铁氰化钾D.三氯化铁—铁氰化钾E.醋酐—浓硫酸
7．7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为（C）
A.红色B.黄色C.蓝色D.绿色E.褐色
8．香豆素的１HNMR中化学位移3.8～4.0处出现单峰，说明结构中含有（C）
A.羟基B.甲基C.甲氧基D.羟甲基E.醛基
9．香豆素与浓度高的碱长时间加热生成的产物是（C）
A.脱水化合物B.顺式邻羟基桂皮酸C.反式邻羟基桂皮酸D.脱羧基产物E.醌式结构
10．补骨脂中所含香豆素属于（B）
A.简单香豆素B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素D.异香豆素E.4-苯基香豆素
11.有挥发性的香豆素的结构特点是（A）
A.游离简单香豆素B.游离呋喃香豆素类C.游离吡喃香豆素D.香豆素的盐类E.香豆素的苷类
12．香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为（C）
A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下
13．下列成分存在的中药为（B）
A.连翘B.五味子C.牛蒡子D.叶下珠E.细辛
14．下列结构的母核属于（D）
A.简单木脂素B.单环氧木脂素C.环木脂内酯D.双环氧木脂素E.环木脂素
15．中药补骨脂中的补骨脂内脂具有（B）
A.抗菌作用B.光敏作用C.解痉利胆作用D.抗维生素样作用E.镇咳作用
16．香豆素结构中第6位的位置正确的是（C）
A.是第6位B.是第6位C.是第6位D.是第6位E.是第6位
17．下列成分的名称为（D）
A.连翘酚B.五味子素C.牛蒡子苷D.厚朴酚E.和厚朴酚
18．能与Emerson和Gibb’s试剂反应的成分是（E）
ABC
DE
19.下列哪种化合物能发生Emerson反应和Gibb’s反应（A）
20、下列化合物荧光最强的是（B）
21、下列化合物荧光最强的是（D）
21、下列化合物紫外下，荧光强弱顺序是（C）
22.下列化合物具有升华特性的是：
A.木脂素B.强心苷C.香豆素D.黄酮
23.香豆素类可用下列方法提取，除了：
A.有机溶剂提取B.水浸出法C.碱溶酸沉法D.水蒸气蒸馏法
24.木脂素的基本结构特征是：
A.单分子对羟基桂皮醇的衍生物B.二分子C6-C3缩合
C.四分子C6-C3缩合D.多分子C6-C3缩合
25.游离木脂素易溶于下列溶剂，除了（D）
A.乙醇B.氯仿C.乙醚D.水
1．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（A）
A.B.C.D.E.
3．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是（D）
A.B.C.DE
6．总游离蒽醌的醚溶液，用冷5%Na2CO3水溶液萃取可得到（B）
A．带1个α-羟基蒽醌B．有1个β-羟基蒽醌C．有2个α-羟基蒽醌
D．1，8二羟基蒽醌E．含有醇羟基蒽醌
7．芦荟苷按苷元结构应属于（B）
A．二蒽酚B．蒽酮C．大黄素型D．茜草素型E．氧化蒽醌
8．中草药水煎液有显著泻下作用，可能含有（B）
A.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷
9．中药紫草中醌类成分属于（B）
A.苯醌类B.萘醌类C.菲醌类D.蒽醌类E.二蒽醌类
10．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（B）
A．一个苯环的β-位B．苯环的β-位C．在两个苯环的α或β位
D．一个苯环的α或β位E．在醌环上
11．番泻苷A属于（C）
A.大黄素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物
D.二蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物
12．下列化合物泻下作用最强的是（C）
A.大黄素B.大黄素葡萄糖苷C.番泻苷A
D.大黄素龙胆双糖苷E.大黄酸葡萄糖苷
13．下列蒽醌有升华性的是（C）
A.大黄酚葡萄糖苷B.大黄酚C.番泻苷AD．大黄素龙胆双糖苷E.芦荟苷
14．下列化合物酸性最强的是（A）
A．2，7-二羟基蒽醌B．1，8-二羟基蒽醌C．1，2-二羟基蒽醌
D．1，6-二羟基蒽醌E．1，4-二羟基蒽醌
15．羟基蒽醌对Mg（Ac）2呈蓝～蓝紫色的是（C）
A．1，8-二羟基蒽醌B．1，4-二羟基蒽醌C．1，2-二羟基蒽醌
D．1，6，8-三羟基蒽醌E．1，5-二羟基蒽醌
16．专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是（B）
A．菲格尔反应B．无色亚甲蓝试验C．活性次甲基反应
D．醋酸镁反应E．对亚硝基二甲基苯胺反应
17．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5%Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是（A）
18．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO3水溶液萃取，碱水层的成分是（A）
19．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是（A）
A.羟基蒽酮类B.蒽酮类C.羟基蒽醌类
D.二蒽酮类E.羟基蒽酚类
20．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，Rf值最大的为（A）
A.B.C.D.E
21．能与碱液反应生成红色的化合物是（E）
A.黄芩素B.香豆素C.强心苷D.皂苷E.大黄素
23．茜草素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（D）
A.两个苯环的β-位B.两个苯环的-α位C.在两个苯环的α或β位
D.一个苯环的α或β位E.在醌环上
24．某成分做显色反应，结果为：
溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显橙红色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。
此成分为（E）
25．番泻苷A中2个蒽酮母核的连接位置为（E）
A.C1-C1B.C4-C4C.C6-C6D.C7-C7E.C10-C10
26、（D）化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径。
Ａ.甾体皂苷Ｂ.三萜皂苷Ｃ.生物碱类Ｄ.蒽醒类
27、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用（C）试剂。
Ａ.无色亚甲蓝Ｂ.５％盐酸水溶液Ｃ.５％ＮａＯＨ水溶液Ｄ.甲醛
28.醌类化合物结构中具有对醌形式的是（D）
Ａ.苯醌Ｂ.萘醌Ｃ.菲醌Ｄ.蒽醒
29.醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是：
Ａ、β-OH>
α-OH>
-COOHＢ、-COOH>
β-OH>
α-OH
Ｃ、α-OH>
-COOHＤ、-COOH>
β-OH
30.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是（A）
Ａ、Molish反应Ｂ、加碱反应Ｃ、醋酸镁反应Ｄ、对亚硝基二甲苯胺反应
31.1-OH蒽醌的IR
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