山东理工大学制药工程专业学年药剂学基础一胶囊剂颗粒剂Word文档下载推荐.docx
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5.颗粒剂的特点不包括（）[单选题]*
A.难以服用（正确答案）
B.溶出和吸收速度快
C.可以冲水饮服
D.可以对颗粒剂进行包衣制成缓释颗粒
E.生产工艺简单
6.湿颗粒在干燥过程中，可能会发生黏着，甚至结块现象。
因此，必须对干燥后的颗粒进行（），将结块、粘连的颗粒散开，以得到一定粒度的均匀颗粒。
A.整粒（正确答案）
B.粉碎
C.混合
D.制粒
E.灭菌
7.（）可不进行溶化性检查。
B.混悬颗粒（正确答案）
D.复方板蓝根颗粒
E.维C银翘颗粒
8.中药颗粒剂照水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过（）[单选题]*
A.2.00%
B.4.00%
C.6.00%
D.8.00%（正确答案）
E.10.00%
9.制成软胶囊的药物不适宜的是（）[单选题]*
A.维生素E油液
B.牡荆油
C.维生素AD乳状液（正确答案）
D.复合维生素油混悬液
E.维生素A油液
10.制备空胶囊时加入山梨醇的作用是（）[单选题]*
A.成型材料
B.增塑剂（正确答案）
C.增稠剂
D.避光剂
E.溶剂
11.下列关于胶囊剂概念正确叙述的是（）[单选题]*
A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂
C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂（正确答案）
E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂
12.可用于软胶囊中的分散介质是（）[单选题]*
A.微粉硅胶
B.二氧化钛
C.二氯甲烷
D.PEG400（正确答案）
E.聚乙烯吡咯烷酮
13.除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的（）[单选题]*
A.10%
B.15%（正确答案）
C.20%
D.25%
E.30%
14.颗粒剂的制备关键是（）技术。
A.粉碎
B.混合
C.制粒（正确答案）
D.干燥
E.整粒
15.《中国药典》2015年版四部通则项下，要求含挥发油的颗粒剂在制备过程中，除另有规定外，挥发油应均匀喷入（）中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。
A.软材
B.湿颗粒
C.干燥颗粒（正确答案）
D.原辅料粉末
E以上均不对
16.为了防止颗粒结块或受压变形以及制剂的稳定，湿颗粒必须进行（）。
A.制软材
B.制湿颗粒
C.干燥（正确答案）
D.整粒
E.包衣
17.软材的质量是保证颗粒剂质量的关键，对经验的依赖性较强，一般以（）为原则[单选题]*
A.手握即散、轻压成团
B.手握不散、轻压成团
C.手握成团、轻压即散（正确答案）
D.手握成团、轻压不散
E.以上均不对
18.药物与适宜的辅料混合均匀后制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂,称为（）[单选题]*
A.散剂
B.颗粒剂（正确答案）
C.混悬剂
D.乳剂
E.片剂
19.为达到矫味、矫臭、稳定、缓释、控释或肠溶等作用，可对颗粒剂进行（）[单选题]*
C.干燥
E.包衣（正确答案）
20.除另有规定外，化学药品和生物制品颗粒剂按照干燥失重测定法测定颗粒，于105°
C干燥（含糖颗粒应在80°
C减压干燥）至恒重，减失重量不得（）[单选题]*
A.低于2.0%
B.超过2.0%（正确答案）
C.低于5.0%
D.超过5.0%
21.颗粒剂的特点不包括（）[单选题]*
A.服用方便
B.溶出和吸收速度慢（正确答案）
E.生产工艺简单
22.取供试品（）3袋,将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中，水温为15~25C，应迅速产生气体而呈泡腾状，5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中。
C.泡腾颗粒（正确答案）
D.肠溶颗粒
E.缓释颗粒
23.有关颗粒剂叙述不正确的是（）[单选题]*
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒，混悬型颗粒剂（正确答案）
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲水饮服.
24.颗粒剂的特点不包括（）[单选题]*
E.生产工艺复杂（正确答案）
25.可溶颗粒剂检查法为，取供试品;
10g（中药单剂量包装取1袋），加热水200ml,搅拌5min，立即观察，可溶颗粒应（）[单选题]*
A.全部溶化
B.迅速产生气体而呈泡腾
C.不溶化
D.全部溶化或轻微混浊（正确答案）
E.轻微混浊
26.中药颗粒剂不需要进行检查的项目是（）。
A.粒度
D.融变时限（正确答案）
27.需要进行溶化性检查的剂型是（）[单选题]*
C.片剂
D.胶囊剂
E.栓剂
28.一般颗粒剂的制备工艺是（）[单选题]*
A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装（正确答案）
B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒→质量检查→包装
C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒→质量检查→包装
D原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装
E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒→制软材→质量检查→包装
29.颗粒剂质量检查不包括（）[单选题]*
A.干燥失重
B.粒度
D.热原检查（正确答案）
E.装量差异
30.泡腾颗粒剂检查法为，取供试品3袋，将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中，水温为15~25°
C，应迅速产生气体而呈泡.腾状，（）内颗粒均应完全分散或溶解在水中。
A.3min
B.5min（正确答案）
C.10min
D.15min
E.30min
31.硬胶囊剂所填充的内容物形式包括（）[单选题]*
A.粉末
B.颗粒
C.微丸
D.小药片
32.下列关于胶囊剂叙述中，错误的是（）[单选题]*
A.空胶囊共有8种规格，但常用的为0~5号
B.空胶囊随着号数由小到大，容积也由小到大（正确答案）
C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D.药物流动性差，需加一定稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
33.33制备空胶囊时加人的琼脂是（）[单选题]*
B.增塑剂
C.增稠剂（正确答案）
D.保湿剂
E.遮光剂
34.软胶囊剂的崩解时限要求为（）[单选题]*
A.15min
B.30min
C.45min
D.60min（正确答案）
E.120min
35.硬胶囊剂的崩解时限要求为（）[单选题]*
B.30min（正确答案）
D.60min
36.有关胶囊剂的特点叙述中，错误的是（）[单选题]*
A.能掩盖药物不良臭味，提高稳定性
B.可延缓药物的释放和定位释药
C.油类液体药物可制成胶囊剂，弥补其他固体剂型的不足
D.可将药物水溶液密封于软胶囊中，提高生物利用度（正确答案）
E.生产自动化程度较片剂高，成本低
37.有关胶囊剂的表述，不正确的是（）[单选题]*
A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小（正确答案）
B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的
C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成
D.软胶囊中的液体基质可以使用植物油
E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400
38.需要进行崩解时限检查的剂型是（）[单选题]*
B.混悬剂
C.胶囊剂（正确答案）
D.栓剂
E.膜剂
39.制备空胶囊时加人的明胶是（）[单选题]*
A.成型材料（正确答案）
40.制备空胶囊时加人甘油的作用是（）[单选题]*
C.胶冻剂
D.溶剂
E.黏合剂
41.软胶囊壳中可加入羟苯甲酯或羟苯丙酯，起（）作用。
A.增塑剂
B.防腐剂（正确答案）
C.避光剂
D.增稠剂
E.着色剂
42.制备空胶囊时加入二氧化钛的作用是（）[单选题]*
D.避光剂（正确答案）
43.下列适合制成胶囊剂的药物是（）[单选题]*
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.药物的稀醇溶液
D.具有臭味的药物（正确答案）
E.油性药物的乳状液
44.根据释药特性的不同，胶囊剂可分为（）。
A.普通胶囊剂
B.缓释胶囊剂
C.控释胶囊剂
D.肠溶胶囊剂
45.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是（）[单选题]*
A.1:
（0.2~0.4）:
1
B.1:
2
C.1:
（0.4~0.6）:
1（正确答案）
D.1:
E.1:
3
46.可以制成胶囊剂的药物是（）[单选题]*
A.药物的水溶液
B.药物油溶液（正确答案）
C.药物的稀乙醇溶液
D.风化性药物
E.吸湿性很强的药物
47.最常见的胶囊内容物是（）[单选题]*
A.粉末（正确答案）
D.药片
E.微球
48.软胶囊剂的制备方法有（）[单选题]*
A.填充法
B.滴制法
C.压制法
D.填充法和滴制法
E.滴制法和压（正确答案）
49.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是（）[单选题]*
A.片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂（正确答案）
D.滴丸剂
E.栓剂法
50.采用适宜的制剂技术，将药物或加适宜辅料制成粉末、颗粒、小片或小丸等充填于空心胶囊中制成的剂型称为（）。
A.硬胶囊剂（正确答案）
B.软胶囊剂
E.滴丸剂
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