整理熟料化学分析操作规程Word文档下载推荐.docx

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试样重×

三、化学全分析:

(氯化铵重量法)

1、Sio2:

称取试样0.5g,精确至0.0001,置于干净干燥的小烧杯中(250毫升),再取1g左右NH4CL倒入该杯中,用平头玻璃棒(干净、干燥的)压破NH4CL,搅匀试样后加浓HN32——3滴,浓HCL毫升,拌匀后,水浴加热蒸干,然后用(3+97)热盐酸溶液洗涤过滤(定量快速滤纸),过滤后,滤纸与Sio2(滤纸上)置于大瓷坩锅中,放到电炉上灰化,至白色(用大瓷坩锅盖子保留逢隙盖住,不能让滤纸燃烧),后放到高温炉中950℃或1000℃灼烧至恒重,(本厂灼烧半小时)取出冷却称重。

Sio2=(烧后重-空锅重)÷

2、全分析:

Cao、Mgo、Fe2o3、Al2o3

将过滤后的母液冷却后,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,移液管先用自来水洗涤2——3次,再用蒸馏水洗涤2——3次,然后用分析液洗涤2——3次。

(1)、Cao:

吸取分析液25毫升,置于干净的大烧杯中,后用蒸馏水稀释至200毫升左右,拌匀后,先加(1+2)三乙醇胺5毫升,加钙指示剂少许,搅拌再加20%KOH溶液,调至出现荧光黄后过量7——9毫升,拌匀后,用EDTA标液滴定,终点为亮红色。

(PH>

12)

Cao%=(V耗-V空)×

TCao÷

10×

(2)、Mgo:

吸取分析液25毫升,稀释至200毫升左右,搅匀,先加1毫升酒石酸钾钠,再加5毫升(1+2)三乙醇胺,加20——25毫升PH=10的氨——氯化铵缓冲液,拌匀后加少许CMP指示剂,混匀,用EDTA标液滴定,终点为纯蓝色。

12)

Mgo=【(V耗-V’耗)-V白】×

TMgo÷

(3)、Fe2o3:

吸取分析液25毫升,置于干净的有温度计(0——100℃)的烧杯中,用蒸馏水稀释至100毫升左右,搅匀,先加磺基水杨酸钠10滴(铁指示剂),用氨水调到红色完全消失,再用(1+1)HCL液调至PH=1.8——2.0后置于电炉上加热至60℃——70℃,再用EDTA溶液滴定,终点为诧异黄色。

Fe2o3%=V耗×

TFe2o3÷

(4)、Al2o3:

滴定Fe2o3后,将EDTA过量至200毫升后,将滴定Fe2o3后的溶液稀至200毫升,拌匀后加热到70℃——80℃加PH=4.3的乙酸——乙酸铵缓冲液15毫升,再加热至沸腾1——2分钟,用Cuso4标准液滴定,此时,先加PAN指示剂5——6滴再滴定,终点为亮紫色。

Al2o3=(20-VFe2o3-VAl2o3×

K)×

TAl2o3÷

其中,K为标准EDTA与标准Cuso4的体积比。

∑=Loss+Sio2+Fe2o3+Al2o3+Mgo+Cao

C3S=3.8×

(3KH--2)×

Sio2C2S=8.61×

(1-KH-)×

Sio2C3A=2.65×

Fe2o3×

(P-0.64)

C2AF=3.04×

Fe2o3P=Al2o3÷

Fe2o3

n=Sio2÷

(Fe2o3+Al2o3)

KH+=Cao-(0.35×

Fe2o3+1.65×

Al2o3)÷

2.80×

Sio2

KH-=Cao-(0.35×

Al2o3)-fcao÷

生料化学分析

一、烧失量(Loss):

方法与熟料Loss相同。

二、全分析(氯化铵重重法):

称取试样0.5g,置于干净的瓷坩锅中,从低温升至700℃(高温炉中)灰化15分钟,取出冷却后,加入3g无水碳酸钠混合助溶剂,拌匀后倒入折叠好(两层)定量滤纸中包好,外面用废纸包裹刚好用两个大瓷坩锅盖住,放入高温炉中950℃烧结20分钟后取出冷却,剥去表面废纸,放入干净的带有玻璃棒(无橡胶)的大烧杯中,加浓硝酸7——8滴,加(1+1)盐酸20毫升,拌匀后,蒸干,冷却,加入5毫升浓Hcl,用热蒸馏水洗涤过滤,滤纸连同不溶物置于干净的瓷坩锅中,灰化至白色,放入高温炉中1000℃烧30分钟,滤液作全分析。

1、Cao、Mgo的测定与熟料相同。

2、Fe2o3、Al2o3的测定熟料相似,不同之处是测定Fe2o3后,只需过量至15毫升。

水泥分析

一、烧失量:

与熟料相同。

二、游离钙:

三、SO3:

称取试样0.5g,精确至0.0001,置于干净的带胶头棒的烧杯中,用少量蒸馏水润温,加20毫升(1+4)盐酸,加热溶解后加3——4滴甲基红,再用氨水调至红色刚好完全消失,出现沉淀,用定性滤纸过滤,用热蒸馏水洗涤至200ml左右,放至电炉上浓缩至100ml,加10——15ml氯化钡,煮沸1——2分钟,端下,用干净的表面皿静盖2小时以上,再用定量滤纸过滤,用热蒸馏水洗涤,直至无氯为止(用硝酸银检验),滤纸放入干净的瓷坩锅中,放到到电炉上灰化至白色后再放到高温炉中800℃灼烧半小时,取出冷却称重。

SO3=(烧后重-空锅重)÷

0.343×

石灰石综合样化学分析

分析前将试样烘干(105℃——110℃)

方法与熟料相同。

二、全分析(酸溶法):

称取试样0.5g,置于干净的烧杯中,用少量蒸馏水润温后,加浓硝酸2——3滴,浓盐酸10ml,微热待样完全溶解后,用快速定量滤纸过滤(蒸馏水洗涤)后将滤纸及不溶物置于干净的瓷坩锅中于电炉上灰化后,在高温炉中950℃——1000℃恒温灼烧半小时取出冷却称量,其不溶物计算方法与熟料Sio2相同。

1、Cao、Mgo测定与熟料相同。

2、Fe2o3、Al2o3测定与熟料相同,不同之处是在滴定Fe2o3后,只需过量10ml左右。

煤工业分析操作步骤

一、步骤:

1、水份(W%):

称取试样(粉状)1g,置于称量瓶中,放在烘箱中低温计升至105℃——110℃恒温烘1小时,取出冷却称量,计算方法与烧失量相同。

2、

3、(四)建设项目环境影响评价的内容挥发份(V%):

称取煤样1g,于瓷坩锅中(带盖子),在高温炉中900℃+-20℃烧7分钟,取出冷却称量。

计算方法与W%相同。

4、灰份(A%):

称取煤样1g,置于灰皿中(均匀铺开),在高温炉中从低温升至500恒温烧半小时,再升至800℃烧1小时,取出冷却称量。

计算方法与Sio2相同。

二、计算公式:

2)间接使用价值。

间接使用价值(IUV)包括从环境所提供的用来支持目前的生产和消费活动的各种功能中间接获得的效益。

Q=KO’-86Wf-20Vf’-92Af

(1)环境的使用价值。

环境的使用价值(UV)又称有用性价值,是指环境资源被生产者或消费者使用时,满足人们某种需要或偏好所表现出的价值,又分为直接使用价值、间接使用价值和选择价值。

其中:

C=100-Wf-Vf’-AfVf’=Vf-Wf

附表:

KO’选用

Vf’

<

3.5

5.5>

Vf’>

1.依法评价原则;

7.5>

5.5

>

7.5

安全评价是落实“安全第一,预防为主,综合治理”方针的重要技术保障,是安全生产监督管理的重要手段。

KO’

8200

8300

8400

8500

 

2.环境影响评价工程师职业资格制度煤灰化学分析

一、

二、1)地方环境标准是对国家环境标准的补充和完善。

在执行上,地方环境标准优先于国家环境标准。

全分析:

4.将环境影响价值纳入项目的经济分析称取试样0.3g方法与生料相似。

1、Cao、Mgo测定,加入酒石酸钾钠2毫升,三乙醇胺10毫升。

2、Fe2o3、Al2o3的测定熟料相似,不同之处是测定Fe2o3后,只需过量25——30毫升。

粘土化学分析

一、烧失量:

二、全分析:

方法与煤灰一样。

铁粉化学分析

称取试样0.3g,置于银坩锅中,放置高温炉低温升至400℃左右灰化10——15分钟,取出冷却后加入6——7gNaOH,从低温升至740℃左右恒温烧35——40分钟,取出锅盖,在盛有80——100ml热蒸馏水的烧杯,用(1+20)的硝酸和热蒸馏水反复洗涤,银坩锅冷却后,放入烧杯中,置于电炉上加热溶解后再用(1+20)硝酸和热蒸馏水反复洗涤完后,加25ml浓硝酸,25ml浓Hcl,放置在电炉上浓缩至150ml左右,倒入溶量瓶中,洗净烧杯,冷却稀释至刻度线。

1、Cao、Mgo测定,先加2ml20%的氟化钾静止2分钟,稀释后与煤灰一样。

2、Fe2o3、Al2o3的测定与生料一样,只是滴定Fe2o3后过量25——30毫升左右。

二、硅:

吸取母液25毫升,置于干净的塑料棒的塑料烧杯中,加10ml浓HN3冷却后,加10毫升氟化钾溶液,再加入氯化钾至饱和状态后,静止10分钟,用定性滤纸和塑料漏斗过滤,用5%的氢化钾溶洗涤(25ml)后,滤纸放入烧杯中,加10%的氟化钾酒精溶液10Ml,加3——4滴酚汰,用NaOH标准滴液中和后,加入200ml左右的煮佛的中和水,再加3——4滴酚汰,再用NaOH标准滴液滴定。

V耗×

滴定度÷

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