遗传题自由组合带答案教学提纲Word文档下载推荐.docx
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杂交涉及的性状分别是:
花色(红、粉红、白)、叶型(宽叶窄叶)、子粒颜色(有色、无色)、子粒发育(饱满、不饱满)。
请据下表实验结果回答相关问题
(1)以上各组中遵循基因自由组合定律的是_________组,若对该组的F1进行测交,后代表现型及比例为_______________.
(2)以上各组中属于伴性遗传的是________组,该组亲代杂交组合中_______为母本。
通过分析,可对控制该组性状的基因的位置做出两种合理的假设①_____________________,②______________________________________________.
(3)子粒颜色或子粒发育的遗传_______________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。
试分析出现乙组实验结果最可能的原因是___________________________________.
(4)若选择表中亲代杂交组合中的红花宽叶个体与白花窄叶个体杂交,重复上述实验,则F2的雌性个体中表现型有_______种,F2所有个体中共有基因型_______种。
5.狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b控制,且基因A使雄配子致死。
狗皮毛的表现型有:
沙色、红色和白色。
经观察绘得如下系谱图,请分析回答:
(1号、2号为纯合子,圆框代表雌性,方框代表雄性)
(1)该遗传遵循基因________规律。
(2)1号和2号的基因型分别是________和________。
(3)现有多只白色和红色母狗,请设计合理的实验方案,探究12号的基因型。
第一步:
让12号与________母狗交配;
第二步:
观察并统计后代的表现型。
预期结果和结论:
①如果子代________________,则其基因型为_________________。
②如果子代________________,则其基因型为_________________。
③如果子代_________________,则其基因型为_________________。
6.回答下列关于豌豆杂交实验的问题:
(1)孟德尔在豌豆杂交实验中,使用的科学研究方法是__________________________,发现了分离定律和自由组合定律。
细胞遗传学的研究结果表明,孟德尔所说的“成对的遗传因子”位于________________________(填“同源染色体”“非同源染色体”或“姐妹染色单体”)上
(2)豌豆的高茎和矮茎、抗病和感病分别由独立遗传的两对等位基因D/d、T/t控制。
现将两种纯合豌豆进行杂交,获得F1,再让F1自交,得到F2的表现型及比例为高茎抗病∶高茎感病∶矮茎抗病∶矮茎感病=5∶3∶3∶1,两亲本的基因型为___________________________,针对F2出现该比例的原因,研究者提出了一种假说认为F1产生的某种基因型的花粉败育,则败育花粉的基因型为_______________________,若该假说成立,则在F2高茎抗病植株中,基因型为DdTt的个体所占的比例为_________________。
(3)已知某种豌豆籽粒的黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。
现让黄色圆粒豌豆自交,子代黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=4∶2∶2∶1,对此合理的解释是:
__________________________________________________。
7.遗传病及其预防
Ⅰ.LDL的作用是携带胆固醇进入组织细胞被利用,LDL受体缺乏会引起高胆固醇血症(FH),该病是家族性遗传病,控制LDL受体合成的基因(R-r)
在第
19
号染色体上。
如图是某个家系中关于LDL受体的部分遗传系谱图。
(1)LDL受体的化学本质是____________。
(2)据图分析,FH的遗传方式是________________________。
若控制LDL受体合成的基因是(R/r)。
患高胆固醇血症的个体基因型是____________。
(3)图中3号与一正常女性结婚,生育正常子代的概率是____________。
Ⅱ.LDL
与受体结合后,2号染色体上的一对等位基因(A-a)控制其向细胞内转运,如果出现转运困难,也会引起高胆固醇血症(FH)。
10号与妻子(LDL受体正常)均能正常转运,但他们生育的第一个孩子出现了转运困难。
(4)基因A(a)与基因R(r)的遗传遵循__________________定律。
(5)据题意分析,10号及其子女的相关叙述正确的是__________
A.10号个体的基因型是AaRr
B.子代LDL受体正常的概率是1/2
C.再生育一个孩子转运正常的概率是1/4
D.再生育一个孩子不患高胆固醇血症的概率是3/8
8.果蝇的性别决定方式是XY型,下图表示某种果蝇纯合亲本杂交产生的1355只F2代的个体,体色由基因A/a控制、眼色由基因B/b控制,两对等位基因均属于细胞核基因。
请回答
(1)果蝇眼色遗传中______为显性,F2代红眼个体中纯合子占________。
(2)有性生殖过程中,两对等位基因间发生自由组合的前提是____,图中数据不能证明眼色和体色的遗传符合自由组合定律,理由是______。
(3)假定控制眼色和体色的基因位于两对同源染色体上,且控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的基因位于常染色体上:
①F1雌雄果蝇的基因型分别为______.__________
②F2中黑檀体红眼个体占_____:
F2黑擅体红眼中雌雄个体的比例约为______
参考答案
1.基因(或遗传)基因通过控制酶的合成控制代谢,进而间接控制生物的性状一对性状可由两对基因控制A/a和B/b基因(两对基因)位于同一对染色体上7/16将F2中粗糙眼果蝇分别与两亲本杂交,两次杂交的子代均不会出现正常眼的为双隐性纯合子
【解析】
【分析】
结合题意分析图解:
果蝇眼型受两对位于常染色体上等位基因控制,是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而可知性状的方式进行控制的。
其中正常眼的基因型为A_B_(含4种,AABB、AABb、AaBB和AaBb),粗糙眼的基因型有A_bb、aaB_和aabb,共5种。
基因型为aaBB和AAbb的亲本果蝇(雌雄均有)杂交,得到F1的基因型为AaBb,F1相互交配得到F2的基因型和表现型则需要根据两对等位基因是否位于一对还两对同源染色体上分别分析:
若位于一对同源染色体上,则F1产生的雌雄配子分别只有两种及其比例为1Ab:
1aB,则F2基因型和表现型种类及其比例为1AAbb(粗糙眼):
2AaBb(正常眼):
1aaBB(粗糙眼);
若位于两对同源染色体上,则F1产生的雌雄配子分别有四种及其比例为1AA:
1Ab:
1ab,F2基因型和表现型种类及其比例为9A_B_(正常眼):
3A_bb(粗糙眼):
3aaB_(粗糙眼):
1aabb(粗糙眼)。
【详解】
(1)根据图解可知,上述果蝇的眼型多样性的根本原因是基因的多样性,是基因通过控制酶的合成控制代谢,进而间接控制生物的性状且一对性状由两对基因控制的。
(2)根据前面的分析可知:
当A/a和B/b基因位于一对同源染色体上时,F1(AaBb)产生两种比例相等的配子(1Ab:
1aB),F2才表现为正常眼:
1;
当两对等位基因相互独立遗传,即遵循基因的自由组合定律时,F1产生的雌雄配子分别有四种及其比例为1AA:
1ab,F2中与亲本眼型相同的个体占7/16。
为了满足题意“现有基因型的果蝇为材料、最多杂交两次从F2的粗糙眼中筛选出双隐性纯合子”,则最好是选择已知基因型的两种亲本果蝇分别与F2中粗糙眼果蝇杂交,若子代果蝇没有正常眼出现,则说明所选的F2果蝇为aabb。
【点睛】
关键:
(2)小题第
(1)空,当两对等位基因位于一对同源染色体上时,有两种情况,一是F1(AaBb)产生Ab和aB两种配子,二是产生AB和ab两种配子;
但根据亲本的基因型确定只能产生Ab和aB两种配子。
其次是第3空,设计选择现有的果蝇材料通过杂交实验筛选出aabb的果蝇,由于F2中粗糙眼雌雄果蝇有三种基因型混杂,所以最好选一个已知基因型的亲本果蝇来达到题目的要求。
2.XBbXFXfBbXFYBY,bXF或BXF,bY1:
521/32分叉毛雌,直毛雄
分析表格中的信息可知,两只亲代果蝇杂交得到以下子代中:
雌果蝇的灰身:
黑身=3:
1,雄果蝇中灰身:
1,说明控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上,且灰身对黑身是显性,亲本基因型为Bb×
Bb;
雌果蝇中只有直毛,没有分叉毛,雄果蝇中直毛:
分叉毛=1:
1,说明控制果蝇直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,且直毛对分叉毛是显性性状,亲本基因型为XFXf×
XFY.所以对于2对性状来说,亲本果蝇的基因型为BbXFXf×
BbXFY。
(1)由分析可知,雌性后代中没有分叉毛,雄性后代直毛与分叉毛之比是1:
1,说明直毛和分叉毛是伴性遗传,基因位于X染色体上。
(2)根据前面的分析可知,控制果蝇的灰身和身上的基因位于常染色体上,且灰身对黑身是显性.而控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上,且直毛对分叉毛为显性,由此可推测亲本的基因型为BbXFXf×
根据等位基因分离、非等位基因自由组合,其中雄性亲本的一个精原细胞产生4个精细胞的基因型有两种可能,一种是产生BY和bXF各两个,另一种可能是产生BXF和bY各两个。
(3)由题意知,子一代灰身果蝇的基因型是BB和Bb,其中Bb占2/3,黑身果蝇的基因型为bb,所以让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交,后代中黑身果蝇所占比例为aa=2/3×
1/2=1/3;
由于亲本基因型为BbXFXf、BbXFY,子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子的概率是BBXFXF=1/3×
1/2=1/6,杂合子的概率是5/6,因此子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为1:
5。
单独分析灰身与黑身:
由于F1产生的B频率为1/2,B频率也为1/2,所以F2中黑身(bb)占1/4,灰身占1-1/4=3/4;
单独分析直毛与分叉毛:
F1产生的卵细胞种类及其比例为XF=3/4,Xf=1/4,产生的含X染色体的精子中1/2为XF,1/2为Xf,由此自由结合产生的雌果蝇(XFX—)中直毛占3/×
/2+3/4×
1/2+1/4×
1/2=7/8;
综上分析,F2雌果蝇中灰身直毛占3/4×
7/8=21/32。
(4)由分析可知,直毛对分叉毛是显性,如果基因位于X染色体上,用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交,后代的雌性果蝇都是直毛,雄果蝇都是分叉毛,如果基因位于常染色体,则杂交后代不论是雌性还是雄性果蝇都是直毛,因此可以用分叉毛雌性与直毛雄性果蝇杂交,根据杂交后代的表现型判断这对等位基因是位于常染色体还是X染色体上。
思路点拨:
对两对相对性状的子代表现型分开归类统计,计算在雌雄群体中各自的比例;
然后根据比例一方面推断显隐性,另一方面推断是否与性别相关联,进而推断亲本的基因型。
难点点拨:
本题(3)小题一方面要注意利用分离定律的思想解决自由组合问题;
另一方面要善于将有多种基因型的雌、雄亲本进行自由交配的问题转化为先计算亲本产生配子的种类及其比例,再通过配子的随机结合产生子代的思路进行计算。
3.3自由组合AaBbCc264/15将杂交组合三的F1与F2中的隐性类型(狭叶)杂交,统计子代性状表现及比例。
预期结果:
子代宽叶∶狭叶=7∶1
分析表格信息可知,三个杂交组合中,宽叶与狭叶杂交,子一代都表现出宽叶性状,因此宽叶对狭叶是显性;
杂交组合一子一代自交宽叶与狭叶的性状分离比是3:
1,相当于一对相对性状的杂合子自交实验,因此杂交组合一中有一对杂合子;
杂交组合二,子一代自交的性状分离比是宽叶:
1,狭叶的比例是1/16,可以写成1/4×
1/4,因此符合两对相对性状的杂合子自交实验,杂交组合二子一代含有2对杂合子;
杂交组合三,子一代自交后代的性状分离比是宽叶:
狭叶=63:
1,狭叶的比例是1/64,可以写成1/4×
1/4×
1/4,符合三对杂合子自交实验,因此杂交组合三的子一代含有3对杂合子;
综上分析,荠菜的宽叶和狭叶至少受三对等位基因控制,且三对等位基因遵循自由组合定律。
(1)由上表数据可推知,该性状至少受三对等位基因控制,且遵循自由组合定律。
(2)杂交组合三的子二代宽叶:
狭叶=63:
1,则子一代基因型为AaBbCc,其子二代个体的基因型有3×
3×
3=27种,其中aabbcc表现为狭叶,其他表现为宽叶,因此宽叶植株的基因型有26种。
(3)杂交组合二子一代的基因型是AaBb,子二代的基因型及比例是A_B_:
A_bb:
aaB_:
aabb=9:
3:
1,其中A_B_、A_bb、aaB_表现为宽叶,A_B_中AaBb占4/9,宽叶植株进行自交,后代现出宽叶:
1的株系的基因型是AaBb,则子二代宽叶个体中AaBb的比例是4/15。
(4)为了确定控制上述性状的基因是否满足基因的自由组合定律,可用测交实验来进行检验,可选择将杂交组合三的F1即AaBbCc与F2中的隐性类型(狭叶即aabbcc)杂交,统计子代性状表现及比例。
子代宽叶∶狭叶=7∶1。
本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律,解答本题要求学生熟练利用分离定律,将自由组合问题转化成分离定律问题进解答,将杂交后代的性状分离比与一对性状性状的分离比结合起来,发现之间的内在联系,判断等位基因的数目及遵循的遗传规律。
4.甲红花:
粉红花:
白花=1:
2:
1丙宽叶控制叶形的基因只位于X染色体上控制叶形的基因位于X、Y染色体的同源区段上遵循控制(子粒颜色和子粒发育)两对相对性状的基因位于同一对同源染色体上,F1减数分裂产生配子时发生了交叉互换336
分析表格:
甲组合子二代雄性中:
红:
粉红:
白=9:
6:
1,雌性中:
1,该比例类似于9:
1,说明花色的遗传受两对等位基因控制,遵循基因型的自由组合定律,子一代属于双杂合子;
乙组合:
子二代中雄性有色:
无色=(660+90):
(90+160)=3:
1,饱满:
不饱满=(660+90):
雌性中:
有色:
无色=(658+92):
(91+159)=3:
不饱满=(658+91):
(92+159)=3:
说明有色饱满属于显性性状,但4种表现型比例不属于9:
1,说明乙组两对两对相对性状的基因位于一对同源染色体上;
丙组合:
宽叶×
窄叶子一代为宽叶,说明宽叶为显性性状,而子二代雄性宽叶:
窄叶=1:
1,雌性全为宽叶,说明控制叶形的性状位于X染色体上。
(1)由分析可知:
1,说明花色的遗传受两对等位基因控制,遵循基因型的自由组合定律,子一代属于双杂合子,若对该组的F1进行测交,后代的表现型及比例为红花:
粉红花:
白花=1:
2:
1。
(2)由分析可知:
丙组合由于宽叶×
1,雌性全为宽叶,说明控制叶形的性状位于X染色体上,母本基因型是XAXA,表现为宽叶,父本基因型是XaY表现为窄叶。
有可能这对基因位于X染色体上,或者位于XY同源区段,母本基因型是XAXA,父本基因型是XaYa。
(3)乙组合中子二代中雄性有色:
说明有色饱满属于显性性状,遵循基因分离定律,但4种表现型比例不属于9:
1,说明乙组两对两对相对性状的基因位于一对同源染色体上,F1减数分裂产生配子时发生交叉互换。
(4)假设用A/a、B/b、E/e分别表示控制花色和叶形性状的基因,则红花、有色叶个体的基因型为AABBXEXE,白花、窄叶的基因型为aabbXeY,子一代的基因型为AaBbXEXe、AaBbXEY,利用逐对分析法可知:
F2的雌性个体中表现型共有3×
1=3种,F2所有个体中基因型共有3×
4=36种。
本题考查基因的自由组合定律的实质及应用的相关知识,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。
5.自由组合AAbbaaBB多只白色全部为沙色aaBB沙色:
白色约为1:
1aaBb全部为白色Aabb
根据题意和图示分析可知:
狗皮毛的颜色由于受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b控制,所以符合基因的自由组合定律,又基因A使雄配子致死,所以狗皮毛的表现型有:
(1)依题意可知,这两对等位基因(A、a与B、b)分别位于两对同源染色体上,因此遵循分离定律和自由组合定律。
(2)13号的基因型为aabb,可推断亲本6号和7号基因型皆为AaBb,可知6号的父母1号和2号必分别含有A和B基因,又由题意,1号、2号为纯合子,所以其基因型为AAbb和aaBB。
(3)12号为沙色,其基因型有多种可能:
aaB_或A_bb;
所以让12号与多只白色母狗交配,观察并统计后代的表现型;
如果子代全部为沙色,则12号的基因型为aaBB;
如果子代中既有沙色又有白色,且沙色:
则12号的基因型为aaBb;
如果子代全部为白色,则12号的基因型为Aabb。
易错点:
在实验设计环节,通常用测交测个体的基因型,根据图表分析出两对等位基因(A、a与B、b)分别位于两对同源染色体上,遵循分离定律和自由组合定律,分情况讨论其基因型的可能性。
6.假说一演绎法同源染色体DDtt、ddTTDT3/5任意一对等位基因显性纯合即致死
①孟德尔运用“假说一演绎法”,通过豌豆的杂交实验,发现了分离定律和自由组合定律。
孟德尔所说的“成对的遗传因子”就是位于一对同源染色体上的等位基因。
②由题意可知:
豌豆的高茎和矮茎、抗病和感病的遗传遵循基因的自由组合定律,F2的性状分离比为5∶3∶3∶1,即双显性个体少于理论值,说明同时含有两种显性基因的雌配子或雄配子致死。
③黄色圆粒豌豆自交,子代黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=4∶2∶2∶1,说明亲本黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr,而且YY与RR均致死。
(1)孟德尔在豌豆杂交实验中,使用“假说一演绎法”,发现了分离定律和自由组合定律。
孟德尔所说的“成对的遗传因子”位于同源染色体上。
(2)两种纯合豌豆进行杂交,再让获得的F1自交,F2出现4种表现型,说明F1的基因型为DdTt,理论上F1自交所得F2的性状分离比为9∶3∶3∶1,而实际上却为5∶3∶3∶1,即双显性个体少于理论值,说明同时含有两种显性基因的雌配子或雄配子致死,进而推知:
两亲本的基因型为DDtt、ddTT。
若F1产生的某种基因型的花粉败育,则败育花粉的基因型为DT,进而推知:
F2高茎抗病植株的基因型及其比例为DdTt∶DDTt∶DdTT=3∶1∶1。
可见,在F2高茎抗病植株中,基因型为DdTt的个体所占的比例为3/5。
(3)黄色圆粒豌豆自交,子代出现4种表现型,说明亲本黄色圆粒豌豆的基因型为YyRr,理论上,子代黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,而实际上却为4∶2∶2∶1。
若将4∶2∶2∶1拆开来分析,则有黄色∶绿色=2∶1,圆粒∶皱粒=2∶1,说明在子代中不存在YY和RR的个体,进而推知任意一对等位基因显性纯合即致死。
自由组合定律中异常分离比类试题的解题技巧:
①F1双杂合子自交,看F2的性状分离比,若比例之和是(或小于)16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
②将特殊分离比与正常分离比(9∶3∶3∶1)进行对比,分析合并性状的类型。
如分离比为12∶3∶1,则为(9∶3)∶3∶1的变形,类似的还有9∶7、15∶1、9∶3∶4等。
再如分离比为4∶2∶2∶1,则存在任意一对显性基因纯合致死的情况。
7.蛋白质常染色体显性遗传RR或Rr1/3基因的自由组合ABD
根据“有中生无为显性,显性遗传看女病,女正父病非伴性”,结合图示:
1和2患病,5(女性)正常,说明该病为常染色体上显性遗传病,1和2的基因型均为Rr,3、4的基因型为RR或Rr。
据此答题。
Ⅰ.
(1)LDL受体的化学本质是蛋白质。
(2)根据分析可知,FH的遗传方式是常染色体显性遗传。
患高胆固醇血症的个体基因型是RR或Rr。
(3)根据分析可知图中1和2的基因型均为Rr,则3号个体的基因型为1/3RR、2/3Rr,与一正常女性(rr)结婚,生育正常子代的概率是2/3×
1/2=1/3。
Ⅱ.(4)