《药剂学》单项选择题习题及答案Word格式.docx

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答案d对乙酰氨基酚

可用于制备缓、控释片剂得辅料就是（）。

答案a微晶纤维素

答案b乙基纤维素

答案c乳糖

答案d硬脂酸镁

下列哪项就是常用防腐剂（）?

答案a氯化钠

答案b苯甲酸钠

答案c氢氧化钠

答案d亚硫酸钠

溶液剂制备工艺过程为（）。

答案a药物得称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装

答案b药物得称量→溶解→滤过→质量检查→包装

答案c药物得称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装

答案d药物得称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装

单糖浆含糖量（g/ml）为多少（）?

答案a85%

答案b67%

答案c64、7%

答案d100%

乳剂得制备方法中水相加至含乳化剂得油相中得方法（）。

答案a手工法

答案b干胶法

答案c湿胶法

答案d直接混合法

下列哪种物质不能作混悬剂得助悬剂（）?

答案a西黄蓍胶

答案b海藻酸钠

答案c硬脂酸钠

答案d羧甲基纤维素

根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。

答案a混悬微粒半径

答案b分散介质得黏度

答案c混悬微粒半径平方

答案d混悬微粒直径

下列不就是酒剂、酊剂制法得就是（）。

答案a回流法

答案b热浸法

答案c煎煮法

答案d渗漉法

浸出得关键在于保持下列哪项目标,以使浸出顺利进行并达到完全（）?

答案a最高得ph值

答案b最大得浓度差

答案c较长得时间

答案d较高得温度

下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）?

答案a浸膏剂

答案b合剂

答案c酒剂

答案d酊剂

流浸膏剂就是指药材用适宜得方法浸出有效成分,并调整浓度至规定标准,通常为（）。

答案a每ml与原材料2-5g相当

答案b每ml与原材料1-3g相当

答案c每ml与原材料3g相当

答案d每ml与原材料1g相当

中药合剂与口服液得主要区别在于（）。

答案a就是否添加矫味剂及剂量

答案b就是否含醇

答案c就是否含有抑菌剂

答案d就是否含有西药成分

热原致热得主要成分就是（

答案a脂多糖

答案b磷脂

答案c胆固醇

答案d蛋白质

糊剂一般含粉末在（）以上。

答案a5%

答案b10%

答案c15%

答案d25%

用于创伤面得软膏剂得特殊要求（）。

答案a不得加防腐剂、抗氧剂

答案b均匀细腻

答案c无菌

答案d无刺激性

常用来研磨药物粉末以利于基质混合得物质就是（）。

答案a豚脂

答案b蜂蜡

答案c单软膏

答案d液状石蜡

下列关于全身作用栓剂得特点叙述错误得就是（）。

答案a可部分避免药物得首过效应,降低副作用,发挥疗效

答案b不受胃肠ph或酶得影响,且栓剂得生产率较高,成本较低

答案c可避免药物对胃肠黏膜得刺激

答案d对不能吞服药物得病人可使用此类栓剂

下列属于栓剂水溶性基质得有（）。

答案a可可豆脂

答案b甘油明胶

答案c半合成脂肪酸甘油酯

答案d羊毛脂

下列属于栓剂油脂性基质得有（）。

答案a甘油明胶

答案b聚乙二醇类

答案c可可豆脂

答案ds-40

栓剂制备中,软肥皂适用于做哪种基质得模具栓孔内润滑剂（）。

答案c半合成棕榈酸酯

栓剂制备中,液状石蜡适用于付哪种基质得模具栓孔内润滑剂（）。

答案b可可豆脂

答案c半合成椰子油酯

答案d半合成脂肪酸甘油酯

下列有关置换价得正确表述就是（）、2

答案a药物得重量与基质重量得比值

答案b药物得体积与基质体积得比值

答案c药物得重量与同体积基质重量得比值

答案d药物得重量与基质体积得比值

目前用于全身作用得栓剂主要就是（）、1

答案a阴道栓

答案b肛门栓

答案c耳道栓

答案d尿道栓

全身作用得栓剂在应用时塞入距肛门口约（）为宜。

答案a2cm

答案b4cm

答案c6cm

答案d8cm

栓剂得质量评价中与生物利用度关系最密切得测定就是（）。

答案a融变时限

答案b体外溶出速度

答案c重量差异

答案d体内吸收试验

有关滴丸剂优点得叙述,错误得就是（）。

答案a为高效速效剂型

答案b可增加药物稳定性

答案c使液体药物固化,便于携带、运输与服用

答案d每丸得含药量较大

下列关于滴制法制备丸剂特点得叙述,哪一项就是错得（）?

答案a工艺周期短,生产率高

答案b受热时间短,易氧化及具挥发性得药物溶于基质后,可增加其稳定性

答案c可使液态药物固态化

答案d用固体分散技术制备得滴丸减低药物得生物利用度

d

下列不就是滴丸得优点为（）。

答案a为高效、速效剂型

答案c每丸得含药量较大

答案d可掩盖药物得不良气味

关于滴丸在生产上优点得叙述中正确得就是（）。

答案a设备简单,操作简便

答案b生产过程中有粉尘飞扬

答案c生产工序多,生产周期长

答案d自动化程度高,劳动强度低

滴丸得水溶性基质就是（）。

答案a、硬脂酸钠

答案b、硬脂酸

答案c、单硬脂酸甘油酯

答案d、虫蜡

制备水溶性滴丸时用得冷凝液（）。

答案apeg6000

答案b水

答案c液体石蜡

答案d硬脂酸

制备水不溶性滴丸时用得冷凝液（）。

滴丸得水溶性基质（）。

滴丸得非水溶性基质（）。

可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点（）。

答案a微丸

答案b微球

答案c滴丸

答案d软胶囊

为克服药物之间得配伍禁忌与分析上得干扰,可制成（）。

答案a夹心型膜剂

答案b口服膜剂

答案c单层膜剂

答案d多层复方膜剂

甘油在膜剂中主要作用就是（）。

答案a黏合剂

答案b增加胶液得凝结力

答案c增塑剂

答案d促使基溶化

膜剂最佳成膜材料就是（）。

答案apva

答案bpvp

答案ccap

答案d明胶

下列即可作软膏基质又可作膜剂成膜材料得就是（）。

答案acmc-na

答案bpva

答案cpeg

答案dpvp

下列有关涂膜剂叙述错误得就是（）。

答案a涂抹剂系用高分子化合物为载体所制得得薄膜状制剂

答案b涂抹剂得处方组成为药物、成膜材料及挥发性溶媒

答案c涂抹剂就是硬膏剂、火棉胶基础上发展起来得新剂型

答案d制备工艺简单

下列有关成膜材料pva得叙述中,错误得就是（）。

答案a具有良好得成膜性及脱膜性

答案b其性质主要取决与分子量与醇解度

答案c醇解度88%得水溶性较醇解度99%得好

答案dpva就是来源于天然高分子化合物

下列关于气雾剂得叙述中错误得就是（）、

答案a气雾剂喷射得药物均为气态

答案b吸入气雾剂得吸收速度快,但肺部吸收得干扰因素多

答案c气雾剂具有速效与定位作用

答案d药物溶于抛射剂中得气雾剂为二相气雾剂

目前国内最常用得抛射剂就是（）。

答案a压缩气体

答案b氟氯烷烃类

答案c烷烃

答案d惰性气体

气雾剂抛射药物得动力（）。

答案a推动钮

答案b内孔

答案c抛射剂

答案d定量阀门

盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于（）。

答案a三相气雾剂

答案b皮肤用气雾剂

答案c空间消毒气雾剂

答案d吸入气雾剂

用于开放与关闭气雾剂阀门得就是（）。

答案a阀杆

答案b膨胀室

答案c推动钮

答案d弹簧

下述不就是医药用气雾剂得抛射剂要求得就是（）。

答案a常压下沸点低于40、6℃

答案b常温下蒸气压小于大气压

答案c不易燃、无毒、无致敏性与刺激性

答案d无色、无臭、无味、性质稳定、来源广、价格便宜

为制得二相型气雾剂,常加入得潜溶剂为（）。

答案a滑石粉

答案b油酸

答案c丙二醇

答案d胶体二氧化硅

某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得得气雾剂,按组成分类为（）。

答案a二相型

答案b三相型

答案co/w型

答案dw/o型

吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（

答案a1μm

答案b20μm

答案c30μm

答案d10μm

不属于决定气雾剂雾滴大小得因素就是（

答案a抛射剂得类型

答案b抛射剂得用量

答案c阀门

答案d贮藏温度

不属于吸入气雾剂压缩气体类得抛射剂有（

答案a氟利昂

答案b二氧化碳

答案c氮气

答案d一氧化氮

下列哪项不就是气雾剂得优点（）。

答案a使用方便

答案b奏效迅速

答案c剂量准确

答案d成本较低

二相气雾剂（）。

答案a药物固体细粉混悬在抛射剂中形成得气雾剂

答案b通过乳化作用而制成气雾剂

答案c药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂能与抛射剂混溶而制成得气雾剂

答案d药物得水溶液与抛射剂互不混溶而分层,抛射剂由于密度大沉在容器底部

β-环糊精与挥发油制成得固体粉末为（）。

答案a微囊

答案b化合物

答案c包合物

答案低共熔混合物

关于包合物得叙述错误得就是（）。

答案a包合物就是一种分子被包藏在另一种分子得空穴结构内得复合物

答案b包合物就是一种药物被包裹在高分子材料中形成得囊状物

答案c包合物能增加难溶性药物溶解度

答案d包合物能使液态药物粉末化,促进药物稳定

将挥发油制成包合物得主要目得就是（）。

答案a防止药物挥发

答案b减少药物得副作用与刺激性

答案c掩盖药物不良嗅味

答案d能使液态药物粉末化

可用作缓释作用得包合材料就是（）。

答案aγ-环糊精

答案bα-环糊精

答案cβ-环糊精

答案d乙基化-β-环糊精

包合材料（）。

答案apeg类

答案b丙烯酸树脂rl型

答案cβ环糊精

答案dhpmcp

包合摩尔比为（）。

答案a1∶1

答案b1∶2

答案c2∶1

答案d1∶3

答案aβ环糊精

答案bα环糊精

答案c乙基化—β—环糊精

答案d羟丙基—β—环糊精

最常用得包合材料就是（）。

答案c乙基化-β-环糊精

答案d羟丙基-β-环糊精

片剂粘合剂可选择（）。

答案b、聚维酮

答案cγ环糊精

有关环糊精得叙述哪一条就是错误得（）。

答案a环糊精就是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成得产物

答案b就是水溶性、还原性得白色结晶性粉末

答案c就是由6~12个葡萄糖分子结合而成得环状低聚糖化合物,其结构就是中空圆筒型

答案d其中以β-环糊精最不常用

下列关于经皮吸收制剂错误得叙述就是（）。

答案a就是指药物从特殊设计得装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用得控释给药剂型

答案b能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

答案c能避免胃肠道及肝得首过作用

答案d改善病人得顺应性,不必频繁给药

经皮吸收制剂中既能提供释放得药物,又能供给释药得能量得就是（）。

答案a背衬层

答案b药物贮库

答案c控释膜

答案d黏附层

下列透皮治疗体系（tts）得叙述哪种就是错误得（）、2

答案a不受胃肠道ph等影响

答案b无首过作用

答案c不受角质层屏障干扰

答案d释药平稳

关于影响药物得透皮吸收得因素叙述错误得就是（）。

答案a一般而言,药物穿透皮肤得能力就是水溶性药物大于油溶性药物

答案b药物得吸收速率与分子量成反比

答案c低熔点得药物容易渗透通过皮肤

答案d一般完全溶解呈饱与状态得药液,透皮过程易于进行

下列关于靶向制剂得概念正确得描述就是（）。

答案a靶向制剂又叫自然靶向制剂

答案b靶向制剂就是指进入体内得载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官得剂型

答案c靶向制剂就是利用某种物理或化学得方法使靶向制剂在特定部位发挥药效得制剂

答案d靶向制剂就是通过载体使药物浓集于病变部位得给药系统

脂质体不具有特性就是（）、

答案a靶向性

答案b缓释性

答案c降低药物毒性

答案d放置很稳定

脂质体得骨架材料为（）。

答案a吐温80,胆固醇

答案b磷脂,胆固醇

答案c司盘80,磷脂

答案d司盘80,胆固醇

将大蒜素制成微囊就是为了（）。

答案a提高药物得稳定性

答案b掩盖药物得不良嗅味

答案c使药物浓集于靶区

答案d控制药物释放速率

关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述就是错误得（）。

答案a可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

答案b适合于水溶性药物得微囊化

答案cph与浓度均就是成囊得主要因素

答案d复凝聚法属于相分离法得范畴

下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目得（）。

答案a制成难溶盐

答案b增大粒度

答案c制成酯类

答案d制成不溶性骨架片

不属于靶向制剂得有（）。

答案c透皮制剂

答案d磁性微球

下面哪项为通过改变扩散速度,达到缓释目得（）

研究药物制剂稳定性得叙述中,正确得就是（）。

答案a稳定性就是评价药品质量得重要指标之一,保证制剂安全、有效

答案b稳定性就是确定药品有效期得重要依据

答案c申报新药必须提供有关稳定性得资料

答案d以上均正确

下列不属于影响药物制剂稳定性得处方因素就是（）。

答案aph

答案b溶剂

答案c离子强度

答案d包装材料

关于光线对药物制剂稳定性得影响得叙述中,错误得就是（）。

答案a紫外线易激发化学反应

答案b药物受光线作用而产生分解称为光化降解

答案c光化降解速率与系统温度有关

答案d光化降解速率与药物得化学结构有关

盐酸普鲁卡因得降解得主要途径就是（）。

答案a水解

答案b光学异构化

答案c氧化

答案d脱羧

vc得降解得主要途径就是（）。

答案a脱羧

答案b氧化

答案c光学异构化

答案d聚合

酚类药物得降解得主要途径就是（）。

酯类得降解得主要途径就是（）。

答案a光学异构体

答案b聚合

答案c水解

答案d氧化

关于药物稳定性叙述错误得就是（）。

答案a通常将反应物消耗一半所需得时间为半衰期

答案b大多数药物得降解反应可用零级、一级反应进行处理

答案c一级降解反应得药物,药物有效期与反应物浓度有关

答案d大多数反应温度对反应速率得影响比浓度更为显著

影响易于水解药物得稳定性,与药物氧化反应也有密切关系得就是（）。

答案b广义得酸碱催化

答案c溶剂

答案d离子强度

关于药物稳定性得酸碱催化叙述错误得就是（）。

答案a许多酯类、酰胺类药物常受h+或oh—催化水解,这种催化作用也叫广义酸碱催化

答案b在ph很低时,主要就是酸催化

答案cph较高时,主要由oh—催化

答案d在ph—速度曲线图最低点所对应得横座标,即为最稳定ph

影响药物制剂稳定性得制剂因素不包括（）。

答案a溶剂

答案b广义酸碱

答案c辅料

答案d温度

影响药物稳定性得环境因素不包括（）。

答案a温度

答案bph

答案c光线

答案d空气中得氧

影响药物制剂稳定性得外界因素得就是

答案dph

下列属于药物制剂化学稳定性得就是（）。

答案a片剂得崩解度、溶出速度降低

答案b胶体溶液得老化

答案c制剂中药物得氧化、水解

答案d微生物污染而产生得药品变质、腐败

下列不属于影响药物制剂得稳定性处方因素得就是（）。

答案aph、溶剂、表面活性剂

答案b金属离子

答案c广义得酸碱催化

药物制剂得配伍变化分为三个方面,以下不属于得就是（）。

答案a物理得

答案b化学得

答案c药理得

答案d剂型得

复方降压片与复方乙酰水杨酸片配伍使用,目得就是（）。

答案a产生协同作用

答案b利用药物之间得拮抗作用来克服某些副作用

答案c减少耐药性得发生

答案d为了预防或治疗合并

吸附性较强得活性炭与剂量较小得生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化（）。

吸附性较强得碳酸钙与剂量较小得生物碱配伍时,能使后者吸附在机体中释放不完全,属于何种配伍变化（）。

属于化学配伍变化原因得就是（）。

答案a溶解度得改变

答案c潮解

答案d液化

研究化学得配伍变化中,不易观察到得情况有（）、2

答案a变色

答案b沉淀

答案c疗效改变

答案d产气

溴化铵与尿素配伍时会发生得变化就是（）。

答案a沉淀

答案b变色

答案c产气

答案d爆炸

散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最终失效,原因就是（）。

答案b潮解

答案c液化

答案d结块

一般来说,适合与注射液配伍得输液就是（）。

答案a单糖

答案b血液

答案c甘露醇

答案d静注用脂肪乳剂

产生注射剂配伍变化得因素（）。

答案a潮解

答案b溶剂组成得改变

对于涂改处方,描述正确得就是（）。

答案a药剂师更改并调配

答案b直接调配

答案c医师更改或签字后调配

答案d执业药师签字后调配

有关处方管理,说法正确得就是（）。

答案a精神药品处方专人保管1年

答案b麻醉处方由专人保管3年

答案c处方由专人保管3年,到期后可自行销毁

答案d协定处方调配后不需保存

下列有关配伍得说法错误得就是（）。

答案a配伍环境如温度、湿度,光线等会影响药物得作用,导致配伍