考点2324 遗传的基本规律Word文档格式.docx
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某个体与交配
（3）遗传图解F1高茎×
（Dd）（）
配子Ddd
F2Dddd
高茎矮茎
1:
1
5．分离定律的内容
在生物体细胞中，控制的遗传因子存在，不相融合；
在形成配子时，成对的遗传因子发生，分离后的遗传因子分别进入不同的中，随配子遗传给后代。
6．基因分离定律的实质与适用范围
（1）实质：
在杂合子的细胞中，位于一对上的，具有一定的独立性；
在分裂形成配子的过程中，会随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
如图所示
（2）使用范围：
①生物的基因；
②进行生殖的真核生物
（3）细胞学基础：
（4）作用时间：
分裂期。
7．孟德尔成功的原因
（1）正确的选择实验材料——豌豆
A．花大、易去雄蕊和人工授粉B．传粉且受粉；
自然状态下一般为种
C．具有稳定遗传且易于区分的。
D．豌豆豆荚成熟后子粒都留在豆荚中，便于各种类型子粒的准确计数。
（2）巧妙的研究思路：
由一对相对性状到多对相对性状的研究方法（由到的研究方法）
（3）科学地运用方法对实验结果进行分析。
（4）巧妙地使用法
二、假说——演绎法
1．概念：
在和分析的基础上以后，通过推理和想象提出解释问题的，根据假说进行演绎推理，再通过检验演绎推理的结论。
如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是的，反之，则说明假说是错误的。
这是现代科学研究中常用的一种科学方法，叫做假说——演绎法。
2．孟德尔一对相对性状的假说——演绎过程
高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，F1代全为高茎，F1自交后代高茎和矮茎的比例为3:
1，其他6对相对性状均如此。
→
↓
（1）F1代中全为高茎，矮茎哪里去了呢？
（2）F2代中矮茎出现了，说明了什么？
（3）为什么后代的比值都接近3:
1？
（1）矮茎可能没有消失，只是在F1代中未表现出来。
因为F2代中出现了矮茎；
（2）高茎相对于矮茎来说是显性性状。
（3）显性性状可能受到遗传因子的控制，遗传因子成对存在，可能有显、隐性之分
↓
→
将F1代植株与矮茎豌豆杂交，预期后代中高茎植株与矮茎植株的比例为1:
1
实际结果：
后代中高茎植株与矮茎植株的比例为1:
1（测交实验）
预期结果与真实结果一致，假说正确，得出基因的分离定律
→
例.孟德尔在探索遗传规律时，运用了“假说——演绎法”，下列相关叙述中不正确的是（）
A．“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容
B．“测交实验”是对推理过程及结果的检测
C．“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
D．“F1（Dd）能产生数量相等的两种配子（D：
d）=1:
1”属于推理内容
三、遗传学基本概念
1．性状类
（1）相对性状：
生物性状的表现类型。
（2）显性性状：
具有相对性状的两纯种亲本杂交，杂种F1表现出来的亲本的性状。
（3）隐性性状：
具有相对性状的两纯种亲本杂交，杂种F1未表现出来的亲本的性状。
（4）性状分离：
杂种后代中，同时出现性状和性状的现象叫性状分离。
2．基因类
（1）基因：
控制性状的遗传因子（即有遗传效应的DNA片段）
（2）等位基因：
位于的同一位置上，控制性状的基因。
如图中
和、和、和都是等位基因，而和、
和虽然位于同源染色体的同一位置上，但不是控制相对性
状的基因，它们是控制相同性状的基因，称为基因，而不能称
为等位基因。
（3）非等位基因：
在体细胞内有两种存在方式，一是位于非同源染色体上的基因，如图中A和E或e，E与A或a等，其遗传方式自由组合定律；
二是位于一对同源染色体不同位置上的基因，其遗传方式自由组合定律。
3．个体类
（1）表现型：
指生物个体所表现出来的性状。
（2）基因型：
与表现型有关的基因组成。
如豌豆黄色子叶的基因型是YY、Yy，绿色子叶的基因型为yy。
在相同的环境条件下，基因型相同，表现型相同；
在不同环境中，即使基因型相同，表现型相同。
表现型是基因型与环境共同作用的结果。
（3）纯合子：
由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（如,DD，dd）
（4）杂合子：
由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（如,Dd，AaBB，AaBb）
①多对基因中只要有一对杂合，不管有多少对纯合都是
②纯合子自交后代都是，但纯合子杂交，后代会出现；
杂合子自交，后代会出现，且后代中出现一定比例的
4．交配类
含义
作用
基因型的生物个体间相交配
①探索控制生物性状的基因的遗传规律；
②将不同优良性状集中到一起，得到新品种
③显隐性性状判断
自交
①植物的自花（或同株异花）传粉②基因型的动物个体间交配
①可不断提高种群中的比例
②可用于纯合子、杂合子的鉴定
测交
某个体与相交配
①验证遗传基本规律理论解释的正确性；
②高等纯合子、杂合子的鉴定
正交与反交
是相对而言的，正交中的父方和母方分别是反交中的母方和父方
①检验是细胞核遗传还是细胞质遗传
②检验是常染色体遗传还是性染色体遗传
5．杂合子Aa连续自交，第n代的比例分析
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合子
隐性纯合子
显性性状个体
隐性性状个体
比例
根据上表比例，杂合子、纯合子所占比例坐标曲线图为：
例.已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性独立遗传。
用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。
假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（ ）
A．1/8
B．3/8
C．1/16
D．3/16
6．果皮、种皮、胚、胚乳的基因型分析
（1）果皮（包括豆荚）、种皮分别由子房壁、株被（母本体细胞）发育而来，基因型都与相同。
（2）胚（由胚轴、胚根、胚芽、子叶组成）由发育而来，基因型与子代相同。
（3）胚乳由发育而来，基因组成为两倍的配子基因加上配子的基因。
（1）杂合子（Aa）产生此雄配子数量
基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种A：
a=1:
1或产生的雄配子有两种A：
1，雌雄配子的数量不相等，一般来说，生物产生的配子数远远多于配子数
（2）自交与自由交配
自交强调的是相同基因型个体之间的交配，即：
AA×
AA、Aa×
Aa、aa×
aa；
自由交配强调的是群体所有雌雄个体间进行随机交配，即AA×
aa、AA×
Aa等随机组合。
（3）符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比（针对完全显性）
原因如下：
①F2中3:
1的结果必须在统计大量子代后才能得到；
子代数目少，不一定符合预期的分离比。
②某些致死基因可能导致遗传分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。
四、性状的显隐性及纯合子、杂合子的判定
1.显隐性性状的判断
（1）根据子代性状判断
①具有一对相对性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性质为性状。
②相同性状的亲本杂交→子代出现不同形状→子代出现的新的性状为性状。
（2）据子代性状分离比判断：
具有一定相对性状的亲本杂交→F2性状分离比为3:
1→分离比占3/4的性状为性状。
2．纯合子与杂合子的判断
（1）。
如果后代出现性状分离，则此个体为；
若后代不出现性状分离，则此个体为，自交法通常用于
（2）。
如果后代既有显性性状出现，又有隐性性状出现，则被鉴定的个体为；
若后代只有显性性状，则被鉴定的个体为
（3）。
非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色。
如果花粉有两种，且比例为1:
1,则被鉴定的亲本为；
如果花粉只有一种，则被鉴定的亲本为
（1）测交法应用的前体条件是已知生物性状的显隐性。
此方法常用于动物基因型的检测。
（2）植物常用自交法，也可用测交法，但自交法更简便。
例.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，判断显性性状和纯合子分别为（）
A．顶生；
甲、乙
B．腋生；
甲、丁
C．顶生；
丙、丁
D．腋生；
甲、丙
3.亲代基因型、表现型与子代基因型、表现型的推导
后代表现型
亲本基因型组合
亲本表现型
全显
亲本中至少有一个是
aa×
aa
双亲均为
显：
隠=1:
亲本一方为，一方为
Aa×
Aa
双亲均为
例1.已知小麦无芒（A）与有芒（a）为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。
为了确定基因A是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。
若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是（）
A.♂无芒×
♀有芒（♂AA×
♀aa）B.♂无芒×
♀有芒（♂Aa×
♀aa）
C.♂无芒×
♀无芒（♂Aa×
♀Aa）D.♂无芒×
♀无芒（♂AA×
♀Aa）
例2.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡，现该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：
2.假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。
在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（）
A．1:
1B.1:
2C.2:
1D.3:
例3.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合子。
一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。
问她所生的还子患白化病的概率是多少（）
A．1/140B。
1/280C。
1/420D。
1/560
例4.种植基因型为AA和Aa的豌豆，两者数量之比是1：
3。
自然状态下（假设结实率相同），其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为（）
A．7:
6:
3B。
5:
2:
1C。
3:
2：
1D。
1:
考点24基因的自由组合定律及其应用
一、孟德尔两对相对性状的杂交实验分析
1．观察实验，提出问题
P黄圆（纯种）×
绿皱（纯种）
现象：
F2代出现的新类型为和绿圆
问题：
①F2为什么出现新性状？
（出现了自由组合）
②为什么不同类型性状比为9:
③是否遵循分离定律？
对③的解释（每对性状单独分析）
粒形：
圆：
皱=
粒色：
黄：
绿=
依然遵循
F1
↓⊗
F2黄圆黄皱
数量31510810132
比例
2．提出假设（对自由组合现象的解释）
设定豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，写出双亲的遗传因子组成，推断F1的遗传因子组成和表现出来的性状。
P黄圆绿皱
（）×
（）
↓（）↓（）
F1
（黄圆）
↓减数分裂
假设：
①F1在产生配子时，每对彼此分离，可以自由组合
②受精时，雌雄配子的结合是
F1配子→
YYRR
黄圆
F2
3．演绎推理，验证假说（测交）
4．归纳总结——自由组合定律（孟德尔第二定律）
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；
在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子
，决定不同性状的遗传因子。
二、两对相对性状遗传实验分析及相关结论
1.配子
（1）F1产生雌、雄配子各种：
YR：
Yr:
yR：
yr=
（2）F1产生的雌、雄配子数量不相等：
多于
（3）雌、雄配子的结合方式有种
2．基因型:
F2共有种基因型。
（1）黄圆（Y_R_）：
、、、
（2）黄皱（Y_rr）：
、
（3）绿圆（yyR_）：
（4）绿皱（yyrr）:
3．表现型
（1）F2共有种表现型
（2）每对相对性状若单独分析都遵循，即黄：
绿（或圆：
皱）=
（3）F2中与亲本表现型不同（重组类型）的比例为：
（）
（4）F2中纯合子占，杂合子占
（5）F2中黄色圆粒纯合子占，但在黄色圆粒中纯合子占，注意二者的范围不同。
三、自由组合定律的实质及应用
1．基因的自由组合定律的实质：
位于非同源染色体上的基因的分离或组合是互不干扰的；
在过程中，同源染色体上的基因彼此分离的的同时，上的基因自由组合。
2．基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础
3．基因自由组合定律的适用条件及发生时间
（1）条件：
生殖的生物；
遗传；
在减数第一次分裂后期自由组合的是的非等位基因，而不是所有的非等位基因。
图中AaBb基因的自由组合定律
图中AaDd、BbDd基因的自由组合定律
（2）时间：
例.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2。
下列表述正确的是（）
A．F1产生4个配子，比例为1:
B．F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1:
C．基因自由组合定律指F1产生的4种类型的精子和卵可能自由组合
D．F1产生的精子中，基因型为YR和基因型为yr的比例为1:
4．自由组合定律的应用
（1）指导，把优良性状结合在一起
（2）为遗传病预测和诊断提供理论依据
四、基因的分离定律与自由组合定律的区别与联系
项目
基因的分离定律
基因的自由组合定律
2对相对性状
n对相对性状
相对性状的对数
等位基因及位置
对等位基因位于
对同源染色体上
F1的配子
种，比例相等
F2的表现型及比例
种，3:
种，
F2的基因型及比例
种，1:
测交表现型及比例
遗传实质
减数分裂时，基因随同源染色体的分离而进入不同配子中
减数分裂时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因进行自由组合，从而进入同一配子中
实践应用
纯种鉴定及杂种自交纯合
将优良性状重组在一起
联系
在遗传时，遗传定律同时起作用；
在减数分裂形成配子时，既有同源染色体上等位基因的分离，又有非同源染色体上非等位基因的自由组合
例.普通小麦种高秆抗病和矮秆易感病两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。
现用显性纯合子高秆抗病小麦和矮秆易感病小麦杂交得F1，F1自交或测交，预期结果不正确的是（）
A．自交结果中高秆抗病与矮秆抗病比例为9:
B．自交结果中高秆与矮秆比例为3:
1,抗病与易感病比例为3:
C．测交结果为矮秆抗病：
矮秆易感病：
高秆抗病：
高秆易感病比例为1:
D．自交和测交后代出现四种相同表现型
五、用分离定律解决自由组合定律问题
1．基本原理
分离定律是自由组合定律的基础。
2．解题思路
首先，将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。
在独立遗传的情况下，有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。
如AaBbXAabb，可分解为如下两组：
AaXAa，BbXbb。
然后，按分离定律进行逐一分析。
最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
3．常见题型分析
（1）配子类型及概率问题
例1．AaBbCc产生的配子种类数为：
AaBbCc
↓↓↓
222=种；
例2．AaBbCc产生ABC配子的概率为：
（2）配子间的结合方式问题
例.AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，求配子间的结合方式种数。
①先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。
AaBbCc产生种配子，AaBbCC产生种配子②再求两亲本配子间的结合方式。
由于两性配子间结合使随机的。
因而AaBbCc与AaBbCC配子间有种结合方式。
（3）基因型类型及概率问题
例1．AaBbCc与AaBBCc杂交后代的基因型种类：
AaXAa→后代有种基因型（AA:
Aa:
aa=1:
1）
BbXBB→后代有种基因型（BB:
Bb=1:
1）后代有种基因型
CcXCc→后代有种基因型（CC:
Cc:
cc=1:
例2.AaBbCc与AaBBCc杂交后代中AaBBcc出现的概率为
（4）表现型类型及概率问题
例1.AaBbCc与AabbCc杂交后代的基因型种类：
AaXAa→后代有种表现型（A_:
aa=3:
BbXbb→后代有种表现型（BB:
bb=1:
1）后代有种表现型
CcXCc→后代有种表现型（C_:
cc=3:
例2．AaBbCc与AabbCc杂交后代中表现型A_bbcc出现的概率为
（5）已知子代表现型分离比推测亲本基因型
①9:
1→（3:
1）（3:
1）→（AaXAa）（BbXBb）→（AaBbXAaBb）
②1:
1→→→或或
③3:
1→→或→或
④3:
1→→或或或
例.假定五对等位基因自由组合。
则杂交组合AaBBCcDDEeXAaBBCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是（）
A．1/32B．1/16C．1/8D．1/4
（6）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表（设患甲病概率为m，患乙病概率为n）
序号
类型
计算公式
①
同时患两病概率
②
只患甲病的概率
③
只患乙病的概率
④
不患病概率
⑤
患病概率
⑥
只患一种病概率
六、遗传规律的验证设计
控制两对或多对相对性状的基因若位于一对同源染色体上，它们的性状遗传便符合分离定律，若位于两对或多对同源染色体上，它们的性状遗传便符合自由组合定律。
1．自交法：
F1自交，如果后代性状分离比符合3:
1，则控制两对或多对相对性状的基因位于对同源染色体上；
如果后代性状分离比符合9:
3：
1（或其变式）或（3:
1）n（n≧2）,则控制两对或多对相对性状的基因位于对同源染色体上。
2．测交法：
F1测交，如果测交后代性状分离比符合1:
1.,则控制两对或多对相对性状的基因位于对同源染色体上；
如果测交后代性状分离比符合1:
1（或其变式）或（1:
例.某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制（如A、a；
B、b；
C、c……）。
当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A_B_C．…）才开红花，否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下：
根据杂交结果回答问题：
（1）这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律？
（2）本实验中，植物的花色受几对等位基因的控制，为什么？
七．两对相对性状遗传中出现异常分离比的分析方法
1．某些生物的性状由两对等位基因控制，这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律，但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比。
条件
F1（AaBb）自交后代比例
正常的完全显性
两种显性基因同时存在时，表现为一种性状，否则表现为另一种性状
当某一对隐性基因成对存在时表现为双隐性性状，其余正常表现
存在一种显性基因时表现为同一性状，其余正常表现
只要存在显性基因就表现为一种性状，其余正常表现
具有单显基因为一种表现型，其余基因型为另一种表现型
显性基因在基因型中的个数影响性状表现
2．自由组合定律变式题的解题步骤
（1）看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。
2
（2）将异常分离比与正常分离比9:
1进行对比，分析合并性状的类型。
如比例为9:
4,则为9:
3（3:
1），即4为两种性状的合并结果。
（3）对照上述表格确定出现异常分离比的原因。
（4）根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
例。
荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该形状的遗传涉及两对等位基因，分别是A、a和B、b表示。
为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。
（1）图中亲本基因型为________。
根据F2表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循___________。
F1测交后代的表现型及比例为______________。
另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为_______________。
（2）图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为三角形果实，这样的个体在F2三角形果实荠菜
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