考点2324 遗传的基本规律Word文档格式.docx
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某个体与交配
(3)遗传图解F1高茎×
(Dd)()
配子Ddd
F2Dddd
高茎矮茎
1:
1
5.分离定律的内容
在生物体细胞中,控制的遗传因子存在,不相融合;
在形成配子时,成对的遗传因子发生,分离后的遗传因子分别进入不同的中,随配子遗传给后代。
6.基因分离定律的实质与适用范围
(1)实质:
在杂合子的细胞中,位于一对上的,具有一定的独立性;
在分裂形成配子的过程中,会随的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
如图所示
(2)使用范围:
①生物的基因;
②进行生殖的真核生物
(3)细胞学基础:
(4)作用时间:
分裂期。
7.孟德尔成功的原因
(1)正确的选择实验材料——豌豆
A.花大、易去雄蕊和人工授粉B.传粉且受粉;
自然状态下一般为种
C.具有稳定遗传且易于区分的。
D.豌豆豆荚成熟后子粒都留在豆荚中,便于各种类型子粒的准确计数。
(2)巧妙的研究思路:
由一对相对性状到多对相对性状的研究方法(由到的研究方法)
(3)科学地运用方法对实验结果进行分析。
(4)巧妙地使用法
二、假说——演绎法
1.概念:
在和分析的基础上以后,通过推理和想象提出解释问题的,根据假说进行演绎推理,再通过检验演绎推理的结论。
如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是的,反之,则说明假说是错误的。
这是现代科学研究中常用的一种科学方法,叫做假说——演绎法。
2.孟德尔一对相对性状的假说——演绎过程
高茎豌豆与矮茎豌豆杂交,F1代全为高茎,F1自交后代高茎和矮茎的比例为3:
1,其他6对相对性状均如此。
→
↓
(1)F1代中全为高茎,矮茎哪里去了呢?
(2)F2代中矮茎出现了,说明了什么?
(3)为什么后代的比值都接近3:
1?
(1)矮茎可能没有消失,只是在F1代中未表现出来。
因为F2代中出现了矮茎;
(2)高茎相对于矮茎来说是显性性状。
(3)显性性状可能受到遗传因子的控制,遗传因子成对存在,可能有显、隐性之分
↓
→
将F1代植株与矮茎豌豆杂交,预期后代中高茎植株与矮茎植株的比例为1:
1
实际结果:
后代中高茎植株与矮茎植株的比例为1:
1(测交实验)
预期结果与真实结果一致,假说正确,得出基因的分离定律
→
例.孟德尔在探索遗传规律时,运用了“假说——演绎法”,下列相关叙述中不正确的是()
A.“一对相对性状的遗传实验和结果”属于假说的内容
B.“测交实验”是对推理过程及结果的检测
C.“生物性状是由遗传因子决定的”“体细胞中遗传因子成对存在”“配子中遗传因子成单存在”“受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容
D.“F1(Dd)能产生数量相等的两种配子(D:
d)=1:
1”属于推理内容
三、遗传学基本概念
1.性状类
(1)相对性状:
生物性状的表现类型。
(2)显性性状:
具有相对性状的两纯种亲本杂交,杂种F1表现出来的亲本的性状。
(3)隐性性状:
具有相对性状的两纯种亲本杂交,杂种F1未表现出来的亲本的性状。
(4)性状分离:
杂种后代中,同时出现性状和性状的现象叫性状分离。
2.基因类
(1)基因:
控制性状的遗传因子(即有遗传效应的DNA片段)
(2)等位基因:
位于的同一位置上,控制性状的基因。
如图中
和、和、和都是等位基因,而和、
和虽然位于同源染色体的同一位置上,但不是控制相对性
状的基因,它们是控制相同性状的基因,称为基因,而不能称
为等位基因。
(3)非等位基因:
在体细胞内有两种存在方式,一是位于非同源染色体上的基因,如图中A和E或e,E与A或a等,其遗传方式自由组合定律;
二是位于一对同源染色体不同位置上的基因,其遗传方式自由组合定律。
3.个体类
(1)表现型:
指生物个体所表现出来的性状。
(2)基因型:
与表现型有关的基因组成。
如豌豆黄色子叶的基因型是YY、Yy,绿色子叶的基因型为yy。
在相同的环境条件下,基因型相同,表现型相同;
在不同环境中,即使基因型相同,表现型相同。
表现型是基因型与环境共同作用的结果。
(3)纯合子:
由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(如,DD,dd)
(4)杂合子:
由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(如,Dd,AaBB,AaBb)
①多对基因中只要有一对杂合,不管有多少对纯合都是
②纯合子自交后代都是,但纯合子杂交,后代会出现;
杂合子自交,后代会出现,且后代中出现一定比例的
4.交配类
含义
作用
基因型的生物个体间相交配
①探索控制生物性状的基因的遗传规律;
②将不同优良性状集中到一起,得到新品种
③显隐性性状判断
自交
①植物的自花(或同株异花)传粉②基因型的动物个体间交配
①可不断提高种群中的比例
②可用于纯合子、杂合子的鉴定
测交
某个体与相交配
①验证遗传基本规律理论解释的正确性;
②高等纯合子、杂合子的鉴定
正交与反交
是相对而言的,正交中的父方和母方分别是反交中的母方和父方
①检验是细胞核遗传还是细胞质遗传
②检验是常染色体遗传还是性染色体遗传
5.杂合子Aa连续自交,第n代的比例分析
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合子
隐性纯合子
显性性状个体
隐性性状个体
比例
根据上表比例,杂合子、纯合子所占比例坐标曲线图为:
例.已知小麦抗病对感病为显性,无芒对有芒为显性,两对性独立遗传。
用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,在F2植株开花前,拔掉所有的有芒植株,并对剩余植株套袋。
假定剩余的每株F2收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传定律。
从理论上讲F3中表现感病植株的比例为( )
A.1/8
B.3/8
C.1/16
D.3/16
6.果皮、种皮、胚、胚乳的基因型分析
(1)果皮(包括豆荚)、种皮分别由子房壁、株被(母本体细胞)发育而来,基因型都与相同。
(2)胚(由胚轴、胚根、胚芽、子叶组成)由发育而来,基因型与子代相同。
(3)胚乳由发育而来,基因组成为两倍的配子基因加上配子的基因。
(1)杂合子(Aa)产生此雄配子数量
基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种A:
a=1:
1或产生的雄配子有两种A:
1,雌雄配子的数量不相等,一般来说,生物产生的配子数远远多于配子数
(2)自交与自由交配
自交强调的是相同基因型个体之间的交配,即:
AA×
AA、Aa×
Aa、aa×
aa;
自由交配强调的是群体所有雌雄个体间进行随机交配,即AA×
aa、AA×
Aa等随机组合。
(3)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比(针对完全显性)
原因如下:
①F2中3:
1的结果必须在统计大量子代后才能得到;
子代数目少,不一定符合预期的分离比。
②某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。
四、性状的显隐性及纯合子、杂合子的判定
1.显隐性性状的判断
(1)根据子代性状判断
①具有一对相对性状的亲本杂交→子代只出现一种性状→子代所出现的性质为性状。
②相同性状的亲本杂交→子代出现不同形状→子代出现的新的性状为性状。
(2)据子代性状分离比判断:
具有一定相对性状的亲本杂交→F2性状分离比为3:
1→分离比占3/4的性状为性状。
2.纯合子与杂合子的判断
(1)。
如果后代出现性状分离,则此个体为;
若后代不出现性状分离,则此个体为,自交法通常用于
(2)。
如果后代既有显性性状出现,又有隐性性状出现,则被鉴定的个体为;
若后代只有显性性状,则被鉴定的个体为
(3)。
非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同颜色。
如果花粉有两种,且比例为1:
1,则被鉴定的亲本为;
如果花粉只有一种,则被鉴定的亲本为
(1)测交法应用的前体条件是已知生物性状的显隐性。
此方法常用于动物基因型的检测。
(2)植物常用自交法,也可用测交法,但自交法更简便。
例.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状,根据下表中的三组杂交实验结果,判断显性性状和纯合子分别为()
A.顶生;
甲、乙
B.腋生;
甲、丁
C.顶生;
丙、丁
D.腋生;
甲、丙
3.亲代基因型、表现型与子代基因型、表现型的推导
后代表现型
亲本基因型组合
亲本表现型
全显
亲本中至少有一个是
aa×
aa
双亲均为
显:
隠=1:
亲本一方为,一方为
Aa×
Aa
双亲均为
例1.已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状,用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。
为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以下4个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进行杂交。
若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂交组合是()
A.♂无芒×
♀有芒(♂AA×
♀aa)B.♂无芒×
♀有芒(♂Aa×
♀aa)
C.♂无芒×
♀无芒(♂Aa×
♀Aa)D.♂无芒×
♀无芒(♂AA×
♀Aa)
例2.已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡,现该动物的一个大群体,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:
2.假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。
在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()
A.1:
1B.1:
2C.2:
1D.3:
例3.大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合子。
一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配。
问她所生的还子患白化病的概率是多少()
A.1/140B。
1/280C。
1/420D。
1/560
例4.种植基因型为AA和Aa的豌豆,两者数量之比是1:
3。
自然状态下(假设结实率相同),其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为()
A.7:
6:
3B。
5:
2:
1C。
3:
2:
1D。
1:
考点24基因的自由组合定律及其应用
一、孟德尔两对相对性状的杂交实验分析
1.观察实验,提出问题
P黄圆(纯种)×
绿皱(纯种)
现象:
F2代出现的新类型为和绿圆
问题:
①F2为什么出现新性状?
(出现了自由组合)
②为什么不同类型性状比为9:
③是否遵循分离定律?
对③的解释(每对性状单独分析)
粒形:
圆:
皱=
粒色:
黄:
绿=
依然遵循
F1
↓⊗
F2黄圆黄皱
数量31510810132
比例
2.提出假设(对自由组合现象的解释)
设定豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制,黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制,写出双亲的遗传因子组成,推断F1的遗传因子组成和表现出来的性状。
P黄圆绿皱
()×
()
↓()↓()
F1
(黄圆)
↓减数分裂
假设:
①F1在产生配子时,每对彼此分离,可以自由组合
②受精时,雌雄配子的结合是
F1配子→
YYRR
黄圆
F2
3.演绎推理,验证假说(测交)
4.归纳总结——自由组合定律(孟德尔第二定律)
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;
在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子
,决定不同性状的遗传因子。
二、两对相对性状遗传实验分析及相关结论
1.配子
(1)F1产生雌、雄配子各种:
YR:
Yr:
yR:
yr=
(2)F1产生的雌、雄配子数量不相等:
多于
(3)雌、雄配子的结合方式有种
2.基因型:
F2共有种基因型。
(1)黄圆(Y_R_):
、、、
(2)黄皱(Y_rr):
、
(3)绿圆(yyR_):
(4)绿皱(yyrr):
3.表现型
(1)F2共有种表现型
(2)每对相对性状若单独分析都遵循,即黄:
绿(或圆:
皱)=
(3)F2中与亲本表现型不同(重组类型)的比例为:
()
(4)F2中纯合子占,杂合子占
(5)F2中黄色圆粒纯合子占,但在黄色圆粒中纯合子占,注意二者的范围不同。
三、自由组合定律的实质及应用
1.基因的自由组合定律的实质:
位于非同源染色体上的基因的分离或组合是互不干扰的;
在过程中,同源染色体上的基因彼此分离的的同时,上的基因自由组合。
2.基因分离定律和自由组合定律的细胞学基础
3.基因自由组合定律的适用条件及发生时间
(1)条件:
生殖的生物;
遗传;
在减数第一次分裂后期自由组合的是的非等位基因,而不是所有的非等位基因。
图中AaBb基因的自由组合定律
图中AaDd、BbDd基因的自由组合定律
(2)时间:
例.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。
下列表述正确的是()
A.F1产生4个配子,比例为1:
B.F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1:
C.基因自由组合定律指F1产生的4种类型的精子和卵可能自由组合
D.F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1:
4.自由组合定律的应用
(1)指导,把优良性状结合在一起
(2)为遗传病预测和诊断提供理论依据
四、基因的分离定律与自由组合定律的区别与联系
项目
基因的分离定律
基因的自由组合定律
2对相对性状
n对相对性状
相对性状的对数
等位基因及位置
对等位基因位于
对同源染色体上
F1的配子
种,比例相等
F2的表现型及比例
种,3:
种,
F2的基因型及比例
种,1:
测交表现型及比例
遗传实质
减数分裂时,基因随同源染色体的分离而进入不同配子中
减数分裂时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的基因进行自由组合,从而进入同一配子中
实践应用
纯种鉴定及杂种自交纯合
将优良性状重组在一起
联系
在遗传时,遗传定律同时起作用;
在减数分裂形成配子时,既有同源染色体上等位基因的分离,又有非同源染色体上非等位基因的自由组合
例.普通小麦种高秆抗病和矮秆易感病两个品种,控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。
现用显性纯合子高秆抗病小麦和矮秆易感病小麦杂交得F1,F1自交或测交,预期结果不正确的是()
A.自交结果中高秆抗病与矮秆抗病比例为9:
B.自交结果中高秆与矮秆比例为3:
1,抗病与易感病比例为3:
C.测交结果为矮秆抗病:
矮秆易感病:
高秆抗病:
高秆易感病比例为1:
D.自交和测交后代出现四种相同表现型
五、用分离定律解决自由组合定律问题
1.基本原理
分离定律是自由组合定律的基础。
2.解题思路
首先,将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。
在独立遗传的情况下,有几对等位基因就可分解为几组分离定律问题。
如AaBbXAabb,可分解为如下两组:
AaXAa,BbXbb。
然后,按分离定律进行逐一分析。
最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案。
3.常见题型分析
(1)配子类型及概率问题
例1.AaBbCc产生的配子种类数为:
AaBbCc
↓↓↓
222=种;
例2.AaBbCc产生ABC配子的概率为:
(2)配子间的结合方式问题
例.AaBbCc与AaBbCC杂交过程中,求配子间的结合方式种数。
①先求AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。
AaBbCc产生种配子,AaBbCC产生种配子②再求两亲本配子间的结合方式。
由于两性配子间结合使随机的。
因而AaBbCc与AaBbCC配子间有种结合方式。
(3)基因型类型及概率问题
例1.AaBbCc与AaBBCc杂交后代的基因型种类:
AaXAa→后代有种基因型(AA:
Aa:
aa=1:
1)
BbXBB→后代有种基因型(BB:
Bb=1:
1)后代有种基因型
CcXCc→后代有种基因型(CC:
Cc:
cc=1:
例2.AaBbCc与AaBBCc杂交后代中AaBBcc出现的概率为
(4)表现型类型及概率问题
例1.AaBbCc与AabbCc杂交后代的基因型种类:
AaXAa→后代有种表现型(A_:
aa=3:
BbXbb→后代有种表现型(BB:
bb=1:
1)后代有种表现型
CcXCc→后代有种表现型(C_:
cc=3:
例2.AaBbCc与AabbCc杂交后代中表现型A_bbcc出现的概率为
(5)已知子代表现型分离比推测亲本基因型
①9:
1→(3:
1)(3:
1)→(AaXAa)(BbXBb)→(AaBbXAaBb)
②1:
1→→→或或
③3:
1→→或→或
④3:
1→→或或或
例.假定五对等位基因自由组合。
则杂交组合AaBBCcDDEeXAaBBCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是()
A.1/32B.1/16C.1/8D.1/4
(6)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如下表(设患甲病概率为m,患乙病概率为n)
序号
类型
计算公式
①
同时患两病概率
②
只患甲病的概率
③
只患乙病的概率
④
不患病概率
⑤
患病概率
⑥
只患一种病概率
六、遗传规律的验证设计
控制两对或多对相对性状的基因若位于一对同源染色体上,它们的性状遗传便符合分离定律,若位于两对或多对同源染色体上,它们的性状遗传便符合自由组合定律。
1.自交法:
F1自交,如果后代性状分离比符合3:
1,则控制两对或多对相对性状的基因位于对同源染色体上;
如果后代性状分离比符合9:
3:
1(或其变式)或(3:
1)n(n≧2),则控制两对或多对相对性状的基因位于对同源染色体上。
2.测交法:
F1测交,如果测交后代性状分离比符合1:
1.,则控制两对或多对相对性状的基因位于对同源染色体上;
如果测交后代性状分离比符合1:
1(或其变式)或(1:
例.某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因控制(如A、a;
B、b;
C、c……)。
当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即A_B_C.…)才开红花,否则开白花。
现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系,相互之间进行杂交,杂交组合、后代表现型及其比例如下:
根据杂交结果回答问题:
(1)这种植物花色的遗传符合哪些遗传定律?
(2)本实验中,植物的花色受几对等位基因的控制,为什么?
七.两对相对性状遗传中出现异常分离比的分析方法
1.某些生物的性状由两对等位基因控制,这两对基因在遗传的时候遵循自由组合定律,但是F1自交后代的表现型却出现了很多特殊的性状分离比。
条件
F1(AaBb)自交后代比例
正常的完全显性
两种显性基因同时存在时,表现为一种性状,否则表现为另一种性状
当某一对隐性基因成对存在时表现为双隐性性状,其余正常表现
存在一种显性基因时表现为同一性状,其余正常表现
只要存在显性基因就表现为一种性状,其余正常表现
具有单显基因为一种表现型,其余基因型为另一种表现型
显性基因在基因型中的个数影响性状表现
2.自由组合定律变式题的解题步骤
(1)看F2的表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
2
(2)将异常分离比与正常分离比9:
1进行对比,分析合并性状的类型。
如比例为9:
4,则为9:
3(3:
1),即4为两种性状的合并结果。
(3)对照上述表格确定出现异常分离比的原因。
(4)根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
例。
荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种,该形状的遗传涉及两对等位基因,分别是A、a和B、b表示。
为探究荠菜果实形状的遗传规律,进行了杂交实验(如图)。
(1)图中亲本基因型为________。
根据F2表现型比例判断,荠菜果实形状的遗传遵循___________。
F1测交后代的表现型及比例为______________。
另选两种基因型的亲本杂交,F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同,推断亲本基因型为_______________。
(2)图中F2三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代表现型仍然为三角形果实,这样的个体在F2三角形果实荠菜