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取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。

供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。

第1问样品中“有关物质”的限量为(B)

A.0.1%

B.0.2%

C.0.5%

D.1.0%

E.2.0%

第2问薄层色谱法中,可用的比移植值(Rf)为(E)

A.0.1~0.2

B.0.2~0.8

C.0.8~1.0

D.1.0~1.5

E.0.3~0.7

5、磷酸可待因中吗啡的检查:

取待检品0.10g,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5ml,加亚硝酸试液2ml,放置15分钟,加氨试液3ml,所显颜色与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg,加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100ml]5.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。

第1问样品中咖啡的限量为(C)

A.0.05%

B.0.10%

C.0.20%

D.0.50%

E.1.00%

第2问杂质限量的表示方法有(E)

A.十分之几

B.千分之几

C.万分之几

D.十万分之几

E.百万分之几

6、精密量取呋喃苯胺注射液(标示量为20mg/2ml)2ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用0.1mol/LNaOH稀释至刻度,摇匀。

在271nm波长处测A=0.565。

第1问按=595计算标示量为(A)

A.94.9%

B.96.8%

C.99.3%

D.101.4%

E.105.3%

第2问紫外分光光度法(UV)适宜的吸收度为(C)

A.<

100.0%

B.0.3~0.5

C.0.2~0.7

D.98.0%~102.0%

E.99.7%~100.3%

7、用奈斯勒试剂鉴别NH4+时,检出限量为0.05μg,最低检出浓度是1×

10-6g/ml。

第1问该鉴别实验若要观察到反应,最少应取试液体积为(C)

A.0.01ml

B.0.02ml

C.0.05ml

D.0.10ml

E.0.20ml

第2问不属于化学鉴别法必须具备的特点是(C)

A.反应速度快

B.现象明显

C.反映完全

D.专属性好

E.再现性好

8、维生素B1片规格为10mg,药典中规定本品含维生素B1(C12H17ON4SCl∙HCl)应为标示量的93.0%~107.0%。

第1问每片中应含有维生素B1为(B)

A.9.0~10.0mg

B.9.3~10.7mg

C.4.6~5.4mg

D.0.93~1.07mg

E.0.093~0.107mg

第2问准确度是指用某些分析法的测定结果与真实值或参考值接近的程度,一般表示方法为(A)

A.以百分回收率表示

B.以偏差表示

C.以标准偏差表示

D.以相对标准偏差表示

E.以重现性表示

9、维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀,精密量取0.1ml,再加己烷溶解并稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/mol。

第1问维生素A的鉴别试验为(D)

A.三氯化铁反应

B.硫酸锑反应

C.2,6-二氯靛酚反应

D.三氯化锑反应

E.硝酸银反应

第2问紫外分光光度法测定维生素A含量时,测定最大吸收波长为330nm,且A/A328比值中有1个比值超过了规定值正负0.02,应采用的测定方法是(E)

A.多波长测定

B.取A328值直接计算

C.用皂化法

D.用校正值计算

E.比较校正值与未校正值的差值后再决定

10、用紫外分光光度法测定维生素B1的含量,在246nm处测定其吸光度,按C12H17ON4SCl∙HCl的吸收系数

为421计算,即得。

第1问关于紫外分光光度计的吸光度准确度的检定,中国药典的规定是(D)

A.使用重铬酸钾水溶液

B.使用亚硝酸钠甲醇溶液

C.配制成5%的浓度

D.测定不同波长下的吸光系数

E.要求在220nm波长处透光率小于0.8%

第2问维生素B1原料药的含量测定方法是(D)

A.碘量法

B.酸性染料比色法

C.双相滴定法

D.非水溶液滴定法

E.酸碱滴定法

11、植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂,一般采用特制的注射器植入,也可以用手术切开植入,在体内持续释放药物,维持较长的时间。

第1问关于植入剂,叙述错误的是(A)

A.植入剂因为需要植入体内,所以辅料必须可降解

B.植入剂可以随时终止给药

C.植入剂应当进行无菌检查

D.植入剂具有靶向作用

E.植入剂需要严封贮存

第2问植入剂进行装量差异检查时,应取供试品数量为(C)

A.15支(瓶)

B.10支(瓶)

C.5支(瓶)

D.3支(瓶)

E.2支(瓶)

12、《中国药典》规定,检查砷盐时应取标准砷溶液制备标准砷斑,再依法检查药物中砷盐含量,规定含砷量不得超过0.0004%。

第1问古蔡法检查呋塞米中的砷盐时,应先加入(E)

A.硝酸

B.氯化亚锑

C.碘化钾

D.无水碳酸钠

E.氢氧化钙

第2问若供试品为硫代物、亚硝酸盐,检查砷盐时可采用(B)

A.硫氰酸盐法

D.硫代硫酸铵法

E.硫化钠法

第3问杂质砷的检查所用到的试剂是(D)

A.硝酸银法

B.硫代乙酰胺溶液

C.氯化钡试液

D.盐酸、锌粒

E.硫氰酸铵法

13、依据《中国药典》(2010年版),用硫氰酸盐法检查铁盐杂质,通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。

第1问硫氰酸盐法使用的氧化剂是(B)

A.硫酸

B.过硫酸铵

C.硫代硫酸钠

D.过氧化氢

E.高锰酸钾

第2问铁盐检查中常用的酸为(B)

A.稀硝酸

B.稀盐酸

C.硝酸

D.盐酸

E.醋酸盐缓冲液

14、氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应,观察其产物,与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较,以判定供试品中氯化物杂质的含量。

现需配制每1ml含10μgCl的标准溶液500ml。

第1问应取纯氯化钠质量为(C)

A.5.36mg

B.7.45mg

C.8.24mg

D.9.58mg

E.11.79mg

第2问关于氯化物检查,叙述正确的是(A)

A.在硝酸酸性试液中与硝酸银作用

B.在盐酸酸性试液中与氯化钡作用

C.在硝酸酸性试液中与硫氰酸铵作用

D.在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用

E.在Na2CO3试液中与硝酸银作用

第3问氯化钠检查法中,50ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为(D)

A.0.002mg

B.0.01~0.02mg

C.0.01~0.05mg

D.0.05~0.08mg

E.0.1~0.5mg

15、取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH=3.5)2.6ml,依据《中国药典》检查重金属,含重金属不得超过5/100万。

第1问属于《中国药典》收载的重金属检查法的是(C)

A.酸性染料比色法

B.重氮化-偶合比色法

C.硫氰酸盐法

D.古蔡法

E.硫代乙酰胺法

第2问关于重金属检查法,叙述正确的是(A)

A.在pH=3.5的醋酸缓冲液中与H2S作用

B.在Na2CO3试液中与硝酸银作用

C.在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用

D.在pH=4~6的溶液中与Fe3+作用

E.在NaHCO3试液中与硝酸银作用

16、国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定,即为药品的质量标准。

第1问“药物非临床研究质量管理规范”缩写为(C)

A.GMP

B.BP

C.GLP

D.TLC

E.RP-HPLC

第2问药品的法定名称是指(B)

A.专利名

B.通用名

C.化学名

D.商品名

E.俗名

17、取醋酸偌尼松片10片,精密称定总质量为0.721g。

研细,称取细粉0.304g,加无水乙醇稀释至100ml量瓶中,并定溶至刻度过滤。

弃出初滤液,取续滤液5ml置另一100ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,于(223±

1)nm处测A=0.401,按C22H28O6的

=385计算。

第1问糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为(B)

A.15分钟内

B.60分钟内

C.30分钟内

D.90分钟内

E.5分钟内

第2问主要含量较大的片剂,其含量限度一般定为标示量的(B)

A.93%~107%

B.95%~105%

C.90%~110%

D.80%~120%

E.98%~102%

第3问该药片百分标示量为(D)

A.89.4%

B.91.8%

C.94.3%

D.98.6%

E.104.7%

18、原料药指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成分。

第1问原料药的含量测定应首选(A)

A.容量分析法

B.色谱法

C.酶分析法

D.微生物法

E.生物检定法

第2问鉴别药物时,专属性最强的方法是(B)

A.紫外分光光度法

B.红外分光光度法

C荧光法

D.质谱法

E.化学法

第3问用于原料药或成药中主要含量测定的分析方法的认证不需要考虑的是(A)

A.定量限和检测限

B.精密度

C.选择性

D.耐用性

E.线性与范围

19、维生素B12注射液(标示量为0.1mg/ml)含量测定:

精密量取待测品7.5ml,置25ml量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度摇匀,置1cm石英池中,蒸馏水为空白,在(361±

1)nm处测定吸收度A=0.593,按维生素B12的

=207计算。

第1问制剂的含量测定应首选(B)

第2问含量均匀度检查适用的制剂是(B)

A.常规片剂

B.小剂量规格的片剂

C.大剂量规格的片剂

D.小剂量规格的胶囊剂

E.大剂量规格的胶囊剂

第3问不属于注射剂检查项目是(B)

A.澄明度检查

B.溶出度检查

C.无菌实验

D.热原检查

E.色泽检查

第3问该注射液百分标示量为(C)

A.90.4%

B.92.3%

C.95.5%

D.98.7%

E.101.2%

20、药品质量标准分析方法验证的目的,是证明采用的方法适合于相应的检测要求。

验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

实际验证内容视验证的目的而定。

第1问高压液相色谱法(HPLC)所要求的精密度为(A)

A.相对标准差(RSD)<

2%

B.RSD<

0.2%

C.0.2%~0.7%

D.98%~102%

第2问使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指(A)

A.精密度

B.定量限

C.检测限

D.准确度

E.精准度

21、苦杏仁苷广泛存在于中药材杏仁、桃仁以及中成药金莲清热胶囊、橘红丸中。

第1问苦杏仁苷不属于(E)

A.双糖苷

B.原生苷

C.氰苷

D.氧苷

E.双塘链苷

第3问苦杏仁苷酶水解的最终产物是(A)

A.氢氰酸、苯甲醛和葡萄糖

B.氢氰酸、苯甲醛和龙胆双糖

C.苯羟乙氰、氢氰酸和葡萄糖

D.苯羟乙氰、苯甲醛和葡萄糖

E.苯羟乙氰、苯甲醛和龙胆双糖

第3问检查苦杏仁苷中氰苷常用的试剂是(D)

A.重氮化试剂

B.吉伯试剂

C.茚三酮试剂

D.苦味酸-碳酸钠试剂

E.三氯化铁试剂

22、研究苷类的化学结构必须了解苷元的结构、糖的组成、糖和糖的连接方式以及苷元的糖的连接方式,为此必须采用适当的方法切断苷键,其中酸催化水解是常用的方法。

第1问按苷原子的不同,酸催化水解难易顺序为(B)

A.S-苷<

C-苷<

O-苷<

N-苷

B.C-苷<

S-苷<

C.O-苷<

N-苷<

S-苷

D.N-苷<

E.N-苷<

C-苷

第2问糖的结构对酸碱催化水解速率有很大的影响,叙述正确的是(B)

A.吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解

B.呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解

C.醛糖较酮糖易水解

D.醛糖较酮糖水解速率没有区别

E.构象相同的糖中竖键羟基越多越难水解

第3问取代基对酸碱化水解的难易程度也有较大的影响,叙述正确的是(C)

A.吡喃糖苷中,吡喃环C5上取代基越大越易水解

B.有氨基取代基的糖较羟基取代的糖易水解

C.有氨基取代基的糖较羟基取代的糖难水解

D.羟基取代的糖较氧基易水解

E.六碳糖较甲基五碳糖易水解

23、某化合物结构如图所示。

第1问该化合物的结构类型属于(B)

A.苯丙酸类

B.简单香豆素类

C.呋喃香豆素类

D.吡喃香豆素类

E.木质素类

第2问此化合物的提取分离最适合采用的方法是(C)

A.沸水提取法

B.酸溶碱沉法

C.有机溶剂提取法

D.升华法

E.压榨法

第3问可用于鉴别该物质的方法是(B)

A.浓硫酸-醋酐反应

B.异羟肟酸铁反应

C.醋酸镁反应

D.三氯醋酸反应

E.硼酸显色反应

第4问该化合物的理化性质不包括(E)

A.易溶于有机溶剂

B.难溶于冷水

C.易溶于碱性溶液

D.具有升华性

E.紫外光下不显示荧光

24、某化合物结构如图所示。

第1问该化合物的结构类型属于(A)

第2问可用于鉴别该化合物的试剂不包括(E)

A.FeCl3甲醇溶液

B.Pauly试剂

C.Gepfner试剂

D.Millon试剂

E.四氢硼钠试剂

第3问该化合物的生物活性不包括(A)

A.光敏作用

B.抑制凝血

C.扩张冠状动脉

D.耐缺氧作用

E.促进纤溶

25、番泻苷A是黄色片状结晶,被酸水解后生成葡萄糖和番泻苷元A。

第1问番泻苷A由苷元和糖组成,关于糖,叙述正确的是(A)

A.两分子的葡萄糖

B.两分子的甘露糖

C.两分子的葡萄糖形成的寡糖

D.两分子的甘露糖形成的寡糖

E.葡萄糖和甘露糖形成的寡糖

第2问关于番泻苷A,叙述正确的是(B)

A.为蒽醌类化合物

B.为双蒽醌类化合物

C.为茜草素型

D.菲醌类化合物

E.为氧化型

第3问番泻苷A为二聚体,二蒽醌为中位连接,其连接方式为(A)

A.10-10’位连接

B.5-5位连接

C.10-10位连接

D.5-5’位连接

E.5’-5位连接

26、大黄是常用中药,为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根及根茎。

主要苷类成分有蒽醌苷及双蒽酮苷;

游离型蒽醌类主要有大黄酚、大黄素、大黄素甲醚等。

第1问大黄对消化系统的作用有泻下,保肝利胆等作用。

其泻下作用的主要成分为(C)

A.大黄素

B.大黄素甲醚

C.番泻苷

D.大黄酚

E.大黄酸

第2问提取大黄中总的醌类化合物常用的溶剂是(D)

A.水

B.乙醇

C.乙醚

D.乙酸乙酯

E.石油醚

第3问大黄素型和茜草素型(C)

A.羟基连接

B.羟基数目

C.羟基在苯环上的位置

D.α-OH数目

E.β-OH数目

27、某化合物结构如图所示。

第1问与该化合物互为异构体的是(A)

A.2’-羟基查耳酮

B.花色素

C.黄酮醇

D.黄酮

E.异黄酮

第2问对该化合物专属性较高的化学反应是(D)

A.铝盐反应

B.铅盐反应

C.三氯化铁反应

D.四氢硼钠反应

E.盐酸-镁粉反应

28、青蒿素是中药青蒿的主要活性成分,现已有多种衍生物制剂用于临床。

第1问青蒿素属于(C)

A.生物碱

B.黄酮类

C.萜类

D.糖类

E.苯丙素类

第2问关于青蒿素的溶解性,叙述正确的是(B)

A.在水中及油中均易溶解

B.在水中及油中均难溶解

C.在水中容易溶解,难溶于油

D.在油中容易溶解,难溶于水

E.能溶于热水,难溶于油

第3问关于青蒿素的生理活性主要为(A)

A.抗疟疾

B.抗肿瘤

C.镇痛

D.抗炎

E.抗病毒

29、某化合物结构如图所示。

第1问其结构类型属于(D)

A.甲型强心苷元

B.乙型强心苷元

C.螺甾烷醇类甾体皂苷元

D.异螺甾烷醇类甾体皂苷元

E.变形螺甾烷醇类甾体皂苷元

第2问检测该物质的物理化学方法不包括(C)

A.泡沫实验

B.溶血试验

C.Legal反应

D.三氯乙酸反应

E.五氯化锑反应

30、某化合物结构如图所示。

第1问该物质属于(B)

A.黄酮类

B.生物碱类

C.醌类

D.萜类

E.苯丙酸类

第2问该化合物进行沉淀反应的介质是(A)

A.酸性水溶液

B.碱性水溶液

C.中性水溶液

D.盐水溶液

E.醇水溶液

第3问该物质的主要生物活性是(A)

A.平喘

B.镇痛

C.抗菌消炎

D.松弛平滑肌

E.解有机磷中毒

 

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