届一轮复习人教版 第21讲 化学平衡状态和平衡移动 学案Word格式文档下载.docx
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(3)化学平衡特征
—化学平衡研究的对象是__可逆__反应
|
—化学平衡是一种动态平衡,v≠0
—__v正=v逆__
—反应物和生成物的__浓度(或百分含量)__保持不变
3.平衡转化率
对可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),当反应达到化学平衡状态时,A的平衡转化率为:
α(A)=
×
100%。
特别提醒:
(1)可逆反应不等同于可逆过程,可逆过程包括物理变化和化学变化,而可逆反应属于化学变化。
(2)化学反应的平衡状态可以从正反应方向建立,也可以从逆反应方向建立。
(3)化学反应达到平衡状态的正、逆反应速率相等,是指同一物质的消耗速率和生成速率相等,若用不同物质表示时,反应速率不一定相等。
(4)化学反应达平衡状态时,各组分的浓度、百分含量保持不变,但不一定相等。
X
1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×
”。
(1)反应2H2+O2
2H2O和2H2O
2H2↑+O2↑互为可逆反应。
( ×
)
(2)化学反应达平衡后的平均速率为0,但v(正)=v(逆)≠0。
( √ )
(3)平衡状态指的是反应静止了,不再发生反应了。
(4)化学反应的限度可以通过改变反应条件而改变。
(5)对反应NO2(g)+SO2(g)SO3(g)+NO(g),当每消耗1molSO3的同时生成1molNO2时,说明反应达到平衡状态。
(6)对反应A(g)+B(g)C(g)+D(g),压强不随时间而变,说明反应已达平衡状态。
(7)在1L的密闭容器中发生反应:
2NO(g)+O2(g)2NO2(g),当容器中气体的颜色保持不变时,说明反应已达到平衡状态。
(8)恒温恒容条件下,对于可逆反应只要压强保持不变则说明达到了平衡状态。
(9)可逆反应CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)若3v(CH4)=v(H2),说明达到平衡状态。
(10)一个可逆反应达到的平衡状态就是这个反应在该条件下所能达到的限度。
2.反应2SO2+O2
2SO3,在一定温度下,将0.02molSO2和0.01molO2通入1L密闭容器中,依据反应进行阶段,填空:
3.平衡正向移动,反应物的转化率一定增大吗?
__不一定,如A(g)+B(g)C(g),增大A的浓度时平衡右移,但A的转化率会减小。
__
题组一 可逆反应的特点及应用
1.(2016·
上海单科,10)一定条件下,某容器中各微粒在反应前后变化的示意图如下,其中
和
代表不同元素的原子。
关于此反应说法错误的是
( A )
A.一定属于吸热反应B.一定属于可逆反应
C.一定属于氧化还原反应D.一定属于分解反应
[解析] 观察示意图知该反应的反应物是一种,生成物是两种,该物质发生分解反应,一般的分解反应是吸热反应,但也有的分解反应如2H2O2===2H2O+O2↑的反应是放热反应,A项错误,D项正确;
根据图示可知有一部分反应物未参加反应,所以该反应是可逆反应,B项正确;
该反应中反应物为化合物,生成物中有单质,元素化合价有变化,属于氧化还原反应,C项正确。
2.(2018·
经典习题选萃)在一密闭容器中进行反应:
2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),已知反应过程中某一时刻SO2、O2、SO3的浓度分别为0.2mol·
L-1、0.1mol·
L-1、0.2mol·
L-1,当反应达到平衡时,可能存在的数据是
( B )
A.SO2为0.4mol·
L-1,O2为0.2mol·
L-1
B.SO2为0.25mol·
C.SO3为0.4mol·
D.SO2、SO3均为0.15mol·
[解析] SO2和O2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,SO2和O2的浓度变化分别为0.2mol·
L-1,需要消耗三氧化硫的浓度为0.2mol·
L-1,由于该反应为可逆反应,实际变化浓度应小于三氧化硫的原有浓度0.2mol·
L-1,所以达到平衡时SO2的浓度小于0.4mol·
L-1,O2的浓度小于0.2mol·
L-1,故A错误;
SO2的浓度增大,说明反应向逆反应方向进行建立平衡,若SO3完全反应,则SO2的浓度变化为0.2mol·
L-1,实际变化为0.05mol·
L-1,故B正确;
SO3的浓度增大,说明该反应向正反应方向进行建立平衡,若二氧化硫和氧气完全反应,SO3的浓度变化为0.2mol·
L-1,实际变化应小于该值,故C错误;
反应物、生成物的浓度不可能同时减小,故D错误。
萃取精华:
极端假设法确定物质的浓度范围
(1)原理:
可逆反应不可能进行完全,反应体系各物质同时共存。
(2)假设反应物全部转化为生成物,可得反应物浓度的极小值和生成物浓度的极大值;
假设生成物全部转化为反应物,可得反应物浓度的极大值和生成物浓度的极小值。
注意:
可逆反应中反应物转化率小于100%,故各物质浓度不能等于极值。
题组二 化学平衡状态的确定
3.(2018·
河北衡水检测)在恒容密闭容器中,可以作为2NO2(g)2NO(g)+O2(g)达到平衡状态标志的是
①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2
②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO
③混合气体的颜色不再改变
④混合气体的密度不再改变
⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变
⑥混合气体中NO与O2的物质的量之比保持恒定
⑦混合气体的总压强保持恒定
A.①③⑤⑦ B.②④⑤
C.①③④D.①②③④⑤
[解析] ①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2,证明正、逆反应速率相等,反应达到平衡,正确;
②O2和NO均为正反应产物,不能证明反应达到平衡,错误;
③混合气体的颜色不再改变,证明NO2的浓度不随时间的变化而变化,证明反应达到了平衡,正确;
④化学反应前后质量是守恒的,容器容积不变,混合气体的密度为一定值,错误;
⑤化学反应前后物质的量变化,质量守恒,所以混合气体的平均相对分子质量不再变化即可证明反应达到了平衡状态,正确;
⑥NO和O2均为正反应产物,二者物质的量之比保持恒定,不能作为反应达到平衡的依据,错误;
⑦混合气体的总压强不再改变,证明生成物和反应物的物质的量不再变化,反应达到平衡,正确。
4.(2018·
江西新余一模)将一定量纯净的氨基甲酸铵置于特制的密闭真空容器中(假设容器容积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡:
NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),不能说明该分解反应已经达到化学平衡的是
( C )
A.v(NH3)正=2v(CO2)逆
B.密闭容器中总压强不变
C.密闭容器中氨气的体积分数不变
D.密闭容器中混合气体的密度不变
[解析] A项,根据反应可得出v(NH3)正=2v(CO2)正,故当v(NH3)正=2v(CO2)逆时反应达到平衡状态;
B项,随着反应的进行,体系压强逐渐增大,容器内压强保持不变说明反应已平衡状态;
C项,氨气与二氧化碳的物质的量之比为2∶1,该比值不会随反应方向变化而变化,与平衡无关,故C项不能说明该分解反应已经达到化学平衡;
D项,当体系达到平衡状态时,混合气体的总质量不变,而容器的容积不变,故密闭容器中混合气体的密度不变,D项可以说明反应已达到平衡状态。
故选C。
5.(2018·
试题调研)在两个恒容的密闭容器中进行下列两个可逆反应
(甲)2NO2(g)2NO(g)+O2(g)
(乙)H2(g)+I2(g)2HI(g)
现有下列状态:
①反应物的消耗速率与生成物的生成速率之比等于化学计量数之比的状态
②反应物的消耗速率与生成物的消耗速率之比等于化学计量数之比的状态
③浓度之比等于化学计量数之比的状态
④混合气体的颜色不再改变的状态
⑤混合气体的密度不再改变的状态
⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
⑦绝热条件下体系温度不再改变的状态
⑧恒温条件下压强不再改变的状态
⑨反应物的浓度不再改变的状态
⑩反应物或生成物的百分含量不再改变的状态
其中能表明(甲)达到化学平衡状态的是__②④⑥⑦⑧⑨⑩__;
能表明(乙)达到平衡状态的是__②④⑦⑨⑩__。
[解析] 反应甲是气体体积增大的反应,且NO2为红棕色气体。
而反应乙是气体体积不变的反应,I2蒸气也是红棕色气体。
①都表示正反应方向,不能说明甲、乙达到平衡状态。
②正、逆反应速率之比等于化学计量数之比,甲、乙均达到平衡状态。
③化学平衡时浓度之比与化学计量数之比无必然联系,不能说明达到化学平衡状态。
④混合气体的颜色不改变,说明NO2、I2的浓度不变,甲、乙均达到平衡状态。
⑤容器体积恒定,反应混合物均为气体,故密度不是变量,不能说明反应达到平衡状态。
⑥反应甲是化学反应计量数增大的反应,故反应未达到平衡时该反应的平均相对分子质量是变量,平均相对分子质量不变即说明达到化学平衡状态。
反应乙是气体体积不变的反应,其平均相对分子质量不变,不能说明反应达到化学平衡状态。
⑦化学反应中伴随着能量的变化,绝热容器中温度是变量,温度不变说明达到平衡状态。
⑧恒温下,反应甲是压强增大的反应,反应乙是压强不变的反应。
压强不变可说明甲达到化学平衡状态,不能说明乙达到化学平衡状态。
⑨和⑩均能说明反应甲、乙达到化学平衡状态。
判断化学平衡状态的两方法和两标志
(1)两方法——逆向相等、变量不变
①“逆向相等”:
反应速率必须一个是正反应的速率,一个是逆反应的速率,且经过换算后同一种物质的减少速率和生成速率相等。
②“变量不变”:
如果一个量是随反应进行而改变的,当该量不变时为平衡状态;
一个随反应的进行保持不变的量,不能作为是否达到平衡状态的判断依据。
(2)两标志——本质标志、等价标志
①本质标志:
v(正)=v(逆)≠0。
对于某一可逆反应来说,正反应消耗掉某反应物的速率等于逆反应生成该反应物的速率。
②等价标志:
A.全部是气体参加的非等体积反应,体系的压强、平均相对分子质量不再随时间而变化。
例如,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。
B.体系中各组分的物质的量浓度、体积分数、物质的量(或质量)分数保持不变。
C.对同一物质而言,断裂的化学键的物质的量与形成的化学键的物质的量相等。
D.对于有色物质参与或生成的可逆反应,体系的颜色不再随时间而变化。
例如,2NO2(g)N2O4(g)。
E.体系中某反应物的转化率或某生成物的产率达到最大值且不再随时间而变化。
F.绝热体系的温度不变,说明反应处于平衡状态。
(3)正确选择判断化学反应是否达到平衡状态的方法
①如果题目中出现:
单位时间、同时、反应速率等字体时,一般用“动”即v(正)=v(逆)进行判断。
其他情况一般用“变”进行判断。
②如果出现密度、相对分子质量等物理量时,首先要写出其计算公式,即ρ=
、M=
,然后再用上述方法分析公式中物理量的变化情况。
考点二 化学平衡的移动
1.化学平衡移动的过程
2.化学平衡移动的原理
化学平衡发生移动的根本原因是外界条件的改变造成了v正≠v逆,其具体情况如下:
(1)v正__>
__v逆,平衡向正反应方向移动。
(2)v正__=__v逆,平衡不移动。
(3)v正__<
__v逆,平衡向逆反应方向移动。
3.影响化学平衡的因素
若其他条件不变,改变下列条件对平衡的影响如下:
4.化学平衡移动原理——勒夏特列原理
如果改变影响化学平衡的条件之一(如__温度__、__压强__以及参加反应的化学物质的浓度),平衡将向着能够__减弱__这种改变的方向移动。
(1)“减弱这种改变”——升温平衡向着吸热反应方向移动;
增加反应物浓度平衡向反应物浓度减小的方向移动;
增大压强平衡向气体物质的量减小的方向移动。
(2)化学平衡移动的结果只是减弱了外界条件的改变,而不能完全抵消外界条件的改变,更不能超过外界条件的变化。
5.构建“过渡态”判断两个平衡状态的联系
(1)构建等温等容平衡思维模式:
新平衡状态可认为是两个原平衡状态简单的叠加并压缩而成,相当于增大压强。
(2)构建等温等压平衡思维模式(以气体物质的量增加的反应为例,见图示):
新平衡状态可以认为是两个原平衡状态简单的叠加,压强不变,平衡不移动。
6.平衡移动对转化率(α)的影响
以反应aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)为例:
影响因素
平衡移动方向及转化率变化
浓度
增大A浓度
平衡右移,α(A)减小,α(B)增大;
同理可推导B
减小C浓度
平衡右移,α(A)、α(B)均减小;
同理可推导D
温度
升温
ΔH<
0时,平衡左移,α(A)、α(B)均减小;
ΔH>
0时则相反
降温
0时,平衡右移,α(A)、α(B)均增大;
压强
加压
a+b>
c+d时,平衡右移,α(A)、α(B)均增大;
a+b<
c+d时则相反
减压
c+d时,平衡左移,α(A)、α(B)均减小;
(1)升高温度,化学平衡会向着吸热反应的方向移动,此时放热反应方向的反应速率会减小。
(2)反应2NH3(g)+NO(g)+NO2(g)
2N2+3H2O(g) ΔH<
0,其他条件不变,使用高效催化剂,氮氧化物的转化率增大( ×
(3)对于H2(g)+I2(g)2HI(g),无论恒温恒容,还是恒温恒压,充入稀有气体,平衡均不移动( √ )
(4)只要v正增大,平衡一定正向移动( ×
(5)平衡正向移动时,反应物浓度一定减小( ×
(6)化学平衡发生移动,速率一定改变。
速率改变,化学平衡一定发生移动。
(7)往平衡体系FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl中加入KCl固体,平衡将向逆反应方向移动,溶液颜色将变浅。
(8)NO2与N2O4的平衡体系:
2NO2N2O4,加压后颜色变浅。
(9)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH<
0,在其他条件不变的情况下改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变。
(10)气体反应物的量越多该反应的反应物的转化率一定越小。
2.对于一定条件下的可逆反应:
甲:
A(g)+B(g)C(g) ΔH<
乙:
A(s)+B(g)C(g) ΔH<
丙:
A(g)+B(g)2C(g) ΔH>
达到化学平衡后,改变条件,按要求回答下列问题:
(1)升温,平衡移动方向分别为(填“向左”“向右”或“不移动”,下同)甲__向左__;
乙__向左__;
丙__向右__。
混合气体的平均相对分子质量变化分别为(填“增大”“减小”或“不变”,下同)甲__减小__;
乙__减小__;
丙__不变__。
(2)加压,平衡移动方向分别为甲__向右__;
乙__不移动__;
丙__不移动__。
混合气体的平均相对分子质量变化分别为甲__增大__;
乙__不变__;
3.已知一定条件下:
0,在反应过程中,反应速率的变化如图所示,请根据速率的变化回答采取的措施。
t1__增大c(A)或c(B)__;
t2__加入催化剂__;
t3__降低温度__;
t4__增大压强__。
4.思考下列问题,作出你的解释。
(1)当平衡向正反应方向发生移动,反应物的转化率一定增大吗?
__不一定。
当反应物总量不变时,平衡向正反应方向移动,反应物的转化率增大,若有多种反应物的反应,当增大某一反物的浓度,化学平衡向正反应方向移动,只会使另一种反应物的转化率增大,但该物质的转化率反而减小。
(2)对于有气体参与的化学平衡体系,充入稀有气体。
化学平衡会发生什么样的变化?
__要看反应的具体特点:
①恒温、恒容条件
原平衡体系
体系总压强增大→体系中各组分浓的浓度不变→平衡不移动
②恒温、恒压条件
容器容积增大,各气体组分分压减小―→各组分浓度同倍数减小(等效于减压)
__。
题组一 外界条件对化学平衡的影响
1.(2018·
广东湛江大考)对可逆反应A(s)+3B(g)C(g)+2D(g) ΔH<
0,在一定条件下达到平衡,下列有关叙述正确的是
①增加A的量,平衡向正反应方向移动
②升高温度,平衡向逆反应方向移动,v(正)减小
③压强增大一倍,平衡不移动,v(正)、v(逆)不变
④增大B的浓度,v(正)>
v(逆)
⑤加入催化剂,B的转化率提高
A.①② B.④
C.③ D.④⑤
[解析] ①A是固体,增大A的量对平衡无影响,故①错误;
②升高温度,v(正)、v(逆)均增大,但v(逆)增大的程度大,平衡向逆反应方向移动,故②错误;
③压强增大平衡不移动,但v(正)、v(逆)都增大,故③错误;
④增大B的浓度,直接导致正反应速率增大,平衡向正反应方向移动,v(正)>
v(逆),故④正确;
⑤催化剂同等程度增大正、逆反应速率,化学平衡不发生移动,B的转化率不变,故⑤错误。
山东潍坊高三检测)下列可逆反应达到平衡后,增大压强同时升高温度,平衡一定向右移动的是
A.2AB(g)A2(g)+B2(g) ΔH>
B.A2(g)+3B2(g)2AB3(g) ΔH<
C.A(s)+B(g)C(g)+D(g) ΔH>
D.2A(g)+B(g)3C(g)+D(s) ΔH<
[解析] A项,增大压强平衡不移动,升高温度平衡向右移动,故正确;
B项,增大压强平衡向右移动,升高温度平衡向左移动,最后结果不确定;
C项,增大压强平衡向左移动,升高温度平衡向右移动,结果也不确定;
D项,增大压强平衡不移动,升高温度平衡向左移动,故不正确。
黑龙江大庆高三检测)在密闭容器中进行下列反应
CO2(g)+C(s)2CO(g) ΔH>
0,达到平衡后,改变下列条件,则指定物质的浓度及平衡如何变化:
(1)增加C的量,平衡__不移动__,c(CO)__不变__。
(2)减小密闭容器容积,保持温度不变,则平衡__逆向移动__,c(CO2)__增大__。
(3)通入N2,保持密闭容器容积和温度不变,则平衡__不移动__,c(CO2)__不变__。
(4)保持密闭容器容积不变,升高温度,则平衡__正向移动__,c(CO)__增大__。
[解析]
(1)C为固体,增加C,其浓度并不变,平衡不发生移动;
(2)减小容器容积,相当于增加压强,平衡向气态物质化计量数减小的方向移动;
(3)通入的N2不参加反应,并且密闭容器容积和温度不变时,各物质的浓度保持不变,平衡不发生移动;
(4)其他条件相同,升高温度,平衡向吸热反应方向移动。
解答化学平衡移动题目的思维模型
题组二 化学平衡移动结果的分析与判断
河北石家庄检测)在容积不变的密闭容器中,一定条件下发生反应:
2A(?
)B(g)+C(s),达到化学平衡后,升高温度,容器内气体的密度增大,则下列叙述正确的是
A.若正反应是吸热反应,则A为非气态
B.若正反应是放热反应,则A为非气态
C.在平衡体系中加入少量C,该平衡向逆反应方向移动
D.改变压强对该平衡的移动一定无影响
[解析] 若正反应是吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,容器内气体的密度增大,说明气体的质量增大,则A应为非气态才能符合,A正确;
若正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,容器内气体的密度增大,说明气体的质量增大,则A应为气态才能符合,B错误;
对于可逆反应,固体的量的多少对反应速率没有影响,C错误;
如A为非气态,增大压强平衡向逆反应方向移动,D错误。
山东济南外国语学校检测)向一容积不变的密闭容器中充入1molN2O4,建立了平衡N2O4(g)2NO2(g),测知N2O2的转化率为a%,在其他条件不变时再通入1molN2O4,待重新建立新平衡时N2O4的转化率为b%。
a与b的大小关系为
A.a<
b B.a>
b
C.a=b D.无法确定
[解析] 由状态Ⅲ到状态Ⅱ的转变过程平衡左移,N2O4的转化率减小,所以a>
b。
6.(2018·
云南玉溪高三检测)合成氨所需的氢气可用煤和水作原料经多步反应制得,其中的一步反应为:
CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) ΔH<
反应达到平衡后,为提高CO的转化率,下列措施中正确的是
A.增加压强B.降低温度
C.增大CO的浓度D.更换催化剂
[解析] 该可逆反应是一个气体体积在反应前后不发生改变的反应,增加压强,平衡不移动,CO的转化率不变,A项错误;
该可逆反应的正反应是放热反应,降温可使平衡正向移动,CO的转化率提高,B项正确;
增大CO的浓度,H2O(g)的转化率提高,CO的转化率降低,C项错误;
催化剂不影响化学平衡,对反应物的转化率不产生影响,D项错误。
提高反应物平衡转化率的措施
(1)对于吸热反应,升温能提高转化率;
对于放热反应,降温能提高转化率。
(2)对于气体体积减小的反应,增大压