大学有机化学试题1Word格式.docx

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33.写出反应机理

34.写出反应机理

四、有机结构分析部分（4×

4，16%）

35.用化学方法鉴别化合物

36.用化学方法鉴别化合物

37.根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构

C4H8OIR/cm-1:

2970,2878,2825,2718,1724;

NMR:

δH:

9.5（三重峰，1H）

38.化合物A的分子式为C8H14O。

A可以很快地使溴退色，可以和苯肼发生反应。

A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；

B具有酸性，和次碘酸钠反应生成碘仿和一分子酸，该酸的结构是HOOCCH2CH2COOH。

写出A可能的几个构造式。

五、有机合成（5×

4，20%）

39.以苯为原料合成

40.以乙烯为原料合成CH3CH2CH2CH2OH

41.以乙醛为原料合成

42.完成转变CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHO

六、应用部分（5×

2，10%）

43.汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。

44.正己醇用48%氢溴酸、浓硫酸一起回流2.5h，反应完后，反应混合物中有正己基溴、正己醇、氢溴酸、硫酸、水。

试提出分离纯化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸点157℃，正己醇沸点156℃）。

《有机化学》第一学期期末试题（B）

（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱）

七、命名或写结构（1×

4.3-羟基-5-碘苯乙醛5.2-乙氧基-2-氯乙醇6.甲基异丁基酮

7.甘油8.THF9.TMS

八、完成下列化学反应方程式（1×

九、有机理论部分（5×

30．按在水中溶解度从大到小排序，并简要说明理由。

31.下列化合物，哪些可以和亚硫酸氢钠发生反应？

如发生反应，哪一个反应最快？

A苯丁酮B环戊酮C丙醛D二苯酮

32．解释：

为什么下列反应中主要产物是A，而B的量却很少？

33．正氯丁烷与NaOH生成正丁醇的反应，往往加入少量的KI作催化剂。

试解释KI的催化作用。

34．写出反应机理。

35．用化学方法鉴别化合物。

36．用红外光谱区分下列异构体。

37．根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。

C3H8OIR：

3600~3200cm-1（宽）NMR:

1.1（二重峰，6H）,3.8（多重峰，1H）,4.4（二重峰，1H）。

38．用HIO4氧化一邻二醇，只得一种氧化产物CH3COCH2CH3。

写出该邻二醇的构造式。

39．以苯为原料合成

40．以不超过三个碳的醇为原料合成

41．从异丁醛以及一个碳的化合物合成

42．完成转变

43．分离并提纯化合物CH3（CH2）3CHO（b.p.86℃）和CH3（CH2）3CH=CH2（b.p.80℃）

44．为什么碱对半缩醛有催化分解作用，而对缩醛则无上述现象？

《有机化学》第一学期期末试题（C）

命名或写结构（1×

4.γ-甲氧基丁醛5.反-1-溴-4-碘环己烷6.2,4-己二炔-1,6-二醇

7.硝化甘油8.THF9.TMS

完成下列化学反应方程式（1×

有机理论部分（5×

30．预测下列三种醇与氢溴酸进行SN1反应的相对速率，并简单说明理由。

31．将下列化合物按酸性从大到小排列成序。

32．CH3CH2CH=CHCH2OH与氢溴酸反应，得到下列两种化合物的混合物，请提出一个合理的解释。

AB

33．写出反应机理。

34．在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化成甲酸？

有机结构分析部分（4×

35．用简单的化学方法区别下列化合物。

37．一个未知物分子式为C2H4O，它的红外光谱图中3200~3600cm-1和1600~1800cm-1处都没有吸收峰，试问上述化合物的结构如何？

38．分子式为C8H10O的化合物A，能与卢卡斯试剂反应，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A经催化加氢得B，将B氧化得C，C分子式为C6H10O，将B在加热下与浓硫酸作用的产物还原可得到环己烷，试推测A可能的结构。

39.以乙醇为唯一碳源合成CH3CH=CHCH2Br

40.以乙烯为原料合成

41.由1-溴丙烷制备

42.完成转变

43．试设计一个最简便的化学方法，帮助某工厂分析其排出的废水中是否含有醛类，是否含有甲醛？

并说明理由。

44.环己醇中含有少量苯酚。

试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质苯酚除去。

《有机化学》第一学期期末试题（D）

十、命名或写结构（1×

4.3-甲基-2-环戊烯醇5.顺-2-苯基-2-丁烯6.苯乙酮

7.TMS8.THF9.苦味酸

十一、完成下列化学反应方程式（1×

30．按在碘化钠丙酮溶液中的反应活性从大到小排序。

A3-溴丙烯B溴乙烯C1-溴丁烷D2-溴丁烷

31.将下列化合物按碱性从大到小排列成序。

32．解释为什么反应Ⅰ只有一种产物，而反应Ⅱ却有两种产物？

Ⅰ

Ⅱ

35．在合成芳醚时，为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液，而不需用酚钠及无水条件（苯酚的pKa≈10）?

36．写出反应机理。

36．用光谱方法区分异构体CH3CH2CHO和CH3COCH3

37.某卤化物分子式为C6H13I，用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化，再还原水解生成（CH3）2CHCHO和CH3CHO。

试问该卤化物具有怎样的结构？

38．根据所给化学式、IR、NMR主要数据，推测化合物的结构。

C5H10OIR：

1720cm-1有强吸收

NMR:

1.1（二重峰，6H）,2.1（单峰，3H）,2.5（七重峰，1H）。

39．以环己醇为原料合成

40．以不超过三个碳的有机物为原料合成

41．以甲苯和不超过三个碳的烯烃为原料合成

45．以苯酚和丙烯为原料合成

46．乙醇中含有少量水。

试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质水除去。

47．为什么碱对半缩醛有催化分解作用，而对缩醛则无上述现象？

《有机化学》第一学期期末试题（E）

十二、命名或写结构（1×

4.4-氯-2-戊醇5.1,4-环己二酮6.3-苯基-2-丙烯醛

7.18-冠-68.碘仿9.TMS

十三、完成下列化学反应方程式（1×

30．按与AgNO3-乙醇溶液反应的活性从大到小排列成序。

31.卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，下列反应情况中哪些属于SN2历程，哪些则属于SN1历程？

A一级卤代烷速度大于三级卤代烷B碱的浓度增加，反应速度无明显变化

C二步反应，第一步是决定的步骤D增加溶剂的含水量，反应速度明显加快

为什么对二甲苯的熔点比邻二甲苯、间二甲苯高？

37．用Pt为催化剂，使（R）-3-甲基环戊酮加氢成醇时，会产生几种异构体？

为什么？

哪种异构体为优势产物？

38．写出反应机理。

35．用化学方法鉴别下列化合物。

36．用光谱方法区别下列异构体。

37．有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种，其NMR数据如下。

试推测该化合物的结构式。

δH：

1.05（三重峰），2.47（四重峰）

38．某卤化物分子式为C6H13I，用KOH醇溶液处理后将所得到的产物臭氧化，再还原水解生成（CH3）2CHCHO和CH3CHO。

有机合成（5×

39．以丙烯为原料合成

40．以苯为原料合成

41．以苯为原料合成

42．实现转变

应用部分（5×

43.乙醚中含有少量乙醇。

试用适当的化学方法结合必要的物理方法将杂质乙醇除去。

44．比较下列两个化合物在酸作用下发生重排反应，哪一个化合物反应快？

师学院试卷

4.β-羟基丁醛5.反-1-溴-4-碘环己烷6.4-甲基环己酮

7.β-硝基萘8.15-冠-59.TMS

30．将下列化合物按SN2反应活性从大到小排列成序。

A1-溴丁烷B2,2-二甲基-1-溴丁烷C2-甲基-1-溴丁烷

D3-甲基-1-溴丁烷

A产物的构型80%消旋，20%转化B进攻试剂亲核性愈强，反应速度愈快

C有重排现象D增加溶剂的含醇量，反应速率加快

为什么邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的沸点差别不大，而熔点差别较大？

33．在交错的Cannizzaro反应中，为什么是甲醛被氧化成甲酸？

34．写出反应机理。

38．有一化合物是分子式为C5H10O的醛酮异构体中的一种，其NMR只有二个单峰。

38．某烃（A）的分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物C5H9Br（B）。

将化合物（B）与KOH的醇溶液作用得到C5H8（C），化合物（C）经臭氧化并在Zn粉存在下水解得到戊二醛。

写出出化合物（A）的构造式。

39.以甲苯为原料合成

41.用苯酚合成

43．汽油中混有乙醇，设计一个测定其中乙醇含量的化学方法。