半成品二级题库Word格式.docx
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14．理论终点和滴定终点之差称为________。
滴定误差
15．混合指示剂主要是利用两种颜色的________作用，使滴定终点颜色变化更加敏锐。
互补
16．一氧化碳、二氧化碳和氢气反应主要生成________。
甲醇
17．用于氧气瓶的减压阀为__________色，用于氢气瓶的减压阀为__________色，。
天蓝深绿
18．根据物质对光具有选择吸收的特性来进行定性分析和定量分析的方法是___________。
分光光度法
19．电位法测溶液的PH值，目前都使用____________电极为指示电极和___________电极为参比电极。
玻璃饱和甘汞
20．碱液应盛装在带__________的试剂瓶中，酸液应盛装在________的试剂瓶中。
橡皮塞磨口
21．酸碱指示剂一般是弱的________或________物质。
有机酸有机碱
22．在标准状况下，l摩尔的任何气体所占的体积都是_______升，这个体积叫做气体的________体积。
22.4摩尔
23．甘汞电极在使用时要注意电极内是否充满饱和________溶液，里面应无气泡，防止________。
氯化钾断路
24.碘量法滴定中，防止碘挥发的方法有：
（1）加入过量________，
（2）滴定在________下进行，（3）滴定时不要剧烈摇动溶液。
KI室温
25.已知数据相加或相减时，它们的和或差的有效数字的保留位数以小数点后位数________的一个数据为准。
最少
26.常用铬酸洗液配制方法如下：
称取研细的工业品重铬酸钾20克置于40毫升蒸馏水中，加热溶解，冷后徐徐加入360mL工业浓硫酸，千万不能将________倒人________之中。
水硫酸
27.金属取样设备用不产生火花的_______制成，取样绳应是导电体，不能产生_______。
软金属静电火花
28.天平室内总的要求是：
安静、防震、________、________、整齐、清洁。
干燥避光
29.重量分析方法通常分为________法、挥发法和萃取法三类。
沉淀
30.滴定分析的方式有________滴定、________滴定、反滴定和置换滴定。
直接间接
31.将6.0350修约到三位有效数字为________，将6.0450修约到三位有效数字为________。
6.046.04
32.在测量未知样品前必须用__________校正分析方法和仪器设备。
标准物质
33.分析空白值包括样品中被测组分的__________及仪器噪声、化学试剂等产生的空白。
污染和损失
34.秒表应定期进行_______，并符合要求。
使用秒表应避免强烈的_______，以防损坏机件。
检定震动
35.烘箱应放置于平稳的地方，不得_______和_______，其加热温度不应超过该烘箱的_______。
倾斜振动极限温度
36.基准试剂的实际组成应与_______完全符合，化学性质稳定。
化学式
37.砝码经长期使用后质量可能改变，应定期_______。
检定
38．容量分析中最重要的计算原理是：
根据两种反应物进行定量反应，到达________时消耗两反应物的________相等。
理论终点；
物质的量
39.甲醇采样容器必须清洁、_______、严密，不能用与被采取样起_______的材料制造；
采样过程中严防样品____________。
干燥化学反应污染或变质
40.每次所采甲醇样品总量至少满足____次重复检测的需要。
三
41.甲醇留样应装入_______________中并置于________处。
棕色玻璃瓶避光
42.甲醇液体及气体都为剧毒，且能____________，因此避免接触皮肤和吸入蒸气，如果溅到皮肤上或眼睛里，应迅速用___冲洗。
积累中毒大量清水
43.甲醇着火后，用__________、__________、石棉布等救火。
沙子、泡沫灭火器
44.甲醇的色度用______________比色。
标准（铂-钴）比色液
45.甲醇比色时在____________照射下，正对白色背景__________观察，不允许__________。
日光灯从上往下侧面观察
46.色度标准母液和稀释溶液应盛在___________中置于_______处（保存期为一年）。
稀释液可保存_______月，但最好应用新鲜配制的。
带塞棕色玻璃瓶黑暗1个
47.甲醇水混溶性试验用恒温装置是________℃，比色管______必须一样。
报告样品为“通过试验”。
20±
1材质
48.制备的无CO2水应盛装在__________________的试剂瓶里，并塞紧塞子。
有碱石棉玻璃管塞子
49.测定甲醇酸或碱的质量分数时，试样和水的体积各是________mL，测定结果酸度以________计算，碱度以____________计算。
50HCOOHNH350.测定甲醇酸的质量分数的计算公式是________________________，其中的ρt是指________________________。
W1（%）＝
试验温度t℃时的密度。
51.DL31水分仪更换清洗液后需__________________方可使用。
重新标定
52.DE40密度仪自动清洗时先用清洗，后用清洗
超纯水、无水乙醇
53.溴百里香酚蓝在3.4—7.6之间为__________颜色。
黄色
二、选择题
1.可以直接加热一级易燃液体的加热器具是（）。
A．瓦斯喷灯B．酒精灯C．水浴D．明火电炉
C
2.下列有毒物质是（）。
A．MgOB．K2Cr207C．CaS4·
H20D．KH2P04
B
3.下列物质的水溶液呈碱性的是（）。
A．CaCl2B．Na2S04C．甲醇D．碳酸氢钠
D
4.不可以干燥C02气体的干燥剂是（）。
A．H2S04（浓）B．CaCl2C．P205D．CaO
5.滴定分析通常用于测定常量组分，含量一般在（）。
A．1％以上B．0.2％以上C．5％以上D．0.5％以上
A
6.测定pH值常用的指示电极是（）。
A.玻璃电极B．甘汞电极C．银一氯化银电极D．氢电极
7.测定pH值常用的参比电极有（）。
A．玻璃电极B．甘汞电极和银一氯化银电极
C．氢电极D．锑电极
8.常量滴定管要求读准至（）。
A．0.0lmLB．0.05mLC．0.1mLD．0.00lmL
答．A
9.下列修约正确的是（）。
A．2.502→2.5lB．2.556→2.55
C．2.505→2.50D．2.515→2.51
10.玻璃电极使用后置于清水或浓度为（）的HCl溶液中浸泡。
A0.01mo1/LB0.1mo1/LC1mo1/LD0.1%
11.从精密度好就可断定分折结果可靠的前提是（）。
A、随机误差小B、系统误差小C、平均偏差小D、标准偏差小
12.相同的电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。
A.成正比B.成反比C，不成正比D.1：
1
13.精度为0.1％，标称容量为500升的量器，则意味着这个量器在规定精度下的实际容量在（）范围内变化。
A．499～50l升B．大于500升C．小于500升D．499.9～500.1升
14.对玻璃电极使用和处理不正确的是（）。
A．新玻璃电极要在蒸馏水中浸泡24小时后使用
B．电极用毕，应立即用蒸馏水冲洗，测胶体溶液尤其更注意清洗
C，当电极沾有有机物时，可用丙酮洗
D．当电极污染严重时，可用脱水溶剂加重铬酸钾、无水乙醇洗
15.天平室相对湿度应保持在（）。
A．5％～7％B．25％～50％C．65％～70％D．80％以下
16.酸碱滴定法的基础是（）反应。
A中和B氧化C络合D还原
17.用标准盐酸溶液滴定未知碱液的浓度，如果测得结果偏低，则产生误差的原因可能是（）。
A．锥形瓶未用碱液润洗
B．酸式滴定管未用标准酸液润洗
C．滴定前酸式滴定管尖嘴部分有气泡，滴定终止时，气泡没有了
D．移液管用蒸馏水洗过后未用碱液润洗
答．D
18.清洗滴定池应用（）洗涤。
A．三氯甲烷B．乙醇C．汽油D．丙酮
19.下列操作正确的是（）
A．清洗滴定池时丙酮或洗液渗入参考测臂不影响滴定池使用。
B．滴定池池帽上应涂润滑脂，以保证池帽不被腐蚀。
C．在搅拌子旋转的情况下，严禁取放滴定池。
D．在搅拌子旋转的情况下，可以去取下滴定池。
20.下列物品不需要进行计量鉴定的是（）。
A．量筒B．烧杯C．秒表D．容量瓶
21.使用常量滴定管滴定时，耗用标准溶液的体积应控制在（）。
A．10mL以下B．l～5mLC．20～30mLD．40～50mL
答．C
22.试剂含有微量杂质所引起误差属（）。
A.公差B．随机误差C．系统误差D．绝对误差
23.下列算式应以（）位有效数字报出。
1.20×
（9.1823-1.240）。
A.二B．三C．四D．五
24.测pH值时如水样太脏，可采用哪种方法处理水样（）。
A．加热蒸发B．静止沉淀C．过滤D．树脂交换
25.用铬酸洗液浸洗滴定管时，一般可以用倒入约（）毫升洗液。
A．2～5B．10～15C．5～10D．25～15
26.用自来水洗净后的滴管依次用蒸馏水及操作溶液各洗涤至少三次，每次用量为滴管容积的（）。
A．1／2B．1／3C．1／4D．1／5
27.为了使滴定管的读数正确，注入溶液或放出溶液后，需停（）秒后才能读数。
A．2B．10C．15D．5
28.酸碱滴定法的首要问题是选择（）
A．指示剂B．参比电极C．指示电极D．缓冲溶液
三、判断题
1.使用干燥器时，干燥剂要定期更换，放置时，盖子必须仰放在桌子上。
（√）
2.稀释浓H2S04时，应将水慢慢地加入其中，而不能相反，否则会发生危险。
（×
）
3.化验室有毒有害的药品必须有专人管理。
（√）
4.用弱酸和强酸盐反应，可以制取强酸。
（×
5.当温度一定时，导体的电阻与其长度L（厘米）成正比。
6.用移液管吸取溶液时，应使移液管尖端尽量靠近试剂瓶底部。
7.玻璃计量器具可以用烘干的方法进行干燥。
8.密度计法是以阿基米德定律为基础的。
9.测定次数越多，则平均值的标准偏差越大，平均值越可靠。
10.采样不是保证化验结果正确的前提条件。
）
11.pH值越大说明溶液越纯，含杂质少。
12.标准溶液在有效期内长时间存放，由于分层，上下层浓度不等所以使用前必须摇匀。
（√）
13.试验结果的精密度越好，结果的准确度越好。
14.用同一支密度计，当浸入密度大的液体中，密度计浸没越多，浸入密度小的液体则浸没越少。
15.用量筒量取浅色液体时，视线应与量筒内液体的弯月面最低处保持水平。
16.拿比色皿时，只能拿在毛玻璃的两面，并且必须用擦镜纸擦干并保护其透光面，使上面没有斑痕。
17.玻璃电极不要接触能腐蚀玻璃的物质，如F-、浓H2S04、铬酸洗液等，但可以长期浸泡在碱性溶液中。
18.化验室的位置最好距离生产车间、锅炉房、交通要道稍远些，以减少车间排出的有害气体及烟囱和与路上灰尘的侵袭，避免震动。
19.在间断使用分光光度计时，要切断光路。
（√）
20.用量筒量取不透明的或深色液体的体积，则按凹液面的上部最高点来确定。
21.应定期对精密仪器的性能进行检查，对各项技术指标加以校验，检查结果应有记录，较复杂及较大型的精密仪器应建立技术档案。
22.用微量注射器进液体试样，方法简单，进样迅速，也可采用定量自动进样，此法进样重复性良好。
23.重量分析对沉淀的要求有沉淀的溶解度必须很小，以保证被测组分定量。
√
24.不可用鼻子对试剂瓶口吸气，如需要嗅试剂气味，可将瓶口远离鼻子，用手在试剂瓶上扇动，使气流吹向自己而闻出味来。
25．平行试验指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个的测定过程。
26.甲醇样品比较均匀，可在任何部位取样，一般在底部物料出口取样。
（√）
四、名词解释
1.络合滴定：
是利用在溶液中生成配位键络合物的反应来进行滴定的一种分析方法。
2.沉淀滴定法：
是一种将试剂加到含有待测成分的溶液里使其沉淀为难溶盐，利用指示剂或其他方法得知沉淀反应的终点来测定反应成分含量的滴定分析方法。
3.基线：
在正常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号曲线称为基线。
4.重量分析：
重量分析是准确称取一定重量的试样，将其中待测组分的单质或化合物的形态从试样中分离出来，根据其重量计算待测组分在试样中含量的定量分析。
5.容量分析：
根据与待测成份起反应所需要的标准溶液的体积，求得含量的一种定量分析，一般指滴定分析。
6.载气：
指用来携带样品推动被分离的混合物向前移动的气体。
7.精确度：
精密度是一组份重复分析结果相互接近的程度。
8.干燥：
干燥：
指除去附在固体、气体或混在液体内少量的水份，也包括除去少量的溶剂。
9.准确度：
准确度是分析结果与真实值的接近程度。
10.线性范围：
当检测器的响应信号与进样量呈线性时，最大进样量与最小进样量的比值为其线性范围。
11.氧化—还原反应：
氧化还原反应是指在反应过程中物质之间有电子得失或电子对发生偏移的反应叫氧化还原反应。
12.电位分析法：
电位分析法是利用电极电位和浓度的关系来测定被测物质浓度的一种电化学分析方法。
13.重量分析方法：
14.容量分析方法：
15.碘量法：
碘量法是用碘作氧化剂，以碘的标准溶液来滴定的一种氧化还原滴定法。
16.爆炸：
气体在两个界限内压力差的突然均衡叫做爆炸.
17.化学烧伤：
是指人体和化学品接触所造成的创伤。
18.腐蚀：
物质的表面与周围介质发生化学反应或电化学反应而受到损坏或变质的现象或过程。
19.分散体系：
物质分散成微粒分布在另一物质中形成的混合物称为分散体系。
768.电位滴定法：
利用电极电位的变化来确定终点的容量分析法。
20.氧化还原滴定法：
是把氧化剂或还原剂作为标准溶液，利用氧化还原反应为基础的一种滴定分析方法．
21.粒度分布：
用一定方法反映出一系列不同粒径颗粒分别占粉体总量的百分比叫做粒度分布。
22.Hazen（铂-钴）色度单位：
即每升溶液中含1mg铂（以氯铂酸钾）和2mg六水合氯化钴溶液的颜色。
五、简答题
1、什么是减量法称样？
减量法适于称量哪些物品?
减量法称样是首先称取装有试样的称量瓶（或其它称量容器），再称取倒出试样或部分试样后称量瓶（或其它称量容器）的质量，二者之差即为倒出试样的质量。
减量法可减少被称物质与空气接触的机会，故适于称量易吸水，易氧化或与二氧化碳反应的物质,适于称量几份同一试样。
2、用吸量管如何吸取溶液?
答:
用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的下口插入欲取的溶液中（液面下2-3cm）,插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。
3、滴定的正确方法?
滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下1～2cm处,滴定速度不能太快，以每秒3～4滴为宜，切不可成液柱流下,边滴边摇。
向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样会溅出溶液.临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。
如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。
4、EDTA配位滴定为什么要控制一定的PH值？
配合物的稳定常数（K稳）表示金属离子与EDTA形成配合物的稳定性，但实际上配合物的稳定性随酸度的增加而减小，即实际用到的是条件稳定常数（K稳，）。
配合物的酸效应系数随酸度的增加而减小。
配位滴定要满足K稳，＞108，所以只有控制溶液的PH值才能利用配位反应进行定量分析。
5、分光光度计一般由几部分组成？
各部分的作用是什么？
光源——提供符合要求的入射光；
单色器——把光源的连续光谱分解成单色光，并取出需要的波长；
比色皿——盛装被测溶液的装置；
接受器——把光强度转变成电信号的装置；
记录器——把电信号显示并记录下来的装置。
6.可见光分析的基本原理（光吸收定律）
光的吸收定律（也称朗伯-比耳定律）：
光的吸收与吸收层的厚度成正比，与溶液的浓度成正比。
A=kbc，A为吸光度，b为液层厚度，c为溶液的浓度，k为比例常数。
7、在进行比色分析时，为何有时要求显色后放置一段时间再比色，而有些分析却要求在规定时间内完成比色？
因为一些物质的显色反应较慢，需要一定时间才能完成，溶液的颜色也才能达到稳定，故不能比色。
而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因，会使溶液颜色发生变化，故应在规定时间内完成比色。
8、检测器的作用是什么？
被色谱柱分离的样品组分，根据其物理的或化学的特性，转变成电信号（电压或电流），经放大后，由记录仪记录成色谱图。
9、使用检测管分析有毒气体的原理及注意事项？
原理：
检测管内填充了吸附了化学试剂的活性硅胶，毒气进入后反应生成新物质，出现一色柱，色柱高度与浓度成正比。
注意事项：
（1）检测管使用温度为15-35℃，若低于15℃，则需手握注射器身再抽气。
（2）检测管分高中低三种，使用时由低到高选用。
（3）一般选用100ml注射器，浓度大的可选用50ml，以5ml/s速度推进。
10、砂芯玻璃滤器的洗涤方法?
（1）新的滤器使用前应以热的盐酸或铬酸洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净，可正置或倒置用水反复抽洗。
（2）针对不同的沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸馏水冲洗干净，在105-110℃烘干，然后保存在无尘的柜或有盖的容器中，若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净。
11.滴定管读数应遵守哪些规则?
（1）注入溶液或放出溶液后，需等待30s-1min后才能读数；
（2）滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数；
（3）对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的最低点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切，初读和终读应用同一标准。
12.什么是外标法?
（1）是在相同的操作条件下，
（2）分别将等量的试样和含待测组分的标准试样进行色谱分析，（3）比较试样与标准试样中待测组分含量的方法。
13.定量分析通常包括哪几个步骤?
包括
（1）取样；
（2）将待测组分转化为适宜于测定的形式；
（3）进行正式的测定；
（4）计算结果。
14.如何用化学方法处理铂金电极?
处理铂电极的化学方法是将电极放在热沸稀硝酸中浸洗，或者放入浓H2S04的铬酸饱和溶液中单独处理，然后再用蒸馏水冲洗。
15.在色谱分析中净化器的作用是什么?
净化器的作用是除去载气和辅助气中的干扰色谱分析的气态、液态和固态杂质。
16.玻璃电极的工作范围是多少?
（1）玻璃电极可应用于PH在l～9的溶液中；
（2）若碱性再大，玻璃电极会损坏，测得的结果不准确。
17.简述络合滴定反应必须具备的条件?
（1）络合反应必须完全，且能定量地进行；
（2）络合反应速度快；
（3）有确定理论终点或滴定终点的简便方法；
（4）滴定过程中，生成的络合物，最好是可溶性的。
18.定量分析与定性分析的区别是什么?
（1）定量分析：
是准确地测定物质中指定组分的含量。
（2）定性分析：
是确定物质中由哪些组分组成。
19.柱子老化时应注意什么?
柱温不得超过固定液的最高使用温度，也不能低于色谱分析时的实际操作温度，老化时载气流速要低些。
20.酸碱指示剂有哪些?
常用的酸碱指示剂有:
（1）酚酞，
（2）甲基橙，（3）甲酚红。
21.几台色谱仪使用一个气源时应注意哪些?
共用一个气源时应注意：
（1）在每台仪器前安装一带压力表的压力调节器，
（2）所有的气路都用6mm的不锈钢管，（3）钢瓶压力调节应比使用压力高0．15MPa—0．20Mp。
22.在色谱分析中净化器的作用是什么?
23.气相色谱法定量的依据是什么？
气相色谱法定量的依据是：
检测器产生的响应信号大小（峰面积）与进入检测器组分的量成正比。
24.试述等物质的量
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